Животных ткани озоление

Для извлечения урана из остатков проб после озоления могут быть использованы и экстракционные методы. В животных тканях содержатся десятые доли микрограмма урана на 1 г ткани. [c.165]

Озоление — превращение анализируемого органического вещества, растительных и животных тканей в золу методом сжигания. [c.209]

Натрий обычно определяют в золе, полученной после обезжиривания и сжигания животных тканей или после непосредственного озоления растительных тканей. Озоление проводят при невысокой температуре(до 600° С). Величина навески зависит от содержания натрия (обычно 0,1—0,2 г). Полученную золу обрабатывают несколькими каплями соляной кислоты, выпаривают на водяной бане досуха для обезвоживания кремнекисл оты, смачивают 2 каплями соляной кислоты, растворяют в воде, разбавляют раствор до 50 мл, отфильтровывают и фотометрируют полученный раствор. [c.208]

Озоление биологических материалов, содержащих церий, проводят в кварцевых тиглях при 550 °С [5.120]. Согласно одной из методик озоление проводят при 800—900 °С в фарфоровом тигле, а к проба добавляют сульфат калия для уменьшения степени взаимодействия между СеОа и фарфором [5.450] эта методика используется для определения церия в органах животных, тканях и моче, но ее нельзя применять для анализа фекалий и костей. [c.154]

В зависимости от характера подлежащего анализу продукта меняется способ его разложения. Разложение породы или почвы производят , сплавляя пробу с содой продукты органического происхождения (растения, животные ткани) разлагаются методом озоления в муфеле при темпера- [c.218]

После озоления печени подопытного животного зола составляла 1,2% массы печени. В золе содержится 140 мкг% молибдена. Сколько процентов молибдена содержится в сырой ткани печени [c.14]

Растительные материалы и ткани животных для определения в них примесей золота озоляют при 500 °С [5.161], 550 °С [5.120, 5.162, 5.163] и 650 С [5.164]. С добавлением серной кислоты озоление рекомендуют проводить при 550 °С [5.165]. Потерь золота не обнаружено, но при нагревании проб крови, содержащих радиоактивный изотоп золота, при 400 °С 24 ч потери золота составили 81%, а при нагревании 12 ч при 500 С — 100% [5.32]. При прокаливании золы потери золота увеличиваются [5.166]. [c.141]

Названные методы качественного локализационного доказательства самых различных элементов нас не удовлетворяли, так как часто оказывалось, что при исследовании озоленных срезов самые существенные составные части, тяжелые металлы, например, вообще не удавалось открыть. В виду этого мы попытались привлечь к определению элементов в ткани спектральный анализ, применив метод высокочастотной искры. Так как уже первые наши исследование над свинцовыми каемками, над пропитанными пылью легкими, привели к результатам, которых раньше по причинам технического характера не удавалось получить, мы разработали методику работы специально для целей медико-биологических, т. е. для исследования человеческих и животных тканей, секретов и экскретов, как и для исследования растительных тканей (плодов, косточек и т. п.). [c.77]

Кремний. При определении кремния в крови и тканях животных пробы озоляют в платиновых тиглях без добавок (5.451 ]или с добавлением карбоната натрия [5.218—5.220]. Для озоления крови рекомендуют использовать смесь карбоната натрия и фосфата аммония [5.218]. Нефть медленно озоляют в платиновой чашке без добавок [5.63] или в присутствии сульфоната магния при 650 °С 5.61]. [c.143]

Одним из широко распространенных приемов обогащения является сжигание, или озоление, образца. Оно обычно применяется при анализе органических объектов тканей растении и животных, нефти, масел и т. п. [c.225]

За очень редкими исключениями, органическую ткань необходимо разрушить, прежде чем приступить к определению в ней следов элементов. Это можно сделать двумя способами — сухим сжиганием (озолением) или мокрым окислением (сжиганием в кислоте). По первому методу образец прокаливают в муфельной печи обычно при температуре 500—550°. Этот метод имеет ряд преимуществ выполнение его просто, исключено попадание в образец следов посторонних элементов с окислителями, применяемыми в мокром методе. Однако полное сожжение углерода не всегда происходит быстро и легко особенно доставляют трудности вещества животного происхождения, и может иметь место потеря микроэлементов. Определенные элементы могут улетучиваться Существует также опасность, что следы определяемых элементов прореагируют с материалом чашки. При озолении образцов с низким содержанием минеральных веществ в кварцевых или фарфоровых чашках заметная часть определяемого компонента удерживается на поверхности чашки вследствие образования силиката, который не всегда полностью удается разложить кислотами. Этот эффект проявляется заметнее при пользовании старыми чашками с шероховатой поверхностью. Снижению таких потерь способствует добавление инертных веществ для уменьшения поверхности контакта. Если [c.25]

Самые распространенные методы переведения анализируемого материала в раствор состоят в следующем. Почвы обычно обрабатывают смесью растворов хлорной и фтористоводородной кислот 1365] или азотной и соляной кислот 541, 652] или сплавляют с Na2 03 541, 575, 605], разлагая полученный плав соляной кислотой. В других случаях извлекают растворимые в кислотах соединения микроэлементов действием раствора соляной кислоты 428, 493, 1378] или буферным ацетатным раствором с известной величиной pH [429] последний способ, в частности, применяется при анализе микроудобрений. Растительные материалы, как сено или другие кормовые продукты, предварительно сжигают при 350—500° С [403, 430, 492, 1242, 1283] и обрабатывают остаток после сжигания смесью фтористоводородной и серной кислот для удаления кремне-кислоты. При анализе животных тканей применяют метод мокрого сжигания, который состоит в обработке материала смесью серной и азотной кислот [1128, 1186, 1389], или применяют обычное озоление, нагревая пробу в. муфельной печи до 450— 500° С так поступают, например, при исследовании крови, [797, 1407]. [c.209]

Определение Са и Mg упомянутыми выше методами применяют в анализе разнообразных материалов, например лимфы насекомых [54(4)], известняка [52 (39), 58 (110), 61 (87)], доломита [58 (89) 61(87), магнезита [52(30), 61(50)], известковых и силикатных по род [55 (87), 61 (180)], почв [51 (7), 53 (61), 55 (24)], стеклянных по рошков [61 (9)], стекла [54 (20)J, руд и шлаков [53 (52), 59 (112) 61(34), 61(68)], цёмента [56(17)], стали [60(112)] и подобных ма териалов [53(55)] каменной соли [58(85)], рассолов[53(31),54(64)] морской воды [54(40)] и других растворов с большим содержанием щелочи [63(73)], а также сварочной проволоки, содержащей Мп [60(49)], пульпы [52(15)], сточных вод угольных разработок[61 (10)], обычных вод [60 (111)] и специальных минеральных вод [52 (8)], молока [53(54), 54(21), 62(96)], консервированных фруктовых соков [58 (33)], фармацевтических препаратов [51 (10), 55 (107), 56 (102), растительных материалов после озоления [50 (И), 51 (7), 60 (86), в частности табачного пепла [57 (96)], животных тканей [55 (9)] и биологических материалов вообще [61(119)]. [c.168]

Для анализа мочи берут пробу объемом 50 мл или более и проводят мокрое озоление в соответствии с указаниями на стр. 387 (первые два абзаца, исключая Н3РО4). Для анализа крови берут пробу не более 5 г, животных тканей — 15 г и помещают в стакан Филлипса из боросиликатного стекла на 125 мл, добавляют 0,1 г сульфата калия и концентрированную азотную кислоту из расчета 1 мл на каждый 1 г пробы. Осторожно нагревают до оседания пены и далее, поступают, как в случае с мочой К остатку, полученному упариванием пробы почти досуха на водяной бане, добавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и 50 мл воды и упаривают смесь до 25 мл. [c.842]

Анализ тканей растений и организмов проводится, как правило, с предварительным озолением сухих материалов, после чего золы растворяют в соответствующих кислотах. Золы костных тканей [738, 1032] и органов животных [925] хорошо растворимы в крепкой НС1 или смеси НЫОз + НСЮ4, тогда как золы некоторых морских водорослей [1785] содержат заметные количества нерастворимых в кислотах, по-видимому, силикатных остатков. В данном случае рзэ связаны именно с этими остатками. [c.221]

Озоление, или окисление, органических соединений применяется при концентрировании примесей в органических соединениях, в биологических материалах 66, 67], в растениях, тканях животных и др. Прямой спектральный анализ остатков после озоления биогенных материалов с использованием спектрографа средней разрешающей способности ИСП-28 позволяет определять многие элементы, если их концентрация в золе не ниже 10 — 10 % [8]. Различают сухое, или термическое, и мо1крое озоление. [c.179]

Тиурам, открытие в резиновых смесях 6696, 6783, 7550, 7551 Тифен. аналитическая характеристика препарата 8059 Ткани, определение дегидроаскорбиновой кислоты и Ре-аскорбин. кис.лоты 6978 нуклеиновых кислот 8382 общей серы 7367 Ткани водоупорной противогнилостной и комбинированной пропитки, озоление 6845 Ткани животных анализ 6433 извлечение жира 7712 определение гликогена 7531 кокарбоксилазы 7203 [c.392]

Как отмечалось выше, биологические объекты можно проанализировать на масс-спектрометре с искровым источником ионов после их озоления, смешивания с графитом и прессования электродов (Берки, Моррисон, 1969 Эванс, Моррисон, 1968а Эванс,. 1968 Тонг и др., 1969). Подробный обзор методов определения следов элементов в биологических объектах дан Эвансом и Моррисоном (1968а) и Эвансом (1968). Они анализировали различные образцы, в том числе листья растений, кровь и ткани человека, легкие животных. Озоление проводили при низких температурах до постоянного веса, затем образцы хранили в эксикаторе. Сухой озоленный материал смешивали с равным количеством графитового порошка спектральной чистоты, гомогенизировали встряхиванием в капсуле из карбида вольфрама и брикетировали в электроды. При подобном соотношении пробы и графита (1 1) были получены наилучшие результаты. Для изготовления стандартов заданное количество окиси определяемых элементов, высокой чистоты смешивали с графитом и добавляли к озолен-ному биологическому объекту. Количественный анализ проводили по обычной методике. Результаты анализа проб озоленных легких приведены в табл. 9.8. [c.315]

Для извлечения урана из проб после озоления применяются и другие экстрагенты [ПО, 197]. После озоления пробу обрабатывают 0,Ш раствором Н2504. Трехвалентное железо восстанавливают сернокислым гидроксиламином, проводят экстракцию н-октиламином. Затем уран реэкстрагируют в водную фазу раствором карбоната аммония, раствор упаривают досуха. Остаток растворяют в НЫОз, уран определяют флуориметрически. Этот метод применяется при анализе крови, легких, почек и печени. В тканях животных содержатся десятые доли микрограмма урана на 1 г ткани содержание урана в протоплазме—от ЫО-9 до Ы0-<% [71а]. [c.63]

Определение общего содержания микроэлемента в образцах тканей животных обычно требует разрушения органической основы сухим или мокрым озолением. Результаты работы Горзуха [41] по методике озоления при анализе микроэлементов в биологических материалах, вероятно, применимы к проблеме озоления тканей животных. Определение летучих элементов, таких, как селен или иод, требует использования для разрушения основы герметических систем, таких, как кислородная колба или бомба Парра [42]. Большие количества жира, содержащиеся в некоторых тканях животных, могут создать трудности при озолении или измельчении высушенного материала. Экстракцию н<ира из тканей эфиром можно применить в тех случаях, когда удается твердо установить, что удаление н<ира не влечет за собой потери определяемых микроэлементов. [c.76]

Озолению могут подвергаться свежие и замороженные ткани животных параллельные образцы используют для определения сухого вещества. Высушенные замора>киванием и измельченные образцы используют для приготовления различных нроб. Тепловую сушку следует вести очень осторожно, так как пересушенный материал трудно измельчать. [c.76]

Методы анализа без разрушения образца, такие, как рентгенофлуоресцентный или нейтронный активационный анализ, исключительно удобны для определения микроэлементов в тканях животных, поскольку они не требуют озоления образцов. Эти методы хорошо приспособлены к определению некоторых микроэлементов в крови или других биологических жидкостях. При анализе твердых тканей рентгепофлуоресцентпым методом эталонные кривые следует строить для каждого тина тканей, чтобы свести к минимуму влияние основы. В нейтронном активационном анализе без разрушения образца возможность образования ири активации тканей животных радиоизотопов, мешающих определению данного элемента, является серьезным препятствием, но, вероятно, менее серьезным, чем при анализе растений или почв. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология