Основные классы кремнийорганических соединений

ОСНОВНЫЕ КЛАССЫ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.78]

ОСНОВНЫЕ КЛАССЫ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.78]

Низкомолекулярные кремнийорганические соединения делятся на следующие основные классы [c.182]

В учебнике иа современном уровне изложены основные теоретические положения и фактический материал данного курса. Отражена специфика материала, необходимого для специальностей, связанных с технологией строительных материалов, строительных изделий и конструкций. Фактический материал ограничивается минимумом, необходимым для иллюстрации основных свойств органических соединений данного класса и важнейших теоретических положений. В учебник включены главы о высокомолекулярных соединениях и пластмассах, поверхностно-активных веществах (ПАВ), а также специальный раздел о кремнийорганических соединениях и др. Предназначается для студентов строительных вузов и факультетов. Может быть использован студентами химико-технологических специальностей. [c.230]

Главные препятствия на пути использования таких материалов — трудность контроля за протеканием полимеризации на поверхности и сложность получения равномерного покрытия. Анализ данных разных авторов указывает на то, что лишь незначительная доля гидроксильных групп поверхности или привитых кремнийорганических соединений выступает в качестве инициаторов роста полимерных цепей. Происходит островковое заполнение поверхности, и для полного ее покрытия органическим полимером требуется большое количество модификатора. При этом наблюдается непрогнозируемое изменение структурных характеристик пористых материалов во многих случаях удельная поверхность уменьшается в 2,5-10 раз при почти таком же уменьшении удельного объема пор. Это ухудшает массообменные характеристики поверхностно-модифицированных материалов, зачеркивая тем самым одно из основных достоинств этого класса материалов. [c.157]

Поэтому авторы стремились в первую очередь выявить те стороны процессов разделения кремнийорганических продуктов, которые являются общими для ряда смесей, и одновременно отметить те или иные особенности, которые присущи именно данному классу соединений. Изложенные методы и рекомендации позволяют выполнить расчеты основных элементов разделительной аппаратуры и выбрать технологическую схему процесса. [c.8]

Основные научные работы относятся к химии кремний- и серусодержащих органических соединений. Разработал многочисленные методы синтеза кремнийорганических соединений. Исследовал гетеролитическое расщепление силокса-новой связи. Доказал и теоретически обосновал высокую реакционную способность органосилокса-нов. Открыл ряд классов кремнийорганических соединений, обладающих высокой и специфической биологической активностью, в частности силатраны. Исследовал реакции (в том числе высокотемпературные) серы и сероводорода с разнообразными органическими ве- [c.117]

Основное внимание уделялось созданию газохроматогр фиче-ских методов анализа классов кремнийорганических соединений,, нашедших значительное применение в народном хозяйстве. [c.212]

Способность некоторых растворителей к избирательному растворению определенных классов кремнийорганических соединений или индивидуальных веществ используют для разделения смесей, экстрагирования и удаления примесей. Например, отделение тетраалкилсиланов от сопутствующих им примесей основано на растворимости примесей в концентрированной серной кислоте, не растворяющей основной продукт . [c.45]

Силиконовые смолы или кремнийорганические полимеры — особый класс высокомолекулярных соединений, который можно рассматривать как органические производные силикатов, содержащие в основной цепи кремний и кислород (полисилок-саны). [c.404]

В естественных буровых растворах применение наиболее известных ингибиторов — неорганических солей — при бурении основного ствола скважины в Западной Сибири не практиковалось из-за их способности коагулировать дисперсную систему. Основными ингибиторами, применяемыми в этом регионе для буровых растворов, являлись полимерные реагенты, гидрофобизирующие кремнийорганические соединения, смазочные добавки, некоторые регуляторы щелочности. Опыт бурения показал недостаточность этого для решения задач по регулированию содержания твердой фазы раствора и качественного вскрытия нефтенасыщенных пластов. В связи с этим поиск путей по дальнейшему усилению ингибирующих свойств фильтрата раствора является актуальным, так как пока еще не найдены эффективные, полностью отвечающие современным требованиям, химические реагенты. В частности, в качестве ингибиторов не применялись алифатические амины. Известные ингибиторы [26] данного класса АНП-2 и АНПО не исследованы с учетом конкретного минералогиче- [c.48]

Силикагель является основой большинства получаемых сорбционных материалов для ВЭЖХ, что обусловлено детальной изученностью силикагеля как сорбента, мягкостью его гидроксильного покрова и возможностью варьировать размеры пор и удельную плошадь поверхности. Разработанные методы химического модифицирования позволяют закрепить на поверхности силикагеля практически любой класс химических соединений, любую функциональную группу или лх сочетание. Оказалось, что наибольшая прочность привитого слоя обеспечивается при использовании кремнийорганических модификаторов в основном за счет ковалентного закрепления органических соединений обусловленного в первую очередь наличием на поверхности силикагеля силанольных групп =51 —ОН, предельное содержание которых составляет 4,6 нм . [c.232]

Состав смазок, сырье, технология изготовления. Пластичные смазки представляют собой коллоидную систему, состоящую из жидкой основы, загустителя и присадок. В качестве жидкой основы в смазках применяют минеральные масла, хлор-, фтор- или кремнийорганические соединения различных классов, некоторые сложные эфиры или смеси этих компонентов. В качестве загустителей широкое применение нашли твердые углеводороды, кальциевые, натриевые, алюминиевые, литиевые и другие мыла высших жирных кислот, силикагели, некоторые красители. Основную массу пластичных смазок товарного ассортимента производят на минеральных маслах, кальциевых, натриевых и кальциевонатриевых мылах. С целью улучшения вязкостно-температурной характеристики, адгезионных и антифрикционных свойств, повышения термостабильности в смазку добавляют соответствующие присадки — синтетические продукты, графит, дисульфид молибдена и др. [c.252]

Кроме двух названных основных классов соединений большое значение приобрела группа элементорганичеоких высокомолекулярных соединений. В этих полимерах содержится химическая связь углерод — элемент (кремний, титан, алюминий, олово и др.) к ним не относят соединения, содержащие простые и кратные связи С—Н, С—N. С—О, С—3 и С—галоген. Важнейпшми представителями алементоргапических высокомолекулярных соединений являются кремнийорганические полимеры, у которых основная цепь состоит из неорганических атомов, а боковые цепи содержат органические радикалы. [c.14]

Кремнийорганические полимеры представляют собой многочисленный класс высокомолекулярных соединений, которые содержат в основных цепях атомы кремжя. Самое большое практическое значение из них имеют соединения, в которых основная цепь состоит из чередующихся атомов кислорода и кремния с боковыми органическими радикалами — полиорганосилоксаны (силиконы) [c.313]

В настоящее время получены полимерные вещества, содернгащие в основной цепи атомы титана, алюминия, олова, бора, фосфора и других элементов, соединенные с органическими группами. Учитывая такое строение, все эти вещества (так же, как и кремнийорганические соединения) следует отнести к классу элементоорганических полимеров. [c.147]

Одним из удобных способов изучения относительной основности кислородных соединений кремния является оценка их способности к комплексообразованию с соединениями, содержащими активные атомы водорода. Наиболее пшроко исследованы методом ШС в разбавленных растворах аддукты кремнийорганических соеданений различных классов с фенолом Основность соединения оценивается по величине сдвига (ОН) частоты валентных колебаний фенольного гидроксила за счет образования водородной связи с основанием. Результаты показали, что кремиийорганические соединения являются в общем менее сильными основаниями, чем их-органические аналоги, причем сила кремнийорганического снования падает при увеличении степени зг-связывания в его молекулв Это [c.805]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология