Промывание на фильтре

Промывание на фильтре—операция, требующая много времени. Нужно помнить, что цля того, чтобы уменьшить потерю вещества осадка при промывании, следует промывать много раз небольшими порциями воды или промывной жидкости. Например, лучше промыть 10 раз, приливая в воронку по 10 мл горячей воды, чем 2 раза, применяя по 50 мл той же воды. Общий расход воды в обоих случаях будет одинаковым, но результат промывания на фильтре в первом случае будет много лучше, чем во втором. [c.125]

Промывание с применением декантации. Скорость отмывания от веществ, загрязняющих осадок, может быть увеличена, если будет увеличена поверхность соприкосновения частиц осадка с промывной жидкостью. При промывании на фильтре жидкость просачивается по каналам, промываемым ею в толще осадка, и поэтому поверхность соприкосновения последнего с промывной жидкостью невелика. Но если осадок взболтать в жидкости так, [c.125]

Ацетанилид. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой (рис. 3 в Приложении I), помещают 9,3 г анилина и 30 мл воды и, энергично перемешивая, добиваются получения возможно более тонкой эмульсии. Продолжая перемешивание, быстро добавляют 11 г уксусного ангидрида. Реакционная смесь разогревается и вскоре превращается в густую пасту. Ее охлаждают в ледяной воде и отфильтровывают ацетанилид. После промывания на фильтре небольшим количеством холодной воды препарат отжимают и высушивают на воздухе, Выход около 8,5 г (63% от теоретического) т. пл. 114 С. [c.94]

Промывание на фильтре. Полученный осадок, не отделяя от жидкости, переводят на фильтр, вложенный в воронку, и отфильтровывают, как описано выше. Стенки посуды, в которой находился осадок, [c.155]

Промывание на фильтре — операция, требующая много времени. Нужно помнить, что для того, чтобы уменьшить потерю вещества осадка при промывании, следует промывать много раз небольшими порциями воды или промывной жидкости. Например, лучше промыть 10 раз, приливая в воронку по 10 мл горя- [c.156]

Промывание с применением декантации. Скорость отмывания от веществ, загрязняющих осадок, может быть увеличена, если будет увеличена поверхность соприкосновения частиц осадка с промывной жидкостью. При промывании на фильтре жидкость просачивается по каналам, промываемым ею в толще осадка, и поэтому поверхность соприкосновения последнего с промывной жидкостью невелика. Но если осадок взболтать в жидкости так, чтобы каждая частица его обмывалась со всех сторон промывной жидкостью, скорость промывания осадка резко увеличивается. [c.157]

В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную эффективной мешалкой и обратным холодильником, закрытым осушительной трубкой, помещают высушенный хлористый анизил (примечания 2 и 3), 73,6 г (1,5 мо.-1я) цианистого натрия в виде мелкого порошка, 10 г йодистого натрия и 500 мл сухого ацетона (примечание 4), При сильном перемешивании гетерогенную реакционную смесь нагревают до температуры кипения в течение 16—20 час,, после чего ее охлаждают и фильтруют с отсасыванием. После промывания на фильтре 200 мл ацетона осадок отбрасывают (примечание 5). Соединенные фильтраты перегоняют, чтобы удалить ацетон. Оставшееся мас ю растворяют в 300 мл бензола и раствор промывают тремя порциями горя- [c.32]

Декантацию часто используют для промывания малорастворимых твердых веществ. В этом случае отсасываемую жидкость заменяют подходящей промывной жидкостью, обычно чистым растворителем, и для полного промывания осадка повторяют декантацию несколько раз. Промывание декантацией значительно более эффективно, чем промывание на фильтре, где жидкость обычно не проникает равномерно между всеми частичками твердого вещества. Следует, однако, помнить, что декантация не позволит добиться такого полного отделения твердой фазы от жидкости, которое достигается при отсасывании. [c.176]

После коагуляции осадок фильтруют через бумажный фильтр (белая лента), после промывания на фильтре его смывают струей воды обратно в стакан. [c.175]

Для отделения твердой фазы от жидкой или газообразной обычно пользуются фильтрованием. Менее полно удается осуществить отделение жидкости от осадка путем декантации. Впрочем, применение декантации позволяет лучше промыть осадок, так как при промывании на фильтре в толще осадка часто образуются каналы, по которым протекает главная масса промывной жидкости. Поэтому целесообразно использовать если возможно, оба приема, а именно, сначала отделить жидкую фазу и промыть несколько раз осадок декантацией, а затем уже применить фильтрование или, что еще лучще, фильтрование с отсасыванием. Применение декантации, требующей, как правило, большого количества промывной жидкости, ограничивается тяжелыми, легко оседающими осадками, плохо растворимыми в жидкости, и чаще встречается при проведении работ по неорганической или аналитической химии. [c.66]

Для дальнейшей очистки от примесей солей и формальдегида выделившееся основание после отфильтровывания промывания на фильтре водой переносят в стакан, прибавляют 400—500 мл воды и нагревают 1—2 ч на водяной бане, охлаждают, выделившееся вещество отфильтровывают, промывают водой и высушивают на воздухе или в эксикаторе. Диантипирилметан кристаллизуется с одной молекулой воды. [c.192]

После перенесения всего осадка на фильтр приступают к его промыванию на фильтре. Для этого струю жидкости из промывалки направляют в воронку. Когда фильтр заполняется наполовину, жидкости дают стечь полностью с фильтра. Эту операцию повторяют несколько раз. При этом струю из промывалки направляют по краям фильтра сверху вниз по спирали, пока осадок не будет собран в глубине фильтра (рис. 32). Процесс промывания нельзя прерывать. Промывание заканчивают, когда проверочная реакция покажет отрицательный результат. Для проведения этой реакции на полноту промывания отбирают около 1 мл фильтрата в отдельную пробирку, куда прибавлен реактив на тот ион, который должен быть отмыт от осадка. Отрицательная реакция укажет на полноту промывания. [c.231]

После сливания большей части раствора осадок промывают, также используя способ декантации. Для этого к осадку в стакане приливают небольшими порциями промывную жидкость. Состав промывных жидкостей приведен в конкретных методиках анализа и зависит от структуры осадков. Например, при промывании аморфных осадков в состав промывных жидкостей входят электролиты-коагуляторы, предотвращающие пептизацию осадка. Промывную жидкость перемешивают с осадком в стакане, давая каждый раз отстояться осадку, и сливают жидкость с осадка на фильтр, как указано выше. Эту операцию повторяют 2—3 раза. Промывание декантацией значительно эффективнее, чем промывание на фильтре. Затем осадок количественно переносят на фильтр, для чего к нему приливают небольшими порциями промывную жидкость, взмучивают осадок стеклянной палочкой и сливают суспензию на фильтр. [c.167]

Для отделения твердой фазы от жидкой или газообразной обычно пользуются фильтрованием. Менее полно удается осуществить отделение жидкости от осадка путем декантации. Впрочем, применение декантации позволяет лучше промыть осадок, так как при промывании на фильтре в толще осадка часто образуются каналы, по которым протекает главная масса промывной жидкости. Поэтому целесообразно использовать, если возможно, оба приема, а именно, сначала отделить жидкую фазу и промыть несколько раз осадок декантацией, а затем уже применить фильтрование Рис. 33. Декантация с применением или, что еще лучше, фильтро- стакана (а) и конического сосуда (б). [c.101]

После промывания на фильтре находится практически чистый осадок и остается только узнать его массу. Так как количественно снять осадок с фильтра невозможно, в большинстве случаев вместо этого фильтр сжигают, а осадок прокаливают. При сгорании беззольного фильтра образуется очень небольшое количество (несколько стотысячных долей грамма) золы, а осадок или остается неизменным, или количественно превращается в другое соединение. Обычно массу золы фильтра учитывают только при работе [c.32]

На поверхности полученных кристаллов или аморфных веществ могут быть адсорбированы маточный раствор и отдельные ионы, содержащиеся в нем, поэтому осадок должен быть тщательно отмыт. Промывной жидкостью часто служит горячая вода, иногда с добавлением вещества, предотвращающего пептизацию осадка, т. е. переход его в раствор. Промывание осадка можно проводить декантацией, так как это быстрее и дает лучшие результаты, чем промывание на фильтре. [c.12]

Промывание на фильтре. Отфильтрованный осадок окончательно промывают на фильтре. Промывание продолжают до тех пор, пока в фильтрате не будет обнаруживаться то вещество, которое отмывают. Например, в осадке был сернокислый барий, а в растворе хлористый натрий. Первая соль практически нерастворима в воде, а вторая—растворима. На фильтре остается сернокислый барий, фильтрат же содержит хлористый натрий, от которого нужно отмыть первую соль, чтобы получить совершенно чистый осадок. [c.351]

Промывание на фильтре три раза —30 мл [c.272]

С помощью промывания на фильтре не удается в достаточной мере удалить маточный раствор из осад- , ков, склонных к слипанию. При этом в слое осадкд образуются каналы, по которым уходит большая часть растворителя. В таких. случаях следует [c.107]

После перенесения осадка на фильтр следует внимательно осмотреть стенки стакана, чтобы убедиться, что в стакане не осталось частиц осацка. Осадок на фильтре несколько раз промывают, направляя струю из промывки на верхнюю часть фильтра. Вращая носик промывалки указательным пальцем, промывают фильтр круговым движением сверху вниз так, чтобы весь осадок собрался на дне конуса фильтра. Промывание на фильтре проводят 3-4 раза, давая полностью стекать жидкости. Затем с помощью подходящего реагента проверяют полноту промывания осацка. Например, если его отмывактг от хлориц-ионов, то собирают несколько капель фильтрата в пробирку с раствором нитрата серебра в среде 2М HN02, Когда осацок отмыт, дают полностью стечь промывной жидкости и слегка подсушивают осадок вместе с фильтром. Для этого воронку с фильтром помешают на небольшое время в сушильный шкаф с температурой 100-150°С (воронку ставят вертикально либо в отверстия, имеющиеся в попочках шкафа, либо помещают в горло конической колбы, чтобы воронка не перевернулась). Фильтр после подсушивания должен оставаться слегка влажным если он пересохнет, то станет ломким и будет невозможно без потерь перенести его вместе с осадком в тигель. [c.31]

После полного удаления кислоты продукт охлаждают, прибавляют 200 мл дестиллированной воды и фильтруют через воронку Бюхнера. После промывания на фильтре осадок сушат между листами фильтровальной бумаги. Выход 25 г (98%). [c.23]

Когда весь осадок перенесен на фильтр, приступают к его промыванию на фильтре. Для этого струю промывной жидкости из промывалки направляют в воронку, обводя ею края фильтра. Осадок осторожно смывают вниз. Когда фильтр будет наполнен водой примерно наполовину своего объема, прекращают добавление промывной жидкости и дают ей полностью стечь с фильтра. Промывание фильтра начинают с верхнего края фильтровальной бумаги. Осадок сульфата бария обладает достаточно большой растворимост1 .ю, поэтому объем промывных вод следует ограничить (не более 200 мл). [c.291]

В случае хлопьевидного легкоосаждающегося осад-ка, для промывания которого требуется большое количество жидкости и промывание на фильтре идет с трудом, прежде всего рекомендуется оставлять осадок в колбе для осаждения. Окончательного высушивания осадка достигают испарением промывной жидкости в вакууме или в струе газа. [c.237]

Полученный в осадке белый или слегка коричневатый бенз-аннлид можно очистить промыванием на фильтре водой и разбавленной соляной кислотой, а затем перекристаллизацией из спирта. Темп. пл. 160 °С. Выход < 1 г. [c.268]

Еще один вариант ацидиметрического косвенного определения никеля предлагают Дубский и Хауер 1608]. Никель из раствора его солей осаждают дицианодиамидином. Осадок после промывания на фильтре оттитровывают соляной кислотой по метиловому красному. Грамм-эквивалент никеля равен V4 его атомного веса. [c.98]

К отфильтрованным жирным кислотам прибавляют 25 мл 1%-ного раствора дигитонина в 96%-ном спирте. Дигитонин, соединяясь со свободными стеринами, превращается в дегито-нид. Образующиеся кристаллы дигитонида отделяют от жирных кислот путем промывания на фильтре хлороформом и эфиром. Очищенный от жирных кислот дигитонид в продолжение 10 мин кипятят в 3—5 мл уксусного ангидрида. Реакционную смесь после охлаждения холодной водой обрабатывают четырехкратным количеством 50%-ного спирта. Полученный при этом уксуснокислый стерин промывают на фильтре 50%-пым спиртом, растворяют в небольшом количестве эфира и раствор выпаривают досуха в фарфоровой чашке. [c.200]

Какой концентрации должен быть раствор H2SO4, предназначенный для промывания на фильтре осадка BaSOj, чтобы потери осадка от растворения не превысили 2 10—< г (т. е. 0,0002 г) на 250 мл промывной жидкости [c.173]

После промывания на фильтре находится практически чистый исадок, и остается только узнать его вес. Так как количественно [c.48]

Если осаждение велось на холоду, то выделяется гель с -гидро-окисн — Ti(0H)4, легко растворимый в минеральных кислотах и эчень слабо растворимый в едких щелочах. При промывании на фильтре чистой водой (без добавки электролита) гель переходит в золь и проходит через фильтр. Если осаждение велось при нагревании или если гель долго стоял (старение), то имеет место переход в мелкокристаллическое состояние и й-форма превращается в Р-форму TiO(OH)2 бедную водой, нерастворимую в минеральных кислотах и щелочах. Для того чтобы перевести TiO(OH)2 в растворимое состояние, ее прокаливают и затем сплавляют с бисульфатом калия или натрия [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология