Заражение хозяина

Различают фитопаразитизм (паразит — растительный организм) и зоопаразитизм (паразит — животный организм). По месту нахождения и способу питания бывают эндопаразиты (внутренние) и эктопаразиты (наружные). По степени обязательности выделяют облигатных, факультативных и случайных паразитов. По последовательности заражения хозяина различают паразитов первичных, вторичных, или сверхпаразитов, нападающих на первичных паразитов, паразитов третьего, четвертого порядков. [c.100]

Простым называют паразитизм, когда хозяин заражается в результате однократного нападения паразита. В противоположность этому множественным паразитизмом называют явление повторного заражения хозяина одним или разными видами паразитов, потомство которых развивается одновременно. [c.100]

Гигантские самки передвигаются медленно в теле хозяина их немного (4—10 особей). При массовом заражении хозяина, когда в гусеницу одновременно проникает более 20 нематод, развития гигантских самок не происходит, и такие гусеницы погибают, прежде чем окончится цикл развития нематоды. Соотношение числа самок и самцов нематод в первом поколении обычно равно [c.582]

Если результаты заражения хозяина одним возбудителем еще относительно легко учесть, используя кривую доза смертность, то при одновременных или последовательных множественных инфекциях это гораздо сложнее. Трудность заключается во взаимодействиях микроорганизмов— синергизме или антагонизме (см. раздел 10.7.1). [c.162]

Заражение позвоночных животных патогенами происходит или непосредственно — при контакте с зараженным хозяином, или косвенно — через зараженный субстрат. Кроме того, иксодовые клещи, комары, блохи и вши как векторы могут переносить возбудителей болезней от хозяина к хозяину при укусах. [c.203]

Поскольку после осуществления большинства других планов биологической борьбы, связанных с интродукцией многих видов, не было опубликовано данных о фактических случаях множественного паразитизма, здесь будут рассмотрены некоторые из этих планов с более широким подходом к влиянию межвидовой конкуренции на общую зараженность хозяина или на общую степень биологического подавления вредителя. [c.102]

Избыточное заражение хозяина паразитами одного вида, при котором из нескольких или многих отложенных яиц может выжить только одна особь паразита. — Прим. ред. [c.253]

Использование для открытого разведения комнаты как производственной единицы возможно в тех случаях, когда 1) запас хозяина настолько велик, что обеспечивает равномерное заражение в кратчайшее время всего кормового субстрата, обеспечивая этим и равномерное развитие всего потомства 2) хозяин так сильно привлекает полезный вид, что последний склонен оставаться в том месте, куда он был введен на период заражения хозяина [c.263]

Симптомы заболевания насекомых микроспоридией могут колебаться в соответствии с интенсивностью заражения. Насекомые, нормально имеющие более или менее прозрачные стенки тела, в результате накопления спор в тканях, расположенных под покровами, обычно приобретают тусклый молочно-белый, непрозрачный вид. Некоторые зараженные насекомые приобретают сероватый или желтоватый оттенок, и обычно появляются участки с темными крапинками или темно-бурые пятна. В результате заражения хозяин может сильно отставать в росте либо, наоборот, растягиваться или разбухать. Активность насекомого [c.412]

Некоторые вирусные инфекции можно отличить от бактериальных по тому, что пораженные вирусом личинки часто разжижаются и быстро разлагаются. Если покровы насекомого, страдающего от бактериальной инфекции, часто относительно упруги, то насекомые, пораженные ядерными полиэдрозами и некоторыми гранулезами, крайне хрупки и быстро распадаются при малейшем прикосновении или давлении, причем разжиженное содержимое тела вытекает в виде мутной или непрозрачной жидкости. Насекомые, зараженные вирусом, часто становятся бледными или желтоватыми иногда скопление тел-включений в полости тела просветляет окраску насекомого или придает ему непрозрачный белый вид. Большинство вирусных болезней, известных у насекомых, характеризуются присутствием внутри тканей зараженного хозяина тел-включений (полиэдров или капсул). Эти тела можно видеть с помощью обычных мощных оптических микроскопов. Вирусную этиологию болезни можно обычно подтвердить демонстрацией самих вирусных частиц с помощью электронного микроскопа. [c.416]

Среди мух тахин, жужжал, шаровок имеются виды, откладывающие яйца или личинки на листья и почву. Отрождающиеся личинки либо активно отыскивают пригодного для заражения хозяина, либо могут длительное время ждать его появления, оставаясь на месте. У некоторых видов, откладывающих огромное количество очень мелких яиц (несколько тысяч), отрождение личинок происходит лишь после того, как яйца с Личинка экто-кормом попадут в кишечник хозяина. Так зара- теле кали ршй жает зерновую совку тахина псевдогония. щитовки. [c.135]

Споры грибов Beauveria и Metarrhizium сухие, их поверхность маслянистая, как бы покрытая слоем жира. Их применение для заражения насекомых в виде водной суспензии менее эффективно, чем при опыливании сухим порошковидным биопрепаратом. Эта особенность, которая противоречит общему правилу о необходимости для развития грибов высокой влажности, объясняется тем, что вода, покрывая кожные покровы насекомого, препятствует прилипанию маслянистых спор к хитиновой поверхности. Конидии грибов рода Entomophthora у большинства видов имеют хорошо заметную слизистую оболочку, которая обеспечивает их прилипание, и благодаря этому заражение хозяина грибом не зависит от влажности. [c.280]

Многоядерные образования гриба имеют диаметр 13—18 мк, спорангии достигают 30—50 мк. Они имеют более толстую оболочку, и в них происходит новое деление ядер и в конечном итоге дифференцируются зооспоры. Спорангии заполняют все тело зараженного хозяина, которое белеет и отекает, в теле создается повышенное давление, которое разрывает стенку прямой кишки, и через образовавшееся отверстие спорангии выбрасываются наружу. В течение следующих 24 часов оболочка спорангия разрывается, и из него высвобождаются зооспоры с длинным жгутиком, шарообразным ядром и зернистым образованием на противоположном от основания жгутика полюсе. По внешнему виду они очень похожи на зооспоры С. simulii. [c.287]

Химические свойства среды в какой-то мере определяют и хозяина грегарин, так как споры вскрываются лишь при определенных внешних условиях, а именно когда действие среды разрушает оболочку споры и тем способствует ее вскрытию. Конечно, после раскрывания споры возможность заражения хозяина будет зависеть от иных условий способен ли спорозоит проникнуть в эпителий кишечника и способны ли клетки эпителия перенести присутствие в них паразита. [c.406]

Болезнь нарушает функции кишечника на ранней стадии развития и влияет на заражаемость комаров, возбудителем малярии при высасывании комарами крови маляриков этот плазмодий был обнаружен у 47% (из 94 особей) здоровых комаров и лишь у 4% (из 77 особей) комаров, больных нозематозом. Если принять во внимание, что болезнь распространяется трансовариально и через пищу и вызывает у комаров устойчивость к заражению возбудителем малярии, можно сделать вывод о перспективности использования этой микроспо ридии в борьбе с комарами — переносчиками малярии. Эта перспектива реальна не только потому, что известен метод заражения хозяина, но и потому, что микро-споридия инфекционна для нескольких видов хозяев и в лабораториях и природных условиях зарегистрирована в популяциях очень важных в санитарном отношении видов комаров, распространенных в Африке, Северной и Южной Америке. [c.535]

Механизмы заражения хозяина, перс истен-ции в тканях и патогенеза инфекции широко вирьируют среди различных вирусов. Как правило. вирусы проникают во внутреннюю среду организма через слизистые оболочки. Другой, очень эффективный путь их прямого проникновения в кровоток — через поврежденную кожу, например при укусе насекомого или уколе инъекционной иглой. Размножение вирусов обычно происходит в эпителиальных покровах вслед за этим в некоторых случаях вирусы проникают в кровь (виремия). что приводит к их распространению и инфицированию других тканей. Выздоровление может означать полное устранение вируса из организма-хозяина. Однако некоторые [c.305]

Ллойд [1230] полагал, что наличие перезаражения в полевых условиях не может быть отнесено за счет какой-либо одной постоянной причины. Если доступны только зараженные особи хозяина, то самка паразита склонна скорее сохранить яйца, чем откладывать их. Проявление такого воздержания у Ooen yrtus ku-wanai (How.) оказалось связанным с фазой развития паразита в зараженном хозяине, со зрелостью и состоянием яичников самки и с числом и характером имеющихся хозяев. [c.100]

Распространение вредителя колониями обычно связывают с высокой эффективностью естественных врагов [1461]. В этих очагах заражения очеиь часто изменяется как численность хозяина, так и пространственное месторасположение очаги процветают, пока их не обнаружат естественные враги, после чего они умен1)Шаются до полного или почти полного исчезновения, когда они подвергаются нападению энтомофагов. Численность и размер очагов заражения хозяином колеблются в со-ответгтпип с изменением многих факторов среды н поведением энтомофагов. Однако практически очаги заражения хозяином будут наиболее часто встречаться в местах, которые менее легко могут быть обнаружены естественными врагами, или в местах, где по другим причинам нормальная деятельность полезных видов бывает временно подавлена. В условиях эффективного биологического регулирования внимание сборщика обычно должно быть направлено на те обитания, где существуют указанные условия. [c.223]

Когда в районе поисков мало хозяев, часто пользуются полезным, так называемым методом экспозиции хозяина для сбора видов энтомофагов. Он заключается в том, что в полевых условиях выставляют колонии хозяина для привлечения естественных врагов. Иногда хозяина размножают в поле на растениях, накрытых матерчатыми садками, или на ветвях деревьев в садках-рукавах. Затем в нужное время садки убирают, открывая доступ естественным врагам к колониям хозяина. Такого же результата достигают, помещая растения, зараженные хозяином в лаборатории, в такую стацию, где естественные враги смогут легко обнаружить хозяина, служащего приманкой. При этих двух способах привлечения энтомофагов хозяина затем возвращают в лабораторию, где происходит дальнейщее выращивание энтомофагов, цапавщих на хозяина [869]. Другим видоизменением этого метода сбора является содержание особей хозяина, собранных в поле, в садках, ячейки которых достаточно велики для проникновения естественных врагов, но слишком малы, чтобы выпустить хозяина. Этот метод привлечения энтомофагов очень эффективен и для поимки оплодотворенных взрослых самок паразитов или хищников, непосредственно отправляемых в страну назначения, так как хозяин может привлекать в садок даже те виды естественных врагов, которые неспособны к нападению или успешному развитию в фазах хозяина, используемых как приманка. Этот метод имеет еще одно особенно интересное применение можно помещать растения, высаженные в горшок и заселенные хозяином, вблизи или среди зеленых частей растений, редко страдающих от вредителей в этой чужой стране, но на которых необходимо добиться биологического подавления вредителя в месте назначения. При сборе энтомофагов методом экспозиции хозяина нужно принять меры для предотвращения проникновения в садки с хозяином других видов вредителей, так как энтомофаги, нападающие на эти виды, могут быть ошибочно приняты за врагов хозяина. Обычно приманка подвешивается на проволоке или же каким-либо другим путем защищается от непосредственного контакта с возможными источниками примесей. При этом методе иногда необходимо также удалять многоядных хищников через короткие промежутки времени, чтобы предотвратить истребление особей хозяина. Примеры привлечения энтомофагов этим методом показаны на рисунке 36. [c.224]

Если обнаружен или подозревается паразитизм, то особи хозяина обследуют для обнаружения следов нападения этого рода. Взаимосвязи паразита и хозяина могут быть точно определены путем изоляции зараженных особей в отдельных этикетированных сосудах вплоть до вылета взрослых паразитов. Начиная с этого момента следует собирать столько особен хозяина, сколько возможно содержать для вылета паразитов. Зараженные особи хозяина иногда ведут себя иначе, чем незара-женные, разыскивая убежища в защищенных местах или передвигаясь в определенные места на растениях, например нд верхнюю или нижнюю поверхность листьев, растущие верхушки побегов, пазухи листьев и т. д. При поисках зараженного хозяина нужно особенно внимательно осматривать такие места. [c.225]

С усовершенствованием методов сбора насекомых, например при использовании смеси углекислого газа и эфира, повторный сбор использованных паразитов в некоторых случаях оказывается целесообразным. На рисунке 49 показаны некоторые способы массового сбора и подсчета паразитов. Например, при массовом разведении Aphytis lingnanensis всю суточную продукцию энтомофагов использовали в течение нескольких часов для заражения хозяина. Затем паразитов анестезировали, снова вылавливали и выпускали в природу [484]. [c.265]

Булеза В. В. Поведение самок некоторых яйцеедов сем. S elionidae при заражении хозяина.— Первое Всесоюзное совещание по экологическим и эволюционным аспектам поведения животных. Рефераты докладов. М., Наука , 1972, с. 92—93. [c.127]

Наиболее распространенный способ передачи микроспоридий — алиментарный, заражение хозяина происходит при заглатывании спор паразита вместе с пищей (per os). Это исходный тип распространения микроспоридий в популяции хозяина. Источником заражения служат выделения больных насекомых, их липочные шкурки, меконий, трупы погибших. Заражение происходит также при капнп-бализме. Таким образом заболевание распространяется в основном среди особей одного поколения. Если споры микроспоридий длительно сохраняют жизнеспособность вне организма хозяина, происходит заражение ими насекомых последующих поколений. Чаще это случается в популяциях насекомых, дающих несколько поколений в течение вегетационного сезона. [c.361]

Роль элиситеров могут выполнять и белковые фрагменты вирусных частиц, которые обнаруживаются в составе метаболитов растений-хозяев. Как пишет Гаррисон, если расщепление молекул вирусных РНК и пост-трансляционное расщепление кодируемых вирусом полипептидов осуществляются ферментами, полностью или частично кодируемыми хозяином, то это представляет собой еще один способ, посредством которого растение может регулировать репродукцию вируса и, следовательно, защищать себя [Harrison, 1982]. Исходя из этого, можно предполагать, что медиаторами некротического процесса у сверхчувствительных хозяев могут являться первые фрагменты вирусных частиц. Больше того, растение-хозяин и само начинает синтезировать фрагменты, которые могут выполнять роль элиситеров на случай повторного заражения хозяина. [c.99]

Особый интерес представляют физиологические защитные реакции хозяина, направленные против проникших в его тело паразитов. Нередко вокруг них образуются соединительнотканные капсулы, препятствующие дыханию. Впрочем, при заражении хозяина многими яйцами (перезаражение, или суперпаразитизм) некоторые из них не инкапсулируются защитные реакции хозяина ослабевают. Наряду с одиночным и групповым паразитизмом у энтомофагов встречается гиперпаразитизм. Этим термином обозначают явление, когда паразит сам становится хозяином для другого паразита, именуемого сверхпаразитом первого порядка. Не исключено заражение и сверхпаразитов, но сверхпаразиты второго порядка встречаются реже. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология