Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Работы Курнакова

    На базе учения о химическом равновесии был разработан новый метод исследования химических систем — метод физико-химического анализа. Он основан на изучении зависимости физических свойств химической равновесной системы от факторов, определяющих ее равновесие. В качестве изучаемых свойств могут быть выбраны тепловые, объемные, электрические, магнитные, оптические и другие свойства. Обычно изучается один из факторов, определяющих состояние равновесия системы, — ее состав. Метод исследования химических взаимодействий веществ в системах, основанный на изучении изменения физических свойств системы с изменением ее состава и построении диаграмм состав — свойство, находит широкое применение, от метод после Ломоносова был широко использован Менделеевым и получил дальнейшее развитие в работах Д. П. Коновалова, И. Ф. Шредера, В. Ф. Алексеева и др. Особенно большой вклад в создание физико-химического анализа как самостоятельного метода исследования внес Н. С. Курнаков и его ученики. Многочисленные работы Курнакова по изучению металлических, органических и солевых систем показали, что физико-химический анализ является важным, а иногда и единственным методом исследования сложных систем. По определению Курнакова физико-химический анализ есть ...геометрический метод исследования химических превращений . Метод физико-химического анализа позволяет на основании изучения изменений физических свойств системы в зависимости от количественных изменений ее состава установить протекающие в системе качественные изменения, характер взаимодействия между компонентами, области существования и составы равновесных фаз. Для этого применяют геометрический анализ диаграмм состояния, построенных в координатах физическое свойство — фактор равновесия (Р, Т, состав). [c.337]


    Необходим был новый метод исследования, позволяющий установить природу, состав и число образующихся фаз в системах, не прибегая к их выделению и анализу. В 1889 г. была опубликована работа Курнакова "О взаимных соединениях металлов", в которой на основе исследования температуры плавления и микроструктуры некоторых сплавов натрия ученый приходит к выводу о существовании металлических соединений, которым на кривых зависимости свойств от состава отвечают характерные точки, названные впоследствии сингулярными или дальтоновскими. [c.208]

    Следует отметить, что в 1952 г. в журнале Успехи химии [1] был дан обзор работ Курнакова и его школы в области природных солей и водно-солевых систем. Итоги исследований в СССР в этой области за период 1950—1955 гг. были подведены на Третьем Всесоюзном совещании по физико-химическому анализу, которое состоялось в июне 1955 г. Материалы совещания опубликованы в специальном сборнике тезисов докладов [2] и в журнале - Неорганическая химия [3]. [c.63]

    Бинарная система Na-1-Pb многократно изучалась классическими методами физико-химического анализа. Полная кривая ликвидуса для этой системы впервые приведена в работе Курнакова и Кузнецова [90]. [c.95]

    Метод кривых время — температура является наиболее ценным методом термического анализа, так как используется при любых температурах. Особенно широкое распространение получил этот метод в работах Курнакова, когорый разработал конструкцию регистрирующего пирометра с автоматической записью кривых нагревания и охлаждения изучаемой системы. В методе кривых время — температура используется то положение, что пока в охлаждаемой системе не происходит никаких превращений, температуры расплава реагирующих веществ падают с постоянной скоростью. Появление кристаллов в расплаве и переход одной кристаллической модификации в другую сопровождаются выделением скрытой теплоты, вследствие чего падение температуры замедляется. Таким образом, всякий излом на кривой охлаждения указывает на начало некоторого превращения. [c.341]

    Переходным этапом от примитивных типов взаимод,ействия к более сложным является образование соединений Кур1мкова. В 1914 г. Курнаков с сотрудниками, исследуя систему Си—Аи, показал, что непрерывные твердые растворы при медленное охлаждении претерпевают превращения с образованием металлических соединений СизАи и СиАи, дающих твердые растворы с избытком своих компонентов. Образование этих соединений из нетрерывных твердых растворов можно сравнить с выпадением кристаллогидратов из жидких растворов. Это явление было подтверждено как методом термического анализа, так и изучением твердости, микроструктуры и электрофизических свойств исследуемых образцов. В этом отнощении работа Курнакова представляет собой классический пример исследования твердофазных превращений методами [c.378]


    Наиболее точно определить температуру кристаллизации возможно калориметрическим методом. Применение калориметрического метода в настоящей статье не описывается. Значительно скорее и проще и с удовлетворительной для большинства целей точностью возможно онределение температуры кристаллизации термическим методом, или при помощи так называемых кривьсх охлаждения или нагревания. У пас в Союзе широкое применение кривых охлаждения и нагревания основано, главным образам, на работах Курнакова и его школы. Итоги работ по термографии преимущественно неорганических соединений приведены в монографии Л. Т. Берга, А. В. Николаева и Е. Я. Роде [1]. Применение термического метода к органическим соединениям описано в работе [2]. [c.98]

    Работы Курнакова позволили, во-первых, более глубоко выяснить существо качественных изменений вещества, сам механизм этого процесса, во-вторых, установить наличие двух форм химической оргаиизацин вещества и характер их взаимосвязи. В результате получили обогащение и дальнейшее развитие представления о химической форме движения, области ее действия. Практически это открыло перед химией большие возможности в получении новых химических соединений (например, твердого состава) с весьма ценными заданными свойствами. [c.232]

    Теоретическое следование химических соединений и философское нестехиометрического состава, уста-значение идеи новление их связи с веществами по-о дискретности стоянного состава, выяснение в и непрерывности дальнейшем физической основы химической органи- дискретности и непрерывности хи-зации вещества мической организации вещества привели к важным теоретико-познавательным выводам. Они следовали уже из работ Курнакова, имеющих также и большое практическое значение. Эти выводы утверждали диалектическую точку зрения на природу хим ических соединений. Действительно, если допустить, что состав химических соединений только непрерывен, как это делал Бертолле, то закрывается путь [c.238]

    Обобщением работ, выполненных с различными объектами и разнообразными эксиериментальными методиками, явились понятия о сингулярных, или особых, точках как характеристике определенного соединения, о химическом индивиде и фазах переменного состава — дальтонидах и бер-толлидах. Этому посвящена работа Курнакова 1914 г. Соединение и химический индивид [4, I, стр. 13] — первая из его обобщающих работ. [c.8]

    Интенсивная экспериментальная работа уже в первое десятилетие со времени организации ИФХА не замедлила сказаться на установлении новых обобщений и усовершенствовании экспериментальных методик. В работах Курнакова с Уразовым и Григорьевым [4, И, стр. 531—581] фазы переменного состава — бертоллиды, ранее изученные в системах с участием тяжелых металлов — свинца, таллия и висмута, были обнаружены в практически важной системе Fe—А1, в системе Fe—Si, определяющей свойства промышленных сплавов типа ферросилиций. Области твердых растворов широкого протяжения были обнаружены Немиловым в сплавах на основе платиновых металлов [4, II, стр. 590]. [c.8]

    Возможность применения теории подвижного равновесия к твердым веществам наметилась уже в работах Курнакова 1912—1914 гг. и особенно в попытке объяснения химической природы пестехиометрических фаз (бер-толлидов) диссоциацией лежащих в основе их соединений [76]. Пользуясь законом действующих масс, Степанов вывел, в предположении различной степени диссоциации, простейшие диаграммы состав—свойство двойной и тройной систем [32, 41]. В дальнейшем анализ на основе закона действующих масс был распространен на более сложные случаи, с участием определенных соединений и фаз переменного состава и была объяснена форма изотермы свойства для фазы с областью однородности за пределами состава химического соединения, лея ащего в основе фазы [77, 78]. [c.11]

    Еще в 1860 г. Матиссепом [83] была найдена закономерность изменения электропроводности при образовании металлических твердых растворов первые порции легирующего металла оказываются более эффективными, чем последующие. В дальнейшем эта закономерность была подтверждена в работах Курнакова и распространена на другие физические, в частности механические, свойства (см. стр. 15). [c.12]

    Классическим примером прочного соединения, образующего твердые растворы со своими компонентами, является металлид MgAg. На рис. И сопоставлена диаграмма плавкости системы Mg—Ag Жемчужного [108] с данными измерения электропроводности я при 25° С и ее температурного коэффициента а при 25—100° С по работе Курнакова и Смирнова [109]. Пунктирными линиями обозначены границы существования твердых фаз по данным термического анализа (в последующих работах границы существенно уточнены). [c.20]

    Наиболее интересным обобщением в изучении сингулярных складок являются работы Курнакова и Равича [363, 364]. Ранее жми было показано, что в системе N2O5—NaHg-Н2О существует (см. рис. 52, б) антиклинальная складка в поле льда, а в поле соли, в области разбавленных растворов, где NH4NO3 является электролитом,— складка синклинального типа, но по мере уменьшения содержания воды и перехода от раствора к расплаву она опять переходит в антиклинальный тип. [c.90]


    Так же обстоятельно изучена система К, Мд С1, ЗО —НаО. Первоначально Курнаков и Лукьянова [523] построили изотерму 25° С, не обнаружив при этом поля каинита КС1-Мд304-ЗН20, в то время как в работе Курнакова и Шойхета [524] это поле при 25° С было найдено. В работах Соловьева при 25° [525] и при 15" С [526] каинит также пе был обнаружен. Лепешкову и Бо- [c.141]


Смотреть страницы где упоминается термин Работы Курнакова: [c.215]    [c.215]    [c.192]    [c.633]    [c.43]    [c.71]    [c.144]   
Смотреть главы в:

Эволюция основных теоретических проблем химии -> Работы Курнакова




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Курнаков



© 2024 chem21.info Реклама на сайте