Стронций выделение стронция

Пример. Каковы активные концентрации ионов 5г + и N0 " в 0,06 М Sг(NOз)2, получающемся в процессе выделения стронция из концентрата целестина [c.150]

Большое внимание [308, 311] уделяется высокотемпературной вакуумной обработке делящегося вещества для выделения из последнего ряда радиоактивных отходов, прежде всего s и °Sг. Оказалось, что при 1680° С и давлении меньше 10 атм из металлического урана испаряется почти полностью рубидий и цезий (на 99,8%) стронций, барий, олово, кальций, сурьма и редкоземельные элементы (на 99%) теллур (на 95%). При этом вместе с цезием из урана возгоняется до 98,6% плутония. Однако широкое применение вакуумной возгонки для извлечения рубидия и цезия из делящегося вещества зависит от успешного решения двух важных вопросов создания жаростойких конструкционных материалов и коллектора для плутония. [c.333]

При увлажнении SrO рассчитанным количеством воды образуется с силь-, ным выделением тепла Sr(OH)2, представляющий собой белый порошок при дальнейшем добавлении воды образуются моно-, гепта- и октагидраты. Благодаря плохой растворимости октагидрата его можно получить осаждением сильным основанием из раствора хорошо растворимой соли стронция. [c.999]

Выделение стронция. Водная фаза, остающаяся после экстракции церия нитрометаном, содержит радиоактивные стронций и редкоземельные элементы. При повышении концентрации азотной кислоты до 70—80% содержащийся в этом растворе кальций кристаллизуется в виде безводного нитрата С осадком нитрата кальция соосаждается стронций с высоким коэффициентом распределения, причем процесс соосаждения подчиняется закону Хлопина. Последнее обстоятельство, обусловленное значительно более низкой растворимостью нитрата стронция по сравнению с нитратом кальция, позволяет практически полностью осаждать стронций при далеко неполном осаждении кальция ( 10%). [c.25]

Концентрирование можно проводить и на обычных неселективных сорбентах. Так при анализе стронция-90 в воде открытых водоёмов объём пробы составляет от 30 до 100 л, так как определяемая активность обычно не превосходит 10 Ки/л (0,037 Бк/л). Эту воду пропускают через колонку, содержаш,ую 150-300 г катионита КУ-2 или КУ-23, со скоростью 10-20 колоночных объёмов в час. Стронций-90 вместе с другими радионуклидами сорбируется на катионите и после окончания пропускания сначала определяют содержание гамма-излучателей на полупроводниковом гамма-спектрометре, а затем десорбируют стронций-90 хлористоводородной кислотой (6 моль/л). Полученный раствор в количестве 1-2 л выпаривают практически досуха и затем проводят выделение стронция-90. Применимость данного метода концентрирования ограничена лишь солевым содержанием природной воды. [c.117]

Иттрий-90 можно получить из неактивного иттрия реакцией п, у) в реакторе, из циркония реакцией (га, р) и в результате Р-распада стронция-90. Как правило, иттрий-90 получают отделением от стронция 90. Стронций-90 образуется при распаде урана и спустя — 20 дней после выделения находится в радиоактивном равновесии с иттрием-90 [c.271]

Определить количество стронция, находящегося в смеси с рядом элементов, если известно, что в данную смесь добавлено 5 мг стронция, меченного стронцием-89, с удельной активностью 4,5-10 мккюри/мг, а активность образца стронция, выделенного из смеси в количестве 0,1 мг, составила 50 имп/мин. Коэффициент счетности 0,1. [c.66]

Описанные в литературе методы экстракционного выделения стронция [1—3] немногочисленны и не являются избирательными. [c.206]

Методов экстракционного выделения стронция в литературе описано мало. Из существующих можно указать методы экстракции стронция при помощи оксихинолина [1] и теноилтрифторацетона [2]. Однако эти методы экстракционного выделения стронция широкого распространения не получили из-за малой чувствительности и селективности. [c.110]

Возможно также производить очистку иттрия осаждением нитрата стронция азотной кислотой (удельный вес — 1,50). Выход стронция по нитратному методу составляет около 70% в присутствии больших количеств кальция он снижается до 30%. Методы выделения стронция и последующей его очистки видоизменяются в зависимости от активности н характера пробы. [c.42]

На этом принципе построено несколько методических схем, отличающихся способами разложения проб и выделения стронция и кальцпя. Количество вводимого носителя (Зг), определяемое количеством кальция в пробе, составляет в среднем 300—500 мг по Зг ". Стронций и кальций чаще всего осаждаются совместно в виде фосфатов, оксалатов или карбонатов. [c.70]

При проведении анализа по описанной схеме выход стронция по носителю составляет 60—70%. Спектральным анализом установлено, что нри таком количестве выделенного стронция иримесь кальция ничтожно мала (— 0,5 мг) и не влияет на весовую характеристику стронция. [c.73]

Количественное выделение стронция, введенного в качестве носителя, является одним из преимуществ всех методических разработок, основанных на этом принципе. Общим недостатком этих методов является то, что для накопления дочернего У необходим значительный промежуток времени. [c.73]

Эта группа представлена стронцием и барием. Ионы этих элементов обладают малой тенденцией к комплексообразованию, если не считать комплексов с клешневидными агентами, такими как этилендиаминтетрауксусная кислота. Другие соединения не растворяются в органических растворителях. Микроколичество бария, в отличие от стронция, хорошо соосаждает-ся с фторидом лантана. Нитраты бария и стронция хорошо растворимы в воде и менее растворимы в азотной кислоте. Нитрат стронция из раствора можно осадить с помощью дымящей азотной кислоты. Эта реакция применяется при выделении (см. раздел 184). [c.94]

Все эти методы дают хорошие результаты по выделению цезия и несколько худшие по выделению стронция. Во всех трех случаях необходимо предварительное удаление кислоты [20, 39]. [c.248]

Металлические кальций, стронций и барий энергично взаимодействуют с активными неметаллами в обычных условиях. С менее активными (такими, как азот, водород, углерод, кремний и др.) щелочноземельные металлы реагируют при более или менее сильном нагревании. Реакции сопровождаются выделением большого количества тепла. Активность взаимодействия в ряду Са—Sr—Ва возрастает. При нагревании щелочноземельные металлы взаимодействуют с другими металлами, образуя сплавы, в составе которых удается выделить различные металлические соединения. [c.544]

Для полной очистки стронция и бария от примесей используется специфическая для них реакция осаждения в виде нитратов дымящей азотной кислотой. Если в исследуемом растворе отсутствуют радиоактивный барий и стабильный кальций, то методика выделения стронция заканчивается нитратным осаждением. [c.57]

При содержании в исследуемом растворе значительных концентраций редкоземельных изотопов и радиоактивного стронция или стронция и бария выделение гидроокисей редких земель путем осаждения аммиаком, свободным от углекислоты, производится два, три раза. [c.67]

Анионообменные смолы были использованы для разделения смесей орто-, пиро-, три-, тримета- и тетраметафосфатов [21 а также смесей фторидов, хлоридов, бромидов и иодидов 22 Применяя сильнокислотную катионообменную смолу в форме ее серебряной соли, можно осуществить селективное извлечение хлорид-ионов [23]. Этот метод аналогичен, например, использованию анионообменной смолы в оксалатной форме для выделения стронция, но не цезия, а в гидроксильной форме — для выделения циркония и ниобия с оставлением цезия и стронция в растворе. [c.162]

Цветков В. С., Разработка метода выделения стронция-89 из облученной нейтронами в реакторе окиси иттрия, Отч. № 54-66, с. 16—17, библ. 2 назв. [c.169]

Открытие и отделение ионов стронция Выделенный в последней операции осадок растворяют в небольшом объеме горячей 2 мол1/л [c.307]

Общая активность 1,6-10- кюри л. Из 100 мл раствора был выделен стронций (с носителем 10 мг). Скорость счета составляла (при коэффициенте счетности 2,0%) 200 имп1мин. Выход стронция по носителю составлял 55% (5,5 мг). [c.180]

Отклонения от закона постоянства изотопного состава в большинстве случаев легко пояснимы. Одна из причин отклонения — радиоактивный распад естественных радиоактивных элементов и ядерные реакции, вызываемые элементарными частицами, выделяющимися при этом распаде. Так, например, в различных свинцовых месторождениях преобладает либо РЬ , либо РЬ . Дело в том, что свинец является конечным продуктом радиоактивного распада двух естественных радиоактивных элементов урана и тория, Урановый свинец имеет массовое число 206, ториевый — 208. Стронций, выделенный из слюды, которая содержит рубидий, на 100% состоит из изотопа с массой 87. В то же время содержание во всех прочих природных соединениях этого элемента немногим больше 7%. Причина этой аномалии — в естественйой радиоактивности НЬ , Выбрасывая р-частицу, последний превращается в 5г . [c.24]

Выделение стронция-9 0. В 10 л пробы вносят по 50 мг/л (в пересчете на металл) нитратных растворов носителей стронция, бария, лантана и церия и добавляют раствор хлорида кальция 20 мг/л (по кальцию). Перемешивают, нагревают до 80° С, прибавляют 10%-ный раствор карбоната натрия из расчета 580 мг/л для осаждения карбоната кальция. Воду с осадком отстаивают 2—3 ч, сливают, осадок растворяют в нескольких миллилитрах концентрированной азотной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до объема 50—100 мл. Раствор переносят в стакан вместимостью 200—300 мл, добавляют 10 мл 0,5%-ного раствора хлорида железа (П1), нагревают до кипения и осаждают гидроксид железа (П1) аммиаком, не содержащим СО2. Осадок отделяют, промывают 2—3 раза слабым раствором аммиака и отбрасывают. Раствор и промывные воды нейтрализуют 6 н. раствором азотной кислоты, прибавляют 1 мл 6 н. раствора уксусной кислоты, 2 мл 6 н, раствора ацетата аммония, нагревают до 70—80° С и добавляют 1—2 мл 1,5 и. раствора хромата натрия. После осаждения хромата бария осадок отделяют, промывают разбавленным раствором ацетата аммония и отбрасывают. К оставшемуся раствору прибавляют хлорид железа (П1) и повторяют осаждение гидроксида железа. После этого добавляют аммиак до пожелтения раствора и насыщенный раствор карбоната аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Выпавший осадок отстаивают 2—3 ч, проверяют полноту осаждения, центрифугируют, промывают водой, растворяют в концентрированной азотной кислоте и разбавляют дистиллированной водой до объема 50 мл. Затем замеряют объем азотнокислого раствора н отбирают 1 мл для определения химического выхода носителя стронция. После этого вносят 50 мг в пересчете на металл раствора носителя иттрия и оставляют на 6 дней для 75%-ного накопления иттрия-90. Затем осаждают свободным от углекислоты аммиаком гидроксид иттрия и отмечают время отделения иттрия-90 от стронция-90. Осадок гидроксида иттрия 2—3 раза промывают слабым раствором аммиака, подсушивают на фильтре и во взвешенном тигле прокаливают при 900° С. Осадок взвешивают, наносят на мишень и на малофоновой установке измеряют радиоактивность. [c.371]

Вся платина, перешедшая в раствор из платиновой чашки при выделении кремнекислоты, находится теперь в фильтрате от сульфида марганца, полученного, как описано на стр. 961, кроме небольшого ее количества, которое могло осесть вместе с марганцем. Удаление платины здесь совершенно не нужно обычно не требуется также удаления хлорида аммония, так как раствор не должен содержать слишком больших его количеств, особенно если первое осаждение железа и алюминия было сделано ацетатным методом. Поэтому можно немедленно осадить кальций и стронций оксалатом аммония, не разрушая также и сульфида аммония. После осаждения оксалатом аммония раствор фильтруют и осадок промывают 0,1 %-ным раствором этого реактива, как описано в гл. Щелочноземельные металлы (стр. 705). Фильтрат сохраняют и затем соединяют его с фильтратом от второго осаждения. Осадок, полученный при первом осаждении, часто бывает темного цвета от выделившегося сульфида платины. Содержащаяся в нем платина может быть отделена фильтрованием после растворения осадка оксалатов или после прокаливания этого осадка и растворения полученных окисей кальция и стронция в разбавленной соляной кислоте. Во всех случаях осадок оксалатов следует переосадить, промыть и взвесить, как описано в гл. Щелочноземельные металлы (стр. 707). Фильтрат от второго осаждения соединяют с ранее полученным фильтратом и определяют магний, как описано ниже. [c.963]

В радиохимической практике обычно выделяют группу щелочноземельных элементов высаливанием их нитратов концентрированной азотной кислотой (с = 1,49—1,50) или осаждением их сульфатов в спирто-водной среде. При нитратном способе [13, 6] к раствору добавляют изотопные носители для Ва и 5г (по 2 мг каждого, в расчете на металл) и удерживающие носители Сз, Ьа, Се, V, 2г, 5Ь, Те и Ки. После упаривания раствора, подготовленного к анализу, до небольшого объема и охлаждения до 0° осаждают дымящей азотной кислотой нитраты бария и стронция. Затем осадок растворяют в минимальном количестве воды, к полученному раствору вновь добавляют удерживающие носители и производят повторное осаждение нитратов бария и стронция. Выделенные центрифугированием нитраты растворяют в дистиллированной воде. В раствор вносят рутений и олово, которые затем осаждают в виде сульфидов. Раствор после удаления НгЗ слегка подкисляют уксусной кислотой, к нему приливают 2 3 н. раствора ацетата аммония и при кипячении медленным добавлением 3 н. раствора К2СГО4 осаждают хромат бария стронций в этих условиях остается в растворе. [c.568]

Стронций (strontium). В 1793 г. Кроуфорд доказал, что в минерале, найденном в Шотландии около местечка Стронциана, имеется новая земля , названная им сгр01щнанозой . Металлический стронций выделен из неё в 1808 г. Г. Дэви электролизом. [c.174]

К раствору, содержащему катионы 1—3 групп, прибавляют избыток концентрированного раствора аммиака и 2 и. раствор гидрофосфата аммония до прекращения выделения фосфатов затем приливают несколько капель раствора хлорида железа для полноты осаждения хрома. Осадок фосфатов 2-й группы отцентрифуговывают и обрабатывают при нагревании 2 н. раствором уксусной кислоты. В раствор переходят ионы бария, стронция, кальция, магния, марганца, в осадке остаются висмут, железо, хром н алюминий. В осадок вводят при нагревании 5—6 капель 6 и. раствора щелочи и 3—4 каплп 3%-ного раствора перекиси водорода, при этом алюминий и хром переходят в раствор в виде алюмината и хромата, а железо и висмут остаются в остатке в виде фосфатов. Остаток растворяют в соляной кислоте н делают поверочную реакцию на висмут. [c.196]

Рис. 6. Схема выделения стронция, цезия и церия из почпы

Выделение стронция из концентрированных источников продуктов деления может быть необходимо в первую очередь для уменьшения токсичности остаточного раствора, а не для приготовления промышленных источников р-излучения. В первом случае важное значение имеет полнота извлечения стронция, то1да как во втором более важна чистота продукта. [c.244]

Многочисленные экспериментальные исследования подтверждают приведенные выше соображения о влиянии возврата пенного продукта в колонну на разделение компонентов раствора. При выделении стронция с помощью арескапа-10 большой коэффициент распределения последнего возрастал от 1,1 до 4,7, а стронция —от 2,2 до 180, если пенная сепарация без возврата заменялась на процесс с полным возвратом [81]. [c.119]

Многие из опубликованных значений для стронция были получены методами эмиссионной спектрографии они, по-видимому, значительно точнее данных, полученных ранее с помощью весовых методов. Общеизвестный химический метод основан на осаждении с кальцием в виде оксалата в фильтрате после удаления железа, алюминия, титана и других элементов осаждением аммиаком. Смесь оксалатов переводят в безводные нитраты и нитрат стронция отделяют от нитрата кальция, растворяя последний в концентрированной азотной кислоте. Гровс [5] полагает, что ощибка, допускаемая при таком разделении, не превышает присущей выделению стронция из пород оксалатным осаждением. [c.388]

Андреева О. И., Сухорукое С. И., Разработка метода выделения стронция-89 без носителя из облученной на реакторе иттриевой мишени, Отч. № 71-63, с. 20—43, библ. 21 назв. [c.166]

Андреева О. И., Сухоруков С. И., Волкинд С. ИГ., Ионообменный метод выделения стронция-89 без носителя из иттриевой мишени с применением уксуснокислого аммония, Авт. свид. № 170447, 1965. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология