К синтезу бензойной и а-толуиловой кислот

Этот метод применяется в промышленном масштабе для получения фенола из толуола через промежуточное окисление последнего до бензойной кислоты. По-видимому, метод может представить интерес и для синтеза крезолов, исходя из ксилолов, однако для реализации этого варианта процесса необходима организация производства толуиловых кислот и отработка методов превращения последних в крезолы. [c.108]

Таким образом, получение крезолов из толуиловых кислот воз- можно в более мягких условиях, чем фенола из бензойной кислоты и хлорфенолов из хлорбензойных кислот. Синтез ж-крезола из о-толуиловой кислоты возможен при температуре на 20—30 °С ниже, чем из /г-толуиловой кислоты. Скорость процесса значительно увеличивается (в 4—5 раз) при добавлении в реакционную массу окиси магния. [c.158]

Реакция перенитрилирования была успешно использована для получения изо- и терефталевых кислот взаимодействием соответствующих нитрилов с бензойной и толуиловыми кислотами Недавно был предложен способ осуществления непрерывного синтеза адипонитрила и терефталевой кислоты из адипиновой кислоты и терефталонитрила [c.123]

Хлорангидриды одноосновных ароматических кислот применяют дЛя получения лекарственных препаратов, красителей и гербицидов. Хорошо известно использование хлорангидрида бензойной кислоты (бензоилхлори-да) для получения пероксида бензоил являющегося инициатором полиме-ризационных процессов, а также применение хлорангидрида м-толуиловой кислоты для синтеза эффективного репеллента. [c.10]

Образование толуиловых кислот вызывает необходимость вести окисление в реакторах с кислотоупорной футзровкой. Перед гидрированием смеси кетона и карбинола последние необходимо выделить из оксидата, предварительно обработанного щелочным раствором, для пс-лного удаления тол/иловых кислот. Чистые жолуиловые кислоты вытесняют из их натриевых солей действием разбавленных минеральных кислот. Толуиловые кислоты могут заменить в различных синтезах бензойную кислоту. [c.23]

Для того чтобы испытать еще и па других примерах реакционную подвижность магнийорганических соединений, я остановился пока на двух случаях, наиболее резко определяющих, по моему мнению, значение магния в синтетических реакциях. Это — синтез бензойной кислоты, трудно протекающий по реакции Кекуле, и синтез а-толуиловой (фенилуксусной) кислоты, которая то.тько что упомянутой реакцией иолучена быть не могла. [c.429]

Ввиду неустойчивости ангйдрида и галогенгидридов муравьиной кислоты (см разд 6 13 2) синтез ароматических альдегидов теми методами, которые описаны выше для получения кетонов, осуществить невозможно В связи с этим для формилирования ароматических ядер аренов применяют специальные приемы Синтез Гаттермана - Коха основан на применении в качестве ацилирующего агента смеси оксида углерода и хлороводорода, действующей как формилхлорид При этом к хлориду алюминия, применяющемуся в качестве катализатора, добавляют хлорид одновалентной меди, которая служит для связывания оксида углерода (в неустойчивый комплекс) Типичные примеры этой реакции - синтез толуилового и и-фенил бензойного альдегидов [c.168]

При применении терефталевой кислоты для синтеза полиэфирных волокон требуется, чтобы она не содержала одноосновных кислот (толуиловую или бензойную кислоты) и амидопроизводных (когда окисление проводится сернистыми соединениями). В качестве примеси допускается изофталевая кислота, производные которой по свойствам очень схожи с производными терефталевой кис-.лоты. [c.220]

Терефталевая кислота из толуола. Из толуола терефталевую кислоту можно получить различными способами, из которых наибольший интерес представляет синтез этой кислоты из п-толуило-вого альдегида или из бензойной кислоты. Синтез терефталевой кислоты из п-толуилового альдегида осуществляется по следующей схеме [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология