Теория циклотронного резонанса

Теория циклотронного резонанса [c.296]

ТЕОРИЯ ЦИКЛОТРОННОГО РЕЗОНАНСА [c.297]

ТЕОРИЯ ЦИКЛОТРОННОГО РЕЗОНАНСА 299 [c.299]

Следовательно, опыты по наблюдению поверхностного сопротивления, отражательной способности поглощения и т. д. будут обнаруживать линии циклотронного резонанса (ширина 1/т) на частоте со = (о . Аналогия между этим результатом и рассмотренной выше теорией оптического резонанса очевидна. [c.391]

Следует заметить, что (см. [5]) циклотронный резонанс может наблюдаться не только на хороших металлах, но и на плохих , имеющих малое число носителей, таких, как висмут, сурьма, мышьяк, графит и т. п., и на легированных полупроводниках с концентрацией носителей порядка 10 см . Это связано с тем, что в резонансе проводимость резко (в От раз при квадратичной дисперсии) возрастает, глубина скин-слоя уменьшается и может оказаться меньше радиуса ларморовской орбиты при данном направлении магнитного поля. Быть может, именно этим обусловлены расхождения экспериментов с обычной теорией, которые отмечаются рядом авторов (см., например, [24]). [c.293]

В настоящее время начинают подниматься новые волны — применение счетно-решающих устройств, использование ион-циклотрон-ного резонанса для изучения ионных реакций органических соединений Б газовой фазе, органический синтез с использованием средств автоматики, реакции в твердом состоянии, применение рентгеноструктурного анализа органических веществ в повседневной практике и т. д. Эти и другие новейшие достижения, несомненно, изменят в будущем облик органической химии и характер деятельности в этой области. Так, вполне возможно, что органическая химия в ее современном понимании исчезнет вообще и возникнет новая, более обширная область знаний — химия ковалентных соединений. Эта новая область несомненно будет базироваться на тех принципах, которые мы излагаем в настоящей книге, а также и на других положениях, и в частности на теории поля лигандов. [c.9]

Прямое поглощение (см. рис. 145). Если переходы разрешены, то в низшем порядке теории возмущений правило отбора следующее А/г = О [8]. Оно отличается от правила отбора при циклотронном резонансе Ап = 1. Кроме того, если при циклотронном резонансе разность Ае = Абнач — Ае он не зависит от то здесь такая зависимость существенна. Поэтому даже при отсутствии уширения уровня энергии квантового состояния за счет конечного времени жизни нельзя ожидать резкого пика поглощения. Тем не менее теория [8, 9] предсказывает четко осциллирующую зависимость, представляющую собой следствие регулярной структуры сингулярностей кривой плотности состояний в магнитном поле (см. рис. 146). В соответствии с данными рис. 146 при увеличении частоты падающего излучения мы должны наблюдать вслед за резким первым пиком при частоте йсо = ( <- + [c.430]

Элементарные реакции. Для установления М. р. привлекают как теоретич. методы (см. Квантовая химия, Динамика элементарного акта), так и мiioгoчи лeнныe эксперим. методы. Для газофазньк р-ций >io молекулярных пучков метод, масс-спектрометрия высокого давления, масс-спектрометрия с хим. ионизацией, ионная фотодиссоциация, ион-циклотронный резонанс, метод послесвечения в потоке, лазерная спектроскопия-селективное возбуждение отдельных связей или атомных групп молекулы, в т.ч. лазерно-индуцированная флуоресценция, внутрирезонаторная лазерная спектроскопия, активная спектроскопия когерентного рассеяния. Для изучения М. р. в конденсир. средах используют методы ЭПР, ЯМР, ядерный квадрупольный резонанс, хим. поляризацию ядер, гамма-резонансную спектроскопию, рентгено- и фотоэлектронную спектроскопию, р-ции с изотопными индикаторами (мечеными атомами) и оптически активными соед., проведение р-ций при низких т-рах и высоких давлениях, спектроскопию (УФ-, ИК и комбинационного рассеяния), хемилюминесцентные методы, полярографию, кинетич. методы исследования быстрых и сверхбыстрых р-ций (импульсный фотолиз, методы непрерывной и остановленной струи, температурного скачка, скачка давления и др.). Пользуясь этими методами, зная природу и строение исходных и конечных частиц, можио с определенной степенью достоверности установить структуру переходного состояния (см. Активированного комплекса теория), выяснить, как деформируется исходная молекула или как сближаются исходные частицы, если их несколько (изменение межатомных расстояний, углов между связями), как меняется поляризуемость хим. связей, образуются ли ионные, свободнорадикальные, триплетные или др. активные формы, изменяются ли в ходе р-ции электронные состояния молекул, атомов, ионов. [c.75]

Циклотронное резонансное взаимодействие в ловушках с магнитными пробками. Результаты теории возмущений. В поле ловушки с магнитными пробками частица совершает продольные колебания, в результате чего она пересекает"области с различными напряженностями магнитного поля и, следовательно, может оказаться в резонансе. При этих условиях не очевидно, может ли происходить непрерывный нагрев, а аналитическое решение этой проблемы получить невозможно. Используя гамильтоновский формализм, Зейдель [53] смог оценить приближенно первые интегралы уравнений движения, которые неявно содержали изменение энергии и давали фазовые траектории. Из фазовых траекторий можно получить отклонения энергии. Из результатов следовало, что, за исключением узкой резонансной области очень маленьких продольных колебаний, отклонения энергии ограничены и "существует стабильный продолжительный период колебания энергии, которому в фазовом пространстве соответствует замкнутая кривая. Решение является приближенным. Оно было проверено Тумой и Лихтенбергом [66] численным интегрированием уравнений движения. Оказалось, что результаты находятся в хорошем согласии. Методы и результаты Зейделя приведены в этом разделе. Далее будет дана проверка этой работы и численно оценены границы адиабатического поведения. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология