Эфир фенилов ый бензойной кислоты

Для высщих эфиров бензойной кислоты характерно наличие также некото >ых других типов разрыва связей-[43т 44]. С увеличением молекулярного веса спирта, из которого получен эфир бензойной кислоты, интенсивность молекулярного иона эфира заметно уменьщается. Так, в масс-спектре амилового эфира бензойной кислоты пик молекулярного иона практически отсутствует (см. рис. 9-11). Наиболее интенсивный пик в масс-спектрах всех изученных высших эфиров бензойной кислоты образуется за счет элиминирования алкоксильного радикала из молекулярного иона, т. е. пик иона (М—0R)+. Высокую интенсивность имеет также пик фенил-катиона, образующегося при элиминировании карбалкоксильной группы из молекулярного иона. Наиболее характерные для высших эфиров бензойной кислоты фрагменты возникают при элиминировании алкильного остатка, сопровождающемся миграцией одного или двух атомов водорода. Миграция одного атома водорода особенно ярко представлена в масс-спектре этилбензоата X (К=Н). В резуль- [c.240]

Реактив Гриньяра, взаимодействуя со сложными эфирами, дает третичные спирты. Так, например, фенил-магнийбромид, реагируя с этиловым эфиром бензойной кислоты, образует трифенилкарбинол [c.273]

Замещение в арилсульфонатах идет труднее, чем каких-либо других фенольных производных. Так, например, сравнительные скорости хлорирования фениловых эфиров бензойной и сульфо-бензойной кислот [265] в определенных условиях, соответственно, равны 0,00203 и 0,00013. Направляющее влияние фенольного кислорода в эфирах бензол- и л-толуолсульфокислот и л-оксиди-фенила настолько ослаблено, что они бромируются [266] и нитруются [267] во втором бензольном ядре [c.388]

Данные, полученные при исследовании алкоголиза целлюлозой метиловых эфиров бензойной кислоты и ее замещенных п-хлор-, П-ОКСИ-, п- и о-нитробензойных кислот, а также метиловых эфиров замещенных уксусных кислот — монохлоруксусной, фенил-, фен-окси- и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислот, — подтвердили это предположение. Алкоголиз эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только связи ацил — кислород и образованием сложного эфира целлюлозы. С увеличением константы диссоциации кислоты степень замещения сложного эфира целлюлозы, полученного в одинаковых условиях проведения реакции алкоголиза, увеличивается. Однако при увеличении степени поляризации сложноэфирной связи эфира, подвергаемого алкоголизу целлюлозой, выше определенного предела (для эфиров карбоновых кислот с константой диссоциации больше 1 10 ) происходит частичное изменение механизма реакции алкоголиза сложного эфира. В этом случае алкоголиз протекает с разрывом как ацил-кислородной, так и алкил-кислородной связи с образованием смешанного эфира целлюлозы, содержащего ацильные и алкильные группы. [c.258]

Винилтиазол. Трубку из пирекса (наружный диаметр 20 мм) наполняют на протяжении 20 см активированной окисью алюминия, просеянной через сита 4—8 меш, и устанавливают вертикально в электропечи. Температуру измеряют термопарой, укрепленной на внешней поверхности трубки. Через трубку, нагретую до 470 , пропускают медленный ток азота и одновременно вводят эфир бензойной кислоты и 2-(а-окснэтил)тиазола со скоростью 60—75 капель в 1 мин. Продукты пиролиза конденсируют в приемнике, охлаждаемом льдом и содержащем 1 г фенил-р-нафтиламина. Продукты реакции вначале бесцветны, но по мере проведения опыта они часто темнеют вследствие осмоления одной из причин осмоления является плотная насадка трубки для пиролиза Продукты реакции растворяют в эфире, промывают раствором щелочи, сушат поташом и перегоняют в вакууме, применяя короткую колонку с насадкой. Выход 2-винилтиазола составляет 59% от теорет. [301]. [c.247]

Бензойная кислота (СеНаСООН) и коричная кислота (СбН5СН = СНСООН) в форме эфиров, например с бензиловым спиртом или конифериловым спиртом, 3-(4-гидрокси-3-метокси-фенил)пропен-2-олом-1, входит в состав некоторых природных смол и бальзамов (бензойная смола, перуанский бальзам). Коричная кислота содержится также в корице и в листьях коки (разд. 9.8.3). [c.185]

Толуиловый эфир глицидола П1,275. О 2,4,5- и 2,4,6-Триметил-бензойная кислота М7,Х1,97 М]3,582 и Сб,III,462 С6,У1,70. О Фенилдиметилуксусная кислота К11,191 М12,569. 4-Фенил-л<-диоксан Б10,1,217 В5,784 М7,XIII, 125,126 С6,У,76. О 4-Фенил-масляная кислота Б10,И,272 В4,58 02,1,206 С6,11,511 Ф5,1У,202. О Этиловые эфиры кислот норкарадиенкарбоновой В4,454 Ш3,289 и фенилуксусной Б2,29,144 Г7,III,405 ИЗ,575 Л5,72 П 11,392 Сб.1,557 XI,328 Ш 1,302. О 4-Этоксиацетофенои А4,171, М7,П,40 Р9,1У,61. [c.136]

Изучение сульфирующего действия диоксан-сульфотриоксида проведено Сьютером с сотрудниками на ряде ароматических соединений, сульфокислоты которых были получены ранее другими методами. Бензол сульфировался с хорошим выходом до бензолсульфокислоты в течение одного дня при комнатной температуре. Сульфирование л -ксилола, анизола и нафталина заканчивалось в несколько минут. Фенол и анилин реагировали своими активными атомами водорода, давая соответственно фенилсер-ную и фени л сульф амовую кислоты. Хлорбензол в обычных условиях не сульфировался. Бензойная кислота дает легко гидролизуемый продукт Спирты вступают во взаимодействие с диоксан-сульфотриоксидом практически мгновенно, давая с количественным выходом соответствующие кислые эфиры серной кислоты. Эта реакция может быть использована для практических целей, так как соли подобных эфиров высших спиртов широко применяются в качестве поверхностно-активных веществ [c.252]

Термин ароматический возник потому, что многие соедниения -беизальдегид, бензиновый спирт, эфиры бензойной кислоты, содержащие, как и бензол, радикал фенил СбНз, были выделены нз различного рода ладанов, ароматических масел и бальзамов. Даже после установления четырехвалеитности углерода и введения понятия о кратных связях в алкенах и алкинах строение бензола и других ароматических соедниений оставалось загадкой, поскольку, являясь формально ненасьпценными соединениями, они были инертными в реакциях присоединения. Это противоречие частично удалось устранить А. Кекуле, который в 1865 г. предложил для бензола формулу гексагонального 1,3,5-циклогексатриена [c.949]

Эти же автор , нашли, что уксусный ангидрид можно заменить пропионовым, масляным или валериановь м ангидридом, но с бензойным ангидридом выход о-нитрофе-иилкорнчной кислоты получается низкий. Неорганические обезвоживающие сродства, как пятиокись фосфора и безводный хлористый кальций, оказались неэффективными. Точно так же нельзя заменить фенил уксусную кислоту (или ангидрид) этиловым эфиром фенилуксусной кис юты. [c.303]

Известен только один пример конденсации Штоббе, связан-ный с использованием дикетона. Диэтиловый эфир а.-(1-фен-этилиден)пшарной кислоты реагирует с бензилом в присутствии эТйлата натрия, причем единственным продуктом реакции, выделенным из реакционной смеси с неустановленным выходом, оказалось соединение XXIV [44]. Наряду с этим получены бензило-вая и бензойная кислоты. [c.17]

Стирол может быть получен присоединением бромистоводородной или иодистоводородной кислоты к коричной кислоте и последзто-щей обработкой продукта присоединения щелочью из сложного эфира фенилметилкарбинола и бензойной кислоты перегонкой или действием фосфорной кислоты перегонкой р-фенилэтилового эфира фенилуксусной кислоты пирогенетическим разложением этилбен-зола или хлористого р-фенилэтила из фенил-а, 3-дибромзгана и магния нагреванием р-фенилэтилового спирта с едким кали . [c.371]

Спирты и фенолы можно идеЕ1тифицировать в виде сложных эфиров с бензойной, 4-нитробензойной или 3,5-динитробензойной кислотами. Такие эфиры имеют характерные температуры плавления и получаются ацилированием спиртов или фенолов соответствующими ацилхлорида-ми. При взаимодействии гидроксилсодержащих соединений с фенил-, 4-нитрофенил- или нафтил-1-изоцианатом также получают кристаллические производные — уретаны (см. раздел 2.2.6.3) [c.318]

Получение фенилуксусной кислоты 5 г 2-фенил-4-бензальоксазолона-5 кипятят с 50 см 10%-ного водного раствора едкого натра в течение 5 час., затем жидкость охлаждают льдом и добавляют 25 слА 10%-ной перекиси водорода. Через 24 часа раствор подкисляют, отгоняют бензойную кислоту с паром и извлекают фенилуксусную кислоту эфиром. [c.422]

Нафтилметиловый эфир и ангидрид бензойной кислоты в растворителе нитробензоле, насыщенные избытком фтористого бора, дают нацело растворимый в теплом растворе едкого натра фенил-2-окси-1-нафтилкетон с выходом 70% [126]. Следовательно, в данном случае, наряду с бензоили-рованием, протекает количественно омыление эфира. [c.264]

Разложение перекисей всех ацилов в растворе идет гораздо более сложным путем, так как при этом происходят реакции с молекулами растворителя. Так, при разложении перекиси бензоила, в бензольном растворе образуются углекислота, дифенил и бензойная кислота наряду с небольшими количествами фенилбензоата, терфенила и тетрафенила 3. При разложении в толуоль-ном растворе получается смесь 2- и 4-метилдифенилов в хлорбензоле образуется 4-хлордифенил, в нитробензоле — смесь 2- и 4-нитродифенилов, а в этилбензоате — смесь эфиров 2-, 3- и 4-карбоновых кислот дифенила При разложении перекиси бензоила в пиридиновом растворе получается смесь а-,р-и -(-фенил-пиридинов Аналогично ведут себя замещенные производные перекиси бензоила. Формальное сходство между этими реакциями и реакциями бензолдиазоацетата (стр. 164—169) или бензолдиазогидроокиси (стр. 169—72) настолько велико, что пер- [c.183]

Присутствие влаги, по данным ряда авторов, препятствует реакции Гриньяра [36, 37], увеличивая продолжительность индукционного периода реакции. Однако имеются и другие данные [38, 39], согласно которым выход дифенилметилкарбинола из бензофенона во влажном эфире составил 98%, выход фенил диметил карбинол а из хлористого метилмагния и этилбен-зоага во влажном эфире — 38%, а в сухом эфире — 37% выходы фенил-диэтилкарбинола из бромистого этилмагния и бензойной кислоты составляли 64 и 53% соответственно. [c.17]

Восстановпейие эфиров изучено значительно меньше, чем восстановление карбоновых кислот. Неактивированные эфиры не вос-станаЕЙгйваются совсем или только в сернокислой среде на кадмиевом катоде, в то время как эфиры бензойной кислоты легко образуют смесь бензилового спирта и фенилового эфира. Фенил- и бензилбен-зоаты образуют преимущественно эфиры, так же как этил-о-хлор-бензоат и этил-ж-бромбензоат. [c.133]

А. Н. Несмеяновым и А. Г. Макаровой показано, что в отличие от остальных солей диазониев борофториды бензолдиазония разлагаются с образованием катиона фенила СбН5+. С нитробензолом поэтому получается 3-нитробифенил, с этиловым эфиром бензойной кислоты — эфир ж-фенилбензоиной кислоты >8. [c.498]

Нами [210] было исследовано расщепление диазоаминобензола бензойной кислотой при нагревании в сухом бензоле. При этом фениловый эфир бензойной кислоты не был обнаружен. После реакции выделена значительная часть бензойной кислоты, анилин и азот (с почти количественным выходом), п-аминоазобензол и в небольшом количестве бифенил и 4-аминодифенил. Высказано предположение о возможном механизме образования этих продуктов. Вероятно, вначале диазоаминобензол распадается на фенил-диазобензоат и анилин, а затем при их сочетании получается 4-ами-ноазобензол. Для образования бифенила и 4-аминодифенила нужно допустить действие на бензол и анилин фенильных радикалов, возникающих в результате превращения фенилдиазобензоазота. Бифенил может также получиться при рекомбинации фенильных радикалов. [c.71]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфир фенилов ый бензойной кислоты: [c.432] [c.360] [c.432] [c.113] [c.198] [c.625] [c.21] [c.125] [c.125] [c.304] [c.15] [c.493] [c.257] [c.311] [c.63] [c.136] [c.533] [c.139] [c.167] [c.54] [c.172] [c.68] [c.89] [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология