Создание таблиц

Создание таблиц термодинамических параметров алкенов усложняется большим числом их изомеров, различающихся местом двойной связи, углеродным скелетом и его пространственным расположением. Например, если для бутенов возможно существование всего 4 изомеров, то для пентенов их 6, для гексенов 20, для гептенов 48 и т. д. В справочной литературе приводятся термодинамические параметры для ограниченного числа изомеров алкенов с 6 и более углеродными атомами. Это, естественно, затрудняет термодинамические расчеты изомеризации алкенов. [c.7]

В этих условиях появилась теория, которая исходит нз факта невозможности определить сыпучесть однозначно, учитывая лишь один параметр, характеризующий сыпучий материал. Теория основана на обширном эксперименте и изложена в серии работ 41, 42, 43, 44], приведших к созданию таблиц, несущих значительную информацию о характере сыпучих материалов. [c.39]

С помощью периодического закона можно без весов определить точную атомную массу того или иного элемента, открыть неизвестные ранее химические элементы. Периодическая система элементов Д. И. Менделеева стала ключом к раскрытию тайн атомного мира. Из 37 элементов, открытых после создания таблицы, 21 был предсказан ее создателем. [c.3]

Некоторые полагали (см. ниже), что количество кислоты, необходимое для нейтрализации данного количества определенного основания (и наоборот), зависит лишь от величины химического сродства кислоты к основанию. Поэтому главная цель, стремясь к которой, они заботились о точности анализов, состояла в создании таблиц сродства , в которых для каждого основания или кислоты составлялся ряд оснований или кислот по степени убывающего сродства к данному основанию или кислоте. Иначе сказать, основания или кислоты в этих рядах [c.417]

Если же требуется большая точность и большая надежность анализа, все же лучше пол зоваться методом гомологичных пар линий, если только имеется достаточно раствора для нескольких снимков. Нам неоднократно приходилось делать подобные анализы и тогда поступали следующим образом. Мы делили раствор, подлежащий анализу, на несколько частей, с первой пробой мы делали снимок, который показывал нам, какие в ней имеются элементы и какова примерно концентрация. Затем к следующим пробам добавляли соответственные вспомогательные элементы во все возрастающих количествах (в случае золота — свинец или цинк, в случае марганца—свинец, в случае меди—серебро и т. д., или наоборот). Из отношения интенсивностей мы могли тогда, руководствуясь заранее уже созданными таблицами, делать количественные выводы гораздо более надежные. [c.138]

Так как в расчетах приходится иметь дело с изменениями функций, величины которых не зависят от начала отсчета их, то принятие того или иного начала отсчета при определении абсолютной величины энтальпии не имеет принципиального значения для расчетов. При создании таблиц полных энтальпий, за начало отсчета энтальпии элементов было принято стандартное состояние их (наиболее распространенное в природе элементы Og, Hj, N2, lj, Fa и т. д. в газообразном состоянии, С в форме графита, металлы) при температуре То и давлении ро — 1,01 бар (1 физ. атм), т. е. /г, (элемент) = 0. [c.197]

Если символ элемента был написан на общем листе бумаги лишь один раз, а именно на том месте таблицы, где он остался при переписывании системы набело, то можно утверждать, что здесь он был написан сразу, в первый момент составления наброска системы элементов, раньше, чем Д. И. перешел к размещению элементов, вызывавших у него сомнение относительно их места в системе. В самом деле тот факт, что элемент был написан только однажды, свидетельствует о том, что его помещение в таблице не вызвало у Д. И. никаких сомнений. С таких бесспорных элементов, естественно, должно было и начаться создание таблицы, тогда как элементы, вызывавшие сомнения и трудности, могли быть размещены лишь после того, как основная, центральная, часть таблицы была уже составлена. Иначе невозможно было бы определять место элементов в сомнительных и затруднительных случаях, так как определение места в системе есть не что иное, как определение отношения одних элементов к другим, уже нашедшим свое положение в системе. Отсюда логически следует вывод, что сначала из элементов, не вызвавших сомнения, должна была составиться центральная часть системы— ее ядро, а затем по отношению к этой составленной уже части системы Д. И. мог определять места остальных элементов. [c.50]

Рис. 8.16. Создание таблицы в режиме конструктора

Эта программа, известная как Термодинамические таблицы JANAF, была выполнена Dow hemi al omp. по заказу министерства обороны США. Созданные таблицы нашли широкое применение в областях техники, весьма далеких от использования химического ракетного топлива, и поэтому было решено включить второе издание таблиц в Государственную систему стандартных справочных данных Национального Бюро Стандартов США, [c.460]

Вся работа по созданию таблиц настоящего тома, включающая общий анализ вопроса, решение ряда теоретических задач, возникающих в термодинамике газов при высоких температурах, разработку методики расчета и расчетных формул, составление (программ для электронной счетной машины и проведение счета па машине, выполнена группой сотрудников лаборатории физики горения и кафедры молекулярной физики физического факультета в составе профессора Е. В. Стуно-чепко — руководитель группы, Е. В. Самуйлова, И. П. Стаханова, А. С. Плешакова, И. Б. Рождественского. Большая часть всех вычислений проведена на быстродействующей электронной счетной машине (БЭСМ) Вычислительного центра АН СССР. Контроль таблиц и подготовка к печати выполнены там же под руководством Л. С. Барк. Некоторые контрольные, промежуточные и вспомогательные расчеты были выполнены на Первой Московской фабрике механизированного счета. [c.3]

Программа распознает в молекулах полициклы, функциональные группы (свыще 100 видов), ароматичность, стереохимические особенности, потенциальные нуклеофильные и электрофильные центры. Восприятие информации о молекулах дополнено оценкой значений рКа протолитических центров и проверкой на неустойчивые функциональные группы, таутомерию и перенапряженные кольца [250]. Важное достоинство программы САМЕО состоит в том, что она построена на убеждении, что сотни известных реакций являются просто различными комбинациями одних и тех же элементарных стадий механизма. Поэтому вместо создания таблиц бесконечного числа частных реакций лучще постараться понять ход реакции через эти фундаментальные стадии и конкуренцию между ними. [c.53]

Составив первый набросок системы элементов, Менделеев сразу же увидел, что значение таблицы далеко выходит за пределы тех скромных задач, реализация которых и привела к созданию таблицы (которая должна была служить основой плана второй части курса химии). Уже из приведенных только что выдержек из первого сообщения о таблице видно, какие разнообразные выводы Менделеев сделал из таблицы. Об особой важности, придававшейся Менделеевьш таблице, свидетельствует и то обстоятельство, что он отложил дальнейшую работу над второй частью Основ химии и переключился на исследования с целью решения различных вопросов, возникших у него как в связи с замеченными закономерностями, вытекающими из сделанных сопоставлений, так и с несообразностями, которые имелись в первоначальной таблице. [c.384]

Элементы, расположенные по величине их атомного веса, представляют явственную периодичность их свойств . Эта черновая таблица и послужила, повидимому. основой для создания таблицы, опубликованной ]Ненде-леевым в 1869 году. [c.74]

Определение строения неизвестного товарного красителя относится к наиболее интересным и в то же время к наиболее трудным задачам химика, работающего в области красителей. В прежние времена, когда имелись только природные красители, задача идентификации была относительно простой. Во многих случаях по внешнему виду продукта можно было определить его происхождение. Кошениль, индиго, ализарин (крапп) и многие другие красители имеют столь характерный вид, что даже не имеющий особого опыта может без труда установить, с чем он имеет дело. Единственный вопрос, который следовало выяснить — пригоден ли продукт для крашения, не является ли он испорченным или фальсифицированным. Многочисленные применявшиеся неорганические краски — берлинская лазурь, окись хрома, окись железа, киноварь и т. д. — могли быть определены непосредственно при помощи чисто качественных реакций. С появлением искусственных органических красителей задачи химика-красочника стали совсем иными. Если еще в начале возникновения промышленности красителей было относительно легко отличить друг от друга, например, фуксин, авишиновый голубой, метиловый фиолетовый или весьма простые азокрасители, то с появлением на рынке все большего количества неизвестных красителей дело значительно изменилось. Вначале пытались выйти из этого трудного положения путем создания таблиц, в которых каждый известный краситель был точно описан. Но со временем появилось такое количество новых красителей, что стало невозможным проследить за их появлением, и известные таблицы красителей Шульца или Грина стали все больше и больще устаревать. Вопрос теперь уже не заключался в том, с каким из описанных в таблице красителей идентичен имеющийся продукт , а в том, что представляет собой краситель, который еще нигде в научной литературе точно не упоминался . [c.351]

Для начала создадим таблицу в режиме таблицы (рис. 8.13). В первое поле внесем три записи Газ , Жидкость , Твердое . Текущая запись в режиме ввода данных выделяется пиктограммой карандаша в левой части окна таблицы. Названия полей и их тип при создании таблицы в режиме ввода данных A ess задает самостоятельно. Например, если запись в поле начинается с текстовых символов, то тип поля будет текст , если в поле только цифровые символы, то A ess попытается присвоить тип числовое и т.д. Внести изменения можно будет позднее в режиме конструктора. [c.155]

В программе МультиХром градуировочная хроматограмма (т. е. хроматограмма известной смеси анализируемых компонентов, с известными, как правило, концентрациями) служит для создания таблицы компонентов. [c.409]

Градуировка хроматографа. Первым этапом градуировки является создание Таблицы компонентов, которая должна содержать данные по всем компонентам анализируемого раствора их названия, времена удерживания, градуировочные коэффищ -енты и т. п. Создание такой таблицы — первый шаг как для идентификации соединений, так и для последующего получения градуировочных зависимостей и расчета концентраций компонентов анализируемых образцов. Таблица компонентов создается на базе градуировочной хроматограммы. [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология