Морфология и структура вирусов

Получены важнейшие сведения относительно морфологии и структуры вирусов и бактерий, относительно организации вещества на молекулярном уровне. В каждом типе исследованных тканей и даже в вирусах открыт новый мир микроструктур, влияющих на протекание жизненных процессов. [c.478]

Морфология и структура вирусов [c.25]

Морфологию и структуру вирусов изучают с помощью электронного микроскопа, так как их размеры малы и сравнимы с толщиной оболочки бактерий. Форма вирионов может быть различной (рис. 2.10) палочковидной (вирус табачной мозаики), пулевидной (вирус бешенства), сферической (вирусы полиомиелита, ВИЧ), в виде сперматозоида (многие бактериофаги). [c.37]

Морфология, антигенная структура. Вирионы имеют сферическую форму диаметром 60—70 нм и сложноорганизованную структуру. Вирус содержит комплекс внутренних и наружных антигенов, не имеет антигенных вариантов, обладает гемагглютинирующей активностью. [c.261]

Морфология и развитие энтомопатогенных вирусов. Упомянутые ранее структуры палочковидных или шаровидных вирусных [c.71]

Для наших целей совершенная экскурсия в область изучения самосборки вирусов достаточна. Мы видим, что морфология вирусов является следствием структуры, морфологии специфических белковых молекул. Теперь нужно попробовать выяснить, могут ли по тому же принципу строиться значительно более крупные образования типа клеток инфузорий, сперматозоидов или водорослей [c.150]

Среди вирусов животных имеется немало представителей, которые пока не классифицированы. К ним относятся вирусы инфекционной анемии и артрита лошадей, класси ческой и африканской чумы свиней, диареи крупного рогатого скота и гепатита утят. Это объясняется отсутствием фундаментальных данных по структуре, морфологии и физико-химическим свойствам этих агентов. [c.13]

Морфологая, антигенная структура. По морфологии вирус кори сходен с другими парамиксовирусами (см. 11.2.1.2), содержит несколько антигенов внутренние сердцевинные и поверхностные антигены наружной оболочки. Антигенные варианты не обнаружены обладает гемагглютинирующей активностью. [c.258]

Морфологая, антигенная структура. По морфологии и структурной организации антигенов сходен с другими парамиксовирусами (см. 11.2.1.2). Вирус не имеет антигенных вариантов, обладает гемагглютинирующей активностью. [c.260]

Таксономия, морфология, антигенная структура. Вирус гепатита А относится к семейству Рюогпау1п(1ае, роду Нера1оу1ги8. По структурной организации и химическому составу сходен с другими энтеровирусами, имеет один вирусспецифический антиген. [c.227]

Морфология, химический состав, антигенная структура. Вирус натуральной оспы является самым крупным вирусом, при электронной микроскопии имеет кирпичеобразную форму с закругленными углами размером 250—400 нм (см. рис.2.10). Вирион состоит из сердцевины, имеющей форму гантели, двух боковых тел, расположенных по обе стороны от сердцевины, трехслойной наружной оболочки. Вирус содержит линейную двунитчатую ДНК, более 30 структурных белков, включая ферменты, а также липиды и углеводы. [c.255]

Помимо рассмотренных работ следует также указать па работы, в которых электронная микроскопия в сочетании со структурными методами применялась для исследования морфологических и структурных превращений, имеющих место при старении гелей гидроокиси алюминия [71—74]. Так называемые вильштеттеровские С-альфа-, С-бета- и С-гамма-гели гидроокиси алюминия, представляющие особый интерес ввиду их сорбционных свойств по отношению к энзимам и вирусам, отличаются разнообразгем формы частиц и изменением этой формы и свойств при старении. Электронно-микроскопическое исследование старения С-альфа-гелей показало, что сферические или бесформенные вначале частицы через несколько часов превращаются в кристаллические фибриллы, характерные для С-бета-гелей, которые далее переходят в соматоиды [71]. Электронномикроскопическое и рентгеновское изучение гелей позволило констатировать сложную морфологию и различную кристаллическую структуру частиц в зависимости от метода приготовления и возраста геля [72]. Например, С-гамма-гели и соответствующие золи состоят из гексагональных призм, которым мон<но приписать структуру гибсита, а также из конусообразных частиц со структурой байерита. Су уки [73], изучая старение гелей гидроокиси алюминия при повышенной температуре, описал превращение вначале аморфных частиц в волокнистые кристаллы бемита и далее в гексагональные монокристаллические пластинки гидратов байерита и гидраргиллита. Идентификация кристаллов осуществлялась электронографическпм методом. [c.153]

Для вирусов характерны субмикроскопические размеры, способность жить и размножаться только в живых клетках и невозможность культивирования их на искусственных питательных средах. Вирусы серологически не родственны своим хозяевам и ин-фекционны они вызывают патологические изменения в определенных тканях и умерщвляют своего хозяина. Вирусы могут долго существовать в латентной, покоящейся стадии. Они не имеют клеточной структуры, а также отчетливо выраженного обмена веществ. У вирусов сложная морфология, первичные их частицы включают молекулы протеина и нуклеиновых кислот. Имеются также определенные всегда последовательно повторяющиеся формы. Вирусы обладают способностью размножаться в логарифмической пропорции за счет клетки хозяина и способны к мутациям. [c.64]

Вирус, его морфология и развитие. В пораженных клетках хозяина ядра увеличиваются, хроматин в них преобразуется в бесформенную строму с положительной реакцией Фельгена. Возникают сетчатые, взаимно переплетенные структуры, в ячейках которых исчезает ДНК [130]. С развитием стромы ядерная оболочка распадается на многослойные цитомембраны, хроматиновая сетка распространяется по всей клетке, и из нее также по всей [c.143]

Стремление ответить на вопрос о том, какие факторы обеспечивают сборку структур, привело к созданию одной из самых интересных и перспективных конц Ьпций, выдвинутых в биологии за последние 20 лет, — концепции самосборки. Принцип самосборки был сформулирован в результате изучения морфологии вирусов, и в частности строения их оболочек. Было обнаружено, что оболочки вирусов всегда построены из белковых субъединиц, упакованных наподобие кристалла (рис. 12-3). Для того чтобы объяс- [c.215]

На современном уровне знаний можно разделить вирусы растений на дять больших групп на основании различий в структуре их частиц. Наиболее многочисленными и лучше всего исследованными являются палочкообразные частицы и частицы, характеризующиеся икосаэдрической симметрией. Мы выделили вирус мозаики люцерны в самостоятельную группу, так как ои представляет собой многокомпонентный вирус, включающий как икосаэдрические, так и палочкообразные частицы. Хотя вирусы раневых опухолей и карликовости риса, вероятно, имеют белковые оболочки, обладающие икосаэдрической симметрией, они в настоящее время являются единственными представителями вирусов растений, содержащими двухцепочечную РНК, и поэтому рассматриваются как самостоятельная группа. Наконец, имеется группа крупных вирусов с внешними оболочками, мембранами, окружающими центральный внутренний компонент. Ни один из таких вирусов точно не охарактеризован с химической точки зрения. Почти все паши сведения об этой группе получены с помощью электронной микроскопии. Вопрос об использовании морфологии частиц в классификации вирусов рассматривается в гл. XX. [c.88]

В своей ) ажной работе Брандес и Веттер [271] указали на значение морфологий частиц при объединении вирусов, имеющих удлиненные частицы, в группы. Они установили, что их можно сгруппировать по характерной средней (модальной) длине их частиц. Сходство в длине вирионов отран<ает сходство в длине РНК и в структуре белковой субъединицы, так ках этими факторами контролируется спиральная структура частиц. Вирусы, отнесенные на основании этого критерия к одной группе, имеют и другие общие свойства, панример стабильность и внешний вид под электронным микроскопом. Кроме того, оказалось, что в пределах таких грунп миогие вирусы [c.481]

Морфология, химический состав, антигенная структура. Вирионы имеют овальную форму диаметром 120—179 нм (см. рис.2.10), состоят из сердцевины, содержащей линейную двунитчатую ДНК, и наружной липопротеидной оболочки с шипиками гликопроте-идной природы. Различают внуфенние сердцевинные и наружные антигены. Антигенные варианты вируса не обнаружены. [c.263]

Морфология, химический состав, антигенная структура. В зависимости от таксономического положения арбовирусы могут иметь сферическую (см. рис. 2.10) или реже пулевидную (рабдовирусы) форму размер вирусов от 40 до 100 нм. Состоят из РНК и белкового капсида, окруженного наружной липопротеидной оболочкой, на поверхности которой имеются шипики, образованные гликопротеидами. Вирусы имеют фуппоспецифические антигены, связанные с нуклеокапсидом, и видоспецифические антигены гликопротеидной природы. К настоящему времени известно около 70 антигенных групп арбовирусов. Большая часть арбовирусов обладает гемагглютинирующими свойствами. [c.281]

Таксономия, морфология, антигенная структура. Возбудитель цитомегалии — ДНК-содержащий вирус, относится к семейству Нефе8У1п(1ае, роду ytomegalovirus. Морфология, химический состав типичны для семейства герпесвирусов (см. раздел 11.2.7). Установлено 2 антигенных серотипа вируса. [c.315]

Таксономия, морфология, антигенная структура. Возбудитель ящура — РНК-содержащий вирус, относится к семейству Pi omaviridae, роду Apiitiiovirus. По морфологии и химическому составу сходен с другими пикорнавирусами (см. раздел 10.2.1). Известно 7 серотипов вируса. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология