Влияние сжимаемости газа-носителя

Как мы увидим в гл. 4, для достижения высокой эффективности колонок желательно использовать мелкие частицы. К сожалению, в результате это приводит к колонкам, имеющим довольно низкую проницаемость, и, как мы увидим в следующих разделах, время удерживания становится очень большим вследствие влияния сжимаемости газа-носителя. Поэтому, хотя в газовой хроматографии применялись колонки, заполненные очень малыми (20—30 мкм) частицами [7], на практике не рекомендуется использовать частицы с размером менее чем 100 мкм. С другой стороны, по причинам сохранения эффективности (см. гл. 4), не рекомендуются частицы более крупные, чем 250 мкм. [c.52]

Влияние сжимаемости газа-носителя на ВЭТТ, определяемую по хроматограмме, можно установить следующим образом. Если лимитирующим процессом является внутренняя диффузия, то число теоретических тарелок составляет [c.72]

Формула приближенная, так как не учитывается влияние сжимаемости газа-носителя, являющееся незначительным для коротких колонок с небольшим сопротивлением. [c.10]

Влияние сжимаемости газа-носителя [c.201]

Влияние сжимаемости газа-носителя на фактическое число теоретических тарелок хроматографических колонок. [c.27]

В отличие от хроматографии жидкостей при газовой хроматографии подвижная фаза легко сжимаема. Поскольку хроматографическая колонка оказывает сопротивление течению газа, на входе наблюдается большее давление, чем на выходе из колонки. Давление вдоль колонки постепенно падает, медленно в начале и резко в конце . В результате, линейная скорость газа оказывается непостоянной на входе колонки скорость меньше, чем на выходе. Линейная скорость оказывает существенное влияние на эффективность разделения (см. уравнение Ван Деемтера), поэтому на участках колонки, где скорость сильно отличается от оптимальной, разделение смеси может быть недостаточным. Следовательно, расход газа-носителя необходимо подбирать таким образом, чтобы [c.29]

Даны методы расчета элюционных характеристик и критериев эффективности составных колонок с учетом градиентов давления. Введено понятие исправленной ширины пика, позволяющее учитывать влияние сжимаемости газа-носителя на расширение хроматограф, полос. [c.37]

Хроматографический процесс на слое сорбента протекает аналогично. Пусть колонка состоит из п секций, каждая из которых представляет собой равновесную ступень разделения (т. е. концентрация компонента в газе, выходящем из секции i, равновесна со средней концентрацией в жидкой фазе, находящейся в этой секции). Тогда после пропускания через колонку объема газа-носителя У уд = LSr,, кз нее начнет элюироваться часть зоны, содержащей максимальное количество определяемого вещества. Отметим сразу, что величина удерживаемого объема зависит лишь от размеров колонки и величины Г0 и может служить характеристикой определяемого компонента при анализе только на данной колонке. (Здесь не учитывается влияние сжимаемости газа, о чем речь будет идти ниже.) [c.41]

Рассмотрено влияние последовательности секций при разделении в-в на составных колонках. Приведены ф-лы для расчета удерж, объемов с учетом сжимаемости газа-носителя, справедливые при любом перепаде давления. Выведено соотношение между шириной пика на составной колонке и шириной на каждой из секций. [c.37]

Твердый носитель. Твердый носитель является одним из важнейших факторов, оказывающих влияние на разделительную способность колонки при газо-жидкостной хроматографии. Можно считать безусловно, что контакт между компонентами пробы и жидкой фазой тем больше, чем больше поверхность стационарной фазы. Сопротивление потоку тоже следует принимать во внимание, вследствие сжимаемости газа-носителя. [c.55]

Поскольку найдено, что скорость газа-носителя сильно влияет на эффективность колонки, какое влияние оказывает из.менение скорости потока по длине последней вследствие сопротивления набивки и сжимаемости газа [c.200]

Ундерхил [49] рассмотрел влияние сжимаемости газа-носителя при движении вдоль колонки. Всю колонку можно разбить на участки, работающие почти при постоянном давлении. Предполагается, что решение задачи размывания на каждом таком участке известно (С ) при входном сигнале в виде 8-функции. Последовательное соединение участков позволяет получить операционное решение для всей [c.48]

Скорость потока. Как видно из уравнения (1,53), график зависимости высоты Н, эквивалентной теоретической тарелке, от скорости газа-носителя а представляет собой весьма сложную- кривую, особенно тогда, когда учитывается рассматриваемое ниже влияние сжимаемости газа, а также его неидеальности при повышенных давлениях. Однако если в уравнении (1,53) ограничиться лишь тремя основными слагаемыми, как это сделано в классической работе ван-Димтера и др., то зависимость Н от а будет описываться гиперболой [c.69]

Скорость газа-носителя. 3ависимость эффективности колонки от скорости газа-носителя может быть представлена графически в виде гиперболы с одним минимумом (рис. 3). При небольших скоростях газа-носителя эффективность колонки вследствие сильного размывания пиков под влиянием молекулярной диффузии незначительная при больших скоростях эффективность колонки уменьшается в основном из-за задержки в установлении равновесия. При оптимальной скорости эффективность колонки достигает максимума. Однако сжимаемость газа-носителя и неравномерная скорость его движения вдоль колонки (меньшая в начале и большая в конце колонки) вынуждают работать в определенном интервале скоростей, который должен быть выше оптимальной, учитывая, что правая ветвь гиперболы с увеличением скорости возрастает не очень резко. Большие скорости газа-носителя, кроме того, сокращают время анализа. Авторы считают, что оптимальная скорость газа-носителя водорода составляет 60—100 мл/мин. [c.12]

Из формулы следует, что изменение перепада давления на диафрагме при прохождении газа с плотностью, отличной от плотности газа-носителя, тем больше, чем выше перепад давления ДР и разница плотностейД / и чем меньше плотность газа-носителя. Однако перепад давления не может быть поднят до слишком больших значений, так как в этом случае начнет сказываться влияние сжимаемости газа. Расчет показывает, что при уровне флуктуаций давления 0,5 мм вод. ст., при работе на гелии в качестве газа-носителя и при начальном перепаде давления 10 лл вой. ст. минимально регистрируемая концентрация кисло ода составляет 1,4 10 об. %. [c.117]

Ирй ана лизе газов с применением дозирующих шприцев следует учитывать ряд обстоятельств, которые могут оказать вредное влияние на количественные данные анализа. Так, вследствие сжимаемости газов и неизбежных мертвых объемов в шприце реаЛьно е дозируемое количество может оказаться меньше, чем показывает градуировка. Разность тем больше, чем меньше объем пробы, чем выше давление в колонке р1 и чем больше мертвый объем шприца У й. Разность между реально введенным и отмеренным объемами пробы объясняется тем, что при прокалывании уплотнения дозирующего устройства в шприц проникает газ-носитель в количестве, соответствующем давлению на входе в колонку. При этом представляют интерес два предельных случая а) если газ-носитель не смешивается с пробой, то дозируемый объем пробы уменьшается на Уа(Р11Ро—1), так как после процесса дозирования в мертвом объеме остается сжатая до давления Р1 чистая проба б) при идеальном смешении с газом-носителем дозируемое количество пробы и в мертвых объемах не зависит от давления на входе в колонку р1. При реальном процессе дозирования ни тот, ни другой предельный случай не встречаются. Имеет место некоторое промежуточное состояние, зависящее, кроме того, от конструкции шприца и протекания процесса дозирования во времени. При внешней градуировке по площадям или высотам пиков необходимо учитывать систематические погрешности, вносимые в результат количественного анализа. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология