Анализ стронция

Использование трассеров оказалось столь успешными, что были предприняты попытки использовать трассеры даже в тех случаях, когда имеются изотопные носители. Например, при анализе стронция-90 в объектах окружающей среды для определения выхода носителя необходимо отделить соли стронция от солей кальция. В методике, рекомендованной МАГАТЭ, разделение нитратов стронция и кальция проводится осаждением первого в дымящейся азотной кислоте. Очевидно, что такая операция весьма сложна и небезопасна. Поэтому для определения выхода стронция-90 предложено использовать в качестве трассёра гамма-излучатель — стронций-85, который не мешает определению стронция-90. [c.116]

Концентрирование можно проводить и на обычных неселективных сорбентах. Так при анализе стронция-90 в воде открытых водоёмов объём пробы составляет от 30 до 100 л, так как определяемая активность обычно не превосходит 10 Ки/л (0,037 Бк/л). Эту воду пропускают через колонку, содержаш,ую 150-300 г катионита КУ-2 или КУ-23, со скоростью 10-20 колоночных объёмов в час. Стронций-90 вместе с другими радионуклидами сорбируется на катионите и после окончания пропускания сначала определяют содержание гамма-излучателей на полупроводниковом гамма-спектрометре, а затем десорбируют стронций-90 хлористоводородной кислотой (6 моль/л). Полученный раствор в количестве 1-2 л выпаривают практически досуха и затем проводят выделение стронция-90. Применимость данного метода концентрирования ограничена лишь солевым содержанием природной воды. [c.117]

Метод атомной абсорбции для определения стронция используется весьма широко. Впервые этот метод был применен Дэвидом [259] для анализа стронция в биологических материалах. Он исследовал влияние фосфата, силиката, сульфата и алюминия на абсорбцию стронция для растворов, содержащих только стронций, [c.132]

При анализе стронция приходится обратиться к перечисленным выше четырем методам устранения эффекта интерференции. [c.112]

ЧИСЛОМ 87, причем остаток дает содержание стронция. Поправка должна быть незначительной, так как обычно рубидий может быть полностью выжжен до проведения изотопного анализа стронция. [c.113]

Осаждение сульфатов серной кислотой. В определенных условиях осаждаются преобладающие количества кальция, стронция, бария, свинца в виде сульфатов, а примеси концентрируются в растворе. При анализе кальция в концентрате определялись 14 элементов. Коэффициент обогащения 25—60, чувствительность анализа 10 — 10" %. При анализе стронция и бария в концентрате определялись 15—17 элементов при коэффициенте обогащения 20—30. Чувствительность анализа 10 — 10" %. При анализе свинца в концентрате определялось около 20 элементов при коэффициенте обогащения 30—60. Чувствительность анализа на некоторые примесные элементы достигала 10 %. В свинце определялись Мд, Са, А1, И, V, Сг, Мо, Мп, Ре, Со, N1, Си, Л , 2п, Сс1, 1п, Т1, 5п, ЗЬ, В1, Аз. Средний процент извлечения следов этих элементов 90—100%. Полнота извлечения в концентрат 5Ь, С(1, Си и Со проверялась с помощью радиоактивных индикаторов. [c.456]

ИЗОТОПНЫЙ АНАЛИЗ СТРОНЦИЯ [c.578]

АНАЛИЗ СТРОНЦИЙ-БАРИЕВОГО ТИТАНАТА [c.76]

АНАЛИЗ СТРОНЦИЙ-КАЛЬЦИЕВОГО ТИТАНАТА [c.80]

АНАЛИЗ СТРОНЦИЙ-КАДМИЕВОГО ТИТАНАТА [c.85]

АНАЛИЗ СТРОНЦИЙ-ВИСМУТОВОГО ТИТАНАТА [c.101]

В систематическом ходе анализа стронций выделяют вместе с другими элементами IV группы в виде карбоната, оксалата или сульфата, после отделения металлов I—III групп. Дальнейшей задачей является разделение Са, Зг, Ва н выделение Зг, которое производится с использованием реакций осаждения или экстрагированием органическими растворителями, а также с применением хроматографических методов. [c.109]

При том и другом методе марганец остается в растворе вместе с никелем, цинком, кальцием и магнием. В анализе горных пород следующей ступенью поэтому является отделение марганца, цинка и никеля осаждением сульфидом аммония, после чего осаждают кальций в виде оксалата и затем магний в виде фосфата. При таком ходе анализа стронций сопровождает кальций, а барий выделяется вместе с магнием. [c.867]

В тех случаях, когда от прибора не требуется большая чувствительность к определению элемента, у одноленточного источника имеются определенные преимущества. Так, для определения изотопного состава стронция Есиковым, Бесчастно-вой и Яковлевым [48] были изготовлены ионные источники двух типов одноленточный и двухленточный. Для их изготовления были использованы газовые источники, входящие в комплект отечественного масс-спектрометра МИ-1305. Несмотря на значительную чувствительность источника с двумя лентами, авторы при анализах стронция вынуждены были [c.119]

Анализ стронция. Анализ изотопного состава стронция представляет особый интерес в связи с тем, что один из изотонов стронция, Вг , является продуктом радиоактивного распада рубидия и количество этого изотопа может служить своеобразными геологическими часами, по которым можно определить возраст минерала, т. е. время, прошедшее от его образования в земной коре. Всего стронций имеет четыре стабильных изотопа Зг , Зг , Зг и Зг . Их концентрации в стронции обычного природного состава составляют 0,56% 9,86% 7,02 и 82,56% соответственно. Если стронцию в минерале сопутствует рубидий, то количество радиогенного Зг соответственно повышается. [c.271]

Рис. 197. Градуировочный график для анализа стронция.

Катиониты были предложены также и для приготовления образцов при рентгено-спектрометрических определениях, например при определении стронция в сыворотке [50 ], Перед проведением анализа стронций заменяют кальцием. Эта операция проводится в катионообмепной колонке. Первая порция раствора отбрасывается. Такие компоненты, как протеин, жиры, углеводороды, щелочные металлы, взаимодействуют с ионитом в незначительной степени. [c.314]

Масс-спектрометрический анализ стронция радиоактивного происхождения менее сложен, несмотря на то что его необходимо выполнять на приборе, предназначенном для анализа твердых образцов, и что эффективность ионизации стронция пизка. В этом случае наличие фона — не основная трудность. Основные затруднения связаны с очисткой стронция от следов рубидия, обычно присутствующего в исследуемых минералах в очень больших количествах. Так как определяемые изотопы стронция и рубидия имеют одинаковые массы, то необходима достаточно полная очистка образца от примесей рубидия. Вторая трудность заключается в том, что в большинстве минералов стронций радиоактивного ироисхождения сильно загрязнен обычным стронцием, который находится в больших количествах в минералах, содерн ащих щелочные и щелочноземельные металлы. Это приводит к тому, что стронций радиоактивного происхождения может составлять лишь несколько процентов от общего количества стронция в образце. Поэтому необходимо производить тщательные измерения, чтобы установить с достаточной точностью долю компонента радиоактивного происхождения. [c.516]

Это обстоятельство позволяет применить для изотопного анализа стронция спектральный метод, несмотря на то, что изотопные смещения линий, принадлежащих четным изотопам, слишком малы, чтобы их монсно было использовать для аналитических целей. Разделение линий, принадлежащих Sr от линин, принадлежащей всем четным изотопам, происходит благодаря существованию сверхтонкой структуры линий Sr , спин ядра которого равен /г, в результате чего ряд оптических термов атома Sr расщеплен на два подуровня. [c.578]

Неорганические реактивы не применяются в фотометрическом анализе стронция /5/. Так как ионы Sr 2+ ие обладают собственной окраской, то для этого определения предложены следуюаде в основном цветные органические реактивы, дающие цветные продукты взаимодействия [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология