Метиленовая синяя Метиловый оранжевый

Чтобы узнать, какая жидкость составляет дисперсную фазу, в эмульсию вводят некоторое количество красящих веществ, растворимых либо в воде (красители метиловый оранжевый, фуксин, метиленовый синий), либо в нефти (судан, сафранин). Для эмульсии типа вода в нефти растворимое в воде красящее вещество наблюдается в виде мельчайших точек. Этот метод применим для светлых эмульсий. Второй способ основан на электропроводимости эмульсий. Если дисперсионной средой является нефть, эмульсия тока не проводит (нефть — плохой проводник тока). Метод можно применять для темных эмульсий типа вода в нефти. Третий способ основан на разбавлении эмульсии водой или углеводородным растворителем. Гидрофильная эмульсия легко разрушается в воде, гидрофобная— в бензине или в бензоле. [c.178]

Выше МЫ указывали на применение смешанных индикаторов. Успешное применение смешанного индикатора зависит от точной дозировки применяемой смеси. Например, берут 1 г метилового оранжевого и 2,5 г индигокармина и все растворяют в 1 л воды. Применение смешанных индикаторов позволяет легко заметить изменение величины pH порядка 0,1—0,15. Поэтому они очень удобны, когда кривая титрования практически не имеет вертикального участка, например при титровании слабой кислоты слабым основанием. Кольтгоф указывает, что можно титровать раствор уксусной кислоты раствором аммиака, применяя смешанный индикатор, содержащий нейтральный красный в смеси с метиленовой синью. При приготовлении раствора смешанного индикатора необходимо иметь в виду, что окраска добавляемого индифферентного красителя должна быть дополнительной к окраске индикатора, которую он имеет при pH, равном показателю титрования [c.482]

Каплю эмульсии помещают не предметное стекло рядом с несколькими кристаллами водорастворимого красителя (метиленовая синь, метиловый оранжевый) или с каплей его концентрированного раствора. Наклоняя стекло, добиваются соприкосновения красителя и эмульсии. После этого окрашенную эмульсию рассматривают под микроскопом. Если непрерывная фаза окрашена, ТО ЭТО эмульсия М/В. В Противном случае опыт повторяют с жирорастворимым красителем (фуксин, судан П1), чтобы убедиться, что это эмульсия типа в/м. [c.196]

Некоторые красители обесцвечиваются под влиянием гамма-лучей (метиленовый синий, метиловый оранжевый, феноловый красный и др.), что можно использовать для определения концентрации красителей в растворах. [c.24]

Реометры заполняют водой, серной кислотой, керосином или ртутью. Для более четких замеров воду подкрашивают метиловым оранжевым или метиленовой синью, а керосин — щелочным голубым. Точность замера реометром достигает 1%. [c.823]

Проведение опыта Б. Приготовляют в метиловом спирте 1%-ный раствор метилового оранжевого и 0,1%-ный раствор метиленовой сини и сливают их вместе в одинаковых объемах. Полученную смесь растворов наливают в кювету с плоскопараллельными стенками и освещают ее пучком яркого света, как и в предыдущем опыте. [c.165]

Замечание. Вместо метиленовой сини можно использовать в этом опыте растворы метилового фиолетового и метилового оранжевого в тех же примерно концентрациях. [c.216]

Разделение смеси метилового оранжевого и метиленового синего. Проводится по описанной выше методике (см. разделение флуоресцеина и метиленового синего). Для разделения берут раствор 10 мг метилового оранжевого и 30 мг метиленового синего в 15 мл этанола. Метиленовый синий вымывают этанолом, а метиловый оранжевый — водой. [c.98]

Анализ по первому методу проводится следующим образом. Навеску вольфрама или молибдена в 0,5—1,0 г в виде порошка или мелкой стружки прокаливают в течение 20 мин в широкодонном фарфоровом тигле при доступе воздуха и при 700° С. За это время вольфрам превращается в трехокись, о чем свидетельствует изменение окраски полученного порошка в оранжевый цвет, при охлаждении переходящий в желтый. При прокаливании молибдена образуется трехокись желтого цвета, переходящая при остывании в белую. Следует указать, что диссоциация нитридов вольфрама происходит при— 1650° С . Трехокись вольфрама или молибдена количественно переносят в реакционную колбу 1 (см. рисунок). Присоединяют колбу к общей системе дистилляции аммиака. Включают вакуум-насос. В поглотитель 2 вводят смешанный индикатор метиловый красный и метиленовый синий. Порошок в колбе смачивают водой, через воронку 3 в реакционную колбу вводят 100 мл 40%-ного едкого натра и при нагревании проводят дистилляцию аммиака. [c.221]

Разделение смеси метиленового синего и метилового оранжевого. В колонку, заполненную взвесью 15 г оксида алюминия в этаноле (приготовление колонки для работы см. на с 47), заливают смесь 40 мг метилового оранжевого и метиленового синего (1 3) в 20 мл эта иола По мере прохождения раствора через колонку наблюдается отделение синей полосы метиленового си- [c.237]

Гексаметилентетрамин как основание может титроваться кислотой по смешанному индикатору (метиленовая синь и метиловый оранжевый) до перехода окраски из зеленой в синефиолетовую. [c.181]

Проведите количественное определение (метод нейтрализации) Массу навески 0,05 г растворите в 5 мл горячей воды, охладите, добавьте 2 капли метилового оранжевого и I каплю метиленовой сини и оттитруйте 0,1 н раствором хлороводородной кислоты до перехода окраски в фиолетовую [c.327]

Наиболее применимы индикаторы метиловый оранжевый, метиловый красный и фенолфталеин. Четкость определения точки эквивалентности прн помощи кислотно-основных индикаторов можно повысить, если использовать смесь индикатора с инертным красителем. Четкое изменение окраски наблюдается у тех индикаторов, кислотная и основная формы которых окращены в дополнительные цвета, иапример красный и зеленый. Добавляя инертный краситель к индикатору, изменяют обе окраски индикатора так, чтобы они стали дополнительными цветами. Например, при добавлении к желтому раствору метилового желтого синего раствора метиленового голубого при pH <3,25 наблюдается сине-фиолетовая, а при рН>3,25 — зеленая окраска. При рН = 3,25 желтый и синий цвета дополняют друг друга и наблюдается серая окраска. Смещанные индикаторы резко изменяют окраску в значительно более узком интервале pH, чем индивидуальные индикаторы. [c.231]

Количественное определение. 1 мл испытуемого раствора (0,2 г сульфацила растворимого) разводят водой в мерной колбе или цилиндре на 10 мл до метки (раствор А). К 1 мл раствора А прибавляют 1 каплю раствора метилового оранжевого и 1 каплю раствора метиленовой сини и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до ясного фиолетового окрашивания жидкости. [c.246]

По натуральной шкале можно приготовить искусственную шкалу из 6,001 %-ных водных растворов метиленовой синей, фуксина и метилового оранжевого. Оттенок и интенсивность окраски стандарта искусственной шкалы следует подбирать к окраске натурального стандарта через 5 мин после добавления щелочи к эфирно-спиртовому раствору. [c.44]

Количественное определение. К 1 мл испытуемого раствора (0,02 г уротропина) прибавляют 1 каплю метилового оранжевого, 1 каплю метиленовой сини и титруют 0,1 н. соляной кислотой до фиолетового окрашивания. 1 жл 0,1 н. соляной кислоты соответствует 0,014 г уротропина. [c.245]

Определение амидопирина. Навеску 0,05 г смеси (около 0,05 г амидопирина) растворяют в 1 мл воды, прибавляют 1 каплю раствора метиленовой сини, 2 капли метилового оранжевого и титруют 0,1 н. соляной кислотой до фиолетового окрашивания. [c.250]

Определение амидопирина. 0,05 г порошковой смеси растворяют в 3 лгл воды, прибавляют 2 капли раствора метилового оранжевого, 1 каплю раствора метиленового синего и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до фиолетового окрашивания. [c.256]

Количественное определение. Около 0,2 г мази отвешивают на пергаментной бумаге, переносят в колбочку емкостью 25 мл, закрытую пробкой. Прибавляют 2—3 мл эфира для растворения жира, затем 1—2 мл воды, 1 каплю раствора метилового оранжевого и 1 каплю раствора метиленовой сини и титруют [c.259]

Количественное определение. 1. Уротропин. Точную навеску половины порошка растворяют в воде, раствор количественно отфильтровывают от фенилсалицилата и в нем определяют уротропин титрованием 0,1 н. соляной кислотой по смешанному индикатору (2 капли раствора метилового оранжевого и 1 капля раствора метиленового синего). [c.280]

Амидопирин обладает основными свойствами, и его можно определять методом нейтрализации в качестве индикатора применяют смесь 0,1% растворов метилового оранжевого и метиленового синего в соотношении 1 1 и титруют до появления фиолетового окрашивания или в соотношении 2 1 и титруют до появления красновато-фиолетового окрашивания. При точных определениях рекомендуется титрование производить с раст-вором-свидетелем, содержащим объем воды, равный объему испытуемой жидкости, то же количество индикаторов и 1 каплю 0,1 н. кислоты. [c.273]

Количественное определение. 1. Амидопирин. Точную навеску одного порошка смеси № 13 растворяют в воде и амидопирин титруют 0,1 н. серной кислотой (индикатор — 2 капли раствора метилового оранжевого и 1 капля метиленового синего). [c.274]

Амидопирин. Оттитрованный раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят водой до метки. В части раствора определяют амидопирин титрованием 0,1 н. соляной кислотой (индикатор смешанный — растворы метилового оранжевого и метиленового синего). Количество израсходованного 0,1 н. раствора соляной кислоты с поправкой на барбитал натрия пересчитывают на амидопирин. [c.275]

Наиболее простым количественным методом определения уротропина является нейтрализация в присутствии смешанного индикатора (смесь метилового оранжевого и метиленового синего). 1 мл 0,1 н. соляной кислоты соответствует 0,014 е уротропина. [c.279]

Амидопирин. Около 1 г смеси помещают в стаканчик и обрабатывают хлороформом 5 раз порциями по 5 мл. Фильтруют хлороформные извлечения в сухую колбу. Фильтр промывают еще раз 5 мл хлороформа. Остаток на фильтре и в стаканчике сохраняют для определения барбитал-натрия. Отгоняют хлороформ остаток амидопирина и кодеина растворяют в 15 мл воды, прибавляют 3 капли смешанного индикатора, приготовленного перед титрованием (раствор метилового оранжевого и раствор метиленового синего в соотношении 3 2), и титруют сумму амидопирина и кодеина 0,1 н. раствором соляной кислоты из полумикробюретки до достижения окраски контрольного раствора, состоящего из 25 мл воды, 0,1 н. раствора соляной кислоты и 3 капель смешанного индикатора. [c.298]

Амидопирин. К эфирному извлечению прибавляют 5 мл воды, 2 капли индикатора метилового оранжевого, 1 каплю метиленового синего и титруют при сильном взбалтывании [c.300]

Количественное определение. Сульфацил растворимый. Около 1 г мази (точная навеска) отвешивают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 20 мл эфира, 10 мл воды, 2 капли метилового оранжевого, 1 каплю метиленовой сини и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до фиолетового окрашивания водного слоя. [c.310]

Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт. 11рн титровании 0,1 н. раствором соляной кислоты используют с.мешаннып пндикаюр (раствор метилового оранжевого и метиленового синего) 1 ли 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,014 г уротропина. [c.144]

Чистоту препарата определяют по ГФ1X на отсутствие сульфатов, солей тяжелых металлов, влаги, хлоридов. Количественное определение производят ацидиметрически, титрованием соли 0,5 н. соляной кислотой в присутствии эфира и смешанного индикатора (метилового оранжевого и метиленового синего) до сиреневой окраски водного слоя [c.169]

Массу препарата в 0,1 г растворите в 10 мл воды, добавьте 3 капли метилового оранжевого и 4 капли метиленовой сини и оттитруйте 0,1 к раствором хлороводородной кислоты до возникиовения фиолетового окрашивания [c.183]

Если анализируемое соединение состоит лишь из С, Н, О и S, то серную кислоту в поглотительном растворе непосредственно титруют раствором щелочи. В соединениях, содержащих галоиды, SO4 определяют либо гравиметрически, либо по разности кислотностей поглотительного раствора до и после осаждения BaSOj. В качестве индикаторов применяются метиловый оранжевый, метиловый красный, фенолфталеин, бромтимоловый синий [180, 687], бромкрезоловый пурпурный [317, 805]. Наиболее часто используют смесь торина [893] или метилового красного с метиленовым голубым [784, 884]. [c.84]

Определение микроколичеств бромидов [875]. Аликвотную часть анализируемого раствора с содержанием брома около 1 мг разбавляют до 40 л1л, добавляют 10 лы 10%-иого раствора Na l в 10 H SO и 0,5 мл пергидроля. Смесь нагревают до 70 + 2 С и, непрерывно помешивая, титруют раствором, содержащим в 1 л 0,8185 мг метилового оранжевого. КТТ считают достигнутой, если после прибавления очередной капли титранта он пе обесцвечивается в течение 15—20 сек. В присутствии 1 — 2 капель метиленового синего, который вводят для контрастирования КТТ, окраска изменяется от синевато-красной до зеленой. Поправка на глухой опыт обязательна. 1 мл титранта отвечает 0,20 мг брома. [c.91]

Реактивы и материалы чистый бензол керосин, промытый кислотой и щелочью и отогнанный в интервале 160— 300° С серная кислота, 20%-ный раствор хлорная кислота (НСЮ4), 2,5-н. раствор едкий натр твердый едкий натр, 10%-ный раствор, насыщенный поваренной солью смешанный индикатор (готовят смешением равных частей 0,1%-ного раствора метилового оранжевого в воде и 0,1%-ного раствора метиленовой сини в спирте индикатор фильтруют и хранят в темной склянке) фенолфталеин, 1%-ный спиртовой раствор. [c.254]

Оборудование и материалы. 1. Стаканы и конические колбы на 250 мл. 2. Препараты растворов кислотно-основных индикаторов в кислой и щелочной среде, в цилиндрах или в конических колбах на 250 мл метиловый оранжевый, метиловый красный, смешанный — метиловый оранжевый и индигокармин, смешанный — метиловый красный и метиленовая синь, феноловый красный, фе-нол-фталеин, тимолфталеин. 3. рН-Бумажки. 4. Жидкая шкала цветных индикаторов с универсальным индикатором и компоратором. 5. рН-Метр. 6. Соляная кислота (0,1 н.). 7. Гидроксид натрия (0,1 н. раствор). 8. Буферные растворы (можно использовать фиксаналы). 9. Таблицы а) изменение цвета индикаторов при различном pH б) интервалы перехода окраски важнейших индикаторов в) концентрация ионов Н+, показатели pH и рОН от О до 14 г) ионное произведение воды при различной температуре pH некоторых овощей, фруктов и др. [c.284]

Натрия п-аминосалицилат. Около 0,2 г смеси (точная навеска) обрабатывают 15 мл воды, фильтруют в колбу с притертой пробкой. К фильтрату прибавляют 20 мл эфира и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты при смешанном индикаторе (1 капля раствора метилового оранжевого и 1 капля метиленового синего) до фиолетового окрашивания, соответствующего окраске контрольного раствора. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология