Рений отделение от других элементо

МОЖНО добиться хорошего отделения скандия от редкоземельных элементов, тория, циркония (при низкой кислотности), также как и от марганца, магния и кальция. Дополнительные эксперименты показали, что этим путем можно также добиться хорошего отделения скандия от иттриевых земель и тория (в 0,5 н. соляной кислоте или при pH 4—5). Отделение скандия от циркония (и гафния) происходит не так хорошо, как можно было ожидать. При pH 4—5 цирконий экстрагируется меньше, чем из 0,5 н. соляной кислоты, однако при экстракции из почти нейтральных растворов в водной фазе остается больше скандия. Экстрагируя скандий при pH 3—4 можно добиться хорошего отделения его от титана. Вместе со скандием в значительной степени экстрагируются бериллий, алюминий, возможно галлий, индий, железо(П1) , кобальт и, по-видимому, некоторые другие металлы, например такие, как молибден и рений. [c.716]

Для отделения рения от других элементов, а также для концентрирования его могут быть использованы все методы осаждения, использующиеся для гравиметрического и электролитического [c.173]

Это свойство рения может быть, однако, использовано для отделения рения от других элементов. Для этого рений отгоняют и собирают дистиллят. [c.956]

Меркаптохинолин реагирует со многими другими элементами, но лишь с немногими из них в сильнокислых растворах. Так, если в 2—6 N НС1 реагируют Ag, Hg, Au, u, Mo, W, Pt, Pd, Ru и Os, TO в 8—10 N H l — лишь Au, Pt, Pd, Ru и Os. Поэтому рений рекомендуется определять в 9—10 N H L Железо, присутствуя в больших количествах, частично переходит в экстракт и является причиной завышенных результатов. Для отделения от железа используется повторная экстракция. При такой методике 25. иг Fe [c.112]

Большое значение имеют методы отделения рения от молибдена — основного сопутствующего ему элемента. Для отделения рения от молибдена и других элементов-примесей особенно перспективно использование различий в поведении ионов элементов в разных валентных состояниях. В большинстве методов для отделения рения используют свойства рения (VII) и значительно реже — свойства репия в более низких стененях окисления. [c.173]

Для отделения рения от Мо, Тс, Мп, W и других элементов использован метод анионного обмена в смешанных растворах, содержащих НС1, роданид-ионы и другие лиганды. [c.213]

Сорбция шестивалентного молибдена разными анионитами при различных условиях изучалась многими исследователями (268, 269, 622, 664, 950, 953, 961, 1008, 1144, 1145, 1580]. Аниониты использовали для отделения молибдена от рения, технеция, вольфрама, железа, ванадия и других элементов. Большое внимание было уделено изучению возможности отделения молибдена от рения с применением анионитов [49, 98, 267, 398, 686, 1008, 1070, 1347] [c.128]

В условиях определения ртути с родамином С способны реагировать железо, золото, индий, олово, платина, рений, серебро и таллий, в меньшей степени — сурьма и некоторые другие элементы. Это приводит к необходимости предварительного отделения ртути от мешающих веществ. Для этого ее экстрагируют бензольным раствором дитизона из 0,5 н. серной или азотной кислоты азотную кислоту применяют в тех случаях, когда пробы содержат большое количество свинца и других элементов, образующих малорастворимые сульфаты, выпадение которых в осадок может вызвать потери ртути. Мешающие элементы (кроме золота, серебра и меди, если она присутствует в больших количествах) остаются в исходном растворе [24, 38]. Для удаления серебра экстракт промывают раствором роданида. Применение бензола в качестве растворителя дитизона вместо хлороформа позволяет проводить экстракцию, промывку неводной фазы и реэкстракцию — в одной и той же делительной воронке, потому что водный раствор во всех стадиях разделения находится в нижнем слое и может быть удален без выливания бензольного экстракта [57, 58]. [c.230]

Единственной реакцией рения с неорганическим реагентом, применимой для отделения его от других элементов, является реакция с сероводородом в кислом или щелочном растворе. В первом случае происходит отделение рения от элементов, не образующих сульфидов, а во втором случае—от элементов, сульфиды которых растворимы в растворах сульфидов щелочных металлов (главным образом от молибдена). [c.341]

Из разбавленного (1 1) солянокислого раствора, при отсутствии элементов, извлекаемых эфиром, рений эфиром не экстрагируется. Этот метод может служить только для частичного отделения рения от молибдена, особенно в присутствии хлорида железа (П1). Суспензией окиси цинка рений осаждается также только вместе с другими элементами. [c.342]

Осаждение в виде сульфидов. Осаждение сероводородом из кислых растворов может служить для отделения платиновых металлов и золота от большинства других элементов, исключая серебро, медь, кадмий, ртуть, индий, германий, олово, свинец, мышьяк, сурьму, висмут, молибден, селен, теллур и рений. [c.377]

Осаждение а-бензоиноксимом, Из сильнокислой среды а-бензоиноксимом осаждаются только молибден (VI), вольфрам (VI), хром (VI), ванадий (V), ниобий (V), палладий и тантал (V). Хром (VI) и ванадий (V) можно восстановить перед осаждением молибдена. Этим способом можно отделить молибден (VI) и вольфрам (VI) практически от всех других элементов, включая рений (VII). Уран (VI) мешает. При отделении следов молибдена, например 1 мкг, выделяется около 70%. [c.716]

Рений не образует осадков с целым рядом органических реагентов, которые применяют для количественного осаждения различных элементов. Так, рений не осаждается диметилглиоксимом и оксихинолином ни в кислом, ни в щелочном растворах, а также а-нитрозо-Р-нафтолом, купфероном и а-бензоиноксимом. Изучалось отделение молибдена от рения осаждением бензоиноксимом и оксихинолином в уксуснокислой среде Другие способы разделения, как, нанример, отделение молибдена от рения осаждением купфероном в кислом растворе, не дали положительных результатов. [c.374]

Электролизом с ртутным катодом из раствора можно эффективно удалять большие количества многих тяжелых металлов, которые нежелательны при анализе. В разбавленном растворе серной кислоты на ртутном катоде осаждаются железо, хром, никель, кобальт, цинк, кадмий, галлий, индий, германий, медь, олово, молибден, рений, висмут, таллий, серебро, золото и металлы платиновой группы (за исключением рутения и осмия) в то же время такие элементы, как алюминий, титан, цирконий, фосфор, ванадий и уран, количественно остаются в растворе Этот метод особенно ценен при определении последней группы элементов в металлургических материалах. Так, электролиз с ртутным катодом обеспечивает превосходное отделение железа, мешающего при определении алюминия в стали. Не всегда легко без остатка выделить осаждаемые элементы. Микрограммовые количества их остаются в растворе даже при условии, что предпринимаются самые тщательные меры. В раствор будут попадать микроколичества ртути, так как она имеет заметную атомную растворимость ( -25 у/л воды при комнатной температуре). По имеющимся данным при концентрациях серной кислоты от 0,1 до 6 н. можно достичь фактически полного электролитического осаждения Си, 2п, Сс1, 1п, Т1, 8п, В1, Ре и, весьма вероятно, также Ag, Аи, Hg и некоторых металлов платиновой группы. При кислотности в пределах 0,1—1,5 н. удается полностью выделить Со и N1. Другие металлы (Оа, Аз, 5е и Сг) можно осадить только из 0,1 н. серной кислоты. Из серной кислоты в пределах концентраций от 0,1—6 н. неполно осаждаются Ое, 8Ь, Те, Мп, Яе и, вероятно. Ни. После проведения [c.43]

Кроме того, большинство экстракционных и хроматографических методов отделения рения от других элементов основано на свойстве Ке(У II) образовывать анион Ке04". [c.23]

Определение технеция при помощи я-тиокрезола. п-Тиокрезол не образует с семивалентными технецием и рением комплексные соединения, однако в более низких валентных состояниях оба элемента взаимодействуют с этим реагентом в кислой среде с образованием комплексов, окрашенных в желто-коричневый цвет и хорошо экстрагирующихся хлороформом, четыреххлористым углеродом, бензолом и эфиром [52]. В уксуснокислой среде Тс (VII) восстанавливается в отличие от Ее (VII) самим реагентом с образованием комплексного соединения. Мо, Ш и другие элементы не реагируют с п-тиокрезолом. Это свойство было использовано не только для избирательного определения технеция, но и для отделения его от рения и других элементов. [c.47]

Большинство методов, применяемых обычно для отделения рения от других элементов, особенно от их больших количеств, включает операцию отгонки семиокиси рения из горячих кислых растворов, имеющих высокую температуру кипения. Отгонку КегО, можно проводить несколькими методами. По всей вероятности, лучшим методом является отгонка паров Кег07 из сернокислых растворов при 270—290° (см. стр. 686) При данных условиях отгоняются также мышьяк (особенно трехвалентный), селен(1У и VI), ртуть и в очень небольших количествах сурьма(П1 и V), молибден и теллур(1У). Мышьяк, сурьма и очень небольшие количества ртути не мешают определению рения колориметрическим методом с применением роданида и хлорида олова(П). Молибден создает большие затруднения при определении рения роданидным методом, потому что ведет себя подобно рению. При 270° количества молибдена, попавшего в дистиллят, очень малы (они лишь немного превышают те количества, которые обусловлены механическим уносом), однако следует учитывать и их присутствие так, как это описано в дальнейшем. [c.676]

Вместе с рением осаждаются Си, Hg(I), Hg(II), Bi, Ag, Mo, Se, Те, Au As(III) и As(V) осаждаются частично. Неполностью осаждаются Ge, Sb(III), Sb(V), Sn(II), Sn(IV) и d. Осаждению рения мешают азотная кислота и нитраты. Метод пригоден для отделения рения от Sb, d, Sn (когда отсутствуют другие элементы сероводородной группы), от элементов, не осаждающихся в кислой среде сероводородом. 1,0 г тиосульфата натрия количественно осаждает 500 мг Re из 220 мл2 N H2SO4. Следовые количества рения (2—50 мкг) также количественно осаждаются. Сера при этом служит носителем. [c.177]

Используя для разложения ренийсодержащих материалов кислотное растворение, необходимо помнить, что соединения рения (VII) характеризуются высокой летучестью при нагревании. При выпаривании солянокислых растворов наблюдаются потери рения. Выпаривание сернокислых растворов рения (VII) в присутствии или в отсутствие соляной и азотной кислот ведет к улетучиванию рения. В присутствии фтористоводородной кислоты рений не улетучивается. На летучести соединений рения основаны методы его отделения от других элементов. Из растворов концентрированной серной кислоты рений отгоняют при температуре 260—280°С. [c.183]

Некоторые из перечисленных выше элементов разделяли при помощи высокомолекулярных аминов. Алимарин с сотр. [12] отделили на колонке Nb от Ti в системе ТОА—H I. Метод отделения ниобия от других элементов предложен Гибало и сотр. [47, 48]. Для разделения Re и Та использовали аликват-336 рений элюировали раствором NH4OH (1 1), а тантал — ацетоном, при этом, однако, с колонки смывался экстрагент [98]. [c.250]

Количественно маргапец определяется обычно весовыми методами (в форме Мп )04, Мн804, МнгРгО ) или объемным способом на основе реакций окислеиия-восстановления рений определяют весовым путем в форме сульфида или, после отделения от других элементов, возгонкой окиси. [c.210]

Ниже приведены два метода первый основан на выделении рения экстракцией перрената тетрафениларсония хлороформом, второй — на отгонке Re20y из растворов серной кислоты. Определение по первому методу идет быстрее и дает более точные результаты, и поэтому следует предпочесть этот метод при анализе более или менее чистого молибденита. Однако мало известно о влиянии других металлов на выделение рения. Исключение составляют такие примеси, как железо и медь, которые, как считают, не мешают определению рения. Известно, что метод дистилляции включает отделение рения от большинства элементов (стр. 676), поэтому он приведен здесь как метод, пригодный как для анализа молибденита с примесью других минералов, так и для определения рения в различных сульфидных минералах. [c.684]

М. В. Дарбинян и Д. С. Гайбанян предложили метод отделения рения от молибдена и других элементов, основанный на сорбции анионитом АВ-17 из сильнощелочных растворов и последующей десорбции молибдена, теллура, селена растворами едкого натра, а рения — раствором хлорной кислоты. [c.216]

Отделение рения от примесей при нейтронно-активационном определении рения осуществляют обычно после облучения анализируемого материала. Как правило, комбинируют несколько приемов очистки для получения радиохимически чистых изотопов a Re и Re. На первой стадии после разложения проб с NajOj или СаО (с добавлением КМПО4) отделяют многие элементы в виде гидроокисей и дополнительно очищают рений экстракцией [1053], дистилляцией [871, 955], хроматографией [894] и другими методами, после чего выделяют радиохимически чистые изотопы ia Re и Re на носителе (несколько миллиграммов рения в виде перрената тетрафениларсония, RejS, и др.). Активность Re и Йе измеряют на "- или 7-спектрометре. Содержание рения устанавливают сравнением полученных величин с активностью стандартных проб с известным содержанием репия. [c.239]

В условиях определения алюминия флуоресцирующие окси-хин0 1инаты дают Ве , Са , Сс " , Оа " , 1п , Mg , 2п , однако интенсивность их флуоресценции меньше, чем у алюминия. Рений не мешает определению алюминия. Это дало возможность определять 110" % алюминия в металлическом рении из навески в 0,5 г. В связи с тем, что в металлическом рении присутствуют и другие примеси, способные образовывать флуоресцирующие оксихинолинаты, проводят отделение мешающих реакции элементов экстракцией четыреххлористым углеродом в виде диэтил-дитиокарбаматов при pH 3—4,5. [c.279]

В связи с тем, что в металлическом рении наряду с небольшими количествами алюминия присутствует также и ряд других примесе , которые могу г образовывать оксихинолина-ты, флуоресцирующие под действием ультрафиолетового света, необходимо включить стадию предварительного отделения алюминия от мешающих элементов. Такое отделение легко осуществляется экстракцией мешающих элементов четыреххлористым углеродом в виде днэтилднтиокарбаматов при pH 3—4,5. [c.60]

Рений является элементом сероводородной группы и медленно осаждается в виде сульфида нз горячих кислых растворов при пропускании сероводорода. Солянокислые растворы, содержащие семивалентный рений, не должны нагреваться до кипения, так как рениевая кислота заметно летуча в парах, содернсащих хлористый водород, особенно в отсутствие хлоридов щелочных металлов. На этом основано отделение рения от большинства других металлов, с которыми рений обычно ассоциируется. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология