Вирусы основные классы

Один из основных путей адаптации организмов к изменяющимся условиям окружающей среды — регуля щя экспрессии генов. Этот процесс, детально изученный для бактерий и вирусов, заключается в специфическом взаимодействии определенных белков с различными участками ДНК, расположенными рядом с сайтами инициации транскрипции. Такие взаимодействия могут характеризоваться как позитивным (положительным), так и негативным (отрицательным) влиянием на уровень транскрипции. В эукариотических клетках используются и другие механизмы регуляции транскрипции. В контроле экспрессии генов могут участвовать амплификация, генные перестройки, переключение классов и посттранскрипционные модификации. [c.109]

Нуклеопротеиды — белки, являющиеся важнейшими составными элементами ядер живых клеток и вирусов. Связь белка, обладающего основными свойствами, с молекулой нуклеиновой кислоты (НК) в них осуществляется за счет солеобразных и водородных связей и легко разрушается путем простой солевой коагуляции белка. В результате такого процесса нуклеиновые кислоты могут быть выделены в свободном состоянии. Строение нуклеиновых кислот, выделенных впервые еще в 1868 г. Ф. Мишером, современником великого Менделя, в течение длительного периода времени оставалось неясным. Начиная с 30-х годов XX столетия все больше подтверждений находила гипотеза, что этот класс соединений каким-то образом связан с передачей наследственных свойств при размножении организмов. Интерес к нуклеопротеидам постоянно возрастал. К 40-м годам XX столетия работами группы А. Тодда было показано, что в основе молекулы нуклеиновой кислоты лежат длинные цепи пентоз Р-1>-рибофуранозы и 2-дезок-си-Р-1)-рибофуранозы [c.552]

В то время как основными антителами, ответственными за нейтрализацию вирусов в сыворотке, являются IgG и IgM, антитела IgA — основной класс антител, нейтрализующих вирус на поверхности слизистой. Следовательно, секреторные IgA являются важным компонентом в системе, обеспечивающей устойчивость к вирусам, которые обычно проникают в организм через респираторные пути или через кишечник. Более того, чтобы индуцировать на участке слизистой хороший секреторный IgA-ответ, необходима местная иммунизация. Классическим примером может служить живая пероральная [c.25]

Рассмотрим в общих чертах основные классы вирусов и их хозяев. Вирусы бактерий, или бактериофаги, часто имеют довольно большие размеры. Их нуклеиновая кислота (обычно регулярная двухцепочечная ДНК) заключена в многогранной головке, построенной из многих мелких (мол. вес около 2-10 ) идентичных белковых субъединиц. Нередко у этих вирусов имеется также более или менее гибкий отросток, или хвост, служащий для присоедииения вируса к клетке-хозяину и для введения в клетку вирусной ДНК. Этот хвост представляет собой иногда весьма сложное образование, так как он может состоять из многих частей, различных и по структуре и по функции соответственно этому и число различных белков, содержащихся в одном и том же вирусе, может быть в ряде случаев достаточно большим. Некоторые [c.160]

Нуклеиновые кислоты первоначально были названы так потому, что их выделяли из клеточных ядер. Впоследствии определились два основных класса нуклеиновых кислот типичными представителями первого класса являлись нуклеиновые кислоты, выделенные из зобной железы, а второго — нуклеиновые кислоты из дрожжей. Дальнейшее исследование показало, что классификация нуклеиновых кислот по происхождению (например, растительные или животные) вводит в заблуждение, так как в любых клетках содержатся нуклеиновые кислоты обоих типов. Оба они присутствуют в ядре, но во многих клетках основная масса нуклеиновых кислот (рибонуклеиновая кислота) находится в цитоплазме. Поскольку биологические различия часто оказываются неясными, особенно когда дело касается систем, находящихся на грани между живым и неживым, таких, как вирусы, более удобна химическая характеристика, поэтому в настоящее время нуклеиновые кислоты классифицируются как дезоксирибонуклеиновые или рибонуклеиновые, в зависимости от природы углеводного компонента. Рибонуклеиновая [c.363]

Однако органические синтетические вещества отнюдь не превалируют не только в количественном отношении, но и по той роли, которую они играют в нашей жизни. Несравненно богаче область природных органических полимеров. Сюда относятся целлюлоза, крахмал и лигнин, каучук и гуттаперча, белки и нуклеиновые кислоты. Целлюлоза, например,—основное вещество древесины и природных волокон хлопка, льна, рами, джута и др. хлопковое волокно составляет более половины всей продукции волокнистых материалов. Белки—самый многочисленный класс природных органических полимеров—являются основой всех живых организмов, начиная от вирусов, бактерий, микроорганизмов и кончая организмом человека природные волокна шерсти и шелка тоже построены из белков. [c.7]

Лабораторная диагностика. Исследуемым материалом служат кровь (сыворотка) и фекалии больного. При ранней диагностике основное значение имеет обнаружение нарастания титра антител класса IgM с помощью ИФА, РИА и иммунной электронной микроскопии (ИЭМ). Этими же методами можно обнаружить вирусы или вирусный антиген в фекалиях больных. Выделения вирусов не проводят из-за отсутствия методов, доступных для практических лабораторий. [c.228]

К третьему основному классу индукторов интерферона относятся вирусы, не способные реплицироваться, такие, например, как вирусы в непермиссивных клетках или инактивированные вирусы. Примерами первых являются вирус ньюкаслской болезни в клетках L [57(], реовирус у рыб [172] или в куриных клетках [281] и вирус синего языка овец у мышей [114]. Примерами вторых служат вирусы, убитые УФ-облучением, такие как вирус ньюкаслской болезни [280], вирус колорадской клещевой лихорадки [61], реовирус [ 37] и инактивированный нагреванием вирус гриппа, который был индуктором интерферона в первых опытах Айзекса и Линденмана [НО]. При этом дело осложня- [c.49]

Наиболее интересной и важной группой из числа сложных белков являются нуклеопротеиды, в них белок соединен с нуклеиновой кислотой. В отличие от других сложных белков нуклеопротеиды состоят из сравнительно простого и низкомолекулярного белка основного характера — протамина или гистона, и высокомолекулярной простетической группы — нуклеиновой кислоты. Нуклеопротеиды входят в состав всех клеток живого организма, являются важной частью хромозом и т. д. К этому классу соединений относятся и молекулы ]-иганты — вирусы, инициаторы многих инфекционных заболеваний, например, полиомиелита. [c.533]

При обсуждении материала предыдущих глав мы исходили из догмы согласно которой ДНК является единственным генетическим материалом выполняющим как аутокаталитическую, так и гетерокаталитическую функцию. РНК отводилась роль второй скрипки в осуществлении гетерокаталитической функции ДНК, поскольку, как было показано в гл. XVI, гюлинуклеотидные цепи РНК возникают в результате транскрипции полинуклеотидной последовательности цепей ДНК. Хотя такая догма довольно точно отражает ход событий, происходящих в клетке, ее правильность все же не универсальна. Как будет показано в настоящей главе, существует по крайней мере один широко распространенный класс самовоспроизводящихся биологических объектов — РНК-содержащие вирусы, у которых роль генетического материала, выполняющего две основные функции наследственности, играет не ДНК, а РНК. [c.461]

Причиной такого распределения может быть то, что молекулы класса I узнаются цитотоксическими Т-клетками, которые должны иметь возможность взаимодействовать с любой клеткой организма, оказавшейся зараженной вирусом, тогда как молекулы класса II узнаются Т-хелперами, которые взаимодействуют в основном с другими клетками, участвующими в иммунных ответах, такими как В-клетки и антиген-представляющие клетки (рис. 18-50, см. также разд. 18.6.10). Важнейшие свойства гликопротеипов МНС двух классов суммированы в табл. 18-2. [c.267]

Молекула D4 - трансмембранный гликозилированный белок. Он находится на поверхности Т-лимфоцитов той субпопуляции, которая распознает клетки-мишени с антигенами, ассоциированными с белками МНС класса II [301-303]. Цитоплазматическая область D4 тесно контактирует с тирозинкиназой р56, играющей важную роль в запуске производства Т-клеток (рис. 1.10). Молекула D4 является основным рецептором, взаимодействующим с вирусом иммунодефицита человека (HIV-1) [304-307], о чем подробно говорится в следующем разделе. На основе данных анализа аминокислотных последовательностей D4 и иммуноглобулинов было предсказано, что внеклеточная часть рецептора состоит из четырех доменов, отнесенных к суперсемейству IgSP [304, 30S]. Предположение вскоре подтвердилось результатами прямых [c.72]

О связывании пептидов с белками МНС (HLA.) класса II можно судить по результатам рентгеноструктурного исследования Л. Штерна и соавт. [338] пространственного строения комшекса внеклеточной части белка HLA-DR1 с пептидом вируса гриппа НА 306-318 триде-капептидным фрагментом гемагглютинина, мембрашого гликопротеина этого вируса. Дифракционная картина получена сг одного кристалла при -170°, используя синхронное излучение с = i,910 А. Трехмерная структура комплекса HLA-DR1/HA идентифицирована с разрешением 2,75 А. Ее ленточная диаграмма представлена на рис. 1.15. Тридека-пептид НА сорбирован в связывающем центре HL -DR1 в вытянутой, закрученной с большим шагом форме. Она представляет наилучшие возможности для взаимодействий, с одной стороны, с окружающими пептид аминокислотными остатками, а с другой - с поверхностными остатками Т-клеточного рецептора. Таким образок, пептид открыт для межклеточных взаимодействий. Схема реализуемых в комплексе HLA-DR1/HA 12 водородных связей показана на рис. 116. Связи осуществляются только между атомами основной цепи пептида НА и атомами консервативных аминокислотных остатков а-спиральных и (3-струк-турных областей HLA-DR1. Следовательно, систем водородных связей не зависит от конкретной последовательности пептида, т.е. является универсальной для пептидных комплексов HLA-DR1 класса II. Этот факт свидетельствует также о близких ориентациях пептидов в комплексах одновременно относительно связывающих центров белков HLA-DR1 и T R, принадлежащих двум клеткам. [c.79]

В-клетки. Третьим типом клеток, способным представлять антиген в иммуногенной форме для наивных Т-клеток, являются В-лимфоциты. Если ма1фофаги поглощают в основном бактерии, дендритные клетки — различные вирусы, то активность В-клеток направлена на белковые антигены, включая бактериальные токсины. Два основных свойства В-лимфоцитов определяют их потенциальную способность выступать в качестве антигенпрезентирующих клеток наличие поверхностных, специфических, иммуноглобулиновых рецепторов (sig) и выраженная экспрессия молекул II класса МНС. При этом у покоящихся В-клеток отсутствует третий обязательный компонент клеточной мембраны — костимулятор В7, однако он начинает экспрессироваться под влиянием компонентов бактериальных стенок, таких, например, как полисахариды. [c.220]

Итак, Т-клеточный ответ примируется тремя-типами антигенпрезентирующих клеток, каждый из которых адаптирован к обработке определенного класса антигенов (табл. 9.3). Макрофаги захватывают и перерабатывают до иммуногенной формы в основном бактерии и другие корпускулярные антигены, дендритные клетки — вирусы и В-клетки — белки, включая бактериальные токсины. Существенным моментом примирования Т-клеток является необходимость двойного сигнала для созревания Т-клеточных эффекторов. Отсутствие такого сигнала является препятствием для формирования ответа к собственным антигенам. Биологический смысл подобного явления понятен. Помимо внутритимусной отрицательной селекции аутореактивных клонов существует дополнительный заслон запрещенным клонам, действующий на периферии. Этот заслон создают макрофаги и В-клетки, у которых в условиях нормы отсутствует один из ключевых костимуляторов В7. [c.222]

Каким образом НК-клетки отличают собственные интактные соматические клетки от таких же клеток, но инфицированных вирусом Возможно, дифференцирующий механизм связан с двумя рецепторами, экспрессирующимися на мембране НК-клеток. Один из них — NKR-P1 — является основным в реализации киллерной функции данных клеток.,В результате взаимодействия этого рецептора с соответствующим лигандом на любой из возможных клеток создаются условия для реализации киллерного действия. Однако действие НК-клеток против собственных нативных клеток блокируется вторым рецептором — Ly49, способным контактировать с молекулами I класса МНС. Именно эта связь предотвращает лизис нативных собственных клеток. [c.331]

Четвертьвековая история исследований интерферона может быть разделена на три периода. В течение первого периода, продолжавшегося с 1957 г. до середины 60-х гг., основной упор делался на разработку систем для изучения антивирусной активности. Установили, что интерферон — белок, кодируемый хозяином, и что существуют три класса интерферонов в первый класс входят интерфероны, образующиеся в основном в лейкоцитах (называемые теперь а-интерферонами), во второй — интерфероны, синтезирующиеся в основном в фибробластах (р-интерфероны), и в третий — интерфероны, образующиеся в стимулированных лимфоцитах ( интерфероны, иммунные , или интерфероны класса II по существовавшей тогда терминологии). Клетки, как правило, не образуют заметного количества интерферона, однако его синтез может быть индуцирован под действием разных факторов, первым из которых является вирусная инфекция. Индукция интерферона требует синтеза как РНК, так и белка [74, 95, 238, 257]. В одном из наиболее демонстративных опытов было показано, что если клетки предварительно обработать интерфероном, то размножение вируса леса Семлики подавляется, однако если одновременно с интерфероном добавить актиномицин В, то вирус размножается нормально. Эти опыты свидетельствуют о том, что сам интерферон не является прямым антивирусным агентом скорее всего он вызывает антивирусное состояние путем стимуляции образования некоего белка или белков, которые и служат собственно эффекторами подавления размножения вируса. Теперь известно несколько белков, индуцируемых обработкой клеток интерфероном (см. ниже). Однако остается неясным, являются ли они действительными ингибиторами размножения вируса. [c.36]

Хотя морфологически, различные классы частиц, нродуцирусиые разными вирусами, кажутся сходными, опи могут различаться но происхожде-шпо и функциям. Здесь еще очень многое остается выяснить, одиако па оспо-вании всего того, что нам уже известно о хгалочкообразпых и икосаэдрических вирусах, можно, по-видимому, сделать вггтвод о существовании трех основных типов взаимосвязи мен гду различными классами частиц. [c.199]

Неполные частицы, обнаруживаемые в препаратах некоторых вирусов, возможно, возникают как следствие ошибок на стадии сборки частиц или образуются в результате синтеза большего числа белковых субъединиц, чем это необходимо для того, чтобы покрыть синтезированную РНК. Обработка 2-тиоурацилом блокирует синтез РНК ВЖМТ и значительно стимулирует синтез пустых белковых оболочек. Дефектные нуклеопротеиды, содержащие неполные молекулы РНК, могут образовываться в том случае, 1<огда субъединицы структурного белка упаковываются вокруг не до конца синтезированных или частично деградированных молекул вирусной РИК. Беспорядочная частичная деградация или синтез РНК едва ли может привести к образованию вполне определенных по размерам классов частиц, состоящих в основном из не полностью сформированных нуклеопротеидов. Возмо кно, в зараженной 1шетке фрагменты вирусной РНК используются в качестве информационной РНК с тем ше успехом, что и полные молекулы РНК, и что некоторые из них одеваются в белковую оболочку. [c.202]

Антигены МНС выполняют в оргризме разнообразные функции, в частности определяют образование конвертаз и, следовательно, активацию. комплемента (антигены класса III) индуцируют процессы пролиферации ш дифференциации кл<еток служат объектом распознавания и отторжения трансплантатов входят в состав рецепторов тимоцитов, гормональных рецепторов (антигены класса I). Наиболее значимым является то, что антигены МНС класса I и II определяют способность иммунной системы организма распознавать чужеродные антигены. Суть этого явления состоит в том, что микроорганизмы, продукты их распада или жизнедеятельности, другие нативные (неизмененные) антигены Т-лимфоцитами не распознаются. Все они вначале подвергаются процессингу (переработке) в эндосомах клеток, где происходат частичная денатурация и протеолиз, как правило, до пептидов. Такой низ- комолекулярный процессированный антиген перемещается на поверхность клетки, связывается с находящимися здесь молекулами МНС класса I и П и становится доступным для восприятия Т-лимфоцитами. При этом надо подчеркнуть, что комплексы антигенов с молекулами МНС класса I распознаются цитотоксическими Т-лимфоцитами, которые осуществляют разрушение злокачественно перерожденных или инфицированных вирусом клеток, а комплексы антигенов с молекулами МНС класса II, образующиеся в основном на В-лимфоцитах и макрофагах, —Т-хелперами, которые как посредники передают сигнал и включают В- и Т-клетки в ангителообразование или другие эффвкторные процессы. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология