Дибензантрон и его производные

Дибензантрон, или виолантрон, — ценный синий краситель ( морской синий ) — получается сплавлением бензантрона с едким кали и уксуснокислым натрием (отщепление четырех атомов водорода). Строение дибензантрона было доказано синтезом этого соединения из 4,4 -дибензоил-1,1 -динафтила по реакции Шолля. Как видно из формулы, дибензантрон является производным перилена [c.547]

По способу крашения производные дибензантрона синего цвета относятся к П1 группе, красители зеленого цвета могут применяться по П1, П и I способам крашения. [c.237]

При щелочном плавлении бензантрона в присутствии окислителей образуется дибензантрон (виолантрон), известный как краситель Кубовый темно-синий О. Его можно рассматривать как производное перилена [c.195]

Очень большое значение имеют производные дибензантрона. [c.465]

Кубовый яркозеленый С является диметокси-производным дибензантрона. Для его получения последовательно проводят следующие реакции. [c.465]

Кроме ароматических углеводородов можно аминировать амины, аминоспирты, азосоединения, нитросоединения, производные антрахинона и хиноны полйциклических, ароматических соединений, например дибензантрон и изодибензантрон. [c.283]

Наиболее широко для производства антрахиноновых красителей применяются следующие производные антрахинона [98, 99] 1-аминоантрахинон (37 красителей), 1,4-диоксиан-трахинон (хинизарин) (24), бромаминовая кислота (24), 2-ами-ноантрахинон (23), 1,5-диаминоантрахинон (19), 1-амино-5-бензоиламиноантрахинон (13). Среди полициклических производных антрахинона наиболее важен дибензантрон (виолан-трон) [c.306]

Дибензантрон (52, К = Н) используется не только как важный кубовый краситель синего цвета, но и как полупродукт для синтеза многочисленных производных, имеющих большое практическое значение. Наиболее выдающимся среди них является 16,17-диметоксипроизводное — каледон нефритовый зеленый (52, К = ОСНз). Его синтезируют окислением дибенз-антрона или 4,4 -дибензантронила двуокисью марганца в растворе серной кислоты с последующим восстановлением образующегося 16,17-дикетона бисульфитом натрия в диоксидибенз-антрон и метилированием последнего. [c.383]

Краситель кубовый ярко-зеленый С представляет собой диметокси-производное дибензантрона. Его получают из дибензантрона различными способами. Один из способов — окисление дибензантрона в диок-сибензантрон (диоксивиолантрон) и последующее метилирование оксигрупп этого соединения. [c.257]

ПО отношению к целлюлозе. Например, лейкосоединения дибензантрона, его 16,17-диметоксипроизводного и изодибензантрона отличаются очень высокой субстантивностью. Следует напомнить, что длина волны и интенсивность максимума поглощения также повы-щаются в ряду бензол, нафталин, антрацен и т. д. Вероятно, что резонанс молекул, с которым связан характер поглощения света, также обусловливает субстантивность красителей, являющихся производными этих кольцевых систем. Вследствие электронного резонанса между молекулами большие плоские молекулы в растворе склонны к полимеризации, на что иногда указывает появление в спектре поглощения z-полосы. По мере увеличения размера циклической системы возрастает склонность ароматических соединений к образованию продуктов присоединения (например, с пикриновой кислотой). Большая поляризуемость сложных циклических систем увеличивает возможность взаимодействия между красителем и целлюлозой. Несмотря на высказанное предположение, что основным механизмом связывания молекул красителя и целлюлозы является образование водородных мостиков, в настоящее время несомненно, что даже в отсутствие таких связей для межмолекулярного притяжения целлюлозы и красителей, например лейкосоединений антрахиноновых кубовых красителей с конденсированными многоядерными ароматическими системами, достаточно дисперсных и электростатических сил, возникающих в результате постоянных диполей в молекуле целлюлозы и красителя. Однако в этом случае [c.1472]

Красители, пригодные для печати по однофазному способу, характеризуются компактностью молекулы с одной парой восстанавливающихся кето групп, например производные индантрона, дибензпиренхинона, дибензантрона, тиоиндигоиды и другие, а также низким редоксипотенциалом (ниже —0,25 В) [123—125]. [c.164]

Я-Нафтоиндазолон (пиразолантрон) (41) является электронным аналогом бензантрона (то же расположение колец к то же число я-электронов, включая неподеленную пару электронов иминного азота, участвующую в образовании единое я-электронной системы) поэтому их аналогичные производные имеют сходные цвета, например желтый 4,4 -бибензаитронил (42) и краситель Пиразолантроновый желтый (43), дибензантрон (Кубовый темно-синий О) (44) и Кубовый темно-синий К. (45). [c.499]

Все Практически важные полициклохиноновые красителй можно рассматривать как производные антрона, поскольку они содержат в- своих молекулах остатки антрона, конденсированные друг с другом непосредственно (дибензпиренхинон и антантрон) или при помощи других циклических систем в последнем случае красители можно рассматривать как производные бензантрона (дибензантрон и изодибензантрон) и ацеантрона (ацедиантрон) [c.84]

При конденсации многоядерных углеводородов с хлорангидридами высших ароматических карбоновых кислот образуются различные красители или их полупродукты. По патенту фирмы Дюпон [467] для получения кубовых красителей производные дибензантрона со свободными положениями 2-2- конденсируются в присутствии хлористого алюминия с хлорангидридами карбоновых кис.лот, иапример с хлористым 1-хлор-антрахинон-2-карбоксилилом. [c.283]

Межмолекулярная миграция галоида дает возможность получить хлорангидриды дикарбоновых ароматических кислот из ангидридов кислот и галоидного соединения в присутствии хлористого алюминия. Марес получил хлорангидрид фталевой кислоты путем реакции фталевого ангидрида и четыреххлористого углерода [48]. В качестве вещества, отдающего хлор, можно применить также треххлористый бензоил и его гомологи или производные [49]. Процесс обмена галоидом применяется при получении галоидсодержащих кубовых красителей ряда дибензантрона. Если отсутствует органическое соединение, содержащее галоид, то катализатор действует как вещество, отдающее галоид [50]. [c.694]

Каледон нефритовый зеленый был получен английскими химиками Девисом, Фрезер-Томсоном и Томасом в 1920 г. из дигидроксидибензантрона, открытого в Германии Максом Излером. Каледон нефритовый зеленый обладает ярким зеленым цветом и хорошей устойчивостью окраски ко всем воздействиям. Хотя получено много производных этого красителя, сам он остается непревзойденным. Объяснение зеленого цвета этого красителя по сравнению с синим цветом дибензантрона будет дано в разд. 5.2.4. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология