Явление оптического вращения

Рис. 9-17. Явление оптического вращения (для левовращающего материала

Феноменологические представления о различии показателей преломления для лучей с правой и левой круговой поляризацией не дают возможности установления более глубоких связей явления оптического вращения и молекулярных свойств. К сожалению, в теории оптической активности, как и в теориях ряда других методов, не достаточно полно решена прямая задача и поэтому ограничено решение обратной задачи метода. Прямая задача состоит в определении экспериментально измеряемого угла вращения а на основе молекулярных свойств. Взаимодействие света с веществом связано с характером волновых функций электронного состояния и их изменениями в электромагнитном поле волны. Однако волновые функции для электронных состояний многоатомной молекулы из-за [c.174]

В данной главе рассмотрена оптическая изомерия, которая может быть определена как изомерия, связанная с различиями во вращении плоскости поляризованного света. Важно, однако, уяснить, что оптическая изомерия совершенно не зависит от явления оптического вращения, молекулы могут существовать в травой или левой формах независимо от их способности вращать плоскость поляризованного света. Обычно для обнаружения оптической изомерии измеряют оптическое вращение, но, как будет показано, для этой цели могут служить и другие, более эффективные методы. [c.504]

Явление оптического вращения [c.314]

Оптическое вращение заключается в изменении плоскости колебаний линейно-поляризованного света, так что мы можем рассматривать причины оптического вращения путем установления зависимости положения плоскости колебания электрических и магнитных диполей, индуцированных падающим светом, от движения электронов внутри молекулярной структуры. В предыдущем разделе было показано, что оптически активные молекулы могут рассматриваться как спиральные образования, и, полагая, что электроны принуждены двигаться по этой спирали, мы можем вывести уравнения, описывающие явление оптического вращения. [c.321]

Квантовая теория была применена Розенфельдом в 1928 г. для объяснения явления оптического вращения. Подход здесь в целом такой же, как и изложенный в предыдущем разделе. Так, мы должны получить выражения для электрического и магнитного дипольных моментов, возникающих в результате взаимодействия вещества с электромагнитными волнами. Используя квантовую теорию, мы можем сделать это через волновую функцию, выражающую состояние электронов в молекуле вещества, так что полученный результат должен относиться непосредственно к молекулярной структуре вещества. [c.327]

Для понимания связи между оптической активностью и химическим строением необходимо иметь четкое представление о физической природе явления оптического вращения. С этих вопросов мы и начнем данную главу. [c.477]

Важной величиной В (Е-19), определяющей разности величин вкладов полосы поглощения в оптическую вращательную способность у разных веществ, является 1т (/Ио/1 ло)- Кондон 149] обозначил эту величину через и назвал ее вращательной салоп для перехода О к. Она играет главную роль в явлении оптического вращения, аналогичную роли силы линии / о)""= /(0 Р в явлении поляризации и рефракции. Таким образом, квантово-механическая интерпретация оптической вращательной способности слагается из рассмотрения вращательных сил и полос поглощения веществ. [c.539]

Молекулярная асимметрия — условие оптической активности. Стереохимическая теория не является физической теорией явления оптического вращения. Она устанавливает лишь структурные условия, которым должно подчиняться вещество для того, чтобы обладать оптической активностью. [c.30]

Другим применением явления оптического вращения является одновременное определение содержания пенициллина и фермента пе-нициллиназы [4]. Разрушение пенициллина под действием фермента происходит со скоростью, прямо пропорциональной количеству присутствующего фермента и не зависящей от концентрации пенициллина. [c.133]

Qwue TBOM, взаимодействие в основном связано с электрическим полем световой волны, а не с магнитным полем. Однако имеются некоторые исключения, например в случае явления оптического вращения, когда существенны и электрическое и магнитное поля световой волны [c.423]

Вант-Гофф и Ле-Бель связывали явление оптического вращения с наличием в молекуле асимметрически замещенных атомов углерода (с того времени называемых для краткости асимметрическими атомами). Однако они сознавали, что могут существовать оптически активные соединения, лишенные асимметрических атомов (ср. гл. 6, 7 и И), а в некоторых случаях соединения с двумя или большим числом асимметрических атомов углерода нельзя получить в оптически активной форме (разд. 3-3). В связи с этим желательно вернуться к более ранним представлениям Пастера, считавшего, что оптическая активность является следствием молекулярной диссимметрии. Необходимое и достаточное условие оптической активности молекулы состоит в том, что такую молекулу нельзя совместить с ее зеркальным изображением . Молекула, совместимая с ее зеркальным изображением, не может быть оптически активной, тогда как любая молекула, не совместимая с ее зеркальным изображением (с учетом возможности внутреннего вращения), обязательно обладает оптической активностью . [c.16]