Натрий сульфид, как титрант

Эта задача решалась с помопц>ю потенциометрического титрования [55]. Кривая титрования раствора сульфида натрия в воде имеет два одинаковых (по расходу титранта) перегиба, отвечающих нейтрализации ионов ОН и 8Н (рис. 1, кривая 1). Кривая титрования раствора сульфида натрия в водном ДМСО имеет несбалансированный характер относительная концентрация гидросульфид-иона в растворе возрастает,, а концентрация гидро-ксйд-иона падает. Такой характер кривая титрования приобретает уже при содержании воды в ДМСО менее 40 %. Чем меньше воды в ДМСО, тем ярче выражена эта диспропорция (см. рис. 1, кривая 4). [c.15]

Методика. Пробу анализируемой воды помещают в реакционную колбу, упаривают досуха и к остатку добавляют смесь 57%-ной иодоводородной кислоты, ледяной уксусной кислоты и раствора гипофосфита натрия для восстановления содержащейся в образце серы. Смесь нагревают, пропуская через нее газообразный азот. Выделяющийся сульфид водорода поглощают 1 М раствором гидроксида натрия. Раствор титранта с концентрацией свинца 1,58-10 М готовят, растворяя точную навеску нитрата свинца. Э.д.с. измеряют с погрешностью отсчета не хуже 0,1 мВ. [c.97]

Для титрования предложено несколько индикаторов. Тиофлуорес-цеин обладает синей окраской в щелочной среде, эта окраска исчезает от прибавления первой избыточной капли титранта. Кроме него в качестве индикаторов предложены дитизон, нитропруссид натрия, дифенилкарбазон и мономеркурифенолфталеин. Общир-ная литература, посвященная использованию описываемого метода, отражена в обзорах [2, 25]. Большим достоинством о-оксимеркурибензойной кислоты является то обстоятельство, что определению сульфидов с ее помощью не мешают сульфиты и тиосульфаты. Мешающие влияния, в общем, определяются типом индикатора. В некоторых случаях индикатор влияет на протекание основной реакции. Например, при использовании нитропруссида титр кислоты оказывается соответствующим следующей реакции [c.565]

Потенциометрическое титрование сульфидов нитратом серебра при низких содержаниях сульфидов неосуществимо из-за их гидролиза и образования гидроксида серебра. Применяя плюмбат(П) натрия в качестве титранта, можно определить до 1 ррт сульфидов в присутствии 10 —10 -кратного избытка хлоридов, бромидов, иодидов, сульфитов, тиосульфатов или тноцианатов. Цианид при определении сульфидов описываемым методом должен отсутствовать [69]. Соли свнпца(П) предложено использовать как титрант при автоматическом потенциометрическом титровании нанограммовых количеств сульфидов [70]. Стандартное отклонение определений составляет 2% (при уровне содержания сульфидов 90 нг). Определению сульфидов этим методом не мешают галогениды, ацетат, сульфат, цианид, нитрат, фосфат и ионы аммония. Описываемый метод использован для определения серы в органических соединениях [71]. После сожжения образца серу восстанавливают в токе водорода над платиновым катализатором при 900°С и образующийся сероводород поглощают в специальном сосуде. Автоматически титруют сульфиды стандартным раствором свинца(II) с фиксацией конечной точки сульфидным ионоселек-тивным электродом. [c.575]

Фенилтиомочевину и N, N -дифенилтиомочевину можно с высокой точностью определить титрованием стандартным раствором нитрата серебра в присутствии 1 н. NaOH в диапазоне концентраций 10 —10 моль/л [337]. Протекающие при этом реакции удается проследить сульфид-селективным электродом. В присутствии 1 н. гидроксида натрия наблюдается один скачок потенциала на кривой титрования обоих исследованных соединений, причем объем титранта соответствует стехиометрическому соотнощению веществ, принимающих участие в реакции с нитратом серебра следовательно, эквивалентная масса обоих веществ равна половине их молекулярной массы. [c.108]

Для реакций, характеризующихся средними значениями констант диссоциации или произведений растворимости, применение этого метода не позволяет получить правильного результата анализа. Так, на рис. 4.6 представлены графики функции Грана, рассчитанные из результатов титрования хлорида натрия нитратом серебра с сульфид-серебряным индикаторным электродом. Как видно из графика, погрешность анализа при нахождении экстраполяцией отдельных ветвей, линеаризованных кривой титрования, может достигать 25% [67]. При исходной концентрации хлорида М (или более) метод Грана позволяет получить правильный результат анализа, но при уменьшении начальной концентрации хлорида до 10 " М наблюдается значительное отклонение функции Грана от линейности. Авторы [67] предложили модифицированный метод Грана для потенциометрического осадительного титрования, когда индикаторный электрод обратим и к гитруемому иону, и к иону титранта, позволяющий за счет введения в функцию Грана поправочных коэффициентов повысить правильность нахождения эквивалент- [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология