Окись магния, значение в процессе

В данном случае увеличение объема составит 6,6 %. Очевидно, протекание этих процессов играет большую роль при разложении хромистого железняка методом спекания. Углекислый натрий, безусловно, имеет не меньшее значение, чем окись магния. В первую очередь, как было показано нами ранее [15], углекислый натрий реагирует с кремневой кислотой. Однако быстрое разложение хромистого железняка достигается только при нагревании со смесью указанных реагентов. [c.175]

Порошок засыпается в тару вместе с большим объемом воздуха. Твердое действующее вещество занимает обычно 40—60% общего объема, хотя особенно пущи-стые препараты, например окись магния, могут занимать не более 20%. Таким образом, насыпная масса смачивающихся порошков варьирует даже при небольших изменениях состава, а также при их перемещении и затаривании. Наконец, в процессе хранения порошок уплотняется. Все эти изменения должны быть по возможности сведены к минимуму еще в процессе производства. С технической стороны они не имеют большого значения, если порощок дозируется по массе или упаковывается в удобную тару, но изменения насыпной массы могут быть нежелательными с коммерческой точки зрения. Покупатель не хочет получать наполовину заполненную препаратом тару, а расфасовочные отделы — получать новый препарат, который не помещается в заготовленную этикетированную тару. [c.262]

Предложены многочисленные модификации серебряного катализатора для окисления этилена. В качестве носителей указаны пемза, силикагель, окись алюминия, смеси силикагеля и окиси алюминия, карбид кремния и др. Как активаторы и добавки, повышающие селективность, рекомендованы сурьма, висмут, перекись бария и др. Интересно, что введение небольшого количества дезактивирующих примесей (серы, галогенов) увеличивает селективность действия серебра, причем эти вещества лучше добавлять в реакционную смесь непрерывно, возмещая их расход на окисление. Практическое значение приобрела добавка 0,01— 0,02 вес. ч. дихлорэтана на 1 вес. ч. этилена, с которой селективность процесса даже при 290—300 °С достигает 60%. При окислении в псевдоожиженном слое катализатор склонен к сплавлению и слипанию с образованием конгломератов, оседающих на стенках и дне реактора. Сообщается, что добавки графита или осаждение серебра на алюминате магния предотвращают эти затруднения. [c.553]

Из процессов гидрирования особенно большое значение имеет взаимодействие окиси углерода с водородом. Окись углерода с водородом может давать различные соединения метиловый спирт, муравьиный альдегид, углеводороды и др. в зависимости от условий проведения процесса. При гидрировании окиси углерода широко применяют катализаторы, обладающие избирательными свойствами, т. е. ускоряющие одну из возможных реакций между окисью углерода и водородом. В качестве катализаторов используют металлы железо, никель, кобальт, медь и окислы магния, алюминия, тория и др. Подбирая определенные катализаторы, температуру, давление, объемное соотношение между окисью углерода и водородом, можно направить реакцию по желательному пути и получить тот или иной продукт. [c.202]

Рассматривая третий путь — обратный поток энергии вдоль оси пламени в направлении стабилизатора, начинающийся в светящейся зоне и проходящий через вершину пламеии элементарного объема зажигания, — следует предполагать целый ряд возможных путей переноса энергии, например излучением, с помощью электронов, протонов, свободных радикалов, атомов и заряженных радикалов. Электроны и протоны присутствуют в чрезвычайно малых концентрациях, радикалы обладают сравнительно малой подвижностью, а столкновения радикалов, приводящие к обрыву цепи, ограничивают длину цепи, поэтому они не играют существенной роли в изучаемом процессе. Поглощение лучистой энергии маловероятно, но имеются надежные экспериментальные доказательства легкой рекомбинации атомов водорода, которые обладают большой подвижностью и по сравнению с другими радикалами могут мигрировать относительно далеко, пока в результате тройного столкновения не высвободится энергия рекомбинации. В результате рекомбинации атомов водорода Н—Н выделяется 103 ккал/моль. Атомы водорода, выделяя тепло, инициируют также цепные реакции горения в предварительно перемешанной смеси прп непламенных температурах. Диффузия и рекомбинация атомов водорода рассматривались в качестве одного из звеньев механизма, определяющего скорость распространения пламени в свежую смесь. Здесь эта схема также принимается в качестве механизма, посредством которого тепло подводится в элементарный объем зажигания и тем самым оказывает влияние на пределы устойчивости. Эта точка зрения подтверждается результатами работы Лапидуса, Розена и Уилхелма [6], которые экспериментально установили, что скорость зажигания и распространения пламени от одного конца щели горелки до другого существенно изменяется (причем сохраняется воспроизводимость) в зависимости от каталитического характера стенок устья горелки. Предполагая, что различные скорости распространения пламени обусловлены изменением концентрации свободных радикалов во фронте пламени вследствие их рекомбинации на поверхности, авторы предложили теоретическую модель, с помощью которой удалось количественно определить значения коэффициентов рекомбинации на поверхности по отношению к платиновой поверхности. В случае сухих поверхностей относительные коэффициенты имели следующие значения платина Ю" , латунь 10 , окись магния 10 ". Все поверхности, покрытые влагой, дают значения коэффициента рекомбинации меньше 10" . Таким образом, если радикалы могут достигать поверхности стабилизатора, как это указы- [c.239]

В пирофиллите, в отличие от монтмориллонита, не происходят явления набухания, как это показали Гофман, Энделл и Билке Точно так же тальк, тесно связанный с обоими минералами, не набухает в воде. Имеются, впрочем, синтетические кристаллические фазы гидросиликатов магния, подобные монтмориллониту. Камминс синтезировал из окиси магния и диатомита обесцвечивающий материал, рентгенограммы которого почти тождественны рентгенограммам монтмориллонита и который, кроме того, сильно набухает в определенном направлении. Процессы набухания и адсорбционная способность имеют весьма важное значение в промышленности, в которой используется главным образом природный монтмориллонит, составная часть бентонита. Бентониты образуются из вулканических пеплов и стекол, но чаще —из натриево-кальциевых полевых шпатов в результате химического действия содержащих окись магния гидротермальных растворов Природные монтмориллониты, например фуллерова земля , имеют большое значение в качестве обесцвечивающих, отбеливающих и т. п. веществ Де Лаппаран нашел функциональную связь между скоростью отбеливания и присутствием активных гидроксильных групп в слоях [5104] монтмориллонита. Если эти земли нагреть до 300—400°С, то их отбеливающее действие пропадет ( убивается .) Рентгеноскопические методы поисков монтмориллонита в природных месторождениях оказались весьма малочувствительными [c.79]

Применение циркона для изготовления огнеупорных кирпичей оказалось весьма удачным , особенно благодаря их высокой щлакоустойчивости. Морава наблюдал, что небольшая добавка извести к циркону повышает механическую прочность и термическую стойкость изделий . Циркон (разлагается при высоких температурах на кремнезем и свободную двуокись циркония последняя представлена моноклинной модификацией, как показал Барлегт с помощью микроскопического и рентгеновского методов. Циркон кристаллизуется из расплавов, содержащих силикаты магния и кальция, в то время как свободная окись циркония образуется из расплавов, содержащих окись лития. Эти процессы имеют значение не только для стойкости цирконовых кирпичей к коррозии, но также для их производства из циркона, например путем электроплавки или с применением связующих агентов. [c.756]

Процессы вулканизации полихлоропрена существенно отличаются от процессов вулканизации натурального каучука или синтетических каучуков типа бутадиен-стирольного или бутадиен-нитрильного. В противоположность обычной вулканизации серой, особенностью этих процессов является, наряду с продолжением полимеризации, сшивание под влиянием окисей двувалентных металлов, которое происходит с очень большой скоростью при повышенных температурах и медленнее — при более низких. Для вулканизации смесей на основе полихлоропрена необходимы окиси металлов, причем в качестве сшивающего агента большей частью применяются различные сорта окиси цинка (лучше всего высокодисперсные активная или прозрачная окись цинка) и окись магния (magnesia usta легкая) последняя — преимущественно в качестве акцептора хлора. При их введении появляется резкое различие в зависимости от того, применяются ли окиси металлов в модифицированных или в не модифицированных серой типах полихлоропрена. В модифицированном полихлоропрене, значение которого, однако все больше снижается, для вулканизации чаще всего достаточно применения только окисей металлов. Наоборот, для типов, не модифицированных серой, приобретающих все большее значение, наряду с окисями металлов требуется, вследствие меньшей тенденции к сшиванию этих каучуков, дополнительное применение специальных ускорителей вулканизации. [c.285]

Джонс и Уинн-Джонс [198], изучая процессы окисления (и восстановлеиия) с помощью электрохимических методов и путем структурных определений на различных стадиях, получили существенные данные в пользу очень простого атомного механизма. Первичным продуктом окисления является N10 (ОН) он имеет гексагональную решетку, связанную с решеткой Ы1(0Н)г, и образуется из гидроокиси никеля путем отнятия электрона (металлом) от каждого иона N1 + и протона (раствором) от половины ионов ОН . Следующая стадия—дальнейшее отщепление электронов и протонов на этой стадии фазовых изменений не происходит, так как в решетке N10 (ОН) может разместиться большое число ионов N1 + и избыточных ионов О . Конечный окисел не представляет собой, однако, чистого НЮг (его не удалось получить), но содержит никель и кислород в отношении около 0,75, что соответствует приблизительно одинаковому числу ионов N1 + и N1 + в решетке Джонс и Уинн-Джонс предполагают, что электронная проводимость тем самым повышается настолько, что наблюдаемый разряд кислорода на внешней стороне пленки становится преобладающим анодным процессом. Постулированная протонная проводимость и почти полное отсутствие деформации решетки при окислении никеля в пленке от N1 через N1 до обьясняет хорошо известную стабильность окисно-никелевых электродов при многократном их окислении и восстановлении. Гипотеза о протонной проводимости, аналогичная выдвинутой в теории стеклянного электрода и воды, была предложена Хором [199] для случая диффузии водорода через окись магния ири высоких температурах она имеет, возможно, более существенное значение, чем это принималось при исследовании электролитических процессов, протекающих в окисно-гидроокисных пленках при обычных температурах. Файткнехт и его школа [200—203] рассмотрели процесс М" (ОН),М " 0(0Н)- -Н "где М — марганец, железо, магний или никель. [c.335]

Основной причиной высоких молекулярных масс ПЭНД, полученного на нанесенных катализаторах, является большое значение константы скорости роста полимерных цепей в этом процессе и малое значение константы скорости обрыва. Константа скорости роста цепей при полимеризации этилена в присутствии Ti U, нанесенного на окись магния, в 6—30 раз выше, чем константа скорости роста при использовании классических катализаторов Циглера-Натта [17]. В процессе полимеризации этилена на нанесенных катализаторах маловероятно ограничение растущих цепей за счет бимолекулярного обрыва [3, с. 96]. Поэтому в отсутствие специально добавляемых агентов обрыва цепей катализаторы на носителях позволяют получать СВМПЭ с молекулярной массой до 4000 000 и более. [c.11]

Для проявления активирующего действия окиси цинка и других окислов существенное значение имеет тип применяемого каучука. Было установлено , что окись цинка в смесях СКБ в отсутствие ускорителей замедляет процесс вулканизации. Роль окиси цинка резко изменяется в зависимости от условий получения СКБ. При введении в СКБ стержневой полимеризации окислов металлов в сочетании с меркаптобензтиазолом, дибензтиазолилдисульфидом или бензтиазолилсульфендиэтилами-дом увеличивается эффект структурирования (рис. 101), в то время как СКБ бесстержневой полимеризации интенсивно структурируется и без окислов металлов ° . При этом окись магния и окись кальция не влияют на продолжительное ь вулканизации, в то время как окись цинка замедляет процесс вулканизации. В смесях СКС-ЗОА гидроокись кальция проявляет более сильное активирующее действие, чем окись цннка. Более того, гидроокись кальция усиливает в этом случае структурирование (рис. 102) и ускоряет взаимодействие каучука с [c.429]

Большое техническое значение имеет дегидрирование алифатических и али-циклйческих углеводотзодов для получения низших олефинов и аренов. Эту реакцию проводят над катализаторами, состоящими из смесей окисей хрома и алюминия или окисей железа и магния. Термически проводят лишь дегидрирование этана в этилен. Для дегидрирования циклопарафинов и циклодегидрирования алифатических углеводородов с образованием аренов (реформинг-процесс) применяют главным образом окись молибдена или платину на окиси алюминия (гидроформинг или платформинг). [c.44]

При анализе фторсодержащих. материалов особое значение имеет способ взятия пробы, что связано с предотвращением потерь фтора в виде летучих фтористого водорода и тетрафторида кремния. Перед открытием или определением фтора проба должна быть высушена или кальцинирована, а органические образцы озолены без потери фтора. Для этого применяются фиксаторы — окись кальция [446, 508, 514, 696, 741], иногда перекись кальция. Однако при этом не исключена возможность некоторой потери фтора [241, 335, 374—376, 581, 584, 778, 864]. При озолении npo6i.i в присутствии ацетата магния при 500° С были получены более надежные результаты [600, 604, 780], чем при использовании и -,-вести [78, 113, 114, 336, 368, 369, 385, 765]. В качестве фиксаторов применяют также окись или перекись магния [559, 612, 626. 783 , либо нитрат алюминия [389, 390, 454], Во всех случаях процесс проводят в платиновой или никелевой посуде [647, 669, 702, 777, 797, 812, 816, 852, 856, 865]. [c.23]

Если магний помещен в раствор хромата, то небольшое его количество переходит в раствор и на его поверхности образуется защитная пленка (возможно, окись хрома примерно следующего состава СгаОз -СгОв). Эта пленка возникает успешно лишь при некотором определенном значении pH и поэтому эффективно работающая ванна должна быть буферирована. В ванне, содержащей бихроматы и аммонийные соли, образование бихромата из хромата мешает слишком большому падению pH, тогда как улетучивание аммиака в воздух предотвращает слишком большое возрастание значения pH [111]. Приведенная ниже классификация процессов, частично применяющихся в Англии, основана на брошюре [112]. [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология