Основы кинетики фотохимических процессов

Закономерности протекания химических процессов, обусловленных действием света (излучение с частотами видимого спектра и с близкими к ним), рассматриваются в разделе физической химии, называемой фотохимией. В этом разделе значительное внимание уделяется скорости протекания фотохимических реакций, поэтому основы фотохимии целесообразнее всего излагать в разделе, посвященном химической кинетике. [c.215]

ОСНОВЫ КИНЕТИКИ ФОТОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ Законы поглощения света [c.366]

Материал расположен так, чтобы сначала познакомить читателя с теорией фотохимии и ее взаимосвязью с оптикой, спектроскопией, кинетикой и т. д. последующее рассмотрение первичных фотофизических и фотохимических процессов проводится, как правило, на основе этих теоретических представлений. Вследствие большого объема материала и в целях соблюдения краткости изложения авторы при обсуждении фотохимических реакций в первых пяти главах) старались ограничиться лишь вопросами природы первичных процессов. Вместе с тем в гл. 5 затронуты и межмолекулярные реакции возбужденных молекул, а также проблемы фотохимического синтеза и механизма реакций. [c.7]

Выбор эффективного химического реактора может быть выполнен лишь при наличии адекватной математической модели кинетики химического превращения. В данном случае математическая модель химической реакции может быть построена на основе упрощенного механизма процесса, а ее точность определяется соответствием формы расчетной кривой с формой экспериментально полученной кривой кинетики выхода целевого продукта [1, 2]. Многие гомогенные химические реакции удовлетворительно моделируются системой последовательных и параллельных элементарных реакций первого порядка. Такая система, по существу, определяет вероятные пути протекания химического превращения [2, 3]. В настоящей работе сделана попытка построения математической модели кинетики фотохимического синтеза четырех основных изомеров гексахлор циклогексана. На основе литературных данных [4, 5, 6, 7] при построении модели принято следующее [c.10]

В общетеоретическую часть включены вопросы строения вещества, энергетики и кинетики химических реакций, растворов, окислительно-восстановительных и электрохимических процессов, а также обзор свойств элементов и их соединений. Рассмотрено строение вещества на атомном, молекулярном и надмолекулярном уровне, а также строение кристаллов. Изложены общие закономерности протекания химических реакций, в том числе основы химической термодинамики и химической кинетики. Большое внимание уделено тепловым эффектам и направленности химических реакций, химическому, фазовому и адсорбционному равновесию. Изложены кинетика гомогенных и гетерогенных реакций, цепных и фотохимических реакций и основы катализа. Освещены дисперсные системы, коллоидные и истинные растворы, большое внимание уделено растворам электролитов. Рассмотрены термодинамика и кинетика окислительно-восстановительных и электрохимических процессов, коррозия и защита металлов. Выполнен обзор свойств химических элементов и их простых соединений, рассмотрены строение и свойства комплексных и органических соединений. [c.3]

На основе широкого исследования путей радиационно-химического и фотохимического инициирования радикалов в твердой фазе при низких температурах возникло еще одно направление низкотемпературной химии — учение о стабилизации свободных радикалов и кинетике их превращения при низких температурах. Эти работы активно проводятся последние пять лет в разных странах, в том числе и в СССР. Высказанные рядом американских авторов первоначальные предложения о возможности накопления больших (порядка 10%) концентраций радикалов в твердой матрице, по-видимому, не оправдались. Даже при столь низких температурах, как 4° К и ниже, ни одним из доступных методов не удалось получить концентрации больше 0,1—0,2%. Вместе с тем эти исследования привели к интенсивному изучению процессов взаимодействия радикалов в твердой среде при низких температурах. В полном соответствии с описанными выше данными по радиационной полимеризации в твердой фазе установлено, что химические превращения радикалов могут происходить с вполне измеряемыми скоростями при температурах, близких к температуре кипения азота (77° К). [c.338]

Небольшая по объему монография Г. Эвери Основы кинетики и механизмы химических реакций в сжатой и доступной форме излагает начала современной химической кинетики формальную кинетику, экспериментальные методы определения скоростей реакций, различные теоретические представления. В книге также рассмотрены радикально-цепные процессы, гомогенный, гетерогенный, ферментативный катализ, фотохимические реакции, методы исследования быстрых реакций. [c.4]

Процессы переноса электронов в только что описанных фотохимических реакциях интенсивно изучались с помощью методов скоростной спектроскопии, особенно в фотосистеме пурпурных бактерий, более простой, чем эволюционно близкая к ней фотосистема хлоропластов. Реакционные центры бактерий можно солюбилизировать и выделрггь в активной форме с помощью детергента. Это крупные белково-пигментные комплексы, и в 1985 г. методом рентгеноструктурного анализа удалось определить их полную трехмерную структуру (см. рис. 6-72 и 7-49). Эта структура в сочетании с данными кинетики дает наилучшее представление о реакциях переноса электронов, лежащих в основе фотосинтеза. [c.469]