Оксидоредукция гликолитическая

Рис. 4. Схема реакции гликолитической оксидоредукции.

Образованием глицеральдегид-З-фосфата как бы завершается первая стадия гликолиза. Вторая стадия-наиболее сложная и важная. Она включает окислительно-восстановительную реакцию (реакция гликолитической оксидоредукции), сопряженную с субстратным фосфорилированием, в процессе которого образуется АТФ. [c.330]

Из сказанного ясно, что причина задержки реакции гликолитической оксидоредукции может быть различной и что проверка ее должна быть осуществлена в нескольких вариантах 1) при добавлении акцептора фосфатного остатка (т. е. АДФ) 2) при добавлении акцептора водорода (например, пирувата) 3) при одновременном добавлении того и другого 4) при добавлении также и ДПН. Если [c.121]

Реакция восстановления пирувата завершает внутренний окислительновосстановительный цикл гликолиза. НАД ири этом играет роль промежуточного переносчика водорода от глицеральдегид-З-фосфата (6-я реакция) на иировиноградную кислоту (11-я реакция), ири этом сам он регенерируется и вновь может участвовать в циклическом процессе, получившем название гликолитический оксидоредукции. [c.333]

Превращение фосфоглицериновой кислоты в рибулозодифосфат происходит только на свету, так как этот процесс требует затраты энергии. Начинается процесс с реакций, обратных гликолитической оксидоредукции (см. стр. 167, 168). [c.259]

Важнейшей промежуточной реакцией гликолиза, связанной с освобождением энергии, является оксидоредукция между фосфо-глицериновым альдегидом и пи 10ВИноградной кислотой. Эта реакция называется гликолитической ок-сидоредукцией. Именно при этой реакции, точнее при связанной с ней реакцией дефосфорилирования 1,3-дифосфоглицериновой кислоты, а также при дефосфорилировании фосфопировиноградной кислоты создаются условия для накопления энергии в высокоэргических связях аденозинтрифосфорной кислоты (см. схему). В фосфатных ангидридных связях этого вещества, так же как и некоторых других соединений, накапливается или аккумулируется энергия многих обменных процессов. Веществам такого типа в настоящее время придается очень большое значение. Подробнее этот вопрос рассматривается в главе Мышечная ткань . [c.257]

При анализе интенсивности гликогенолиза демонстративными оказались данные, полученные при добавлении к мышечной кашице гликогена и инкубации опытных проб в течение 30 и 60 мин. Измельченная ткань сердца При экспериментальном миокардите (опытная проба) по сравнению с тканью нормального сердца (контроль) характеризуется меньшей эстерификацией в процессе инкубации минерального фосфата, меньшим накоплением фруктозодифосфата и меньшим образованием молочной кислоты (рис, 1). Различие в убыли минерального фосфата в опытных и контрольных пробах исчезает при инкубации их в присутствии иодацетата, прекращающего гликолитическую оксидоредукцию и практически не влияющего на процесс фосфоролиза гликогена (рис. 2). [c.118]

При добавлении в качестве субстрата к измельченной ткани мышцы сердца фосфоглицериновой кислоты различия в количестве образующейся молочной кислоты отсутствуют или очень малы, в то время как при добавлении гликогена в качестве субстрата эти различия, как уже сказано, вполне отчетливы (рис. 3). Таким образом, меньшая активность процесса гликогенолиза, представленная на рис. 1, является следствием нарушения реакции гликолитической оксидоредукции. Эта реакция, представляющая центральное звено [c.118]

И восстановленного дифосфопиридиннуклеотида (ДПН-Н). Следующим этапом является фосфоролитическое (по-видимому, неферментативное) расщепление этого комплекса с образованием 1,3-ди-фосфоглицериновой кислоты (3). Благодаря фосфокиназной реакции фосфорный остаток, стоящий при первом углеродном атоме, участвует в образовании аденозинтрифосфата (АТФ), а оставшаяся З-фосфоглицериновая кислота является конечным продуктом реакции гликолитической оксидоредукции. Следует лишь добавить, что ДПНН-Н+ передает водород на пировиноградную кислоту (4) при участии лактикодегидразы или при недостатке пировиноградной кислоты нафосфотриозу при участии дегидразы глицерофосфата (5). [c.120]

Поскольку интенсивность гликолитической оксидоредукции зависит от общего содержания. в пробе ДПН (как эндогенного, так и вносимого извне), мы полагаем, что наша интерпретация причины понижения оксидоредукции при миокардите остается справедливой. [c.122]

Еще более демонстративные данные были получены в опытах с добавлением АДФ в качестве непосредственного акцептора фосфата. Оказалось, что в присутствии добавленного АДФ резко тормозится образование фосфоглицериновой кислоты (рис. 7, столбцы D, Di). Это торможение очень ярко выявляется также при одновременном добавлении АДФ и пирувата к экстрактам мышцы сердца (столбец Е),т. е. пируват в данном случае не стимулирует гликолитическую оксидоредукцию. Подобное действие АДФ отсутствует в опытах с экстрактами скелетных мышц, где добавление АДФ всегда несколько стимулирует образо-ваниефосфоглицериновой кислоты (рис. 7, столбец D). Характерным оказалось, что добавление 2,5 лг/сМ ДПН к пробам, содержащим экстракт мышцы сердца, полностью снимало тормозящее влияние АДФ (столбец F). В опытах с экстрактами скелетных мышц добавление ДПН к пробам, содержащим АДФ, отчетливо увеличивало образование фосфоглицериновой кислоты (столбец F). Приведенные данные указывали на то, что стимулирующее влияние АТФ на образование фосфоглицериновой кислоты в экстрактах мышцы сердца не связано с образованием АДФ и акцеп- [c.123]

Итак, мышечная ткань сердца отличается от скелетной более вялым течением гликолитической оксидоредукции. Причиной этого является меньшая активность ферментов гликолиза в мышце сердца [c.126]

Для того чтобы повысить до некоторого максимального уровня интенсивность гликолитической оксидоредукции в экстракте миокар дитного сердца, требуется добавление более значительных количеств ДПН, превосходящих его содержание в препаратах АТФ. В экстракте нормального сердца добавление пирувата и АТФ (точнее ДПН, содержавшегося в препарате АТФ) обеспечивает такую интенсивность процесса, которая не может быть повышена дополнительным добавлением ДПН. [c.126]

Обращает на себя внимание тот факт, что добавление АДФ мало влияет на расщепление ДПН и лишь слегка его задерживает. Каков же механизм резко выраженного тормозящего эффекта, оказываемого добавлением АДФ на гликолитическую оксидоредукцию, т. е. на активность фосфоглицеринальдегиддегидразы Чем объяснить полное снятие этого тормозящего эффекта добавлением избытка ДПН [c.128]

Таким образом, торможение гликолитической оксидоредукции в экстрактах мышцы сердца при добавлении АДФ является выражением конкурентных отношений, возникающих между ДПН и АДФ при их размещении на контактной площадке в активном центре белка-апофермента. [c.129]

Тормозящее действие АДФ на гликолитическую оксидоредукцию в экстрактах сердечной мышцы снимается добавлением ДПН. [c.130]

Анаэробный обмен углеводов в ткани сердечной мышцы при экспериментальном миокардите нарушен. Это нарушение связано с меньшей активностью реакции гликолитической оксидоредукции. [c.130]

Такого типа реакции относят к разряду процессов трансформации энергии на уровне субстрата (субстратное фосфорилирование в случае а-кетоглутарата и ацетилирование в случае пирувата). Гликолитическая оксидоредукция — еще один пример субстратного фосфорилирования. [c.79]

Проблема, ожидающая своего решения, — механизм восстановления НАДН, который окисляется внешним путем. Субстратами, расщепление которых может привести к восстановлению цитоплазматического НАДН, могут быть 1) глюкоза и гликоген, восстанавливающие НАД+ в реакции гликолитической оксидоредукции 2) глицерин, высвобождающийся при гидролизе триглицеридов и окисляющийся глицериндегидрогеназой с последующим подключением к цепи реакций гликолиза 3) некоторые аминокислоты и их метаболиты, расщепляющиеся с участием НАД-связанных дегидрогеназ в цитозоле, и т. д. Кроме того, фонд внутримитохондриаль-ных восстановительных эквивалентов может быть в принципе использован для восстановления НАД+ в цитозоле, если соотношение [НАДН]/[НАД+] вне митохондрии оказывается ниже, чем внутри, [c.187]

Р- З. Однако в клетке далеко не всегда достигается равновесие между компонентами обратимой реакции, подчиняющееся уравнению Холдейна, поскольку продукт обратимой реакции, как правило, может превращаться под действием других ферментов, в том числе и таких, которые катализируют необратимые реакции. В качестве примера можно привести обратимую реакцию между 3-фосфоглицериновым альдегидом и фосфо-диоксиацетоном, равновесие в которой сильно сдвинуто в сторону образования последнего соединения, однако постоянное использование 3-фосфоглицеринового альдегида в процессах гликолитической оксидоредукции приводит к сдвигу обратимой реакции в сторону превращения фосфодиоксиацетона в З-фосфогдицериновый альдегид. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология