Вирус есть вирус

БАКТЕРИОФАГИ Вирус есть вирус [c.144]

Многие болезни, от которых раньше умирали миллионы людей (прежде всего, чума и оспа), были полностью ликвидированы благодаря вакцинации. Но есть вирусы, от которых избавиться не удается. Для человека это прежде всего вирус гриппа, для домашних животных — вирус ящура. Вакцинация приводит в борьбе с этими вирусами лишь к частичным успехам. [c.125]

Если затем такую химически измененную РНК ввести в растения табака, то они заболевают мозаичной болезнью, но несколько отличной от обычной табачной мозаики. Белок нового, измененного вируса имеет несколько другой аминокислотный состав. Таким образом, очевидно, что химическое изменение состава и структуры РНК повлияло на характер биосинтеза белка, изменился состав и структура белка вируса. Есть большое количество как растительных, так и бактериальных вирусов, содержащих в качестве наследственного материала и ДНК и РНК. [c.277]

Исследование нуклеиновых кислот и нуклеопротеинов позволяет понимать механизмы возникновения инфекционных заболеваний, поскольку по химической природе функциональная часть любого вируса есть не что иное, как нуклеопротеин. Поэтому борьба с многочисленными вирусными заболеваниями невозможна без глубокого познания строения и свойств нуклеиновых кислот. И наконец, сами мономерные звенья нуклеиновых кислот (нуклеотиды) играют важную самостоятельную роль в метаболизме некоторые из них — коферменты, другие — аккумуляторы энергии в клетке, третьи — регуляторы обмена веществ (циклические нуклеотиды). Особенности функционирования нуклеиновых кислот, нуклеотидов и родственных соединений рассматриваются ниже. [c.265]

При некоторых условиях определенные нуклеотидные последовательности ДНК могут воспроизводиться независимо от остального генома. По степени независимости от клетки-хозяина эти последовательности весьма существенно различаются. Наиболее независимы хромосомы вирусов, потому что у вирусов есть белковые оболочки, благодаря которым они могут свободно переходить из клетки в клетку. В той или иной степени близки к вирусам (хотя и более зависимы от клетки) нуклеотидные последовательности, называемые плазмидами и транспозонами у них нет белковой оболочки, и потому они могут реплицироваться только в одной-единственной клетке или в ее потомстве. Еще более примитивны некоторые последовательности ДНК, которые можно [c.313]

Конечно, подобное описание живого организма не учитывает вирусов. Вирусы не образуют клеток и этим отличаются даже от самых примитивных организмов, например от бактерий [1189, 1190]. В отсутствие живого хозяина типичный вирус не способен к метаболизму и размножению кроме того, вирус не имеет мембраны. Если в нем и функционируют ферменты, то их функции очень специализированы. Например, у некоторых вирусов ферменты лишь способствуют проникновению в клетку хозяина. Но среди вирусов есть формы, в различных отношениях представляющие собой переход к бактериям (точнее сказать, от бактерий), например инфекционный агент пситтакоза [1117]. [c.54]

Полезно бросить взгляд на усложнение биологических объектов на разных, последовательных уровнях их структурной и функциональной организации. На самой низшей ступени мы можем взять, например, один из бактериальных вирусов, бактериофаг, известный под обозначением Н-17, использованный во многих исследованиях. Его наследственный аппарат содержит всего три гена. Один ген содержит информацию о структуре белка А, функция которого еще недостаточно выяснена. Второй ген обусловливает структуру белка, из которого построена оболочка фага, а третий ген направляет образование фермента, обеспечивающего репликацию, то есть получение новых копий нуклеиновой кислоты фага, когда он проникает в бактериальную клетку к начинает стремительно размножать себя. Как легко видеть, все здесь сведено к минимуму — к тому минимуму, который является уже последним пределом три гена и три белка. Но зато — что и характерно для всех вирусов вообще — этот вирус не способен практически ни к каким самостоятельным проявлениям жизнедеятельности. Лишь одно ему доступно — заражая клетку, встраивать свою наследственную программу в синтезирующие системы клетки, переключать их работу на себя и так организовать воспроизводство своих новых копий. И второе после того как вирусные частицы покидают клетку, где они были построены, и до того, как они проникнут в новую, еще не зараженную клетку, — словом, в тот период, когда вирус существует вне клетки, белковый чехол защищает его нуклеиновую нить от разрушения. Вот и все, что мы имеем на уровне бактериального вируса, фага. [c.162]

Многие вирусы бактерий (бактериофаги) состоят из белковой головки, или капсида, в которую заключена ДНК или РНК. На рис. 4.9 показаны этапы сборки одного из таких вирусов. Иногда капсид собирается независимо, а затем в него вводится ДНК практически без изменения свойств капсида. Известны и другие случаи, когда введение ДНК сопровождается заметными изменениями в строении и составе капсида. И наконец, есть случаи, когда размер капсида, по-видимому, определяется размером находящейся в нем нуклеиновой кислоты. В более сложных вирусах помимо белковой оболочки имеется и белковое ядро. [c.210]

Белок содержит несколько разных антигенных детерминант. Некоторые белки могут иметь одну и ту же антигенную детерминанту в нескольких экземплярах (повторные антигенные детерминанты), как, например, в случае белка, состоящего из нескольких идентичных субъединиц. Число антигенных детерминант одного белка можно приблизительно установить по числу антител, которые способны связываться с молекулой антигену это число есть валентность данного антигена. Однако при стерическом несоответствии возможны и такие антитела, которые не в состоянии связываться с эпитопом антигена, и обычно валентность меньше числа антигенных детерминант [108]. В целом, как правило, для белков можно ожидать одну антигенную детерминанту на каждые 5000 Да молекулярной массы антигена [18]. На основании валентности, установленной для белковых антигенов с возрастающей молекулярной массой [108], можно подсчитать, что, по крайней мере, на одну антигенную детерминанту приходится 2500 Да молекулярной массы антител у рибонуклеазы, 3500 Да у белка вируса табачной мозаики, 8800 Да у овальбумина, [c.91]

В заключение этого краткого вступительного обзора мы хотели бы коснуться трудного вопроса, связанного с определением понятия вирус . С годами, по мере детализации наших представлении о структуре и активности вирусов, это определение претерпело изменения и стало еще более сложным. Три приведенных ниже примера иллюстрируют эту тенденцию. Боудэн [94] определял вирус как облигатно паразитический патогенный агент, характеризующийся размерами меньше 200 им. Как подчеркивал Боудэн, это определение не содержит ничего определенного о вирусах, а просто ставит своей целые внести некоторые ограничения в употребление этого слова. Лурия [1108] предложил следующее определение Вирусы есть субмикроскопиче-ские объекты, способные проникать в определенные живые клетки и репродуцироваться только внутри этих клеток . В этом определении ничего не говорится о том, что вирусы вызывают болезнь, хотя на практике почти все вирусы обнаруживают именно потому, что их наличие в организме некоторых хозяев приводит к заболеванию. В определении подразумевается произвольный предел размеров, который был принят равным менее 200 нм (линейные размеры частиц), [c.16]

Перенос рДНК в клетки прокариот или введение последовательностей клонированной ДНК в рецепторные эукариотические клетки (например, млекопитающих) с помощью фаговых векторов называют трансфекцией Альтернативный метод — использование вирусов эукариот, то есть когда эукариотическая клетка инфицируется — (заражается) вирусом В качестве векторов при этом чаще используют литические вирусы типа вируса полиомы и SV40, а также челночные векторы, сконструированные на основе ретровирусов и папилломавирусов [c.202]

Среди РНК-вирусов есть такие, у которых РНК реплицируется прямо на матрице РНК. Однако у некоторых онкогенных (опухолеродных) РНК-вирусов вначале происходит синтез ДНК, контролируемый РНК, т.е. РНК служит матрицей для синтеза ДНК. Таким образом, информация, содержащаяся в вирусной РНК, передается на ДНК путем обратной транскрипции (при помощи фермента обратной транскриптазы см. упомянутую выше схему), Этот фермент можно выделить из клеток опухолей, вызываемых РНК-вирусамк. Он находит применение в генной инженерии (см. разд. 15.3.6). Если, например, в качестве носителя информации выделяют не фрагмент ДНК, а соответствующую мРНК, то последняя должна быть переписана в ДНК, которая и встраивается в плазмиду. При помощи обратной транскриптазы удается получить нужную ДНК in vitro. [c.439]

А virus is а virus . Это выражение принадлежит Андрэ Львову (лауреату Нобелевской премии в области медицины за 1965 год). Оно означает, собственно, только то, что хотя определение этого понятия еще и сегодня полно неясностей, но вирус есть нечто такое, что не спутаешь ни с чем другим, и потому всякое определение становится почти излишним. Тем не менее читателю хотелось бы все же услышать компетентное суждение о том, что, собственно говоря, представляет собой вирус. Ибо то, что вирусы существуют, он уже испытал на собственном печальном опыте. Известно, что они вызывают многие опасные болезни. Полиомиелит, оспа, корь и некоторые формы менингита и гриппа (этот перечень, конечно, далеко не полон) — вирусные заболевания. К числу вирусных заболеваний животных относятся, например, ящур и куриная чума. Даже растения поражаются вирусами известны вирус мозаичной болезни табака, Х-вирус картофеля и многие другие. И наконец, — приятно узнать — существуют вирусы, которые поражают и уничтожают бактерий это так называемые бактериофаги (от греческого фагос — пожиратель). [c.144]

Не существует общего правила, указывающего, где располагать фильтры по отношению к дезинфицирующей установке, если в состав очистной станции входят озонирующая дезинфицирующая установка и фильтры с загрузкой из активного угля. Наблюдается тенденция установки фильтров с загрузкой из активного угля после озонаторов, при этом удерживаются продукты окисления, образующиеся в результате озонирования, и продлевается работа загрузки из активного угля. С санитарно-гигиенической точки зрения лучше расположить озонатор в конце очистных соорун еиий, особенно если в воде есть вирусы, ко- [c.62]

Компоненты крупных ДНК-содержащих вирусов и несколько менее крупных вирусов животных синтезируются в клетке-хозяине, по-видимому, обычным образом [246, 247, 265]. Иными словами, при размножении вируса протекают два процесса с одной стороны, это репликация ДНК, с другой — транскрипция ДНК в информационную РНК и последующая трансляция РНК в белок. Реплицируется ДНК, вероятно, как единое целое, т. е. от одного конца молекулы до другого. Необходимые для этого ДНК-полимераза и лигаза, хотя и похожи на ферменты хозяина, все же в случае большинства вирусов животных, вероятно, вирусоспецифичны. Поэтому при размножении вируса процессы транскрипции (синтезируемой информационной РНК) и трансляции (синтез белков, а следовательно, и ферментов) должны быть запущены раньше, чем начинается репликация вирусной ДНК, если для процесса репликации необходимо присутствие вирусоспецифичных ферментов. Эти процессы, по крайней мере на первых этапах, должны осуществляться с участием ферментных систем хозяина. Процесс транскрипции находится под контролем разнообразных регулирующих механизмов, благодаря чему одни участки транскрибируются раньше, другие — позже. Оказалось, что процессы репликации вируса во всех случаях можно подразделить на ранние, средние и поздние (т. е. синтез иРНК и белков). Функции многих продуктов этих процессов неизвестны, но несомненно, что среди продуктов ранних генов есть такие, которые блокируют синтез ДНК и белков хозяина. [c.234]

У мышей выраженность Тс-ответа на индивидуальный вирус контролируется генами иммунного ответа, расположенными в локусах Н2 К или D. Это позволяет предположить, что одни индивидуальные Н2-гаплотипы плюс вирус вызывают более сильный Тс-ответ, чем другие. Есть также данные исследований на людях, показывающие, что некоторые антигены класса ассоциируются с низким Тс-ответом на отдельные вирусы. Делаются попытки объяснить этим значительный полиморфизм HLA-A и -J5-лoкy oв у человека. Согласно данному представлению, широкий ряд антигенов класса I, имеющийся в популяции, должен обеспечить адекватный Тс-ответ на различные вирусы, с которыми сталкивается данная популяция [12, 13]. Кроме того, выдвинуто предположение, что связь различных заболеваний человека с индивидуальными HLA-антигенами может быть следствием генетического контроля этого типа Тс-ответа на инфекцию. [c.15]

Таким образом, в жизни клетки пажиейшее зпачепие имеет триада ДНК — РНК — белок. Надо сказать, что у ряда организмов (вирусы, некоторые бактерии) наследственную информацию несет РНК, а не ДНК. Наконец, есть вирусы, у которых имеется обратная последовательность иа молекуле РНК строится ДНК, которая переносит информацию. Процесс носит пазваиие обратной транскрипции. [c.38]

У-р), где У —удельный парциальный объем. Эта величина определяется как изменение объема, вызываемое добавлением 1 г растворенного вещества к бесконечному объему растворителя. Удельный парциальный объем различных белков примерно равен 0,74 мл/г, а различные типы РНК характеризуются ве личной V = 0,55 мл/г. Отсюда следует, что величина удельного парциального объема наи лее просей по составу вирусной частицы есть сумма V белка и V РНК вируса. Наиример, вирус содержа щий 407о РНК (вирус ящура), должен иметь удельный объем 0,664 мл/г (0,55 мл/г-0,40+ 0,74 мл/г 0,60). Таким образом, химический состав вирусной частицы влияет на [c.20]

Формально роль белка в индукции антител была показана в работе Френкель-Конрата и Зингер [537]. Они провели опыты по смешанной реконструкции серологически различающихся штаммов ВТМ. Искусственно созданные вирусные гибриды относились к серологическому типу того штамма, который был донором структурного белка, структуриый же белок вирусных частиц потомства, образующегося при зара кении, относился к серологическому типу штамма — донора РНК. Тем не меиее вирусная РНК может играть некую вторичную роль в индукции антител к белковой оболочке вируса. Есть основания полагать, что при введении кроликам и мышам интакт-иый ВЛШТ более иммуногенен, чем серологически идентичные ему пустые -белковые оболочки, не содержащие РНК (гл. VHI) [1145]. Это различие обнарунотвается у кроликов и мышей как при первичном, так и при вторичном иммунном ответе. [c.370]

Автор. Такие примеры есть. Во-первых, это простейшая модель инфекционного заболевания, которую предложил Г.И. Марчук в 1975 г., т е. в начале нашей работы [Марчук, 1985]. Модель содержала четьфе уравнения, которые описывали взаимодействие иммунной системы организма с проникшими в него вирусами или бактериями. Анализ показал, что изменение некоторых параметров модели (коэффихщентов ее уравнений) изменяет само решение так, что врачи могут интерпретировать это как переход хронической формы заболевания в острую с последующим выздоровлением. В связи с этим хочу вспомнить один любопытный случай. [c.12]

В вирусной РНК записана информация для синтеза по крайней мере трех групп вирус-специфических белков структурных белков сердцевины вириона (Qag-белков), ферментативных белков, принимающих участие в обратной транскрипции вирусного генома и в интеграции вирус-специфической ДНК и клеточной хромосомы (продуктов гена pol), и белков, входящих в состав наружной липо-протеидной оболочки вириона (Env-белков). У некоторых ретровирусов есть дополнительные гены нередко наблюдаются также всякого рода перестройки генома, что обычно ведет к дефектности вируса, т. е. к его неспособности размножаться без вируса-помощника. [c.309]

Раковые болезни по смертности занимают в настоящее время второе место после сердечно-сосудистых заболеваний. В основе канцерогенеза может лежать нерациональное питание, курение и неблагоприятные экологические факторы. Причинами возникновения опухолевых клеток могут служить канцерогенные вешества (бензол, пирены, ароматические амины и т.д.), некоторые вирусы и радиация. Определенная доля раковых заболеваний ( 3%) связана с генетическими факторами. В нормальных молекулах ДНК есть участки, содержащие протоонкогены и антионкогены, от активности которых зависит возможность возникновения опухолевых клеток. При появлении таких клеток может образоваться злокачественная опухоль в месте их зарождения. Кроме того, опухолевые клетки могут отрываться от однородной ткани и разноситься кровью или лимфой по организму и образовывать на чужой территории очаги роста опухоли (явление метастазирования). Опухолевая клетка характеризуется автономным от целого организма (неподконтрольным ему) и беспредельным по числу жизненных циклов ростом. Нормальная же клетка находится под контролем систем организма и после определенного числа циклов подвержена апоптозу - за-профаммированному отмиранию. Кроме того, быстрота деления раковой клетки намного превышает скорость деления нормальной клетки. [c.27]

Как мы уже отмечали, субъединицы оболочек икосаэдрических вирусов и некоторых ферментов могут быть квазиэквивалентньши. Эта особенность ответственна за спирализацию жгутиков бактерий, она же лежит в основе некоторых интересных структурных особенностей вируса табачной мозаики. Белковые субъединицы вируса могут быть уложены либо в спираль с числом субъединиц на один виток, равным 16,3 (рис. 4-7), либо в плоские кольца из 17 субъединиц каждое [36а]. При этом конформационные различия очень малы. Кольца способны диме-ризоваться, однако крупных агрегатов они не образуют. Удивительно, что димерные кольца не обладают диэдрической симметрией. Все субъединицы в них ориентированы одинаково, но находятся в двух разных конформациях. Есть предположение, что такие диски являются промежуточной структурой при сборке вирусной частицы. Согласно рентгеноструктурным данным, внутренние участки нвазиэквивалентных субъединиц диска играют роль своего рода ловушек, ожидающих момента, когда в состав вируса включится РНК. После этого диски меняют конформацию и образуют завиток , инициируя рост спиральных вирусных частиц [36а]. Эти и многие другие интересные данные позволили предположить, что квазиэквивалентность белковых субъединиц в сочетании с их способностью менять свою конформацию лежит в основе многих биологических явлений. [c.295]

Несмотря на большое количество примеров, когда секреторные и внутримембранные белки синтезируются с отщепляемой сигнальной N-концевой последовательностью, это, по-видимому, не есть общее правило. Некоторые белки, как оказалось, тоже синтезируются на мембраносвязанных рибосомах, но без отщепления N-конце-вой или какой-либо иной сигнальной последовательности. К ним относится такой типичный секреторный белок, как овальбумин, а также мембранные белки цитохром Р-450, эпоксидгидратаза, ретинальный опсин, гликопротеид РЕг вируса Синдбис. В этих случаях растущая полипептидная цепь тоже, по-видимому, имеет сигнальную последовательность, индуцирующую присоединение транслирующей рибосомы к мембране эндоплазматического ретикулума и ко-трансляционный транспорт белка в мембрану, но без сопутствующего процессинга. Для цитохрома Р-450 показано, что его N-концевая последовательность гидрофобна и напоминает сигнальную, но она сохраняется у зрелого белка. Однако N-концевые последовательности овальбумина и опсина не похожи на обычную сигнальную последовательность. Возможно, что либо сигнальную роль здесь выполняют специальные внутренние гидрофобные участки растущего полипептида, либо не столь гидрофобная N-концевая последовательность тоже в каких-то случаях может служить сигналом для присоединения к мембране. Как и в других случаях, взаимодействие с мембраной возможно лишь в течение трансляции но не после нее очевидно, сворачивание завершенной цепи как-то блокирует (экранирует) сигнальную функцию соответствующего участка. [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин Вирус есть вирус: [c.253] [c.112] [c.56] [c.316] [c.318] [c.150] [c.291] [c.485] [c.6] [c.150] [c.149] [c.446] [c.280] [c.316] [c.318] [c.305] [c.308] [c.320] [c.259] [c.188] [c.254] [c.279] [c.258] [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология