окисление дибензил

Как показали исследования окисления дибензила [332] при 110, [c.298]

Окисление дибензила в бензойную кислоту температура 200— 300° Перекись марганца или закись железа и щелочи или карбонаты щелочных металлов едкий натр 3402 [c.227]

Окисление дибензила в бензойную кислоту [c.228]

В работе [93] было изучено окисление дибензо-п-диоксина (ДБО) в ацетонитриле. На первой стадии образуется катион-радикал, стабильность которого подтверждается отношением токов пиков, почти равным единице. При —10 °С на аноде [c.73]

При окислении в нейтральной среде взвесь окисляемого вещестЬа в водном растворе персульфата нагревают до кипения при размешивании. В этих условиях ароматические углеводороды с боковыми цепями образуют смесь альдегидов, кислот и производных дифенила (например, толуол дает бензальдегид, бензойную кислоту и дибензил ). [c.661]

Нафтиламин устойчив при хранении в темноте в отсутствие кислорода. При окислении на воздухе, вероятно, образуется дибензо-[Ь, ]-феназин-4, 1 1- q [5]. В качестве побочного продукта при реакции Бухерера образуется, по-видимому. бис- (2-нафтил-8-С ) -амин. [c.630]

Пространственные затруднения являются, вероятно, также причиной отмеченной в литературе устойчивости 1,2,7,8-дибензо-9-л-диметиламинофенил-ксантена к окислению [181]. ц При взаимодействии ксантена (I) с серой и сульфидом натрия [243] и [c.346]

Пространственные затруднения являются, вероятно, также причиной отмеченной в литературе устойчивости 1,2,7,8-дибензо-9-л-диметиламинофенил-ксантена к окислению [181]. [c.346]

Авторы окисляли в жидкой фазе дибензил без присадки и с добавкой гидроперекиси дибензила. Концентрат гидроперекиси, выделенный из продуктов реакции, имел перекисное число 810, что соответствовало содержанию в нем 87% гидроперекиси дибензила (перекисное число чистой гидроперекиси дибензила 935). В исходный дибензил добавлялось 0,86 г перекиси (3,5 м-моля) в уже нагретый дибензол (окисление велось при 140°) непосредственно перед включением циркуляции кислорода. Добавление гидроперекиси к исходному продукту резко ускорило окисление дибензила в начальной стадии реакции (рис. 69). Внесение гидроперекиси в процессе окисления дибензила в момент самоторможения реакции вновь ускорило окислительный процесс, хотя и менее интенсивно Ускорение реакций автоокисления возможно и при помощи газо- [c.291]

Дибензил (дибензиламииометил) фосфиноксид-Ы-оксид получен окислением дибензил(дибензиламинометил) фосфиноксида перекисью водорода в среде уксусного ангидрида. [c.88]

Дибензантрон (52, К = Н) используется не только как важный кубовый краситель синего цвета, но и как полупродукт для синтеза многочисленных производных, имеющих большое практическое значение. Наиболее выдающимся среди них является 16,17-диметоксипроизводное — каледон нефритовый зеленый (52, К = ОСНз). Его синтезируют окислением дибенз-антрона или 4,4 -дибензантронила двуокисью марганца в растворе серной кислоты с последующим восстановлением образующегося 16,17-дикетона бисульфитом натрия в диоксидибенз-антрон и метилированием последнего. [c.383]

Если в иара-положении к метилу стоит нитрогрунна, например, в л-нитротолуол-о-сульфокислоте, то действие водного раствора гипохлорита натрия приводит к окислению, сопровождающемуся смыканием боковых цепей [99] и образованием пропзводно го дибензила или стильбена [c.211]

Выходы дибензила растут с уменьшением количества Al lg и снижаются с уменьшением количества бензола за счет образования смол, которые могут стать единственными продуктами реакции. При окислении продуктов конденсации получается терефталевая кислота, что является доказательством наличия заместителей в пара-поло-жении. Образовавшаяся смола имеет следующее строение [c.650]

Эта же реакция дает возможность решить вопрос и о расположении окси- и аминогрупп в стрептамине (VI). Так, при окислении М,Ы -дибензо-ильного (или диацетильного) его производного, получаемого частичным гидролизом соответствующего гекса-производного (VIII), используется только 2 мол. йодной кислоты, что исключает возможность расположения аминогрупп в положении 1,2, так как в этом случае восстанавливалось бы не 2, а 3 мол. йодной кислоты [c.717]

Установлена связь строения ациклических и гетероциклических сульфидов и алкилгипохлоритов с их реакционной способностью в реакции окисления. С ростом длины и разветвленности алкильных групп и при переходе от диалкил- к дибензил- и дифе-нилсульфидам, а также от тиолана к бензотиоциклоалканам активность сульфидов уменьшается. Избирательность алкилгипохлоритов в реакции окисления органических сульфидов возрастает с увеличением длины и разветвленности алкильного заместителя алкилгипохлорита, а его окислительная активность уменьшается. [c.22]

На свету хинон окисляет этиловый спирт, изопропиловый алкоголь и муравьиную кислоту, иричем сам восстанавлисается до гидрохино1га. Гль церин, эритрит, маннит, дульцит и глюкоза также окисляются бензохиноном, причем хинон восстанавливается только до хингидрона Бензохинон, нафтохинон, и в особенности антрахинон, на свету окисляют толуол в бензальдегид, дибензил и бензойную ки JЮтy. С друг ой стороны, на свету многие хиноны претерпевают самоокисление Об окислении гваякола и тирозина см. оригинальную работу Самоокисление винной кислоты в присутствии двухвалентного железа замедляется или полностью останавливается в присутствии бензохинона 2 . [c.305]

Аутоокислением простейшего алкилбензола — толуола — была получена с низким выходом (I г на 350 см толуола) соответствующая 68,87о-ная гидроиерекись . Вероятно наиболее приемлемым методом получения бензилгидроперекиси является метод Уоллинга и Баклера с исиользованием бензилмагний-хлорида либо метод окисления дибензилкадмия или дибензил-цинка [c.108]

Как магические, так и алифатические 1фаун-соединашя в далом устойчивы к нагреванию. Например, дибензо-18-краун-0 перегоняется (т. кип. 380°С) при атмосферном давлении [ 9]. Однако, поскольку краун-эфиры содержат в структуре фрагменты простого эфира, существует определенная вероятность их окисления, особенно при повышенных температурах и в расплавленном состоянии, поэтому лучше всего их хранить и перегонять в атмосфере азота. [c.40]

Окисление. Соли ксантилия (LVII) окисляются перекисью водорода в уксусной кислоте с образованием производных о-(о-оксифенокси)бензо- фенона (Ь1Х). Гидроперекись, аналогичная соединению LVIII и являющаяся промежуточным продуктом окисления перхлората 1,2,7,8-дибензо-9-фенил-ксантилия, может быть выделена она устойчива по отношению к дальнейшему окислению. [c.366]

Превращение в дипиридил может происходить также при окислении хромовым ангидридом в уксусной кислоте или кислородом воздуха. Если для окисления 1,1-дибензил-1,1,4,4-тетрагидродипиридила (V) применять ограниченное количество воздуха, то образуется темноголубой раствор, из которого выделяются красные кристаллы. [c.485]

В случае 1,2,3,4-тетрагидродибензофурана сульфирование, реакция Фри- деля—Крафтса и нитрование приводят к образованию соединений с заместителем, находящимся в положении 7 (или 3 ), тогда как в результате металлирования, протекающего тем же путем, как и металлирование дибензо( )урана, образуется 6 (или 4 )-металлоорганическое соединение [69]. Строение 1,2,3,4-тетрагидро-7-ацетилдибензофурана было доказано окислением его в соответствующую кислоту (выход 57%) и дегидрированием последней до 3-дибензоф>ранкарбоновой кислоты (выход превышает 90%). [c.108]

Совершенно иначе действует вода и разбавленные кислоты на металлические производные тринитротолуола и тринитроксилола получаются темнобурые, почти черные, вещества, описанные Ганчем, Кописаровым и др. как сложного состава неоднородные продукты интрамолекулярного окисления и конденсации, которые эти авторы считают производными дибензила и стильбена. [c.135]

ТИОИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа индигоидных красителей, содержащих по крайней мере один серу-содержащий гетероциклич. остаток. Примен. как кубовые красители (для крашения гл. обр. целлюлозных волокон в широкую гамму цветов с хорошей устойчивостью окрасок) и как пигменты (напр., для крашения в массе вискозных волокон). По стойкости к действию окислителей, сильных щелочей и т. д. превосходят др. индигоидные красители. Из симметричных Т. к. использ. простейший их представитель — 2,2 -бис-тионафтениндиго (ф-ла I), образующий окраски красного цв. с синеватым оттенком, и нек-рые его производные (ниже указаны заместители в ф-ле I и цвет окраски) 6,6 -диэтокси, оранжевый 6,6 -дихлор, розовый с синим оттенком 5,5 -диметил-7,7 -дихлор, ярко-розовый с желтым оттенком 7,7 -диметил-5,5 -дихлор, красно-фио-летовый 4,4, 5,5 -дибензо, красн коричневый. Получ. указанные Т. к. окислением 3-окситионафтена него соответств. производных (напр., серой в присут. NaOH, бромом, О2 воздуха в присут. катализатора). Взаимод. 3-окситионафте-нов с карбонильными соед. или с галогенпроизводными по- [c.577]

Регулярная 12-лучевая структура гибридного полимера была подтверждена гидродинамическими методами [60] и специальным способом селективной окислительной деструкции фуллеренового ядра в сочетании с хроматографическим анализом [60-62]. В процессе деструкции фуллеренового ядра путем окисления связей С=С системой КМп04-дибензо-18-краун-6 цепи вырезаются по отдельности. Исследование продуктов деструкции позволяет получить информацию не только о молекулярно-массовых характеристиках полимерных цепей, входящих в гибридную макромолекулу, но и оценить их число и местоположение на молекуле фуллерена. [c.208]

Паркер и Бэрджерт считают, что факт образования дибензила в общем исключает прямое двухэлектронное окисление деполяризатора. При потенциале окисления толуола должно было бы происходить также очень быстрое окисление бензильпого радикала, потенциального предшественника дибензила, в бензил-карбониевый ион. Прямое окисление толуола невероятно еще и потому, что реакция возможна даже при потенциале +1,6 В. В соответствии со сказанным считают, что анодному окислению подвергается не толуол, а какой-то другой исходный компонент реакции. [c.160]

В присутствии пергидродибензо-18-краун-6 (I) и дибензо-18-краун-6 исследовано каталитическое окисление , 1 0 ) [c.107]

При окислении метилпафталипа выходы фталевого и малеинового ангидридов значительно меньше, чем при окислении нафталина [2]. В работе [188] сообщается, что можно получить хорошие выходы бензальдегида с некоторым количеством бензойной кислоты при кипячении дибензила пад двуокисью марганца в присутствии воздуха при 180—230° С с обратным холодильником. В работе [57] говорится, что при окислении дифенила на пятиокиси ванадия или трехокиси молибдена при температурах от 400 до 550° С получается малеиновый ангидрид. [c.243]

По сравнению с бутилвторичнооктилсульфидом и дибензил сульфидом тиофан окисляется значительно быстрее (рис. ). Окисление [c.84]

Хотя серная кислота окисляет меркаптаны с образованием главным образом дисульфидов, все же при этом образуется некоторое количество дисуль( )оксидов и, верЬятио, сульфокислот. Серная кислота оказывает растворяющее действие на сульфиды и тиофаны, зфтя при этом происходит также частичное окисление их. Небольших количеств 98%-й кислоты Достаточно для полного удаления низщих дисульфидов. Еюлее высокомолекулярные сульфиды, напр, дифенил-или дибензил-сульфиды, извлекаются кислотой менее энергично. 2 Дымящаяся кислота оказывает значительно большее растворяющее и окисляющее действие, чем концентрированная кислота. Сульфоксиды и сульфоны (вероятно и дисульфиды) также извлекаются кислотой, без заметного химического действия на них последней. Растворяющее действие серной кислоты на дисульфиды значительно слабее, чем на сульфиды. Растворимость их в кислоте быстро падает с уменьшением концентрации последней и увеличением молекулярного веса дисульфидов. Окисляющее действие несколько больше, чем в отношении сульфидов, [c.48]

Рассмотренная здесь схема механизма реакции гексаэтилдиолова с кислородом объясняет также образование бензальдегнда при окислении тетрабензилолова, дибензил-диэтилолова и дибензилэтилиропилолова кислородом [115]. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология