Получение цианидов из аммиака и карбонатов

Осадки, полученные из электролитов на основе калиевых солей, обладают лучшими физическими свойствами. Кроме указанных двух основных составляющих, цианистый электролит для серебрения содержит также некоторое количество карбонатов, вводимых искусственно или образующихся вследствие гидролиза цианида и поглощения углекислоты воздуха. Для получения блестящих серебряных покрытий в электролит вводят сероуглерод (1,5—2 мл л), аммиак (2 мл л), гипосульфит (1 Пл) и другие добавки. Получению блестящих электролитических осадков серебра способствует также электролиз с реверсированием тока. Образующиеся при этом осадки имеют более мелкокристаллическую структуру по сравнению с осадками, полученными из обычных ванн (фиг. 113). [c.298]

Получение цианидов из аммиака и карбонатов [c.670]

Из всех названных методов наиболее приемлем по глубине очистки, условиям эксплуатации, а также по экономическим соображениям метод окисления простых и комплексных цианидов гипохлоритом (хлорная известь, гипохлорит кальция). Реакция ведется до получения цианатов, которые затем гидролизуются в воде до соответствующих карбонатов и аммиака. [c.207]

Цианид натрия (Na N). Получается действием кокса или газообразных углеводородов и атмосферного азота на карбонат натрия, или обработкой цианамида кальция (см. товарную позицию 3102) древесным углем, а также взаимодействием угольной пыли, натрия и газообразного аммиака. Представляет собой белый порошок, пластинки или пасту, или гигроскопичные кристаллы, очень хорошо растворимые в воде, имеют запах горького миндаля. При плавлении поглощает кислород, может образовывать гидраты. Поставляется в запечатанных сосудах. Используется при металлургическом производстве золота и серебра, для получения золотых и серебряных покрытий, в фотографии, в литографии, как паразитицид или инсектицид и т.д. Применяется также для получения цианида водорода, других цианидов и индиго во флотационных процессах (в частности, для отделения галенита от цинковой обманки (сфалерита) и пиритов от халькопирита). [c.102]

Раствор соли K2Ni( N) можно получить перед самым определением титрованием цианида калия солью никеля в присутствии мурексида (см. определение цианида в предыдущем параграфе), что не очень удобно при проведении серийных определений. Поэтому автор рекомендует применять твердую соль К2 1(СМ)4, которая, однако, должна иметь точный стехиометрический состав, т. е. отношение N1 СМ в ней должно быть равным 1 4. Для получения этой соли лучше всего пользоваться следующей прописью 20 г сульфата никеля (М150,,-7Н20) растворяют в 50 мл воды и прибавляют при энергичном перемешивании 20 г твердого цианида. Образуется желтый раствор, из которого выделяется сульфат калия. Последний извлекают из раствора почти полностью прибавлением 100 мл спирта. После фильтрования под вакуумом фильтрат упаривают почти досуха. Образуется твердая кристаллическая соль, которую смешивают с 50 мл спирта, после охлаждения фильтруют и дважды промывают 3 мл спирта. Затем тонкие игольчатые кристаллы растворяют в большой чашке и оставляют на несколько дней на воздухе, освобожденном от пыли. В течение этого времени последние следы цианида переходят в карбонат. Образовавшийся продукт не совсем чист, так как содержит незначительное количество сульфата калия, но имеет точный стехиометрический состав, который проверяют следующим образом две порции по 100 мг приготовленного препарата растворяют в 10 мл воды, к которой предварительно прибавляют 0,5 мл разбавленного раствора аммиака. После добавления небольшого количества мурексида появляется красная окраска. Если прибавить к одному из растворов одну каплю 0,01 раствора сульфата никеля (или нитрата серебра), то красная окраска должна перейти в желтую. Второй раствор от одной капли 0,01 М раствора комплексона должен окраситься в темнофиолетовый цвет. [c.61]

Ход определения. 5 г исследуемого образца растворяют в царской водке и разбавляют до 100 мл. Фильтруют в мерный цилиндр емкостью 250 мл. Если на фильтре остается слишком большой остаток, его сжигают и сплавляют в платиноном тигле со смесью карбоната натрия и нитрата калия (1 5). Плав обрабатывают водой и фильтруют, собирая фильтрат в тот же мерный цилиндр, и хорошо промывают остаток. Объем фильтрата в мерном цилиндре доводят до метки. К 50 жл полученного раствора добавляют твердую аскорбиновую кислоту до исчезновения окрашенных в желтый цвет ионов трехвалентного железа. Раствор нейтрализуют затем разбавленным раствором аммиака (1 1) до появления устойчивой мути. Прибавляют 0,5 г цианида калия и отмеренный объем 0,1 М раствора комплексона, после чего кипятят, пока раствор не станет прозрачным (только слабсокрашенным в желтый цвет). Раствор разбавляют до 150 мл, прибавляют 10 мл буферного раствора, 5 мл 0,2%-ного раствора тирона и столько эриохрома черного Т, чтобы раствор окрасился в отчетливый сине-зеленый цвет. Затем титруют 0,1 М раствором сульфата магния до появления красной окраски, а для проверки точности определения обратно титруют раствором комплексона до появления сине-зеленой окраски. [c.485]