Минимально необходимое количество метанола

Минимально необходимое количество метанола [c.49]

Генераторные газы, перерабатываемые как химическое сырье, должны содержать минимальное количество окислителя (СО2) и балласта (азот), поэтому предпочтительным процессом является газификация под давлением на парокислородном дутье. Для осуществления разных химических реакций необходимы смеси СО с Нг с различным содержанием компонентов. Например, для синтеза метанола или алифатических углеводородов применяют газ с соотношением СО Н2=1 2, при получении альдегидов реакцией гидроформилирования (оксосинтез) используют синтез-газ состава СО Н2=1 1, для синтеза метана соотношение СО Нг должно составлять 1 3. [c.44]

Было показано, что фосфоцеллюлоза в натриевой, калиевой или аммониевой форме может быть использована для разделения фосфолипидов. В противоположность ДЕАЕ фосфоцеллюлозные колонки нуждаются в оводнении для связывания фосфолипидов, однако с увеличением объема воды требуется больше метанола в его смеси с хлороформом для элюирования фосфолипидов. Насыщение целлюлозы водой можно достичь путем промывания колонки перед хроматографированием 10 колонными объемами метанола, содержащего необходимое количество воды. При такой обработке фосфатидные фракции элюируются из колонки минимальным объемом растворителя, причем нейтральными растворителями элюируются как амфионные, так и кислые фосфолипиды. [c.81]

Исходными продуктами для получения хлористого винила служат чистый перегнанный дихлорэтан, техническая 42%-ная каустическая сода и технический метанол. Реакция между дихлорэтаном и едкихм натром проводится периодически. Реактор представляет собой вертикальный цилиндрический сосуд, снабженный обратным холодильником, рубашкой для обогрева паром и мешалкой с двумя трехлопастыми винтами корабельного типа, насаженными на стальной вал. Очень важно соблюдать определенное соотношение между загружаемыми в реактор компонентами, так как это способствует повышению выхода продукта при минимальном времени реакции. Количество загружаемого дихлорэтана должно быть таким, чтобы объем реакционной массы по окончании операции не превышал 80—85% объема реактора. Избыток едкого натра составляет 15—25% теоретического количества. Метанол добавляется в минимальном количестве, необходимом для поддержания нужной скорости реакции. Практически это составляет примерно 50 л 100%-ного едкого натра. [c.24]

Для синтеза хлорпроизводных метана исходят из метана 99%-ной чп-стоты. Метанол получается непосредственно из природного газа, но тщательно очищенного от сероводорода и органической серы [24]. Сероуглерод производится также из природного газа, содержащего преимущественно метан с минимальным количеством углеводородов Сз [24]. Для производства ацетилена окислительным крекингом метана необходимо отделение этого носледиего от и СО. В электрической дуге ацетилен успешно получается из 90—92%-ного метана, а в циклично действующих регенеративных печах Вульфа пиролизу подвергается природный газ без разделения его на фракции [24]. Для получения альдегидов окислением углеводородов также нет необходимости выделять метан из природного газа. Промышленный способ окисления СН4 па фосфатах алюминия и меди проводится на сырье, содержащем 60% СЫ4 [27]. [c.159]

При конденсации о-диэтинилбензола V осаждения нерастворимых медных солей и полимеров можно избежать, только применяя большие объемы двух растворителей, таких, как пиридин и метанол с примесью минимального количества диэтилового зфира, способствующего переходу реагентов в раствор. Очевидно, такие жесткие условия не всегда необходимы, так как Накагава с сотр. [193] использовали обычные концентрации при конденсации 1,8-диэтинилантрацена (XI) и получили с высоким выходом интересный димер (XII). Этот димер кристаллизуется в оранжевые кубические кристаллы с т. пл. 370 (с разложением) молекула его, почти несомненно, планарна. [c.320]

Минимальное количество кислорода, необходимое для воспламенения смесей с парами метанола при разбавлении азотом составляет 10,3%, двуокисью углерода —13,5%. Максимальная скорость распространения пламени прн горении паров метанола с воздухом достигает 0,572 м1сек, с кислородом 1,05 м1сек. Максимальная температура пламени при горении паров метанола с воздухом составляет 1750 °С, а давление взрыва таких смесей — 8,4 ат. Скорость выгорания (Метанола со свободной поверхности—1,2 мм мин или 57,6 кг м --ч. [c.137]

Вторым опасным ядом является сероводород, который особенно вредит медному катализатору, покрывая его слоем полусернистой меди СиоЗ. Это соединение не оказывает каталитического действия на реакцию синтеза метанола и производительность катализатора быстро падает. Катализаторы из окиси цинка менее чувствительны к отравлению сероводородом, но также снижают свою активность. Из выщеизложенного следует, что необходимо стремиться к получению газов максимальной чистоты, содержащих минимальные количества инертных примесей, и со стехиометрическим соотношением СО и Нз в газовой % СН ОН и смеси смеси. [c.236]

Лучший субстрат для биологической денитрификации - метанол. Соединение дешевое, легко окисляется с образованием минимального количества углерода для ассимиляционных процессов, поэтому в очищенную сточную воду попадает мало дополнительных загрязнений. Основные микроорганизмы, участвующие в денитрификации в системах с метанолом -Hyphomi robium и Para o us. Можно использовать также этанол, уксусную кислоту, углеводы, но при этом очистка сточных вод менее эффективна. При использовании углеводов большая часть сахаров ассимилируется, наблюдается активный рост бактерий и грибов, в результате чего повышается общее содержание органических загрязнений в сточной воде. Для денитрификации можно использовать и метан, но из-за небольшой по сравнению с метанолом скорости его окисления необходимый эффект не достигается. Для восстановления нитратов и нитритов может использоваться и водород. [c.441]

Проблема борьбы с гидратообразованием на поздней стадии разработки сеноманской залежи Ямбургского месторождения остаётся главным образом для небольшого количества "слабых шлейфов. Для этих шлейфов необходимо проводить мероприятия по их периодической очистке от жидкой фазы в противном случае в шлейфах можно получать гидратные пробки (в момент резкого снижения температуры воздуха в зимнее время и, следовательно, недостаточной концентрации метанола в водной фазе застойных зон промыслового трубопровода). Рекомендуется для подобных внутрипромьюловых коллекторов и шлейфов начинать заблаговременное их ингибирование метанолом (примерно за неделю до предполагаемого похолодания). При этом расход метанола приходится устанавливать, исходя из минимально возможной температуры газа в конце шлейфа некоторый избыточный расход метанола позволяет предупредить образование гидратных пробок в слабых шлейфах при резком понижении температуры воздуха. [c.34]