Реакция этилового эфира ацетоуксусной кислоты

РЕАКЦИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ С ХЛОРНЫМ ЖЕЛЕЗОМ И БРОМОМ [c.93]

Реакции этилового эфира ацетоуксусной кислоты [c.71]

Если провести такую реакцию с этилацетатом, то продуктом будет этиловый эфир ацетоуксусной кислоты (ацетоуксусный эфир) [c.172]

Реакция фенола с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты в нитробен- [c.279]

В некоторых реакциях ацетоуксусный эфир реагирует как этиловый эфир ацетоуксусной кислоты. Так, например, он, подобно другим кетонам, присоединяет гидросульфит натрия. С синильной кислотой образует циангидрин, превращающийся в результате гидролиза и дегидратации в метилмалеиновую кислоту [c.423]

Показано, что прекрасным конденсирующим средством в реакции Пехмана является полифосфорная кислота При взаимодействии разных фенолов с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты в присутствии полифосфорной кислоты продукты реакции получаются в более чистом виде и с большими выходами, чем с серной кислотой. [c.205]

Двойственная природа этилового эфира ацетоуксусной кислоты была обнаружена сначала по его поведению в качественных реакциях. Он дает положительные пробы как с обычными реагентами на карбонильную группу, так и с теми, которые не реагируют с обычными кетонами. Например, этот эфир дает красное окрашивание при добавлении спир- [c.474]

Чрезвычайно большой теоретический интерес и большое значение для синтезов имеет этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, обыкновенно называемый просто ацетоуксусным эфиром. Он образуется при конденсации двух молекул уксусноэтилового эфира, причем конечный результат реакции можно выразить уравнением [c.606]

Для реакции берется не ацетоуксусная кислота (нестойкая), а стойкий этиловый эфир ацетоуксусной кислоты. [c.71]

Почти все современные производные фенилметилпиразолона получаются из этилового эфира ацетоуксусной кислоты. Они имеют общую формулу (I), и различные азокрасители получаются при введении соответствующих заместителей в фенильное ядро и арильный радикал ароматического диазосоединения, с которым (I) вступает в реакцию азосочетания. Обычный метод получения 1-арил- [c.694]

Арилиды ацетоуксусной кислоты. Нафтол AS—G и другие нафтолы для желтых тонов получаются при нагревании соответствующего ариламина с эквимолекулярным количеством этилового эфира ацетоуксусной кислоты в соответствующем растворителе (например ксилоле). В технике реакция проводится в алюминиевой аппаратуре. Так как образующийся в процессе реакции этиловый спирт постепенно приводит к уменьшению ее скорости, то наилучшие результаты получаются при непрерывной отгонке этилового [c.747]

Почти все современные производные фенилметилпиразолона получаются из этилового эфира ацетоуксусной кислоты. Они имеют общую формулу (I), и различные азокрасители получаются при введении соответствующих заместителей в фенильное ядро и арильный радикал ароматического диазосоединения, с которым (I) вступает в реакцию азосочетания. Обычный метод получения 1-арил-З-метил-5-пиразолонов заключается в конденсации ацетоуксусного эфира с соответствующими арилгидразинами [c.694]

Реакция этилового эфира ацетоуксусной кислоты с бромом и переход кетонной его группы в енольную протекают по уравнению [c.93]

Изучено ингибирующее действие большого числа алкилцик-логексенонов на колеоптилях ячменя, предварительно стимулированных обработкой 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой [75]. Алкилциклогексеноны (X) получены гидролизом и декарбоксн-лированием эфиров (XI), синтезированных, в свою очередь, реакцией этилового эфира ацетоуксусной кислоты с соответствующими альдегидами [c.134]

Декарбоксилирование щавелевоуксусной кислоты в этаноле в присутствии амина протекает с той же скоростью, что и образование основания Шиффа из этилового эфира этой кислоты [115] кроме того, скорость катализируемого цианометиламином декарбоксилирования ацетоацетата в водном растворе совпадает со скоростью реакции этилового эфира ацетоуксусной кислоты с цианометиламином с образованием основания Шиффа и енамина [117]. Если, как это кажется вероятным, стадией, лимитирующей скорость этих реакций, считать дегидратирование промежуточного карбиноламина [уравнение (58), к. , то равенство скоростей декарбоксилирования исходной кислоты и образования продукта присоединения в случае эфиров указывает на то, что скорость определяющей стадией этих реакций декарбоксилирования является образование основания Шиффа. Третичные амины также должны были бы реагировать по механизму согласованного декарбоксилирования карбиноламина — продукта присоединения поэтому отсутствие каталитической активности третичных аминов (при условии, что можно исключить стерические факторы) служит еще одним доводом, опровергающим наличие сопряженного механизма в рассматриваемых случаях. [c.100]

Для соединений пиридинового ряда возможен и другой путь в случае всех реакций конденсации Михаэля, которые приводят к образованию 1,5-ликетонов, способных циклизоваться под действием аммиака. В этих реакциях в качестве катализатора конденсации Михаэля можно применять аммиак. Частным случаем этой общей закономерности является реакция этилового эфира аминометиленацетоуксусной кислоты с ацетоуксусным эфиром или циклогексаноном [132] аммиак отщепляется от первичного продукта реакции XXIX на первой стадии и используется на второй стадии процесса. [c.258]

Впоследствии Мейер распространил эту реакцию на эфиры Р-кетонокислот и получил из этилового эфира ацетоуксусной кислоты этиловый эфир а-оксиминоацетоуксусной кислоты [4, 5]. [c.409]

Характерной реакцией эфиров карбоновых кислот, обусловленной их а-СН-кислотностью, является реакция сложноэфирной конденсации Кляйзена (1887 г.). Эта реакция ведет к получению эфиров -кетокарбоно-вых кислот, в классическом варианте конденсация этилацетата проводится в присутствии этоксида натрия продуктом реакции является этиловый эфир ацетоуксусной кислоты ацетоуксусный эфир). [c.262]

Сложноэфирные конденсации. Сложные эфиры алифатического ряда, имеющие ио крайней мере одип а-водородный атом, претерпевают автокои-денсацию конденсация сложного эфира по Кляйзену), образуя эфиры р-кетонокислот. Классический синтез этилового эфира ацетоуксусной кислоты — это ирототин целого ряда реакций. [c.324]

Необходимо отметить, что в приведенных примерах ароматические ядра обладают высокой реакционной способностью по этой причине аналогичные реакции удается провести и с производными фенола. Примером может служить реакция Пехманна (ОР, 7, 7) — синтез кумаринов. В этом случае замыкание цикла достигается конденсацией фенолов с яблочной кислотой или сложными эфирами р-кетокислот в присутствии такого катализатора, как серная кислота. В качестве примера можно привести синтез 4-метилкумарина из этилового эфира ацетоуксусной кислоты и фенола (СОП, 3, 306 выход 55%) [c.121]

При взаимодействии дикетена с соответствующими спиртами образуются метиловый и этиловый эфиры ацетоуксусной кислоты. Эта реакция является общим методом получения эфиров ацетоуксусной кислоты из mpem-бутилового спирта и дикетена, например, с высоким выходом получается соответствующий эфир ацетоуксусной кислоты [49]. [c.385]

Взаимодействие этилового эфира ацетоуксусной кислоты с изо-пропенилацетатом в кислых условиях всегда приводит к (2)-ацетату енола, однако если реакцию проводить в триэтиламине в присутствии ацетилхлорида и гексаметапола, то получается ( )-изомер. Это объясняют образованием (2)-енола и отделенного растворителем ( )-енолят-аниона. Последующее взаимодействие с диалкиллитийкупратом приводит с очень высокой стереоселективностью [98] к сб,р-ненасыщенным сложным эфирам схема (58) . [c.25]

Эфиры , -ненасыщенных кислот алициклического и ароматического рядов (табл. XVI и XVII). С соединениями алициклического ряда было осуществлено небольшое число реакций конденсации Михаэля (табл.. KVI). Эти реакции протекают нормально и представляют интерес только в том отношении, что реакции этилового эфира циклопентенкарбоновой кислоты с ацетоуксусным эфиром и с малоновым эфиром приводят к образованию продуктов реакции исключитель.но гранс-формы [99]. [c.235]

Эта реакция очень гладко протекает при приливании дикетена к водной эмульсии или суспензии ароматического амина в воде и приводит к получению ацетоацетиланилидов с почти количественным выходом. Те же продукты можно получать, применяя вместо дикетена этиловый эфир ацетоуксусной кислоты [c.278]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакция этилового эфира ацетоуксусной кислоты: [c.344] [c.9] [c.295] [c.275] [c.29] [c.32] [c.25] [c.25] [c.335] [c.201] [c.125] [c.140] [c.140] [c.125] [c.92] [c.328] [c.390] [c.115] [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология