Получение люминола

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Получение люминола [c.224]

Для работы используют бидистиллят, полученный перегонкой воды в кварцевом аппарате все реактивы предварительно очищают перекристаллизацией или перегонкой. Воду и исходные растворы реактивов хранят в полиэтиленовой посуде. Растворы люминола, разбавленные растворы перекиси водорода и некоторые другие готовят ежедневно, непосредственно перед работой. [c.87]

Из полученных экспериментальных данных сделан вывод, что для хемилюминесценции существен процесс диссоциации люминола, предшествующий образованию активных комплексов с металлами. Оптимальное значение pH зависит также от состояния металла в растворе, при котором возможно комплексообразование с люминолом. [c.90]

Как видно из полученных значений констант скоростей реакций взаимодействия люминола с феррицианидом и гидрохинона с феррицианидом, практически имеющих величину [c.295]

В работе использовали очищенный люминол. Очистку проводили по описанной методике [10]. Для получения небольших количеств озона в озонатор подавали смесь кислорода и инертного газа (1 10), находящуюся в газометре. [c.188]

Для получения стабильного во времени свечения, возникающего в результате окисления люминола озоном, использовали предложенную нами ранее ячейку [5]. На пористую пластинку подавали щелочной раствор люминола, который, проходя через нее, оставался на ее поверхности в виде тонкого слоя. Сюда же, на слой реагента, подавали газовую смесь, содержащую озон. Свечение, возникающее в результате взаимодействия люминола с озоном, фиксировали с помощью фотоумножителя на потенциометре. [c.192]

Для приготовления индикаторного порошка на основе люминола растворяют в мерной колбе емкостью 100 мл в 25 мл 0,1 н. раствора едкого натра 0,025 г люминола и объем доводят дистиллированной водой до метки мл полученного раствора вновь разбавляют дистиллированной водой до 100 мл. Для пропитки 1 г силикагеля применяют 2,0 мл разбавленного раствора люминола. [c.351]

Определение циркония основано на том, что цирконий в щелочной среде гасит хемилюминесценцию, возникающую при взаимодействии люминола с перекисью водорода в присутствии соли меди как катализатора. Фотографическим методом измеряют сумму свечения за определенное время и полученные результаты сравнивают с калибровочным графиком. [c.139]

На основе изучения кинетики хемилюминесценции раствора люминола установлено, что характер процесса при воздействии генератора поля существенно отличается от процессов, в которых в качестве реагента используется супероксидный (О ) и пероксидный (НО О ион-радикалы. Данные различия обусловлены изменениями кинетических характеристик процесса, которые при одинаковой константе скорости реакции определяются различиями в параметрах локализации радикалов. При реагент-ном возбуждении хемилюминесценции кинетика процесса лимитируется временем диффузии радикалов к молекулам люминола. В процессе полевого возбуждения лимитирующая стадия диффузии практически исчезает, так как возбуждающий люминесценцию радикал образуется в исходном комплексе люминола. На рис. 5.3. приведены формы импульса сигнала хемилюминесценции, полученные при реагентном и полевом возбуждении водного раствора люминола. [c.191]

Методика работы заключалась l следующем. В ячейки кюветы помещали определенные количества растворов 0 I2, щелочной раствор люминола и в темной комнате прибавляли 5—6 капель 10 М раствора HgOj. Экспозиция составляла 3—5 мин. Эта методика была использована длг определения 10 —10 % кобальта в цинке высокой чистоты. Для получения ана- [c.92]

Особое внимание исследователи уделяли реакции окисления гидразида 3-аминофталевой кислоты, соединения, на хемилюминесценцию которого впервые обратил впимание Альбрехт (1928 г.). Если к щелочному раствору этого гидразида прибавить окислитель — перекись водорода, то разгорается яркое свечение голубого цвета в присутствии катализаторов свечение существенно усиливается и становится настолько ярким, что его можно использовать как источник освещения. Роль катализаторов играют различные соединения гемин крови, железосинеродистый калий, медь и т. д. Раствор гидразида, так называемый люминол , готовят по следующей рецептуре [11 200 мг гидразида 3-аминофталевой кислоты растворяют в 20 мл 5%-ного раствора едкого натра и полученный раствор по мере надобности разбавляют стократным количеством воды. [c.138]

Вследствие сложности интерпретации полученных кривых были изучены кинетические характеристики двух отдельных систем гидрохинон — феррицианид и люминол — феррициа-иид. Исследование систем проводили потенциометрическим методом. [c.290]

Содержание озона может быть найдено либо по количеству окиси люминесцирующего акридина [57], полученного при окислении диоксиакридила, либо по гашению люминесценции индикаторных порошков на основе люминола, флуоресцеина или фуксина [50]. [c.331]

Ванадий (V) является ингибитором каталитической хеми-люминесцентной реакции люминола с перекисью водорода в присутствии различных катализаторов. Установлено [1], что тушение свечения обусловлено связыванием перекиси водорода ванадием (V) в прочный монопероксованадат при pH 8—13. По тушению хемилюминесценции возможно количественное определение ванадия (V) с чувствительностью 2.10 г[мл. На основании этого предложена методика определения ванадия фотографическим микрометодом [2]. Хеми-люминесцентному определению предшествует получение аналитического концентрата ванадия и переведение его в форму МН4УОз или МаУОз. [c.79]

В более редких случаях используют хемилюминесцентные индикаторы (люминол, люцигенин, лифин, силоксен), действие которых основано на возникновении хемилюминесцентного свечения при изменении величины pH раствора, а также при появлении в нем какого-либо окислителя. Основное их преимущество перед люминесцентными индикаторами заключается в том, что при работе с ними нет необходимости осве-шать исследуемый раствор ультрафиолетовыми лучами. Для получения надежных результатов важно, чтобы анализ проводился при определенной температуре, которая оказывает большое влияние на ход хеми-люминесцентной реакции. [c.452]

Известно большое количество методов для получения конъюгатов с лЧоминолом. Часть методов вк яючает стадию образования активных альдегидных групп при окислении углеводных остатков и гаптенов перйодатом натрия. Активные альдегидные группы на молекуле белка реагируют с ароматической аминогруппой с обр-а-зованием основания Шиффа. Для ковалентного связывания люминола с модифицированными белками и гаптенами используют также глутаровый альдегид и карбодимиды. [c.139]

Люминол и изолюминол диазотируют в мягких условиях, и полученное диазопроизводное взаимодействует с тирозиновыми и триптофановыми остатками антител [c.197]