Способы получения стирола и а-метилстирола

Способы получения стирола и а-метилстирола. [c.126]

Основным способом получения стирола является дегидрирование этилбензола, а а-метилстирола — дегидрирование изо-пропилбензола. Дегидрирование этилбензола протекает по уравнению [c.105]

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА И МЕТИЛСТИРОЛА [c.214]

Гл. VII. СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА И МЕТИЛСТИРОЛА [c.218]

Гл. VII. СПОСОБЫ получения стирола и метилстирола [c.224]

Гл. vil. СПОСОБЫ получения СТИРОЛА и МЕТИЛСТИРОЛА [c.228]

Разработаны способы получения сополимеров стирола с а-метилстиролом и различными замещенными в ядре стиролами. [c.286]

Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (бутади-ен-1,3), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты ц др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этилбензол и изопропилбензол). Получение дивинила осуществляется контактным разложением этилового спирта, а также дегидрированием бутана и бутиленов в одну или две стадии. Получение дивинила из спирта по способу, разработанному С. В. Лебедевым, является примером каталитического обратимого эндотермического процесса. Процесс [c.195]

В катализе дегидрирования боковых цепей ароматических углеводородов окислы ванадия низшей валентности находят весьма ограниченное применение. УзОз упоминается в качестве катализатора дегидрирования этилбензола в стирол в некоторых более ранних работах [120, 125—127]. Во всех случаях окислы ванадия в количестве 5—10% наносились на А12О3, опыты проводились при 547—650° С в присутствии инертных газов (СОа или N3). Позже был запатентован способ получения о-метилстирола дегидрированием о-метилэтилбензола в присутствии УОз на активированной А12О3 (4,2% V). Конверсия о-метилэтилбензола (620—677° С, скорость подачи о-метилэтилбензола — 29,2 г/ч, разбавление водяным паром) составляла 29,6%, выход о-метилстирола — 68,3% [128, 129]. [c.165]

На основе стирола в Советском Союзе производятся универсальные сополимерные каучуки — дивинилстирольные (СКС-30) и дивинилметилстирольный (СКМС-30), получаемые полимеризацией дивинила со стиролом или а-метилстиролом. Способы получения а-метилстирола и дивинилметилстирольного каучука разработаны в СССР. [c.315]

Стирол является одним из важнейших Дополнительных мономеров, применяемых при кополимеризации с дивинилом для получения наиболее широко распространенных типов синтетических каучуков. В ряде сообщений [8, 9] приведены обзоры различных способов получения стирола. Сводка этих способов дана в табл. 32. Из нее видно, что в современных условиях наиболее приемлемым промышленным способом получения стирола является двухступенчатый способ, при котором на первой ступени осуществляется конденсация бензола с этиленом, а на второй — дегидрогенизация полученного этилбензола в стирол. По такой же схеме можно получать и гомологи стирола, в частности а-метилстирол. В этом случае на первой ступени осуществляется конденсация пропилена с бензолом, а на второй — дегидрогенизация изопропилбензола. [c.291]

Уже давно было известно, что при пиролизе каменного угля и нефтяных масел образуется стир10л. Оказалось, что как сам стирол, так и его гомологи являются весьма подходящим материалом для получения других веществ, особенно смол, в которые стирол и его гомологи превращаются в результате полимеризации. Исходным сырьем для получения стиролов посредством пиролиза обыкновенно является этилбензол и его гомологи. Так например в способе, который описали Mark и Wulff гомологи бензола, содержащие хотя бы один этильный радикал, претерпевают каталитическую дегидрогенизацию в паровой фазе при температуре от 500 до 800° в присутствии такого инертного разбавителя, как например во дяной пар, азот или углекислый газ. Катализаторами этой реакции являются соединения таких металлов (особенно их окислы и сульфиды), которые не восстанавливаются или восстанавливаются толькО частично в условиях пиролиза. Сюда относятся окислы кальция, лития, стронция, магния, бериллия, циркония, вольфрама, молибдена или урана, фосфат хрома, алюминат кальция, хромат магния и фосфат кальция, антрацит, активированный уголь, силикагель и глина, а также смеси этих веществ друг с другом. Прибавление 1—3% легко восстанавливаемых соединений металлов, например окислов меди или железа, часто способствует увеличению каталитической активности. Указывается также, что на повышение продолжительности работы катализатора и на увеличение его активности благоприятно влияет предварительная обработка катализато ра при 300—600° газами, не содержащими углерода, как-то водородом, водяным паром, азотом или аммиаком. При таком способе работы из этилбензола образуется стирол, а из этилтолуола — метилстирол. [c.165]

Разработаны способы получения сополимеров изопрена с изобутиленом [615—618], стиролом и винилфенолом [619, 620, 649]. Кинетику сополимеризации изопрена со стиролом и а-метилстиролом в присутствии 5пС14 исследовали Липатова, Гантмахер и Медведев [621]. В области относительно высоких концентраций изопрена в смеси при относительно небольшом количестве стирола сополимер обогащен стиролом. Для смесей изопрен-а-ме-тилстирол сополимер всегда обогащен а-метилстиролом. По реакционной способности мономеры располагаются в ряд я-метилстирол изопрен > стирол. [c.518]

В патентах описаны способы получения сополимеров стирола и его гомологов с хлористым винилом [273], винилиденхлоридом 1273], этилакрилатом [273], акрилонитрилом [273], аинилаце-татом [273], метилизопропенилкетоном [273], а-метилстиролом [273, 274], малеиновым ангидридом [275], олеиновой кислотой и дивинилом [276]. [c.161]

Гидроперекись этилбензола таким же путем превращается в стирол. Однако данный метод имеет практический интерес только в некоторых случаях. Так, при обычном способе получения метил-стиролов дегидрированием этилтолуолов образуются трудно разделимые смеси, в то время как при окислительном методе гидроперекиси легко отделяются от непревращенных этилтолуолов, а метилстиролы — от карбинолов [c.587]

Метилстирол, полученный по диарилэтановому методу, по способности к полимеризации подобен стиролу. Метилстирол можно хранить при температуре 35° в атмосфере азота с 1 % ингибитора по крайней мере в течение 30 суток образования полимера при этом не происходит. Мономер можно полимеризовать различными методами в массе, в растворе, в эмульсии и в суспензии. Скорость полимеризации метилстирола в массе при 100° с инициатором и без него примерно та же, что и у стирола. Индивидуальные изомеры метилстирола по скорости полимеризации расположены в следующем порядке шёта-> пара->орто- [14]. Скорость полимеризации стирола ниже скорости полимеризации мета- и выше, чем пара- и ор/по-метилстиролов. Отношения реакционной способности этих изомеров в метилстироле, получаемом по описанному способу, благоприятствуют образованию химически однородного полимера. [c.137]

И. И. Радченко и С. Л. Фишер описали способ получения сополимеров дивинила свысоким содержанием стирола и а-метилстирола. Этими авторами были установлены условия получения трех марок сополимеров СКС-50, СКС-90 и СКС-40Д (сополимер СКС-40Д получали смешением двух сополимеров—СКС-30 и СКС-90 в стадии латекса). Рецептура полимеризационных систем для получения этих типов сополимеров приведена в табл. 53. [c.452]

Японская фирма Japan Syntheti Rubber разработала способы сополимеризации циклопентадиена со стиролом под влиянием катализаторов Циглера [22] и свободнорадикальных инициаторов [23], а также способ получения тройного сополимера циклопентадиена, стирола и акрилонитрила >[24]. Такие сополимеры используют в производстве покрытий с высокой прочностью. На основе сополимеров циклопентадиена с а-метилстиролом и пипериленом [25] могут быть изготовлены адгезивы с повышенной клейкостью. [c.190]

Таким же путем может быть определено содержание связанного стирола или а-метилстирола в сополимерах с дивинилом. Интересно отметить различие в характере спектров и положении максимумов поглощения связанного стирола в сополимерах, полученных при эмульсионной (рис. 19) или каталитической полимеризации (рис. 20 и 21). Это свидетельствует о различии структуры полимеров. Характер полос поглощения сохраняется и при сополимеризации с другими мономерами в зависимости от способа полимеризации. Аналогичным образом опреде ляются арилсодержащие звенья в полиэфирах [29]. [c.20]

Стирол может быть заменен а-метилстиролом, получаемым дегидрированием изопропилбензола (1 умола) над теми же катализаторами, которые применяются при дегидрировании этилбензола. Полученный при этом каучук (SK-MS) обладает практически такими же свойствами, как и сополимер бутадиен—стирол. При полимеризации применяют холодный способ . [c.950]