Мышьяка в виде

Она проявляет очень слабые признаки амфотерности. Так, кипячением ее с избытком концентрированной хлористоводородной кислоты можно полностью отогнать из раствора мышьяк в виде АзСЬ [c.428]

Перечисленные физические свойства, характерные для металлов, не всегда, однако, позволяют отличить металл от металлоида. Есть простые вещества, по внешности напоминающие металлы, но проявляющие в значительной мере металлоидные свойства. Например, мышьяк в виде простого вещества обладает металлическим блеском, но по свойствам он должен быть причислен к металлоидам. Также и кристаллический йод обладает блеском, хотя он типичный неметалл. [c.297]

Для системы, содержащей, например, окисленную и восстановленную формы мышьяка в виде АзО и АзО , находящихся в [c.32]

Обнаружение мышьяка в виде сульфида [c.30]

Для определения мышьяка в виде мышьяковомолибденовой сини в отсутствие мешающих элементов можно рекомендовать следующую методику. [c.59]

Для повышения чувствительности определения мышьяка в виде мышьяковомолибденовой сини и устранения мешающего влияния многих элементов в ряде случаев экстрагируют образовавшуюся мышьяковомолибденовую синь кислородсодержащими растворителями [47, 429, 773, 964, 990]. [c.59]

Для экстракционно-фотометрического определения мышьяка в виде мышьяковомолибденовой сини рекомендуется следующая методика [273]. [c.60]

Интерес представляют также косвенные полярографические методы. Так, в работе [1029] описан метод, основанный на предварительном осаждении мышьяка в виде арсената уранила и по-следуюш,ем полярографическом определении избытка урана(У1) в растворе. Метод позволяет определять мышьяк в растворах с его содержанием 5—100 мкг/мл. [c.85]

Таким образом, методы атомно-абсорбционной спектрофотометрии с предварительным выделением мышьяка в виде арсина позволяют определять очень малые количества мышьяка практически во всех материалах и с очень хорошей точностью. [c.106]

Кобальт ( obaltum). В природе кобальт мало распространен содержание его в земной коре составляет около 0,004% (масс.). Чаще всего кобальт встречается в соединении с мышьяком в виде минералов кобальтовый шпейс oAsa и кобальтовый блеск oAs. [c.528]

К промытому осадку добавляют около 1 мл воды, 2--3 микрошпателя (ЫН4)гСОз и нагревают 1—2 мин на водяной бане. После центрифугирования раствор VI содержит мышьяк в виде арсенита и тиоарсенита, а осадок VI — сульфид ртути с примесью серы. [c.325]

V группы. Атом его содержит 5 валентных электронов . ..4s4p . Из них 4 в кристаллической решетке германия осуществляют связь с соседними атомами, причем мышьяк в виде частицы As закрепляется в этой решетке. Пятый же валентный электрон мышьяка оказывается вне сферы дейстбия ковалентных связей и становится как бы лишним. Он испытывает лишь слабое притяжение со стороны положительно заряженных остовов соседних атомов. Достаточна лишь незначительная затрата энергии (порядка 0,01 эв) для того, чтобы этот электрон вышел из валентной зоны и перешел в зону проводимости. Теперь он может сравнительно свободно перемещаться по всему кристаллу германия. [c.457]

Даже если исходное вещество и содержало формально мышьяк в виде катионов, например, As b, Аз-Оз, AsjOs и т. д., то в водной среде оно гидролизуется с дальнейшим образованием анионной формы мышья-ка(1П) или мышьяка(У) [c.322]

По анализу определяют степень окисления металлов, затем идентифицируют основные соединения нефтяной зольной пыли. Обнаружено, что ванадий находится в степени окисления V (IV) преимущественно в виде соединения (V0)S04 х X ЗН2О. В зольном остатке найден никель N1 (II) в двухвалентном состоянии, предположительно в виде соединений N1804 и №0, а мышьяк - в виде оксида АзаОд. [c.84]

Отделение от сурьмы и олова. При анализе сплава таллия с этими металлами его растворяют в азотной кислоте, таллий переходит в раствор в виде TINO3, а олово п сурьма образуют малорастворимые метакислоты [615, 900], Отделение от мышьяка. Отделение можно осуществить отгонкой мышьяка в виде АзСЦ [453] или осаждением 1аллия в виде хромата или тионалидата. [c.68]

В отечественной практике для выделения из сточных вод сурьмы и мышьяка в виде мапорастворимых сульфидов в качестве реагента-оса-дителя используют сульфат железа. [c.131]

Таким образом, для поглощения грамм-молекулы сероводорода [реакции (111-4), (1П-5), (111-10) и (111-11)] требуетйя 1 г мышьяка в виде окситиомышьяковых солей или 2,91 кг этих солей (в пересчете на АЗаОд) на 1 кг сероводорода. [c.225]

Впервые ингибиторы для солянокислотны.ч обработок скважин были применены в 40-х годах. Использовали формальдегид (2—3 %), Уникол (0,5—1,0%), ПБ-5. До настоящего времени на промыслах пспользуют соляную кислоту, ингибированную ПБ-5 (ТУ б—01—714—72), которая содержит 20—25 % НС1 0,8— 1,0% ПБ-5 0,01—0,015% мышьяка (в виде NaaAsOa или As la). По ТУ допускается содержание в кислоте пе более 0,1 % свободного хлора и не более 0,01 % солей железа скорость растворения углеродистой стали в ингибированной ПБ-5 соляной кислоте не должна превышать 10 г/(м -ч). Однако ПБ-5 не удовлет--воряет полностью всем требованиям, предъявляемым к ингибиторам для солянокислотных обработок. Эффективность его при температурах выше 80 С снижается, он неустойчив к действию окислителей, после нейтрализации кислотного раствора выпадает в виде вязкого, нерастворимого в нефти осадка, закупоривая поры продуктивного пласта. Поэтому в последнее время ведется поиск более эффективных, чем ПБ-5 ингибиторов. [c.120]

Определение мышьяка в виде трисульфида мышьяка AsjS,, является одним из наиболее надежных гравиметрических методов его определения [74]. [c.36]

Определение в виде AsjSg [74]. Для определения мышьяка в виде AsjSg необходимо, чтобы весь мышьяк был трехвалентным. Если в растворе имеется мышьяк(У), то его предварительно восстанавливают до мышьяка(П1) обработкой раствора сульфитом или бисульфитом натрия, иодидами щелочных металлов или аммония. [c.37]

Sn, Sb, d, Zn, Pb, Bi, TI, In, Ga и многие другие элементы не осаждаются сероводородом в указанных условиях (9—10 N НС1) и определению мышьяка в виде AsoSg и AsjSj пе Д1ешают. Мешают ртуть, окислители и нитраты, а также медь, если присутствует в больших количествах, и сурьма в присутствии меди. [c.38]

А дА804 (растворимость 7,8-10 молъ/л) [614, 642]. Ввиду того, что большинство элементов мешает определению мышьяка в видо арсенита и арсената серебра, этот метод пригоден практически только для определения мышьяка в чистых растворах. [c.39]

В сторону образования более окрашенной 3-формы, но и вследствие экстракционного концентрирования. Однако, несмотря на это, фотометрическое определение мышьяка в виде молибдомышьяковой гетерополикислоты довольно сильно ограничивается малой чувствительностью метода. [c.54]

Применяют еще один вариант экстракционно-фотометрического определения мышьяка в виде мышьяковомолибденовой сини, в котором экстрагируют желтую мынгьяковомолибденовую кислоту кислородсодержащими органическими растворителями н в полученном экстракте восстанавливают ее до мышьяковомолибденовой сини [158, 302, 459, 599, 972, 980, ИЗО]. [c.60]

Фотометрические методы определения мышьяка в виде мышья-ковомолибдеповой сини находят широкое применение. Они используются для определения мышьяка в его соединениях [529], железе, чугуне и стали [48, 540, 666, 698, 773, 785, 790, 885, 917, 943, 949, 952, 996, 1131-1133, 1147], ферросплавах [217, 702, 703, 1203], меди и медных сплавах [158, 195, 197, 216, 515, 562, 815, 886, 952, 1043, 1133, 1209, 1210], рудах и продуктах медного и свинцово-цинкового производства [21, 81], железных рудах [652, 822, 949, 1108], свинце [158, 264, 627, 695, 886, 926, 952, 990, 1133], серебре и его сплавах [1070], Вольфраме и его рудах [1203], олове [307, 585, 661, 1208], сурьме [91, 197, 198, 264, 284, 837, 886, 894, 952, 956], висмуте [265, 764], цинке [158, 627, 926, 952], ниобии и ванадии [284], галлии [284, 2881, индии [284, 289, 430], таллии [284, 287], кремпии [284, 872], германии ]б99, 700, 872], селене [637, 1016, ИЗО], теллуре [758], хроме и его окислах [198, 216], алюминии [144], кадмии [158], олове [886], молибдене и его окислах [459], никеле [402, 562], боре [893], уране [661, 760, 849, 928], минералах [415, 869, 994], пиритах и пиритных огарках [302, 491], фосфорной [940, 941], азотной [892], серной [939] и соляной [197, 452] кислотах, природных водах [785, 942, 993], дистиллированной воде [452], фосфатах [942] и фосфорсодержащих продуктах [980, 1091], силикатах и силикатных породах [869, 942, 964, [c.61]

Примерно также определяют мышьяк в виде ионного ассоциата, образуемого молибдоарсенатом с бутилродамином [25]. Ионный ассоциат извлекают из водного раствора флотацией ди-этиловым эфиром. После отделения водной фазы к эфирному слою прибавляют 20—25% ацетона и измеряют оптическую плотность полученного раствора. [c.76]

К 10 мл анализируемого раствора, 0,4—0,7 N по H2SO4 и содержащего до 13 мкг мышьяка в виде арсената, прибавляют 1 мл 5%-него раствора молибдата аммония и экстрагируют 10. чл изобутанола в течение 1 мин. Органический слой промывают 0,5 N раствором серной кислоты (4 раза по 5 мл). 2 мл промытого экстракта прибавляют 1,4 мл 60%-ной хлорной кислоты, 5 мл 3%-ной перекиси водорода и разбавляют водой до 25 мл. Часть раствора переносят в полярографическую ячейку, удаляют кислород и полярографируют (+0,2 в). [c.85]

Для определения мышьяка в минеральных и сточных водах используется косвенный метод, включающий осаждение мышьяка в виде арсената уранила и последующее полярографирование избытка ypana(VI) в растворе [1029]. [c.87]

Предложен [733] газометрический метод определения мышьяка в виде арсената, основанный на его взаимодействии с хлоргидра-том фенилгидразина с выделением на 1 г-ион AsO 0,5 г-моля N2, Для определения AsO 8—10 мг анализируемого вещества помещают в реакционный сосуд, вводят 100 мг хлоргидрата фенилгидразина, вытесняют из реакционного сосуда воздух с помощью СО2, вводят 3—5 мл 10 М НС1 и нагревают в течение 10 мин. Выделяющийся азот собирают в нитрометре над 50%-ным раствором КОН я по объему полученного азота рассчитывают содержание мышьяка в пробе. [c.92]

Предварительное выделение мышьяка в виде арсина и поглощение его фильтровальной бумагой, пропитанной бромидом ртути (как в методе Гутцайта), при последующем рентгенофлуоресцент-ном OI peдeJ(eнии мышьяка в полученном фильтре позволяет повысить чувствительность определепия до 0,2 мкг As. При нижнем пределе обнару кения ошибка составляет 37%, для более высоких содержаний она снижается до 2% [765]. [c.100]

Один из таких методов основан на осаждении мышьяка в виде арсената серебра избытком AgNOg и измерении атомного поглощения серебра, содержащегося в фильтрате [641]. При использовании ацетилено-воздушного пламени в качестве атомизатора и фотометрировании линии 328 нм метод позволяет определять до мкгА мл. Здесь, кроме более высокой чувствительности атомно-абсорбционного определения серебра по сравнению с мышьяком (примерно в 25 раз), имеет значение и тот факт, что на один атом мышьяка при образовании осадка арсената серебра расходуется три атома серебра. [c.103]

Эти методы характеризуются очень высокой чувствительностью и позволяют определять нанограммовые количества мышьяка. Несмотря на то что в первых работах с применением металлического цинка в качестве восстановителя выход мышьяка в виде арсина составлял всего коло 20% [878], эти методы быстро находили практическое применение [1092] и совершенствовались [579, 655, 748, 798, 1042, 1205]. Для ускорения анализа вместо гранулированного ципка предложено применять таблетки цинковой пудры совместно с иодидом калия и хлоридом олова(П) [1205]. Замена гранулированного ципка таблетками цинковой пудры дозволяет избежать бурного восстановления в начальный момент , а добавление иодида калия и хлорида олова(П) обе сне- [c.104]

Одним из наиболее старых методов отделения мышьяка является его осанодение сероводородом из сильно солянокислых растворов. Этот метод не потерял своего значения и в настоящее время [74]. Отделение мышьяка осаждением сероводородом проводят обычно после выделения всех элементов группы мышьяка. Осаждение мышьяка в виде сульфида позволяет отделить его от многих элементов, сопровождаюш их его в природных материалах, в том числе от Sb и Sn. Однако отделение его затрудняется в присутствии ряда элементов, образуюш их нерастворимые сульфиды (Hg, u, Mo, Ge). [c.115]

Вместо сероводорода для осаждения мышьяка в виде сульфидов предложен ряд других реагентов, в том числе тиоацетамид [380, 470, 471, 663—665, 867], т и о ф о р м а м и д [667, 1048], ксантогенаты [1141], разлагающиеся в растворах с образованием сероводорода (гл. 1 ). [c.116]

Фильтр с осадком помещают в коническую колбу, закрывающуюся стеклянным шариком (рис, 8), и производят мокрую минерализацию нагреванием со смесью HNO3 II H2SO4. В полученном растворе определяют мышьяк в виде мышьяковомолибденовой сини. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология