Получение а-метилстирола окислением изопропилбензола

ПОЛУЧЕНИЕ а-МЕТИЛСТИРОЛА ОКИСЛЕНИЕМ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА [c.214]

Рис. 82. Схема получения а-метилстирола способом окисления изопропилбензола

Промышленный метод получения а-метилстирола окислением изопропилбензола [4] из-за сложности технологической схемы и взрывоопасности уступает методу прямого каталитического дегидрирования изопропилбензола [5]. [c.162]

U 47. Получение i-метилстирола окислением изопропилбензола [c.215]

Основным промышленным методом производства стирола является дегидрирование этилбензола. Некоторое значение имеют процессы производства стирола хлорированием этилбензола с последующим дегидрохлорированием, а также через стадию окисления этилбензола до гидроперекиси. а-Метилстирол может быть получен дегидрированием изопропилбензола или через его гидроперекись. [c.196]

Окисление изопропилбензола можно вести в условиях, обеспечивающих получение практически только одного продукта— гидроперекиси изопропилбензола. Подвергая гидроперекись изопропилбензола разложению в различных условиях, можно получать или фенол и ацетон, или диметилфенилкарбинол, а дегидратацией последнего—а-метилстирол. [c.295]

Впервые в СССР разработан промышленный метод получения а-метилстирола из изопропилбензола окислением его через гидроперекись. Только в СССР выпускается а-метилстирольный каучук, который по свойствам превосходит многие синтетические каучуки других видов. Фенол служит исходным сырьем для производства [c.77]

Фундаментальные исследования в области жидкофазного окисления изопропилбензола, положенные в основу создания промышленного производства кумилгидропероксида, были начаты в СССР в 1939 году при инициативе и под руководством П. Г. Сергеева. Гидропероксид изопропилбензола в кислых средах легко распадается на фенол и ацетон, а в щелочных образует преимущественно диметилфенилкарбинол, который за тем превращается в а-метилстирол. Кумольный способ получения фенола значительно экономичнее других известных методов как по удельным затратам, так и по эксплуатационным расходам [148]. В СССР таким путем вырабатывается до 90% всего количества фенола и около 85% ацетона [149, 150]. [c.65]

При проведении процесса окисления изопропилбензола с целью получения а-метилстирола промежуточно образуются смеси диметилфенилкарбинола с ацетофеноном. Знание свойств кривой плавкости этой бинарной системы может быть полезным для оценки количеств и свойств получаемых в производстве смесей. На рис. 22 изображена по данным П. Г. Сергеева с сотр. диаграмма плавкости системы ацетофенон — диметилфенилкарбинол. Очевидно, для данной системы существует единственная эвтектическая точка с ординатой, равной ОКОЛО —8°С, отвечающая составу 50 мол. % диметилфенилкарбинола. [c.75]

Рис. 80. Схема получения а-метилстирола методом окисления изопропилбензола

На первой стадии изопропилбензол окисляется кислородом воздуха с получением гидроперекиси. Процесс проводится в отсутствие катализаторов, а для инициирования реакции окисления к сырью добавляется небольшое количество гидроперекиси. На второй стадии гидроперекись разлагается в присутствии сильной кислоты с образованием фенола и ацетона, а также некоторого количества муравьиной кислоты, а-метилстирола и смолообразных продуктов. [c.184]

Кумол, или изопропилбензол, СеНа — СН (СНз)г, синтез которого изучали и осуществляли в промышленности с целью получения высокооктановых топлив, широко применяется в промышленности органического синтеза. Благодаря низкой стоимости [78] кумол стал важным сырьем в производстве некоторых промышленных продуктов получение ацетона и фенола при окислении воздухом, получение алкилфенолов [142 ], а-метилстирола и стирола при дегидрогенизации кумола. Последние два продукта применяются в качестве мономеров в промышленности синтетического каучука. [c.468]

Изопропилбензол с почти количественным выходом превращается в гидроперекись при окислении кислородом в воднощелочной эмульсии. Гидроперекись изопро-пилбензола при нагревании с серной кислотой распадается с образованием фенола (82% от теоретического) и ацетона (74% от теоретического). Одновременно в виде побочных продуктов реакции образуются в небольших количествах ацетофенон, метилстирол и диметилфенилкарбинол. Таким образом, изопропилбензол может явиться новым источником сырья для получения фенола и ацетона [см. G. Р. А г m s t г о п g, R. Н. Hall, D. С. Quin, J. hem. So ., 666—670 (1950) С. А., 44, 1Ш . —Прим. ред. [c.247]

Этилбензол широко используют для производства стирола, изопропилбензол — для окисления до гидропероксида (производство фенола), а также для получения а-метилстирола. [c.81]

Из эпоксидов, полученных окислением 4-винилциклогексена гидропероксидом изопропилбензола, выделить образующийся оксид винилциклогексена с содержанием основного вещества более 92% оказалось практически невозможным. Это связано с образованием в процессе синтеза а-метилстирола, который трудно отделить от оксида винилциклогексена ректификацией. [c.40]

Феноды. Определение состава смеси, образующейся при получении фенола и ацетона окислением изопропилбензола, описано в литературе [78]. Разделение проводили на составной колонке с отвержденной полиэфирной смолой ПН-1 и дибутилфталатом, на которой полностью разделяются ацетон, окись мезитила, изопропил-бензол, а-метилстирол, ацетофенон, диметилфенилкарбинол, фенол и вода. [c.239]

Дополнительным мономером дивинилметилстирольного каучука является производное стирола — а-метилстирол. Получение а-метилстирола осуществляется дегидрированием или окислением изопропилбензола. [c.65]

Реакция щелочного разложения гидроперекиси изопропилбензола в реакционной смеси, получаемой окислением изопропилбензола, иопользована при получении а-метилстирола (см. главу VIII). [c.72]

Свежий и вернувшийся из реакции непрореагировавший изопропилбензол, очищенный с помощью гидрирования в аппарате 3 от побочного продукта реакции а-метилстирола, смешивают в аппа рате 1 в соотношении 1 4 и в виде водной эмульсии направляют в аппарат для окисления 6. В качестве эмульгаторов применяют натриевые соли стеариновой кислоты или лаурилсульфокислоты. Окисление производится воздухом в водноэмульсионной среде прн 130° С и энергичном перемешивании. Полученную в результате окисления гидроперекись изопропилбензола направляют в реактор 9, где она разлагается разбавленной серной кислотой. Из реактора 9 жидкость попадает в сепаратор II, в котором углеводородный слой отделяют от сернокислотного слоя. Сернокислотный слон возвращают в реактор , а углеводородный слой после промывки [c.280]

Свежий и вернувшийся из реакции непрореагировавший изопропилбен зол, очищенный с помош,ью гидрирования в аппарате 3 от побочного продукта реакции а-метилстирола, смешивают в аппарате 1 в соотношении 1 4 и в виде водной эмульсии направляют в аппарат для окисления 6. В качестве эмульгаторов применяют натриевые соли стеариновой кислоты или лаурилсульфокислоты. Окисление производится воздухом в водноэмульсионной среде при 130 °С и энергичном перемешивании. Полученную в результате окисления гидроперекись изопропилбензола направляют в реактор 9, где она разлагается разбавленной серной кислотой. Из реактора 9 жидкость попадает в сепаратор 11, в котором углеводородный слой отделяют от сернокислотного слоя. Сернокислотный слой возвращают в реактор 9, а углеводородный слой после промывки водой направляют на ректификацию, В ректификационной колонне 12 отгоняется ацетон в колонне 13, работающей при пониженном давлении, отделяется изопропилбензол и побочный продукт реакции — а-метилстирол. Эту фракцию для удаления следов фенола обрабатывают в аппарате 10 водным раствором щелочи. Кубовую жидкость из колонны 13 направляют в колонну 14, также работающую в вакууме. В колонне 14 фенол отделяется от побочного продукта реакции — ацетофенона. Фенол из дистиллята кристаллизуется в приемнике. В кубовом остатке находится ацетофенон. Конверсия изопропилбензола за один цикл около 25%, Выход фенола (на изопропилбензол) около 93%. [c.235]

Реакцию алкилирования бензола пропиленом используют в промышленностп для получення изопропилбензола (кумола), который является важным промежуточным продуктом нефтехимической промышленности Первоначально его применяли в качестве высокооктановой добавки к моторному топливу. Развитие нефтехимии открыло новые пути использования изопро-пилбензола. Дегидрированием из него получают а-метилстирол, широко применяемый в производстве синтетических каучуков и пластмасс окислением — гидропероксид кумола, из которого получают фенол и ацетон, применяемые в производстве различных синтетических продуктов. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология