Вирус карликовости риса, РНК

Рис. 14. Вирус коровьей оспы, титрованный на кролике (а) стерильные пятна, вызванные размножением бактериофага (б) местные поражения (вирус табачной мозаики) (в) кристаллический вирус кустистой карликовости помидор (г) и электронная микрофотография табачной мозаики (й).

Вирус карликовости риса [c.101]

Рис. 21. Электронная микрофотография одного слоя молекул вируса кустистой карликовости томатов. Этот снимок сделан с дополнительным контрастом, полученным благодаря наложению на образец под небольшим углом очень тонкого слоя золота, в результате чего создается впечатление теней от молекул (X 55 ООО).

Вирус раневых опухолей и вирус карликовости риса очень сходны пО своему строению (гл. V) их распределение в переносчике, в котором они размножаются, по-видимому, примерно одинаково, причем оба локализованы в цитоплазме зараженных клеток. [c.408]

Вирус раневых опухолей Вирус карликовости риса Вирус болезни Фиджи Вирус шершавой карликовости кукурузы [c.201]

Известна небольшая группа вирусов, РНК которых существует в виде двухцепочечного комплекса при выделении РНК получают обычно несколько компонентов. К числу таких вирусов относятся реовирус вирус опухолей ран растений ц вирус карликовой кустистости риса [c.37]

По характеру воздействия на поражаемые растения микоплазменные организмы близки к вирусам. Они вызывают у растений желтуху, карликовость. Считается, что микоплазмы являются возбудителями желтой карликовости риса, карликовости овса, ведьминых метел картофеля, столбура пасленовых и других болезней, ранее считавшихся вирусными. Однако по строению и свойствам микоплазменные организмы значительно отличаются от вирусов. Они имеют шарообразную форму, клеточное строение, хотя клетки не имеют ядер, а клеточную оболочку заменяет мембрана содержат РНК и ДНК, в то время как вирус содержит только один вид нуклеиновой кислоты. [c.45]

Чтобы показать, как трудно определить, что такое живой организм,, рассмотрим простейшие виды материи, которая считается живой. Примером могут служить вирусы растений, например вирус кустистой карликовости томата, электронная микрофотография которого приведена на рис. 2.14. Эти вирусы в соответствующих условиях обладают способностью самовоспроизведения. Отдельная частица (индивидуальный организм) вируса кустистой карликовости томата, оказавшись на листе растения, может вызвать превращение значительной части вещества, составляющего клетки данного листа, в точно такие же, как и она сама, вирусные частицы. Эта способность к самовоспроизведению представляется, однако, единственной характерной чертой живого организма, которой обладает данный вирус. После того как вирусные частицы образовались, они не растут, не нуждаются в питательной среде и уже не участвуют в процессах обмена веществ. Насколько можно судить на основании данных, полученных при помощи электронной микроскопии и других методов исследования, отдельные частицы данного вируса совершенно идентичны между собой со временем они не изменяются — явление старения для них не наблюдается. Вирусные частицы не спо собны передвигаться и, по-видимому, не обладают свойством реагировать на внешние раздражители так, как это делают более сложные живые организмы. Однако они обладают свойством самовоспроизведения. [c.382]

Чтобы показать, как трудно определить, что такое живой организм, рассмотрим простейшие виды материи, которая считается живой. Это, например, вирусы растений, вирус кустистой карликовости томата электронная микрофотография такого вируса показана на рис. 22. Эти вирусы в соответствующих условиях обладают способностью воспроизводства. Отдельная [c.478]

Строение двухспиральных РНК из различных объектов за последнее время довольно интенсивно исследовалось с помощью рентгеноструктурного мето- да 130-133, 136, 140 однако до сих пор не удалось получить столь же определен- ных выводов о тонкой структуре моле- кулы, как в случае ДНК. Для РНК вируса карликовости рисана основании данных рентгеноструктурного анализа и кругового дихроизма в ИК-области была принята структура, которая отличается от структуры А- и В-форм ДНК- Если ных макрострукТур " двух-принять, что атомы фосфора этой РНК спиральной РНК вируса кар-образуют стенки цилиндра, то диаметр ликовости риса , цилиндра равен 18 или 24 А с числом [c.261]

Эти ряды показывают, что двухспиральные рибополинуклеотиды более стабильны, чем двухспиральные дезоксирибополинуклеотиды. Такая закономерность наблюдается и для природных полинуклеотидов. Так, Гщ двухспиральной РНК вируса карликовости риса на 15° выше, чем Тщ ДНК с подобным составом оснований Данный эффект, возможно, связан с образованием водородных связей между гидроксилом остатка рибозы и соответствующим основанием [c.265]

Реовирусьт, вирусы раневых опухолей, вирус карликовости риса [c.29]

Все вирусы растений, исследованные до недавнего времени, содер кали в качество генетического материала одноцепочечную РНК. Сейчас известно, что вирус раневых опухолей [210] и вирус карликовости риса [1228] содержат двухцепочечпую РНК, а вирус мозаики цветной капусты содержит двухцепочечную ДНК [1561 Шеферд, личное сообщение]. Вероятно, будут обна-ру кены также вирусы растений, содержащие одноцепочечную ДНК, поскольку такие вирусы известны среди вирусов бактерий и вирусов животных. [c.13]

IV. Гидродинамические воздействия. Опасность разрушения под влиянием подобных воздействий не является проблемой для одноцепочечных РНК мелких вирусов. Однако в случае больших двух-цепочечных РНК (вирус раневых опухолей и вирус карликовости риса), а также при работе с двухцепочечиыми формами одноцепочечных вирусных ГНК, обладающими выраженной ДНК-подобной структурой, следует избегать различных жестких воздействий при выделении. [c.54]

Двухцепочечное строение РНК вируса карлш овости риса было подтверждено рентгеноструктурным анализом [1489]. Миураи др. [1228] исследовали влияние повышения температуры на поглощение этой РНК в ультрафиолете с целью оценки степени спирализации. Подобно РНК вируса раневых опухолей, РНК вируса карликовости риса имела кривую плавления, сходную с кривой плавления ДНК — Т и = 80 °С в 0,01 SS (сокращение от 0,15 М Na l, 0,015 М цитрата натрия при pH 7,0) (фиг. 8). После денатурации РНК вируса карликовости риса нагреванием с последующим быстрым охлаждением она вела себя подобно рибосомной и транспортной РНК. [c.68]

РЫК реовжруса представляет собой не непрерывную двухцепочечную структуру, а состоит приблизительно из 10 иди И отдельных двухцепочеч-иых фрагментов [1840, 1867]. Кроме того, каждая вирусная частица содержит несколько сотен небольших одноцепочечных полинуклеотидов, богатых адениловой кислотой, функция которых пока неизвестна [143, 1549]. Исходя из наличия других черт сходства с реовирусами кажется вволне вероятным, что в вирусе раневых опухолей и в вирусе карликовости риса будут найдены такие Mie небольшие одпоцепочечные фрагменты. [c.69]

Вирус раневых опухолей и вирус карликовости риса содержат приблизительно в нять раз больше РНК, чем многие другие вирусы растений (например, BT1VI и В КМТ). В связи с этим высказывали мысль о том, что двух-ценочечная структура для таких высокомолекулярных РНК необходима для того, чтобы сделать их стабильными в отношении клеточных нуклеаз, однако следует иметь в виду, что на единицу длины цепи небольшие молекулы РИК так же чувствительны к деградации нуклеазами, как и крупные. Кроме того, некоторые вирусы животных имеют еш е более крупные РНК, для которых характерна тем не менее одноцепочечная структура (например, вирусы лейкоза птиц). Несмотря на то что эти вирусы, конечно, весьма нестабильны, они в то же время обладают высокой степенью инфекционности. [c.69]

Фукуси и др. [580] изучали строение вируса карликовости риса на уль-тратоиких срезах тканей растений и цикадок, а также в изолированных препаратах. В вирусных препаратах можно было наблюдать многочххслешгые [c.101]

На рис. 2.13 и 2.14 воспроизведены два снимка, полученные при помощи электронного микроскопа. На них показаны молекулы вируса, вызывающего заболевание томатных растений. Диаметр каждой такой молекулы вируса кустистой карликовости равен приблизительно 23 нм. Молекула этого вируса состоит примерно из 750000 атомов. Молекулы вируса некрии (отмирания тканей) несколько меньше — их диаметр достигает примерно 19,5 нм. На обеих фотографиях ясно вид ны отдельные молекулы. [c.41]

Частицы вируса бронзовости томатов в цитоплазме инфицированных клеток часто объединены в небольшие группы, окруженные м,ембраной [1163] (фото 19). По данным Фукуси и др. [580], частицы вируса карликовости риса в цитоплазме также часто объединены в группы, окруженные мембра- [c.220]

Рис. 15. Инактивация вируса табачной мозаики рентгеновыми лучами с длиной волны 1,5 А (а) и вируса карликовой кустистости помидор, [Ли и Смит, у-лучами (б)

Для того чтобы создать искусственную границу медленно седиментирующей ДНК на фоне однородного раствора вируса карликовой кустистости томата (ВКК). поместим в один сектор небольшое количество раствора ВКК, а в другой сектор — большее количество раствора ВКК при той же концентрации и ДНК. На рис. 11.14 показано, как спустя весьма непродолжительный период времени перетекание жидкости приводит к появлению в одном из секторов границы ДНК на фоне равномерной концентрации ВКК. Этот сектор мы и будем в дальнейшем рассматривать. Близ мениска быстро формируется граница ВКК, которая перемещается ко дну ячейки с коэффициентом седиментации 120S. В параллельном опыте, где ДНК седиментирует в чистом растворителе, она двигалась бы в том же направлении с коэффициентом седиментации 1(Б. Однако в данном опыте ДНК [c.246]

На современном уровне знаний можно разделить вирусы растений на дять больших групп на основании различий в структуре их частиц. Наиболее многочисленными и лучше всего исследованными являются палочкообразные частицы и частицы, характеризующиеся икосаэдрической симметрией. Мы выделили вирус мозаики люцерны в самостоятельную группу, так как ои представляет собой многокомпонентный вирус, включающий как икосаэдрические, так и палочкообразные частицы. Хотя вирусы раневых опухолей и карликовости риса, вероятно, имеют белковые оболочки, обладающие икосаэдрической симметрией, они в настоящее время являются единственными представителями вирусов растений, содержащими двухцепочечную РНК, и поэтому рассматриваются как самостоятельная группа. Наконец, имеется группа крупных вирусов с внешними оболочками, мембранами, окружающими центральный внутренний компонент. Ни один из таких вирусов точно не охарактеризован с химической точки зрения. Почти все паши сведения об этой группе получены с помощью электронной микроскопии. Вопрос об использовании морфологии частиц в классификации вирусов рассматривается в гл. XX. [c.88]

Многие вирусы обладают белковым чехлом, близким по форме к сфере внутри него содержится ДНК или РНК (дополнение 4-В)- Чехол состоит обычно из большого числа идентичных субъединиц — факт, который можно понять, исходя из соображений экономии генетического материала. Действительно, для формирования специфической структуры из большого числа идентичных субъединиц достаточно одного гена [48]. Электронно-микроскопические данные показывают, что вирусные частицы часто имеют форму икосаэдров (рис. 4-11), а согласно химическим исследованиям, число белковых субъединиц в вирусной частице кратно 60. Например, чехол РНК-содержащего вируса хлоротической пятнистости коровьего гороха диаметром 25 нм состоит из 180 белковых субъединиц с мол. весом 19 600 каждая из субъединиц содержит 183 аминокислотных остатка [49]. Небольшой РНК-содержащий бактериофаг 2 имеет чехол из 180 субъединиц [50] с мол. весом 13 750, в который заключена молекула РНК с мол. весом 1,1-10 . Чехол вируса кустистой карликовости томатов диаметром 33 нм также состоит из 180 субъединиц, тогда как у вируса бородавок человека диаметром 56 нм их 420, что в семь раз превышает число частиц в правильном икосаэдре. Согласно концепции квазиэквивалентности субъ- [c.289]

На рис. 36,0 приведена микрофотография вируса табачной мозаики. Палочкообразные молекулы вируса, по-видимому, имеют одинаковый диаметр, равный приблизительно 150 к, и длину около 3000 А. В противоположность этому частицы вируса кустистой карликсвссти помидора (рис. 36,6) и вируса некроза табака (рис. 36,г), по-видимому, имеют сферическую форму, частицы же вируса пятнистости табака (рис. 36,е), очевидно, имеют полиэдрическую форму. Отметим, что данные рентгенографии (см. табл. 1) тоже указывают на то, что частицы вируса кустистой карликовости помидора и вируса некроза табака имеют сферическую или близкую к сферической форму. Однако это заключение было еде- [c.121]

Вильямс И Бэкас воспользовались данными рис. 36,6 для расчета молекулярного веса вируса кустистой карликовости помидора методом подсчета частиц и получили значение 9,4 0,7 миллиона. Молекулярный вес того же вируса, определенный рентгенографически (см. табл. 1) равен 10 800 ООО. Измерения в растворе (см. табл. 18) дают значение 10 700 ООО. [c.123]

Вирусы можно рассматривать как образования, занимающие промежуточное положение между живым и неживым, так как они обладают свойствами, которые мы обычно считаем характерными для жизни, и в то же время другими свойствами, явно противоположными свойствам живых организмов. Своей способностью к размножению они ходны с живыми организмами, а тот факт, что некоторые из наиболее мелких вирусов кристаллизуются, представляет собой наиболее резкое их отличие от живых существ. На рис. 14, г показаны, например, кристаллы вируса, вызывающего у помидоров карликовую кустистость (Смит и Маркхэм). Вирус некроза табака также был выделен в кристаллическом виде, тогда как вирус табачной мозаики был получен в форме ложных кристаллов, отличающихся от настоящих кристаллов тем, что их палочковидные молекулы обнаруживают правильность расположения лишь в двух измерениях, тогда как в третьем, соответствующем направлению осей палочек, правильности не наблюдается. Кристаллы получаются из концентрированных и очищенных суспензий вирусов. Возможно, что и другие мелкие вирусы можно будет выделить в кристаллическом виде, если будут разработаны методы получения достаточно чистых и концентрированных суспензий этих вирусов, однако весьма маловероятно, чтобы это удалось с более крупными вирусами. [c.84]

Рис. 3-43. Структура сферического вируса. Во многих вирусах идентичные белковые субъединицы упаковываются с образованием сферической оболочки, которая заключает вирусный геном, состоящий из РНК или ДНК. Но геометрическим соображениям симметричным образом могут упаковаться не более 60 субъединип. Однако если допустимы небольшие отклонения от регулярности, то можно использовать больше субъединиц для образования более крупного капсида. Например, вирус кустистой карликовости томата (TBSV) имеет форму сферы около 33 нм в диаметре. На электронной микрофотографии и на схеме (Б) можно видеть, что он состоит из более, чем 60 субъединиц. Предполагаемый способ сборки и трехмерная структура по данным рентгеноструктурного анализа этого вируса представлены на В. Вирусная частица состоит из 180 идентичных копий капсидного белка (насчитывающих по 386 аминокислот) и генома РНК, включающего 4500 нуклеотидов. Чтобы сформировать такой крупный капсид, белок должен быть способен упаковываться тремя несколько различными способами (обозначены разным пветом). (Рисунки

Вирус кустистостой карликовости томатов (ВККТ)-сферический вирус, иллюстрирующий другой принцип организации вируса (рис. 30.15). ВККТ содержит одну молекулу РНК длиной 4800 нуклеотидов, окруженную оболочкой из 180 идентичных белковых субъединиц массой 41 Да. Как уложены эти субъединицы оболочки Максимально возможная симметрия изотермической оболочки достигается в случае икосаэдра и имеет порядок 60 (рис. 30.16, Л). Другими [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология