Клиноптилолит

Нельсон (США) исследовал свойства природных цеолитов — клиноптилолита, эрионита, филлипсита (цена 0,2 долл/кг) и семи типов искусственных цеолитов (4 долл/кг). Обменная емкость природных цеолитов составляла 200—400 мг-экв/ 00 г. Наиболее селективным поглотителем для 5г и Сз среди этих цеолитов оказался клиноптилолит. Нельсон отмечал, что катионы для клиноптилолита располагаются соответственно в следующие ряды по степени влияния на сорбцию цезия — КЬ+> >К+>ЫН+ >Н+>Ыа+>Ы+ стронция — Ва +>Н+> >Са2+>Ыа+>Мё2+. На основании исследований сделан вывод, что клиноптилолит и эрионит пригодны для удаления стронция и цезия. Эти минералы устойчивы в кислой среде при pH = 4. [c.150]

Близкий к этому вывод был сделан в работе [260] по окислительному превращению метанола на цеолитах типа эрионит, шабазит, клиноптилолит, морденит и L. [c.107]

По своим свойствам в окислительном дегидрировании циклогексана фожазиты существенно отличаются от узкопористых цеолитов А, шабазит, эрионит, морденит, клиноптилолит и др. Если на первых происходит в основном глубокое окисление циклогексана с образованием Oj и HjO, то узкопористые цеолиты селективны в образовании циклогексена. Экспериментальные данные указывают на то, что окислительное дегидрирование циклогексана на цеолитах протекает ступенчато [294] [c.112]

Сорбция радия происходит в соответствии с уравнением Фрейндлиха. Радий хорощо сорбируют клиноптилолит, иллит, нонтронит, тогда как опал и силикагель сорбируют его слабо. В целом сорбция радия на вторичных минералах значительно более интенсивна, чем сорбция урана. [c.159]

В группу 7 входят такие пластинчатые цеолиты, как гейландит, стильбит и, возможно, клиноптилолит. [c.138]

Способность природных цеолитов обменивать катионы впервые обнаружена около 100 лет назад. Поскольку ионный обмен на цеолитах протекает достаточно легко, их сразу же стали изучать с точки зрения возможности использования для смягчения воды. Однако кристаллические цеолиты не нашли промышленного применения в качестве водосмягчителей. Вначале для этой цели применяли главным образом синтетические аморфные алюмосиликаты, позднее их заменили органические ионообменные смолы.. Тем не менее интерес к цеолитам не пропал, их продолжали изучать, а вскоре начали использовать в различных отраслях промышленности. Так, клиноптилолит — широко распространенный природный цеолит — применяется для селективного выделения радиоактивных ионов из отходов атомной промышленности [2]. [c.544]

Хотя широко распространенный осадочный минерал клиноптилолит обычно рассматривается как изоструктурная модификация гейландита, мнение это недостаточно обосновано, и клиноптилолит включен в группу 7 в качестве самостоятельного цеолита. Данный вопрос будет окончательно решен после того, как структура клиноптилолита будет подробно изучена. Минерал стеллерит. который является модификацией стильбита, можно рассматривать как отдельный цеолит ввиду значительных различий в хими гр-ском составе и в физических свойствах. [c.138]

Существенные различия наблюдаются и в рентгенограммах этих цеолитов. Ввиду отсутствия точных структурных данных клиноптилолит выделен в самостоятельный тип цеолита. Возможно даже, что его структура ближе к структуре морденита. [c.139]

Поскольку природные цеолиты, по-видимому, образуются в результате реакций типа твердая фаза 4- водный раствор, между природой образующегося цеолита и составом твердых и жидких фаз должны существовать определенные корреляции. Такие корреляции были эмпирически установлены при синтезе цеолитов (см. гл. 4). Цеолиты с щелочными катионами, например морденит или клиноптилолит, могли образоваться из вулканического стекла. Из-за повышенной свободной энергии, а следовательно, и более высокой растворимости вулканическое стекло более реак-циопноспособно в низкотемпературных процессах образования природных цеолитов по сравнению с другими кристаллическими веществами. (Этот вопрос подробно рассматривается в гл. 4, где показано, что характер исходных веществ определяет природу синтезируемого цеолита.) Химическая активность катионов ме- [c.214]

Оуэнс-Лейк, Калифорния Филлипсит. клиноптилолит, Соляное щелочное озеро [c.204]

Филлипсит, гармотом, клиноптилолит, натролит Клиноптилолит [c.205]

Анальцим, гейландит, клиноптилолит, ломонтит Анальцим Ломонтит [c.205]

Оба минерала заметно различаются по химическому составу. Клиноптилолит — натриево-калиевый цеолит с более высоким отношением Si/Al, чем в гейландите (последний является в основном кальциевой формой цеолита). Замещение ионов щелочных металлов в клиноптилолите на ионы кальция путем ионного обмена несколько уменьшает термостабильность цеолита в результате кальциевая форма клиноптилолита уже не превращается в В-фазу, а разрушается при 550 °С. Обмен кальция на калий в гейландите делает структуру устойчивой к нагреванию при повышенных температурах. Ионный обмен на натрий не влияет на термостабильность гейландита. Путем катионного обмена невозможно получить эти 2 цеолита с идентичными свойствами. Кривая ДТА кальциевой формы клиноптилолита практически не отличается от кривой исходной формы цеолита, содержащей щелочные металлы никаких данных, которые бы указывали на низкотемпературное превращение в фазу типа гейландита В, получено не было [36]. [c.471]

В земных недрах Ц. образуются при умеренных т-рах (до 250 С) и давлениях 200-300 МПа в результате гидротермальных вулканич. и др. процессов. Пром. месторождения представлены преим. цеолитсодержащими (60-95% Ц.) вулканич. туфами (Бурятия, Закавказье, Закарпатье, Кавказ, Камчатка, Крым, Приморский край, о. Сахалин Якутия и др. Болгария, Венфия, Исландия, Куба, Монголия, Новая Зеландия, США, Япония и др.). Промышленно ценны клиноптилолит, морде-нит, шабазит, а также анальцим, филлипсит и др. [c.345]

В яачале данного раздела отмечалось, что при окислительном дегидрировании изопентана на катионных формах цеолита А выходы иэопентенов и селективности их образования бьши низкими. Более высокие выходы продукта реакции и селективности его образования достигаются при окислительном дегидрировании 2-метилбутена-2 на цеолитах [301]. В этом процессе бьши исследованы Na-формы цеолитов А, X. Y, шабазит, эриоиит, L, морденит и клиноптилолит, а также Н-, U-, К-, Rb-, Be-, Mg-, Са- и Nd-формы цеолита Y. Выход изопрена на этих катализаторах был в пределах 15—30%, а селективность его образования составляла 60-78%. [c.114]

Биологические очистные сооружения с прикрепленной микрофлорой БИОЦЕОЛ заводского изготовления предназначены для полной биологической очистки. В зависимости от производительности сооружения изготавливаются либо в моноблочном исполнении, либо из двух блоков блока первичного двухъярусного отстойника и блока трехкоридорного аэротенка-вытеснителя с полочным отстойником. Аэрация мелкопузырчатая напорная или импеллерная. В качестве носителя микрофлоры используются листы плоского шифера, покрытые с обеих сторон слоем (толщина 3-5 мм) цеолитового песка с высоким (до 86%) содержанием природного инообменника - минерала клиноптилолита, который хорошо сорбирует питательные вещества из сточных вод. Шероховатость поверхности и наличие макропор, а также заряженность поверхности способствует хороше.му закреплению на ней микроорганизмов. Кроме того, клиноптилолит сорбирует и энзимы, выделяемые микроорганизмами. Таким образом, процессы разрушения органического материала и питания микроорганизмов концентрируются в одной точке. Количество прикрепленной микрофлоры достигает по сухому веществу 0,9 - [c.169]

Название цеолит , в переводе с греческого, означающее кипящий камень , было дано еще в ХУП1 веке в связи со способностью природных цеолитов вспучиваться при нагревании в результате выделения из пор воды. Природные цеолиты встречаются как в изверженных, так и в осадочных породах. В настоящее время установлены структуры и химический состав 34 видов природных цеолитов. Наиболее распространены клиноптилолит, имеющий следующий состав (Ма2К2)ОХ X АЬОз-105102-8Н20 и содержащийся в туфах Закавказья, а также морденит и филлипсит. Избирательная адсорбция веществ с критическим диаметром молекул не более 0,5 мм была установлена в 1925 г. для одного из природных цеолитов — шабазита. [c.92]

Природные и модифицированные кислотой клиноптилолит-содержащие туфы — активные и селективные адсорбенты гетероатомных соединений нефти. Наиболее полно выделяются тиоспирты — степень демеркаптанизации реактивных топлив достигает 94—97 %, при этом значительно повышается термостабильность и другие показатели качества топлив. Для удаления гетероатомных соединений и аренов из реактивных топлив можно использовать и синтетические цеолиты NaX и СаХ. При адсорбционном разделении на цеолите aNaX деароматизиро-ванных керосиновых фракций сорбируются преимущественно би- и трициклические циклоалканы, отличающиеся высокой теплотой сгорания —важным показателем для реактивных топлив. [c.95]

После появления рентгеноструктурного анализа многие старые названия цеолитов потеряли свое значение, что устранило путаницу в номенклатуре минералов. Существующий в настоящее время список природных цеолитов насчитывает 34 минерала, идентифицированных по химическому составу, структуре и другим физическим свойствам. В настоящее время установлена структура 30 цеолитов. Синтетические аналоги природных цеолитов фожазита и морденита, структурно и топологически близкие к природным минералам, производятся в промышленшх масштабах и широко используются на практике, тогда как даже широко распространенные в осадочных породах цеолиты — анальцим, шабазит, клиноптилолит, эрионит, морденит, ломонтит и филлипсит (гл. 3)— относительно мало применяются в качестве прохмышленных адсорбентов для молекулярно-ситового разделения. [c.30]

В отличие от гейландита клиноптилолит очень стабилен к дегидратации, после которой он хорошо адсорбирует HjO и Oj. Некоторые образцы адсорбируют также Оа и N2. Химический состав клиноптилолита существенно отличается от состава гей.ттапди-та как отношением Si/Al, так и содержанием обменных катионов. Термостабильность клиноптилолита (700 С на воздухе) также значительно выше, чем у гейландита. [c.139]

К природным цеолитам, которые встречаются в осадочных породах, относятся анальцим, клиноптилолит, морденит, филлипсит, эрионит, ломонтит, шабазит, вайракит и феррьерит [5, 6]. Полный перечень цеолптов осадочного происхождения содержится в прекрасном обзоре Хея [5]. В недавно опубликованной работе Шеппарда [6] подробно описаны цеолиты осадочных месторождений США. [c.202]

За последние 40 лет опубликован ряд работ, в которых описаны цеолитные минералы (главным образом анальцим и клиноптилолит), обнаруженные в продуктах изменения вулканических туфов и других пирокластическнх пород. Кроме того, эти цеолиты встречаются в бентонитовых глннах, где они являются основными породообразующими минералами [19]. Известны случаи образования морденита в процессе изменения вулканических стекол [20]. Методом рентгенографического анализа установлено, что концентрация морденита по отношению к вмещающим породам составляет примерно 1%. В подобных образованиях цеолиты обычно являются промежуточными продуктахми разрушения вулканических пород. Действительно, в описанном примере химический состав морденита, который при пересчете на элементарную ячейку приводит к формуле (Мдо,а,Сад,8Naз 7Kl,8)A 7,,8140,3096-22,9 НзО. оказался очень близким к составу исходного вулканического стекла. [c.203]

Образование ломонтита происходило в зоне между выделевиями морденита и вайракита при температурах 195—220 °С. Клиноптилолит и анальцим, как указано в табл. 3.3, обнар ужены в керпах скважин, пробуренных в одном из районов Йеллоустонского национального парка. Вайракит найден в отложениях гейзеров в Калифорнии. [c.210]

Цеолит типа клиноптилолита синтезирован Амисом [33], изучавшим кристаллизацию гелей, полученных из смесей гидроокиси лития, гидроокиси алюминия и силикагеля. Кристаллизация проводилась в течение 35 дней в гидротермальных условиях нри температуре 250—300 °С и обш,ем давлении 44—81 атм. Поскольку на образование цеолитовой фазы расходуется литий, введенный в виде гидроокиси лития, за скоростью реакции можно следить по изменению pH раствора. Конечный pH равнялся 7,5, образовавшийся при этом цеолит был получен в достаточно чистом виде. Изучение порошковых рентгенограмм этого цеолита (табл. 4.26) показало хорошее структурное соответствие клиноптилолиту. Типичный клиноптилолит обогаш,ен натрием, но не содержит лития, поэтому то, что синтезированный Амисом цеолит закристаллизовался в литиевой форме, являлось неожиданным. Хотяонисан-ный Баррером цеолит Li-H не отличается но химическому составу от онисанного выше цеолита, согласно данным рентгеноструктурного а11ализа, оп имеет структуру иную, чем клиноптилолит. [c.271]

Группа 7. Гейландит и клиноптилолит, как предполагают, близки по структуре, однако они резко различаются и по поведению при дегидратации, и по стабильности [1, 10, 34, 35]. Существенным образом различаются и кривые ДТА (рис. 6.9). В случае клиноптилолита не наблюдается никаких фазовых переходов вплоть до примерно 750 °С, при этой температуре структура начинает разрушаться. Гейландит значительно менее стабилен, и при 230 °С он превращается в так называемый гейландю В. На кривой ДТА этому переходу соответствует узкий эндотермический пик при примерно 300 °С. Аналогично термогравиметрическая кривая гейландита указывает па ступенчатое разложение в области 250 °С, в то время как кривая дегидратации клиноптилолита непрерывна. Кристаллическая структура клиноптилолита до сих пор не определена. [c.470]

Цеолитовые молекулярные сита (1974) -- [ c.0 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.286 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.675 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.338 , c.342 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.9 , c.48 , c.53 , c.54 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология