Другие гликопротеины

Из других гликопротеинов, выполняющих ряд важнейших биологических функций, следует отметить все белки плазмы крови (за исключением альбуминов), трансферрин, церулоплазмин, гонадотропный и фолликулостимулирующие гормоны, некоторые ферменты, а также гликопротеины в составе слюны (муцин), хрящевой и костной тканей и яичного белка (овомукоид). Углеводные компоненты, помимо информативной функщп , [c.93]

В гликопротеине типа I пептидная и полисахаридная цепи связаны друг с другом в одном месте. В других гликопротеинах основной цепью полимера является полисахаридная цепь, к которой присоединены боковые пептидные цепи (тип II), или, напротив, основной цепью служит пептидная цепь, содержащая полисахаридные ответвления (тип III). Гликопротеин может быть построен также по принципу блокполимера с перемежающимися пептидными и полисахаридными фрагментами (тип IV). Наконец, можно себе представить сшитый полимер (тип V), в котором пептидные и полисахаридные фрагменты образуют сложную сетчатую структуру. Естественно, что каждый из перечисленных типов гликопротеинов должен характеризоваться особыми физико-химическими свойствами. Например, сшитый полимер типа V должен быть прочным и малорастворимым такие гликопротеины следует искать среди веществ, из которых строятся стенки клетки, и т. п. [c.569]

ДРУГИЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ а) Митохондрии [c.268]

Теперь уже ни у кого не вызывает сомнения, что иммунологическая специфичность групповых веществ крови определяется концевыми участками их углеводных цепей. Интересно выяснить, зависят ли иммунологические особенности других гликопротеинов также от углеводной части молекулы и какие именно моносахаридные остатки входят в их детерминантные группы. [c.296]

Вторым этапом заражения является слияние оболочки вириона с клеточной мембраной. У парамиксовирусов этот процесс осуществляется другим гликопротеином F. Форма-предшественник Fo вне клетки подвергается протеолитическому расщеплению на большую субъединицу Fi, которая содержит новый гидрофобный N-конец (рис. 24.14), проникающий в клеточную мембрану, и меньшую нефункциональную субъединицу Рг, связанную с Fi дисульфидным мостиком [57]. Все изложенное указывает на эволюционную связь между парамиксовирусами и вирусом гриппа. На этом, впрочем, аналогия между ними кончается. Вирионы вируса гриппа попадают в клетку в составе эндосом — внутриклеточных везикул с низким значением pH, изменяющим конформацию НА и облегчающим внедрение субъединицы НА2 в мембрану везикулы. При нейтральных значениях pH, характерных для межклеточного пространства, слияния с мембраной не происходит. Что касается вируса Сендай с расщепленным F-белком, то он осуществляет слияние мембран даже в таких условиях и именно поэтому часто используется как агент, стимулирующий слияние клеток, при получении клеточных гибридов [26]. Таким образом, вирус Сендай и другие парамиксовирусы проникают в клетку непосредственно через клеточную мембрану, без посред- [c.474]

В аппарате Гольджи происходит перестройка олигосахаридных групп гликопротеинов. Единственная оставшаяся глюкоза и несколько оставшихся манноз олигосахаридного ядра удаляются. На этом формирование углеводных остатков некоторых гликопротеинов заканчивается. Более сложные олигосахариды других гликопротеинов образуются путем последовательного присоединения сахаров к остаткам [c.162]

А вот другой гликопротеин — хитин. Из него построены жесткие панцыри разнообразных низших животных — ракообразных, насекомых и т. д. Иная функция — иной набор механических и химических характеристик, во многом уникальных. Большой кусок крабьего панцыря, например, хрупок, и, казалось бы, измельчить его не составляет труда. Но попробуйте растереть его более мелкие кусочки в ступке. Материал пружинит, выскальзывает из-под пестика, но растиранию упорно не поддается. Он ухитряется быть одновременно и твердым, и вязким, и хрупким, и эластичным. [c.6]

Применение всех перечисленных приемов позволило определить природу связи между углеводной и пептидной частью в нескольких гликопротеинах. В настоящее время твердо установлено наличие О-гликозидной связи через оксиаминокислоты (тип Р) для муцинов подчелюстных желез, групповых веществ крови, комплекса гепарина с белком и др. и N-aцил-гликозиламинной связи через аспарагиновую и, вероятно, глутаминовую кислоту (тип Е) для овальбумина, орозомукоида и других гликопротеинов. Знаменательно, что для образования указанных гликопептидных связей необходимо присутствие специфических аминокислот — оксиаминокислот и двухосновных кислот, которые обязательно входят в состав природных гликопротеинов в количествах, иногда значительно превышающих их содержание в обычных белках. [c.573]

К гликопротеинам относят и так называемые вещества групп крови, хотя в отличие от других гликопротеинов они содержат до 80% углеводов. Такое отнесение сделано на основании структуры их углеводной части (состав и разветвлешюсть гетеросахаридных цепей). [c.73]

Кроме приведенных в табл. 5 веществ выделены и другие гликопротеины плаамы, например гормон эритропоэтин, стимулирующий образование эритроцитов. Он содержит 35% углеводов 19,5% (от общего содержания углеводов) гексоз, 9% гексозаминов, 1% фукозы, 14% сиаловых кислот. В крови найден гликопротеин пропердин, играющий важную роль в инактивации бактериальных клеток. [c.92]

Подобная связь присутствует в орозомукоиде, п о-видимохму, также в овомукоиде, у-глобулинах, фиброногене и некоторых других гликопротеинах. [c.245]

Кислый гликопротеин хорошо растворяется, лучше, чем все другие гликопротеины плазмы. При pH 6,2, ионной силе 0,005 (хлористый натрий) и температуре —5° он растворяется в 0,415-молярной фракции этанола (70% при 25°) в количестве до 0,75 г л [19]. Для осаждения при более низких концентрациях этанола необходимо добавление ионов тяжелых металлов. Для кристаллизации гликоиротеина наиболее приемлемы следуюш,ие условия к раствору белка концентрации 6,3% добавляют 0,0072 М ацетата свинца (окончательный pH 5,4), 10,6% метанола и 10,6% ацетона при температуре от О до —8° [19]. [c.75]

Основное внимание исследователей привлекают гликопротеины подчелюстных желез овцы и быка, однако и другие гликопротеины слюны были очищены, если не по.иностью, то частично. К ним относятся гликопротеины подчелюстнглх желез свиньи [33] и собаки [26], а также гликопротеины подъязычной железы быка [26, 34]. [c.147]

Первые работы по изучению групповых веществ крови были посвящены главным образом выяснению особенностей их специфичности и только сравнительно недавно появился интерес к макромолекулнрным свойствам этих веществ и к их взаимосвязи с другими гликопротеинами. Пока еще не установлена полная структура молекул групповых веществ, однако, по имеющимся данным, они состоят из пептидного стержня, к которому через определенные интервалы присоединены в виде ветвей относительно короткие углеводные цепи. Возможно, что препарат с групповой активностью даже от одного индивидуума состоит из группы молекул, сходных по общему строению и отличающихся по содержанию отдельных компонентов. [c.212]

Б. Биосинтез О-связанных гликопротеинов. Полипептидные цепи этих и других гликопротеинов кодируются соответствующими мРНК поскольку больщинство гликопротеинов связано с мембранами или секретируются, они обычно транслируются на мембраносвязанных полирибосомах (см. гл. 40). Олигосахаридные цепи гликопротеинов О-гликозидного типа конструируются путем ступенчатого добавления [c.303]

В постсинаптических уплотнениях и в участках синаптических соединений обнаружен целый ряд других гликопротеинов ((NSA-3, МВА-2, Thy-1), которые могут служить субстратами для протеиназ и сиалидаз, под действием которых происходят локальные модификации структуры гликопротеинов в ответ на изменение функционального состояния синапса. Интересно, что аминокислотная последовательность гликопротеина Thy-1 обнаруживает гомологию с вариабельными доменами иммуноглобулина. Роль этого гликопротеина на поверхности нейронов остается невыясненной, хотя весьма важно учитывать эти данные в связи с гипотезой об иммунохимических основах нейро-логической памяти. [c.80]

Детальный механизм тромбообразования полностью еще не установлен. Показано, однако, что различные агонисты, т. е. вещества-активаторы тромбоцитов, взаимодействуют на мембране этих клеток со специфическими рецепторами. Например, тромбин — последняя протеиназа в каскадном процессе коагуляции крови, действует уже при чрезвычайно низких концентрациях— от 1 до 5 мкмоль/л. Он расщепляет на клеточной мембране единственный поверхностный гликопротеин. Хотя другие гликопротеины ингибируют активность тромбина, некоторые из них тем не менее необходимы для функции тромбоцитов, в частности для формирования фибриногенсвязываю-щих участков. В последние годы установлено, что активация тромбоцитов связана с фосфорилированием двух внутриклеточных белков по двум различным механизмам легкой цепи миозина с молекулярной массой 20 кД (Са-кальмодулинзави-симое фосфорилирование) и белка с молекулярной массой около 40 кЛ (Са-фосфатидилсеринзависимое фосфорилирование). [c.94]

Готовят раствор иммуноглобулинов или других гликопротеинов 1 мг/мл в 0,1 М NaH Os, pH 9,0. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология