Получение а-метилстирола

Существуют также процессы окисления кумола воздухом в безводной среде, протекающие с меньшей конверсией в стадии окисления. В других методах основной целью является получение а-метилстирола, для чего гидроперекись кумола превращают в щелочной среде в диметилфенилкарбинол и дегидратируют последний. [c.186]

Впервые в СССР разработан промышленный метод получения а-метилстирола из изопропилбензола окислением его через гидроперекись. Только в СССР выпускается а-метилстирольный каучук, который по свойствам превосходит многие синтетические каучуки других видов. Фенол служит исходным сырьем для производства [c.77]

Производство а-метилстирола по объему значительно уступает стиролу. Однако выработка этого мономера в большинстве развитых стран не уменьшается. Основной метод получения а-метилстирола — это каталитическое дегидрирование изопропилбензола (кумола) — процесс, во многом аналогичный рассмотренному выше процессу получения стирола как на стадии алкилирования бензола пропиленом, так и при превращении кумола в а-метилстирол. [c.385]

Таким образом, из бензола и пропилена получают два ценных продукта — фенол и ацетон. Этот метод разработан советским химиком П. Г. Сергеевым. Кумол служи также исходным веществом для получения а-метилстирола, который используют для получения каучуков. [c.318]

Дегидрирование изопропилбензола с целью получения а-метилстирола осуществляют в тех же условиях и в присутст вии тех же катализаторов, что и дегидрирование этилбензола. Такая же степень превращения в случае изопропилбензола до- [c.148]

Изопропилбензол используется в промышленности при синтезе фенола и ацетона, а также для получения а-метилстирола. [c.418]

Кумол служит также исходным веществом для получения а-метилстирола, который используют для получения каучуков. [c.348]

Как специфический случай окислительного деалкилирования следует рассматривать получение а-метилстирола из трет-бу-хмл-бензола [40] [c.170]

Получение а-метилстирола и стирола через гидроперекиси алкилбензолов [c.201]

Другим методом переработки фенольной смолы является ректификация в вакууме При ректификации происходит частичная деструкция кумилфенола с образованием фенола и а-метилстирола и деполимеризация части димера а-метилстирола. Одновременно диметилфенилкарбинол дегидратируется и превращается в а-метилстирол. Полученный а-метилстирол выделяют ректификацией. Кроме того, выделяют фенол-сырец, возвращаемый в основную систему ректификации, и ацетофенон. [c.376]

Этилбензол широко используют для производства стирола, изопропилбензол — для окисления до гидропероксида (производство фенола), а также для получения а-метилстирола. [c.81]

В двухступенчатый адиабатический реактор для получения а-метилстирола поступает в час 117 500 кг паро-сырьевой смеси с массовым соотношением водяной пар изопропилбензол, равным 3 1. Пройдя первую сту- [c.65]

При проведении процесса окисления изопропилбензола с целью получения а-метилстирола промежуточно образуются смеси диметилфенилкарбинола с ацетофеноном. Знание свойств кривой плавкости этой бинарной системы может быть полезным для оценки количеств и свойств получаемых в производстве смесей. На рис. 22 изображена по данным П. Г. Сергеева с сотр. диаграмма плавкости системы ацетофенон — диметилфенилкарбинол. Очевидно, для данной системы существует единственная эвтектическая точка с ординатой, равной ОКОЛО —8°С, отвечающая составу 50 мол. % диметилфенилкарбинола. [c.75]

Разработанный в 1943 г. П. Г. Сергеевым с сотр. промышленный процесс получения а-метилстирола путем непрямого дегидрирования изопропилбензола заключается в следующем. На первой стадии изопропилбензол окисляют так же, как и при получении фенола и ацетона, в соответствующую гидроперекись [c.169]

Весь процесс получения а-метилстирола методом дегидрирования можно представить себе следующими уравнениями реакций [c.212]

Получение а-метилстирола каталитическим дегидрированием изопропилбензола [c.213]

ПОЛУЧЕНИЕ а-МЕТИЛСТИРОЛА ОКИСЛЕНИЕМ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА [c.214]

Рис. 80. Схема получения а-метилстирола методом окисления изопропилбензола

В чем заключается способ получения а-метилстирола дегидрированием [c.216]

Пропилен Для получения а-метилстирола 1,915 —185,2 j [c.426]

Гидроперекись изопропилбензола является также источником для получения а-метилстирола. Под действием ЫаОН как катализатора гидроперекись превращается в диметилфенилкарбинол, который затем дегидратируют над АКзОд при 320° в а-метилстнрол 33] [c.212]

Синтезированный таким образом этилбензол представляет исходное вещество для получения стирола, необходимого в производстве пластмасс и синтетических каучуков (стр. 953) изопропилбензол в больщих количествах нсполь уется при пар 1Ллельном получении ацетона и фенола (см. примечание на стр.. 224), а также для получения а-метилстирола. — Прим. редактора.] [c.486]

Цель и задачи опыта. Получение а-метилстирола дегидрированием изопропилбензола. Знакомство с термодинамикой процесса. Выделение полученного а-метилстирола из продуктов реакции, определение качества и выхода его. Определение термодинамически возможного выхода а-метилстирола. Составлениебаланса опыта. [c.172]

Мы исследовали реакцию превращения мзо-пропилбензола на хромовых ф apмax цeoл итaв типа X и У цри более высоких температурах — до 640°, с целью выявления возможности дегидрирования боковой цепи и получения а-метилстирола и других алкенилароматических мономеров. [c.187]

О возможности получения а-метилстирола путем каталитического дегидрирования ызо-пропил бензола впервые было показано в работе А. А. Баландина и Г. М. Марукян, [429]. Они исследовали эту реакцию на смешанных медно-хромовых катализаторах при 6 25° С, объемных скоростях 0,45 — 0,6 час , как в присутствии двуокиси углерода, так и без разбавления. Авторы получили высокий выход а-метилстирола, в среднем 50% на пропущенный цзо-пропилбензол. [c.187]

Получение а-метилстирола каталитическим дегидрированием умола , [c.182]

Щелочное расщепление гидроперекисей проводят при атмосферном давлении, постепенно повышая температуру от 90 до 30 °С. В каскад реакторов с мешалками непрерывно подают реакционную массу со стадии окисления, содержащую около 30% гидроперекиси и 40%-ный водный раствор NaOH (0,4 моль NaOH на 1 моль гидроперекиси). После разбавления водой, отделения водного раствора и нейтрализации органического слоя последний перегоняют в вакууме, причем исходный алкилбензол возвращают на окисление. Кубо вый остаток, состоящий в основном из карбинола, подвергают парофазной дегидратации на твердых контактах (АЦОз, фосфаты). Процесс осуществлен в промышленном масштабе для получения а-метилстирола и других метилстиролов. [c.587]

Дополнительным мономером дивинилметилстирольного каучука является производное стирола — а-метилстирол. Получение а-метилстирола осуществляется дегидрированием или окислением изопропилбензола. [c.65]

На основе стирола в Советском Союзе производятся универсальные сополимерные каучуки — дивинилстирольные (СКС-30) и дивинилметилстирольный (СКМС-30), получаемые полимеризацией дивинила со стиролом или а-метилстиролом. Способы получения а-метилстирола и дивинилметилстирольного каучука разработаны в СССР. [c.315]

Большое значение для экономики производства фенола кумольным методом имеют использование побочных продуктов и их превращение в фенол. Особенно это относится к фенольной смоле. Один из методов переработки фенольной смолы — ее гидрирование метановодородной фракцией на алюмокобальт-молиб-деновом катализаторе с последующей ректификацией получаемого гидрогенизата и выделением до 49% изопропилбензола, до 23% фенола и до 13% этилбензола (в расчете на смолу). Таким путем выход фенола увеличивается примерно на 3%. Другим методом переработки фенольной смолы является ректификация в вакууме. При ректификации происходят частичная деструкция кумилфенола с образованием фенола и а-метилстирола и деполимеризация части димера а-метилстирола. Одновременно диметилфенилкарбинол дегидратируется в а-метилстирол. Полученный а-метилстирол выделяют ректификацией. Кроме того, выделяют фенол-сырец, возвращаемый в основную систему ректификации, и ацетофенон. Сложной проблемой является переработка сточных вод, содержащих фенол. Сброс таких вод в водоемы недопустим. Предложено извлекать фенол из сточных вод в специальном экстракторе. [c.201]

Реакция щелочного разложения гидроперекиси изопропилбензола в реакционной смеси, получаемой окислением изопропилбензола, иопользована при получении а-метилстирола (см. главу VIII). [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология