Разложение гидроперекиси изопропилбензола

Наибольшую опасность представляет получаемая в производстве гидроперекись изопропилбензола СеНа (СН ) СООН — прозрачная маслянистая жидкость, которая может самопроизвольно разлагаться со взрывом. Температура разложения гидроперекиси изопропилбензола составляет 120°С. Под влиянием солей марганца, окислов железа, кобальта, свинца и активированного угля [c.84]

Разложение гидроперекиси изопропилбензола в смеси изопропилового спирта с бензолом приводит к образованию ацетона, диметилфенилкарбинола, ацетофенона и а-метилстирола. Скорость, этой реакции зависит от состава растворителя, концентрации гидроперекиси и температуры. Н. А. Соколов и В. А. Шушунов [347] предлагают следующий цепной механизм разложения гидроперекиси кумола в изопропиловом спирте. [c.301]

Метод количественного определения ацетона и фенола основан на их разделении после кислотного разложения гидроперекиси изопропилбензола отгонкой ацетона из щелочного раствора и на определении в дистилляте ацетона по гидроксиламинно-му методу согласно реакции [c.113]

В процессе окисления и, возможно, при разложении гидроперекиси изопропилбензола протекает ряд побочных реакций [c.323]

Алкоксильный радикал может образовать карбонильные соединения с выделением меньшего свободного радикала по схеме, подобной. реакциям разложения гидроперекиси изопропилбензола [65, 66]. Активный метильный радикал может отнять атом водорода от растворителя ЛН [c.296]

Разложение гидроперекиси изопропилбензола. Гидроперекись изопропилбензола разлагают в реакторе — цилиндрическом пустотелом аппарате серной кислотой при 70°С. Для отвода тепла, выделяющегося при реакции разложения, около реактора размещают два последовательно работающие холодильника, охлаждаемые водой, подаваемой насосом. [c.89]

В. РАЗЛОЖЕНИЕ ГИДРОПЕРЕКИСИ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА Проведение опыта [c.105]

Разложение гидроперекиси проводят в реакторе П с поперечными перегородками. Концентрированную серную кислоту, являющуюся катализатором разложения, подают нз сборника 8. Из последней секции реактора II продукты непрерывно выводят на разделение после предварительной нейтрализации серной кислоты водным раствором щелочи. Схема разделения реакционной массы на фенол и ацетон обычна и не представляет определенного интереса, поэтому на схеме не показана. Наиболее опасны процессы окисления изопропилбензола, ректификации и дистилляции гидроперекиси и разложения гидроперекиси изопропилбензола. [c.86]

Г. АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ И РАЗЛОЖЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА [c.107]

Тепло, выделяющееся при разложении гидроперекиси изопропилбензола (2 МДж/кг), воспринимается циркулирующей реакционной массой, которая нагревается до 70°С. Нагретая реакционная масса поступает в холодильники, в которых охлаждается водой до 30—40 °С, и затем снова направляется в реактор. Продукты разложения нейтрализуются щелочью, обводняются и направляются на ректификацию. [c.89]

Исходя из технологических соображений, для гашения начавшегося взрывчатого разложения гидроперекиси изопропилбензола целесообразнее использовать не изопропилбензол, а реакционную массу, поступающую на концентрирование гидроперекиси. Это избавляет от необходимости устанавливать дополнительную емкость с изопропилбензолом, прокладывать трубопроводы и т.д. [c.137]

Концентрированные перекиси бурно разлагаются при смешении с сильными кислотами, под действием солей металлов переменной валентности, аминов, что также может привести к взрыву. Описаны случаи пожаров и сильных взрывов, вызванные кислотным разложением гидроперекиси изопропилбензола. Вследствие недостаточной очистки ацетона от минеральных кислот при отгонке растворителя произошел сильный взрыв. Полагают, что в кубовом остатке при отгонке сконцентрировались перекисные производные ацетона, которые в присутствии кислот взорвались. [c.142]

В промышленности реакцию разложения гидроперекиси изопропилбензола осуществляют в присутствии очень малых количеств (от 0,02 до 1 %) концентрированной серной кислоты (98%-ной) при температуре 50—60 °С. [c.101]

Материальный баланс разложения гидроперекиси изопропилбензола [c.107]

Рис. 6. Схема суммарной рециркуля ции. Реакторное устройство для разложения гидроперекиси изопропилбензола.

Как было сказано выше, в процессе окисления за счет разложения гидроперекиси изопропилбензола образуются побочные продукты реакции. При нарушении условий процесса окисления выход побочных продуктов увеличивается. Ниже представлена схема распада гидроперекиси изопропилбензола [c.109]

Рис. 7. Схема суммарной рециркуляции (реакторное устройство для разложения гидроперекиси изопропилбензола)

Определение фенола и ацетона в продуктах разложения гидроперекиси изопропилбензола [c.113]

Разложение гидроперекиси изопропилбензола. При разложении гидроперекиси изопропилбензола под влиянием кислот получаются фенол и ацетон [c.513]

В промышленности разложение гидроперекиси изопропилбензола осуществляют в присутствии очень малых количеств концентрированной серной кислоты (от 0,02 до 0,1%) при температуре 30—60°. [c.514]

Этот метод представляет большой практический интерес, так как открывает возможность одновременного получения дешевой перекиси водорода. До сих пор высокая стоимость перекиси водорода, получаемой электрохимическим методом, ограничивала ее применение в промышленных органических синтезах. В крупных промышленных масштабах ацетон получают совместно с фенолом разложением гидроперекиси изопропилбензола (стр. 252), а совместно с -крезолом—разложением гидроперекиси метилизо-пропилбензола (п-цимола) [c.215]

При производстве фенола кумольным методом химически загрязненные сточные воды образуются при окислении изопропилбензола, при разложении гидроперекиси изопропилбензола и гидрировании фенольной смолы. [c.216]

Установлено, что предварительная адсорбция на катализаторе электронодонорных молекул (КНз, СО, Нг) увеличивает скорости разложения гидроперекиси изопропилбензола и окисления кумола, адсорбция акцепторных молекул (Ог, СОг и др.) замедляет или полностью останавливает описанные процессы. Эти данные свидетельствуют о том, что лимитирующей стадией зарождения радикалов является образование отрицательно заряженных форм гидроперекиси и кислорода. [c.325]

В качестве примера суммарной рециркуляции можно привести один из вариантов технологического оформления процесса разложения гидроперекиси изопропилбензола в присутствии концентрированной серной кислоты как катализатора реакции [c.36]

Коррозионная стойкость сталей в продуктах кислотного разложения гидроперекиси изопропилбензола изучалась на лабораторной установке НИИнефтехима. Реакционная масса заливалась в куб колонны с обратным холодильником. Образцы подвешивались в кубе и в верхней части колонны. [c.19]

Разложением гидроперекиси изопропилбензола получают фенол и ацетон. Этот метод, осуществленный впервые в СССР 160], широко развивается и за рубежом [61]. [c.113]

НИИнефтехим предложил отказаться от нейтрализации реакционной массы разложения гидроперекиси изопропилбензола, содержащей до 0,05% серной кислоты и 0,2% воды. [c.19]

В производстве фенола и ацетона на установке дистилляции гидроперекиси изопропилбензола произошел взрыв. Взрыв вызван термическим разложением гидроперекиси изопропилбензола при перегреве. Вследствие нарущения технологического режима на установке окисления изопропилбензола снизилось количество подаваемой на дистилляцию исходной разделяемой смеси. Количество подаваемого теплоносителя в кипятильник дистилляционной колонны не было снижено, не уменьшили также и отбор жидкости из кубовой части колонны. Поэтому значительно снизился уровень жидкости в кипятильнике и упал вакуум в системе дистилляции. Все это привело к резкому повышению температуры реакционной массы в аппаратуре и тепловому разложению и взрыву гидроперекиси изопропилбензола. [c.141]

На стадии разложения гидроперекиси изопропилбензола контролируют также температуру гидроперекиси, подаваемой на разложение реакционной массы, уровни в емкостях, давление в раз-лагателях, содержание влаги после разлагателя, расход фенольной воды и др. [c.90]

Показано, что сульфат никеля предварительно обезвоженный, ускоряет разложение гидроперекиси кумола на ацетон и фенол. В з1ход фенола в отдельных опытах достигал 94—97% от теоретического. В небольших количествах в реакции образуются диметилфенилкарбинол и ацетофенон (следы). Гетерогенное разложение гидроперекиси на сульфате никеля в гептане протекает с заметной скоростью при 50° С. С повышением температуры скорость реакции увеличивается. Пачальняя скорость такого разложения гидроперекиси изопропилбензола прямо пропорциональна концентрации катализатора. В отличие от кислотно-каталитиче-ского разложения [343] процесс протекает без самоускорения. Добавки фенола и ацетона не влияют, а добавка диметилфенилкар-бпнола сильно замедляет скорость реакции. [c.303]

Аналогично гетерогенное разложение гидроперекиси изопропилбензола па ионообменной смоле КУ-2 в растворителях — октане, хлорбензоле и ацетоне сопровождаетоя образованием ацето.на п фенола почти с количественным выходом. Реакция протекает по первому порядку относительно гидроперекиси изопропилбензола. [c.303]

Известно, что основными примесями в промышленном феноле, полученном разложением гидроперекиси изопропилбензола, являются ацетон, окись мезитила, изопропилбензол, ацетофенон, димерный а-метилстирол, диметилфеиилкарбинол, гидроперекись изопропилбензола (табл. 16). [c.184]

Реакция разложения гидроперекиси изопропилбензола сопровождается большим выделением тепла (около 400 ккал1кг гидроперекиси), поэтому на практике приходится работать со сравнительно низкими концентрациями гидроперекиси, что позволяет избежать перегрева и связанных с этим перебросов реакционной массы. [c.101]

Разложение гидроперекиси изопропилбензола ведут в приборе, изображенном на рис. 20. В реактор заливают 15 г оксидата, затем вставляют термометр так, чтобы его ртутный шарик касался реакционной массы. В капельную воронку наливают оставшийся оксидат и з Рис. 20. Прибор для раз-обратный холодильник включают воду, ложення гидроперекиси. [c.105]

Разложение гидроперекиси изопропилбензола на фенол и ацетон протекает с выделением больнюго количестна тепла (400 ктл на 1 кг гидроперекиси). Скорость реакции зависит от ко1щентрации [c.440]

Разложение гидроперекиси изопропилбензола в смеси изонропилового спирта с бензолом приводит к образованию ацетона, диметилфенилкарбинола, ацетофенона и а-метилстирола. Скорость этой реакции зависит от состава растворителя, концентрации гидроперекиси и температуры. [c.541]

Один из промышленных методов получения фенола — разложение гидроперекиси изопропилбензола к-тамп (кумольный метод) [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология