Фталевая и терефталевая кислоты и их производные

Фталевая и терефталевая кислоты и их производные 24 [c.243]

ФТАЛЕВАЯ И ТЕРЕФТАЛЕВАЯ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.243]

Все эти кислоты образуют кислые и средние соли, эфиры, амиды и т. п. производные. Изофталевая и терефталевая кислоты не образуют внутреннего ангидрида, а фталевая — при нагревании с уксусным ангидридом отдает молекулу воды из карбоксилов и образует кристаллический фталевый ангидрид [c.251]

Если учесть, что индивидуальные изомеры перерабатываются далее для производства мономерного стирола, терефталевой кислоты, фталевого ангидрида и изофталевой кислоты, то эти экономические стимулы увеличатся еще больше. При указанных в табл. 8 ценах на различные производные индивидуальных ароматических углеводородов Се потенциальная ценность смешанной ксилольной фракции достигнет около 36 цент/кг. [c.254]

Фталевые кислоты и их эфиры. Для масс-спектрометрического поведения фталевой кислоты, а также других ароматических кислот, содержащих две карбоксильные группы у соседних углеродных атомов кольца, характерна дегидратация с образованием ангидрида. Преимущественно этот процесс протекает раньше, чем ионизация [45]. Поэтому дальнейшее поведение не является характерным для иона кислоты. С другой стороны, изофталевая кислота ХУП и терефталевая кислота ХУИ1 ведут себя как типичные бензойные кислоты (см. VI), что проявляется в элиминировании радикалов -ОН и -СООН. Если в орто-положении к одной из карбоксильных групп расположена метильная группа, то наблюдается потеря воды из молекулярного иона с последующим выбросом окиси углерода. Этот тип фрагментации характерен для производных о-толуиловой кислоты (см, VII). [c.245]

Миграция карбоксильной группы характерна не только для производных фенола [41]. Дикалиевая соль фталевой кислоты, например, изомеризуется при нагревании в соль терефталевой кислоты [42] [c.462]

Стереохимия позволяет также объяснить наличие цис- и тракс-форм, выделенных в случае А -дигидро-, Д -тетрагидро- и гексагидротерефта-левы кислот. Что касается структурной формулы бензола, то наличие двойных связей было подтверждено и обратным переходом, постепенным окислением гидрофталевых кислот во фталевые. Однако для разрушения первой двойной связи [в бензоле и фталевых кислотах], как показывает опыт, необходимо преодолеть определенное сопротивление, которое не отмечается, например, при гидрировании алифатических ненасыщенных соединений. Когда первая степень гидрирования достигнута, переход к двум другим происходит в соответствии с правилами для алифатических производных. Изучая термохимически процесс гидрирования бензола и терефталевой кислоты, Штоман подтвердил выводы, полученные на основании химических данных. Все это наталкивало па мысль о том, что три двойные связи в формуле Кекуле не эквивалентны [обычным двойным связям]. Согласно Байеру, формула Армстронга и Клауса лучше [c.292]

Большое число исследований посвящено синтезу алкидных смол [137—293]. В основе синтеза многочисленных представителей алкидных смол лежат также реакции прямой этерификации или переэтерификации, дополняемые иногда полимеризацией. Рекомендуется получать полиэфирную смолу нагреванием при 180° пентаглицерина или его производных с фталевой кислотой или ее ангидридом [137]. Конденсацией терефталевой кислоты с глицерином получены терефталевоглицериновые алкидные смолы [138]. [c.15]

Наибольшее значение имеет фталевая кислота, применяемая для получения глифталевых смол, трифенилметановых красителей, антрахиноновых производных, индикаторов, люминофоров и а-аминокислот терефталевая кислота является исходным продуктом при получении синтетического волокна — лавсана. [c.503]

Полностью ароматические полиэфиры получают также гетерополиконденсацией ароматических дикарбоновых кислот и бисфенолов. В ка честве кислотной компоненты обычно используют терефталевую, изофта-левую кислоты или их производные, причем полиэфиры на основе фталевой кислоты обычно имеют более высокую температуру плавления, чем на основе изофталевой кислоты. [c.351]

Широкое изз чение необратимого катализа производных циклогексена было начато Н. Д. Зелинским и его сотрудниками с исследования поведения метилового эфира тетрагидротере-фталевой кислоты. Оказалось, что под влиянием палладиевой черни этот эфир уже при комнатной температуре превращается в смесь метиловых эфиров терефталевой и цис-гексагидротере-фталевой кислот [c.146]

Высокомолекулярные соединения возникают в результате соединения множества молекул низкомолекулярных веществ — мономеров. Важнейшими мономерами являются соединения следующих классов алкены (этилен, пропилен, изобутилен) диены (бутадиен, изопрен) виниловые мономеры (виниловые простые эфиры, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид) многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит) фенол и его гомологи альдегиды (формальдегид, в меньшей степени ацетальдегид) производные ненасыщенных кислот (эфиры и нитрилы акриловой, мет-акриловой, малеиновой кислот) дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, терефталевая, фталевая) полиамины (гекса-метилендпамин) соединения амидного типа (мочевина, капролактам). [c.411]