Хромофорная система красителе

Смещение электронов в хромофорной системе красителей может быть представлено при помощи изогнутых стрелок [c.402]

Где Кр — хромофорная система красителя ЦО" — ионизованная Целлюлоза. [c.334]

Хромофорная система красителя, содержащая группировки, способные образовывать комплексные соединения с металлами, при комплексообразовании претерпевает изменения, которые могут влиять на цвет красителя. [c.27]

При введении третьего фенильного остатка в молекулу дифенил-метанового красителя цвет несколько углубляется, так как хромофорная система красителя расширяется. Например, замещение атома водорода при центральном атоме углерода в гидроле Михлера фенильным остатком приводит к сдвигу максимума поглощения от 603,5 до 621 нм. Цвет красителя при этом должен быть голубым. Но поскольку при таком замещении возникает конкурирующая сопряженная цепочка, в которой также происходят электронные переходы, то появляется второй максимум поглощения, соответствующий дополнительному желтому цвету. В резуль- [c.58]

Хромофорная система красителя состоит из двух остатков антрахинона, связанных ядром оксадиазола, например [c.186]

Хромофорная система красителей.......91 [c.3]

ХРОМОФОРНАЯ СИСТЕМА КРАСИТЕЛЕЙ [c.91]

Считая, что в учебник должен включаться достаточно отстоявшийся, выдержавший испытание временем материал, автор тем нё менее стремился в необходимых случаях отметить некоторые характерные тенденции в развитии данной области химии и технологии. Например, для химии анионных (кислотных) красителей характерна тенденция получать комплексы с металлами, в которых носителем отрицательного заряда является не отдельная группа (сульфо- или карбоксильная), а весь комплекс в целом, что позволяет крашение такими красителями вести из нейтральных ванн. Напротив, в химии катионных (основных) красителей преобладает стремление отделить носитель положительного заряда от хромофорной системы красителя, что приводит к значительному повышению светостойкости окрасок. Для химии кубовых красителей новым является стремление вводить в молекулу одну-две сульфогруппы, которые, не делая краситель растворимым, способствуют получению более ровных окрасок. Отмечена также общая тенденция к получению гибридных красителей, объединяющих в одной молекуле разные хромофорные системы (например, азо- и антрахиноновую, азо- и фталоцианиновую), как правило, не сопряженные друг с другом, благодаря чему удается получать очень яркие и устойчивые окраски. [c.8]

ХРОМОФОРНАЯ СИСТЕМА КРАСИТЕЛЕИ [c.59]

Хорошо соединения экстрагируются при образовании ионных ас-социатов. Эти соединения состоят из катиона основного красителя и аниона, являющегося ацидокомплексом металлов ( 27), например Н[Вр4), Н[8ЬС1 ], Н[ТаРв1. После прибавления основного красителя, например метилового синего или родамина, образуется плохо растворимый в воде ионный ассоциат. Краситель не реагирует непосредственно с металлом, поэтому хромофорная система красителя не изменяется. Но если экстрагировать ионный ассоциат слабым экстрагентом, например бензолом или толуолом, то извлекается только комплекс, образованный красителем — металлом и лигандом, но не извлекается сам краситель. [c.82]

В мояекулах этик красителей четвертичная аммониевая группа находится в боковой цеии, она не сопряжена с основной хромофорной системой красителя, поэтому ее характер мало сказывается на его цвете. Красители, в которых положительно заряженный четвертичный атом азота входит в цепочку сопряженных двойных связей, являются производными ароматических гетероциклических соединений. Чаще всего их выпускают в виде двойных солей с хлористым цинком. Катионный красный 2С получают диазотированием 3-амино-1,2,4-триазол-5-карбоновой кислоты Г, сочетанием полученной соли диазония с диэтиланилином, [c.68]

Устойчивость окрасок к свету, действию окислителей и восстановителей зависит от хромофорной системы красителя. Более устойчивые к действию свста окраски образуют активные красители—производные антрахиноновых и фталоцианиновых красителей, а из азокрасителей — производные пиразолона. [c.144]

Основой структуры арилметановых красителей является и- или трифенилметан. Хромофорная система красителей характеризует- ся присутствием в ароматических остатках ЭД- и ЭА-заместителей в пара-положении к центральному (меТ-ановому) атому углерода [c.55]

Наиболее благоприятной, с точки зрения фиксации красителя волокном, является этилациламидная труппа, так как в этом случае отсутствует сопряжение между пиридазоновым циклом и хромофорной системой красителя. Этилациламвдная группа ле оказывает влияния. на подвижность атома хлора, что благоприятно сказывается на реакции красителя с волокном и на светостойкости окраски. [c.129]

При крашении целлюлозных волокон в нейтральной среде окраска получается более глубокой, чем при крашении в щелочной среде. По-видимому, это авязано с участием иминогруппы в хромофорной системе красителя. [c.134]

Азометиновые красители можно рассматривать как аналоги азокрасителей, в которых один атом азота азогруппы заменен метиновой группой (—СН = ). При этом хромофорная система красителя остается неизменной, но максимум поглощения сдвигается в коротковолновую область спектра. В то же время по сравнению с аналогичной системой сопряжения, построенной только из атомов уг- [c.147]

Хромофорная система красителей не отличается от соответствующих ариламиноантрахиноновых красителей, так как в образо- [c.178]

Красители являются производными ароматических лери-дикарбо-новых кислот пафталиндикарбоновой, нафталин- и перилентетра-карбоновых кислот. Хромофорная система красителей состоит из двух и более конденсированных ароматических колец, связанных с одной или двумя пери-карбоимидпыми группами [c.188]

Хромофорная система красителей характеризуется наличием ими-дазольного кольца, конденсированного с ароматическим кольцом и лер -ароиленовым остатком [c.189]

Тиазоловые красители содержат пятичленный гетероцикл тиазола, который поглощает в УФ-области спектра. Конденсация его с различными ароматическими ядрами (бензольным, антрахиноновым и т. п.) приводит к смещению полосы поглощения в длинноволновую область спектра. Следовательно, хромофорная система красителей состоит из ядра тиазола и конденсированного с ним ароматического ядра. [c.201]

Для получения подобных фталоцианину макрогетероцикличе-ских красителей более высокого цвета необходимо разорвать (разомкнуть) цепочку сопряжения макрокольца фталоцианина или уменьшить число я-электронов в хромофорной системе красителя. Получение такого типа соединений осуществляют ступенчатым синтезом сначала получают нециклические фрагменты молекул и затем макрогетероциклические соединения (макрогетероциклы). Нециклические соединения (арилены) получают, используя 3,3-диал-кокси-1-иминоизоиндоленин или З-амино-1-иминоизоиндоленин и ароматические диамины [c.215]

Проведенные Цоллингером [512, 513] эксперименты по изучению гидролиза показали, что кинетика его не всегда подчиняется простой закономерности и может меняться по мере прохождения процесса в зависимости от типа связи между красителем и волокном (рис. III. 37). Это помешало определить константы гидролиза при температуре кипения [512, 513]. Изучение кривых гидролиза, проведенное различными авторами, показало, что, как правило, окраски целлюлозы активными красителями наиболее устойчивы при pH между 6 и 7, а при повышении или понижении его количество гидролизованного красителя растет [339]. В сильнокислой среде, кроме разрушения связи красителя с волокном, происходит и гидролиз глюкозидных связей целлюлозы, а в щелочной среде характерное снижение скорости гидролиза может объясняться процессами диссоциации в хромофорной системе красителя, которые также зависят от pH [70]. С учетом всего этого можно создать условия, при которых и кислотный и щелочной гидролиз зависят только от концентрации ионов Н+ или ОН . В этих условиях при изменении pH на одну единицу в слабокислой (pH 3—5) или щелочной (pH 11—12) среде, скорость гидролиза меняется в 10 раз. Зависимость гидролиза от температуры при постоянном pH [506] дала возможность вычислить энергию активации Цибакронового синего 3G на волокне купрама, оказавшуюся равной 92,1 кДж/моль и Ремазолового ярко-синего R на вискозном шелке, равную 117,2 кДж/моль (рис. 35 и 36),. [c.309]

В обычной цветной фотографии (см. разд. 8.1.2) желтый, пурпурный и голубой красители, сочетание которых позволяет воспроизвести все цвета фотографируемого объекта, синтезируются после съемки вне фотокамеры в результате совместного окисления засвеченным (активированным световой энергией) бромидом серебра бесцветных соединений — цветообразующего компонента и проявителя, т. е. хромофорная система красителя образуется после съемки, в процессе так называемого цветного проявления. В отличие от этого в цветном диффузионном фотопроцессе применяются готовые красители желтого, пурпурного и голубого цветов, каждый из которых (подобно цветообразую-щим компонентам в обычной цветной фотографии) находится в отдельном слое фотоэмульсии, сенсибилизированном к соответствующим световым лучам. Молекулы этих красителей, которые получили название красители-проявители , содержат три фрагмента — готовую хромофорную систему (остаток красителя), остаток, выполняющий роль проявителя, т. е. изменяющийся под действием активированного светом бромида серебра, и связывающий их мостик — группу атомов, надежно разобщающую сопряженные системы красителя и проявителя. Мостиком обычно служит цепочка из двух-трех метиленовых групп, а проявителем — остаток гидрохинона. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология