Определение рения в породах

Метод основан на способности репия каталитически ускорять реакцию восстановления теллурата натрня до элементного теллура хлоридом олова (И). Выделяющийся теллур в присутствии защитного коллоида (желатины) окрашивает раствор в черно-коричневый цвет. Определение 0,1—0,001 мкг рения возможно в присутствии более 100 мкг следующих ионов меди, ртути, германия, олова, свинца, сурьмы, висмута, мышьяка, рубидия и осмия. Мешающее влияние молибдена и вольфрама устраняют связыванием их винной кислотой. Метод может быть применен для определения рения в горных породах после выделения его в виде сульфида. [c.376]

Реакция протекает во времени. При содержании от 0,01 до 0,1 мкг Re можно проводить фотометрирование через 1,5—2 часа, при содер/кании 0,001—0,01 мкг — через 16 — 18 час. Чувствительность метода — 4-10 % Re в пробе точность определения + 10—20%. Метод использован для определения рения при анализе силикатных пород [30]. [c.143]

Определению рения в молибденитах посвящено большое число работ [137, 138, 318, 377, 657, 785, 872, 12051. Для выделения рения используются экстракционные, хроматографические и комбинированные методы. Ниже приведена методика определения рения в горных породах и рудах [3181. [c.170]

Определению рения в других минералах, породах, метеоритах посвящены работы [674, 834, 836, 870, 955, 1053, 1055, 1056, 1371], в биологических объектах [1159], в производственных продуктах [137, 138, 147], в полупроводниковых материалах и материалах особой чистоты [1053, 1070, 1297, 1298]. [c.171]

Целесообразно рассмотреть определение рения в следующих группах объектов 1) в породах, метеоритах, минералах 2) в рудах и в продуктах промышленной переработки природных материалов (в концентратах, шламах, хвостах и др.) 3) в промышленных растворах и природных водах 4) в сплавах и металлах 5) в неорганических и органических соединениях, в воздухе 6) в веществах высокой чистоты. [c.233]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕНИЯ В ПОРОДАХ И МИНЕРАЛАХ Разложение проб [c.233]

Наиболее чувствительным методом определения рения является нейтронно-активационный (подробно см. стр. 168). Метод широко используется для определения рения в породах, рудах и минералах [147, 377, 658, 786, 836, 871, 950, 983, 1025, 1042, 1044, 1053,1056—1058, 1135,1170, 1205, 1353], а также в объектах космического происхождения (в лунном грунте) [1352, 1356 и др.]. Чувствительность определения репия этим методом может регулироваться подбором величины потока нейтронов и времени облучения. [c.239]

Определение 0,1—0,001 мкг Не возможно в присутствии более 100 мкг Си, Hg, Ое, 5п, РЬ, ЬЬ, В1, Аз, Ки и Оз. Мешающее влияние Мо и устраняют связыванием и.х в комплекс с винной кислотой. Метод применим для определения рения в горных породах после выделения его в виде сульфида. [c.259]

Метод применим для определения рения в породах. [c.643]

Решением вопроса о химическом составе земной коры занимались крупнейшие геохимики — Ф. Кларк, В. И. Вернадский, А. Е. Ферсман, А. П. Виноградов, супруги И. и В. Ноддак и другие. Была проделана колоссальная по объему работа. Особенно много труда потратили на определение содержания мало распространенных элементов. Так, например, чтобы доказать наличие элемента рения в земной коре и определить его среднее содержание, супруги Ноддак произвели 1600 анализов разнообразных минералов и горных пород. [c.70]

Количество рения в анализируемых пробах оценивалось порядка 10 г, что и обусловливало необходимость химической очистки высокого качества. Радиохимическую чистоту контролировали по периодам полураспада и энергиям излучения. Результаты определений показали, что содержание рения в анализируемых материалах очень мало. Так, например, для лунной породы содержание равно (0,094 0,005)-10" %, а для лунного грунта (0,67 rf 0,01)(взято по одному определению из [1352]). Показано также, что рений в лунной породе представлен двумя изотопами i Re и i Re, соотношение которых близко к 1 2. Показано, что соотношение Os Re 10,7. [c.241]

Эталоны изготовляют па силикатной и карбонатной основах, иногда эталонами служат естественные образцы, проанализированные химически. Градуировочные графики строят в координатах AS — Ig С или 5 — Ig С. Аналитическая пара линий Р 255,4—Со 258,7 нм. Определение фосфора в силикатных породах возможно вести также в искровом рен<име [725]. [c.118]

Фотометрические методы используются для определения небольших количеств многих редких элементов бериллия в вольфраме и сплавах галлия, индия, таллия, редкоземельных элементов и германия в разнообразных объектах титана в горных породах, рудах, сплавах, в металлических вольфраме и цирконии тория в горных породах, цирконе и других материалах циркония в различных материалах ванадия в рудах, минералах, сплавах, сталях, металлическом цирконии ниобия в горных породах и минералах тантала в металлических цирконии, гафнии, ниобии висмута в металлическом молибдене молибдена в сплавах на основе титана, сталях и минеральном сырье селена и теллура в рудах и минералах рения в молибденсодержащих продуктах и в сплавах с танталом или вольфрамом. [c.22]

Кроме перечисленных в статье материалов определение примесей проводилось в различных соединениях вольфрама,рения, молибдена, селена, железа, в горных породах, различных сплавах. [c.175]

В литературе описано несколько вариантов каталитического метода определения рения (см. стр. 142). Однако на практике при анализе различных материалов используется только один, основанный на каталитическом действии рения на окислительно-восстановительную реакцию между теллурат-ионом и Sn(II) [26, 1190]. Высокая чувствительность каталитического метода позволяет использовать его для определения реиия (сотые и тысячные доли микрограмма) в породах (гранитах, оливиновом базальте, траппе, диабазе). Метод недостаточно избирателен, перед определением рения необходимо проводить тщательное отделение его от примесей. При анализе различных материалов используются разные способы разложения и отделения рения от примесей. Показано, что разложение материала азотной кислотой вызывает занижение результатов определения рения на 50%. Присутствие следов нитрат-ионов почти полностью подавляет каталитическую реакцию Te(Vl) с Sn(H) [28]. Поэтому материалы рекомендуется разлагать сплавлением с NaOH и NaaO и другими щелочными смесями. Ниже приведена методика анализа породы [1190]. [c.242]

Полярографические методы использованы при определении рения в каменных метеоритах, гранитах [152, 154], в биотитовом граните, пегматите, аляските, диоритовом порфирите, сиените, гранодиорите, гранатово-пироксеновом скарне и др. [334], в битуминозных породах [982], в молибденитах [152, 154, 374, 402, 508, 753, 755, 1024]. Достигаемые пределы чувствительности составляют 10 —10 % для навесок от 0,1 до десятков граммов. Предварительное отделение примесей осуш ествляют экстракцией метилэтилкетоном [154, 402], сорбцией рения активированным углем [982], экстракцией перрената тетрафениларсония [402], экстракцией Re(VlI) изоамиловым спиртом из сернокислых растворов [1024] и другими методами. [c.243]

В природе рений находится в виде смеси двух изотопов и Ке. Содержание в естественной смеси составляет 38,2%, а Не 61,8% Ве — стабильный изотоп. Период полураспада Ве составляет 5-10 лет [869, 1074], по последним данным [6] — (4 1)-10 лет. В результате р -распада 1 Ве образуется На основе этой реакции разработан рений-осмиевый метод определения абсолютного возраста горных пород, минералов и метеоритов [329, 870, 872, 1056]. Искусственно полученных изотоцоя [c.10]

Экстракцию Mo(VI) из хлоридных растворов довольно широко используют для решения прикладных задач. Разработан [1032] комбинированный спектральный метод определения молибдена в гранитах и аналогичных породах, включающий экстракцию элемента ТБФ. Предложены методики экстракционного выделения и последующего определения молибдена в ванадии и ванадатах [1024], индии [851], кобальтово-марганцевых катализаторах и пы-лях рафинирования меди [398], продуктах деления урана-233 и плутония-239 [1037], в металлическом уране [1038, 1040] и его окиси [1040], сталях [1025], никеле [1038, в растворах [346, 399, 1027—1029]. Представляют интерес методы фотометрического определения молибдена, в которых окраска развивается непосредственно в экстрактах после прибавления каких-либо реагентов [1027—1029]. В радиохимии экстракция Mo(VI) из хлоридных растворов может быть использована, например, нри определении радиоизотоиной чистоты препаратов молибдена, вольфрама и рения [621], а в технологии — для выделения молибдена из сложных по составу растворов, в частности, полученных при выщелачивании молибдено-вольфрамовых концентратов [623, 1030, 1034, 1043, 1047] и при переработке кобальто-марганцевых катализаторов и пылей рафинирования меди [397, 398], молибденитовых и шеелито-повеллитовых концентратов и дрз гих продуктов [1045, 1046]. [c.179]

Хендриксон и Сендэл [30] определяли спектрофотометрически в силикатных горных породах 0,3 мкг Мо. Для извлечения молибдена из раствора авторы осаждали его сероводородом, используя 1В качестве коллектора сурьму для отделения вольфрама осаждение проводили в присутствии винной кислоты. Осадок растворяли в едком натре, затем суль-фцд раз рушали бромам и далее анализ ве.ти обычным спЬг собом. Рений не мешал определению. [c.163]

Ввиду того, что рений—рассеянный элемент и содержание его в породах колеблется от 6-10 до 8-10"2%, особый интерес представляет определение его малых содержаний. При исследовании одна и та же неизвестная концентрация раствора определялась с различными растворами сравнения для того, чтобы экспериментально выбрать раствор сравнения, при котором достигается наибольшая точность определения. Были рассмотрены два случая Со>Сх и Сх>Со. Опыты показали, что при Со>Сх воспроизводимые удовлетворительные результаты получаются независимо от концентрации раствора сравнения и стандартного раствора, а при Сх>Со с увеличением неизвестной концентрации и уменьшением концентрации раствора сравнения полученные результаты все больше отличаются от истинных. Эта ошибка частично компенсируется при увеличении концентрации стандартного раствора. Средняя относительная ошибка метода 3%. При определении содержаний рения менее 20 мкг в 25 мл ошибка резко возрастает. [c.72]

Метод основан на выделении рения из породы в виде сульфида и колориметрическом определении его посредством каталитической реакции с теллуром натри.я и хлористым оловом [1]. Сущность метода заключается в том, что присутствие рения действует каталитически на выделение черного осадка элементарного теллура но реакции Na2le04 1 ЗЗпСЬ + 8НС1 -> [c.642]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология