Весовые методы определения фтор в виде aF

Весовые методы определения фтора, основанные на осаждении фтора в виде фтористых свинца, висмута, тория и в виде других солей фтора, не дают точных результатов, отвечающих современным требованиям. [c.220]

В апатитовых концентратах определяют содержание влаги, фосфора, окиси кальция, полуторных окислов, окиси железа (III) и фтора в фосфоритах, кроме того, определяют содержание нерастворимого остатка, СО2 и MgO. В обоих видах сырья определяют тонину помола. Основной характеристикой фосфорных удобрений является содержание в них фосфора в пересчете на РгОв. Определение фосфора выполняют весовым, ионитным или колориметрическим методами. [c.409]

Метод определения фтора в виде фторохлорида свинца проверялся многими исследователями Он основан на осаждении соединения Pb lF, которое может быть непосредственно взвешено или оттитровано методом Фольгарда (стр. 813). Содержание фтора в этом соединении можно вычислить по найденному количеству хлора. Привлекательной чертой весового метода является низкий фактор пересчета для фтора. Объемный метод имеет то преимущество, t[To он может применяться в присутствии других осаждающихся веществ, при условии, что они не содержат хлора. Оба метода дают хорошие результаты при применении их к растворам чистых фторидов. [c.826]

Из числа других методов определения фтора можно упомянуть объемный метод, основанный на титровании фторид-ионов хлоридом железа (III) , и весовой метод, в котором фтор осаждается в виде фторида тория" ThF . Первый метод, нри.менимый к растворимым фторидам, основан на образовании железного криолита NagFeFg. Титрование проводится в нейтральном по фенолфталеину растворе, содержащем роданид аммония в качестве индикатора, хлорид натрия и спирт для понижения растворимости осадка и эфир, который делает точку эквивалентности более отчетливой. Хлорид натрия можно заменить хлоридом калия. Можно применять потенциометрический метод титрования . Бор мещает определению. [c.759]

Весовые методы использовались для определения фтора во фторидах кальция, натрия и алюминия, а также в криолите. Особенно популярно было осаждение фтора в виде Pb lF, которое в настоящее время в известной мере потеряло свое значение, так как метод довольно продолжителен и точность ограничена кроме того, мешают часто встречающиеся анноны (фосфаты, сульфаты, бораты и др,). [c.75]

Относительно большие количества фтора можно определить с достаточной точностью осаждением в виде РЬС1Р [1, 2]. Данный метод введен в ГОСТ на реактивные препараты [3] и считается наилучшим среди весовых методов для определения чистых фторидов (10—100 мг фтор-иона) (методика № 18) объемное окончание — в методиках № 29, 30 и 83. Описано осаждение фтор-иона в виде РЬВгР и РЫР с весовым и титриметрическим окончаниями [4]. [c.57]

Для весового и объемного методов определения ионов фтора большее значение имеет осаждение двойной соли PbF l. Это соединение образуется в виде хорошо отфильтровывающегося осадка при обработке растворимых фторидов избытком насыщенного раствора хлористого свинца (или смеси азотнокислого и хлористого свинца). Осадок PbF l промывают и взвешивают или анализируют объемным методом, например путем титрования раствором азотнокислого серебра ионов хлора, связанных в осадок PbF l. Кроме названных соединений, очень трудно растворимы фториды многих редкоземельных металлов. [c.420]

В настоящее время лучшим способом определения фтора в органических соединениях, пожалуй, является способ, по которому вещество разлагают при помощи щелочного металла при высокой температуре. Способ пригоден для анализа твердых, жидких и газообразных алифатических и ароматических фтористых соединений с очень большим содержанием фтора. В последние годы различными авторами были опубликованы методы, основанные на этом принципе. Одни из них проводят разложение металлическим калием при 400° С в запаянной трубке и определяют фтор весовым способом в виде хлорфторида свинца,. другиеразлагают вещество калием в никелевой бомбе при 500—550° С и титруют фтор раствором нитрата тория. Предложено также титровать фтор после разложения вещества калием в никелевой бомбе раствором хлорида алюминия, применяя в качестве индикатора эриохромцианин R". Наконец, рекомендуется разлагать вещество натрием в никелевой бомбе при 550—600° С и определять фтор весовым путем в виде хлорфторида свинца . [c.226]

В 1957 г. Л. Мазор предложил метод - однозремснного определения углерода, водорода и фтора сжиганием навески фтор-органических веществ в токе кислорода з платиновой гильзе, помещенной з алундозую трубку, покрытую слоем РЬО. Углерод и водород определяют, как обычно. Выделяющийся во время сжигания фтористый водород реагирует со слоем РЬО с образованием РЫ л. Последний после анализа растворяют в азотной кислоте и в полученном растворе определяют фтор весовым путем в виде фторхлорсвинца. [c.274]

И. Я. Гурецкий предложил более простую технику окисления кремнийорганических соединений путем сплавления их в двух тиглях с перекисью натрия, нитратом калия и карбонатом натрия. За последние годы появились работы, направленные на одновременное определение нескольких элементов путем сплавления кремнийорганических соединений в бомбе. Например, предложен метод одновременного определения кремния и галогенов сплавлением навески в бомбе с перекисью натрия и этиленгликолем . После растворения плава в воде кремний осаждают аммиачным раствором окиси цинка в виде п810з последний отфильтровывают, прокаливают и после обработки остатка смесью азотной и соляной кислот определяют в виде 3 02 весовым путем. Хлор, бром и иод определяют в фильтрате объемным или весовым путем. Фтор также определяют весовым путем в виде СаРг или титрованием раствором Zr или Th(NOз)4 с индикатором ализаринсульфонатом натрия. Кремнийорганические соединения разлагали также сплавлением с едким натром или карбонатом натрия . [c.299]

Для определения фосфора имеется большое число весовых, объемных и фотометрических методов. При одновременном присутствии в соединении и фтора для полумикроопределения удобно осаждать фосфор в виде хинолинмолибденофосфата и завершать определение титрованием растворенного осадка Для мик- [c.37]

Анализ. Макроанализ. Определение содержания цинка определяют с помощью весового анализа как тиоцианат цинка и ртути (А. О. А. С. Methods, 1955, р. 51). Определение содержания фтора отделяют в виде хлорфторида свинца и определяют содержание хлора волюметрически по методу Фольгарда (А. О. А. С. Methods 1955, р. 52). [c.259]