Бромистый водород высушивание

При сожжении образца некоторого углеводорода массой 0,680 г было получено 2,200 г СОг и 0,720 г Н2О. Плотность паров этого вещества по водороду равна 34. Образец паров соединения объемом в 374 см , измеренным прп температуре 200°С и давлении 780 мм рт. ст. подвергли взаимодействию с бромистым водородом. На образовавшееся вещество подействовали влажной окисью серебра. Полученное производное после высушивания вступило в реакцию с натрием, при этом выделилось 122 см водорода, измеренного при давлении 740 мм рт. ст. и температуре 17°С. Другими методами было установлено, что это соединение не содержит третичного атома углерода. [c.95]

Реакционную смесь нагревают на небольшой песочной бане. Выделяющийся бромистый метил проходит через обратный холодильник, промывную склянку с раствором щелочи (для очистки от бромистого водорода, сернистого ангидрида и паров брома), промывную склянку с концентрированной серной кислотой (для очистки от диметилового эфира и высушивания) и конденсируется в приемнике-ампуле. Интенсивность выделения бромистого метила регулируют, изменяя силу нагревания (при охлаждении до комнатной температуры реакция прекращается) так, чтобы реакция протекала равномерно, но не бурно в этом случае можно заметить конец реакции (по ослаблению ее) н прекратить нагревание. [c.227]

Бромистый кальций и бромистый цинк редко применяются в лабораторной практике. Можно рекомендовать пользоваться этими веществами для высушивания бромистого водорода. [c.44]

Удобный способ получения бромистого водорода состоит в прибавлении по каплям 10 ч. брома к смеси 1 ч. красного фосфора и 2 ч. воды. Для удаления примеси паров брома газ пропускают через трубку, содержащую увлажненный красный фосфор, или через колонку с кусками антрацена, а для высушивания—через трубку с безводным бромистым кальцием. [c.246]

Цианистый водород. Безводный цианистый водород в баллонах имеется в продаже. Его легко можно получить также действием серной кислоты на цианистый натрий [98] или же действием той же кислоты на железистосинеродистый калий с последующим высушиванием путем пропускания над хлористым кальцием [99]. Подробные указания для получения цианистого водорода из цианистого натрия и серной кислоты приведены в Синтезах органических препаратов [100]. Если бромистый циан, при использовании его вместо цианистого водорода, и имеет какие-либо преимущества, то весьма незначительные [48]. [c.62]

Приготовление бромгидрата ацетиминоэтилЬвого эфира из ацетонитрила, эфира н бромистого водорода . В круглодониую колбу, снабженную обратным холодильником, вносят 3.7 г абсолютного эфнра н 2,1 г ацетонитрнла и при защите от влагн пропускают бромистый водород. Спустя некоторое время все содержимое колбы затвердевает. Для полноты превращения смесь оставляют стоять еще три дня, что, вероятно, излишне. Затем кристаллу тонко измельчают, промывают абсолютным эфиром, растворяют в ледяной уксусной кислоте прн умеренном нагревании я снова осаждают абсолютным эфиром. После высушивания в теченне короткого времени в вакуум-эксикаторе соль чиста. Выход 7,2 г, что отвечает йб,7% от теории. Темп. пл. 98 (с разложением). [c.543]

В 1899 г. Фишер [4] привел выдержки из неопубликованной работы А. Штальшмидта, который вводил сухой измельченный уголь в реакцию с сухим бромом. После промывания спиртом и высушивания при 100—110° продукт содержал 45,5% брома. На основании анализа было сделано заключение, что бром в большей еврей части непосредственно присоединялся к веществу тля, а водород замещался при этом. тхишь в небольшом количестве. Кипячение продукта с раствором соды удаляло 0,7% брома, обработка аммиаком—7,3%, раствором едкого кали —42%. При нагревании продукта в струе дв юкиси углерода выделение бромистого водорода начиналось при 200° при 360° было удалено от 13 до 21% брома, в зависимости от времени обработки удаление всего брома можно было достигнуть при красном калении. [c.376]

Вильштеттер [156] дает об этом следующие сведения к 20 г циклогептатриена при хорошем охлаждении прибавляют в один прием 45 г 40-проц. раствора бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте. При этом сначала не происходит никакой реакции оба слоя после встряхивания на холоду сначала остаются разделенными. При встряхивании (прибор для взбалтывания) в течение 10 мин. смесь медленно разогревается до комнатной температуры, а после начала реакции еще немного выше. При этом она становится гомогенной, но на холоду вновь разделяется на два слоя. Гомогенный раствор ост ляют на 2 часа при комнатной температуре, после чего при охлаждении он не распадается больше на слои добавляют лед, продукт извлекают эфиром и многократно промывают вытяжку сначала ледяной водой, затем охлажденным льдом, разбавленным раствором соды и снова водой. После высушивания хлористым кальцием эфир отгоняют в вакууме, причем проходящий через капилляр воздух должен быть высушен. Остающееся прозрачное яркожелтое масло разгоняют в вакууме. [c.78]

Для постоянного получения больших количеств бромистого водорода может служить способ, предложенный Л. Кляйзеном и О. Ейслебом [134], преимущество которого в том, что бромистый водород получается в количестве больше 50% на взятый бром. Водород пропускают над бромом, нагретым до 45° смесь водорода и паров брома пропускают через слой платинированного кварца толщиной 5 см, который находится в трубке для сожжения или в другом сосуде с электрическим обогревом. Температура контакта не указана. Если регулировать скорость тока, то реакцию можно вести количественно. Излишек водорода почти никогда не вредит. Можно применять платиновую проволоку, навитую на палочку из кварцевого стекла, и вести нагревание до 600 —700° [135]. Примесь брома в бромистом водороде можно удалить при помощи влажного красного фосфора, антрацена и железного купороса. Высушивание ведут бромистым кальцием. [c.168]

Хлористый и бромистый водород можно почти полностью очистить от водяных паров, кислорода и галлогенов пропусканием их над сравнительно безводными-, галогенидами урана при 400°. Галогениды урана могут быть получены непосредственно в трубке для высушивания при взаимодействии металлического урана с галогеноводородами (следует оставить в трубке свободное место в связи с значительными изменениями объемного веса, которое наблюдается при превращении-металла в тригалогенид). [c.351]

Присоединение ПВг к СНзСС12СН=СП2. Раствор 16 г СНзСС12СН=СН2 и 0,5 3 перекиси бензоила в 48 г четыреххлористого углерода насыщен бромистым водородом при 70—75° С. После промывания раствором соды, водой, высушивания над СаС12 и отгонки растворителя получено 18,5 г (73% от теорет.) 2,3-дихлор-1-бромбутана с т. кии. 67—67,5° С/12 мм, 1,5042 ( 4 1,5985 найдено МВ 38,15 вычислепо МВ 38,17. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология