СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ПОДГОТОВКИ И ОБОГАЩЕНИЯ РУД

Специальные методики, использование электродов разных типов, добавок, защитных газов, операций обогащения и особые методы определения некоторых элементов уже обсуждались в связи с источниками излучения (разд. 3.3 и 3.4) и подготовкой анализируемых материалов (разд. 2.3 и 2.4). [c.174]

Абсолютная чувствительность спектрального анализа, т. е. наименьшее обнаруживаемое количество вещества, составляет миллионные доли грамма. Относительная чувствительность метода, т. е. наименьшая обнаруживаемая концентрация элемента в процентах без обогащения пробы равна 10 —10 % путем специальной предварительной подготовки пробы в целях ее обогащения относительную чувствительность анализа можно значительно увеличить. [c.172]

СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ПОДГОТОВКИ И ОБОГАЩЕНИЯ РУД [c.6]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

Детали из магниевых сплавов чаще изготовляют методом литья, поэтому первой операцией подготовки поверхности является удаление окислов, литейной земли, флюсов, слоев, обогащенных алюминием (при литье под давлением), травлением в кислотах или специальной электрохимической обработкой. Рекомендуются 3—5%-ные растворы азотной или серной кислот, ингибированные катапином. Скорость травления сплава МЛ5 в таком растворе составляет 1,7 мм/ч, сплава МА2 — 1,5 мм/ч. [c.264]

Результаты элементного анализа всегда включают ту или иную погрешность, которая зависит от точности отбора и подготовки пробы, степени ее измельчения и условий хранения, точности применяемых методов анализа, квалификации аналитиков и других условий. Качество анализов проверяют по контрольным параллельным или дубликатным пробам и по расчету баланса интересую щего элемента в продуктах обогащения. Кроме случайных отклонений в сторону завышения или занижения содержания определяемого элемента, возможны систематические погрешности анализа в одну сторону. Такие погрешности выявляют с помощью эталонных проб или стандартных образцов, анализ которых выполняют в специальных лабораториях или направляя дубликаты проб в отраслевые арбитражные лаборатории. [c.250]

При спектрально-аналитическом определении примесей в вольфраме возникают трудности, связанные с чрезвычайным богатством спектра вольфрама, приводящим к наложению линий вольфрама на аналитические линии примесей. Эти затруднения были устранены при помощи специальных приемов подготовки и испарения проб, направленных на отделение примесей от основного компонента пробы — вольфрама. Ниже описываются три примененных приема метод фракционной ди-стйлляции в дуге метод предварительного химического обогащения пробы метод физического обогащения при помощи испарителя. [c.227]

Мы уже указывали, что наличие остаточных загрязнений реактивов ограничивает возможность применения химических методов обогащения для определения слсдов распростраисиных элементов. Но достигнутые успехи в производстве чистых реактивов и применение специальной посуды позволяют в настоящее время успешно решать такие задачи. Это иллюстрируется изложением работы по определению малых содержаний бора в кремнии Р ]. Авторы имели в своем распоряжении весьма чистые реактивы и воду, очищенную на ионообменной колонке. Химические операции по подготовке пробы проводились только в кварцевой, платиновой и полиэтиленовой посуле. Все это позволяло определять весьма малые концентрации (от 10 до 10 %) столь распространенного элемента, как бор. [c.469]