Колба кислородная

Рис. 71. Колба кислородно-цезиевого фотоэлемента.

Соберите две склянки и три пробирки газа так, как описано в п.7 кислородной методики. Если образование газа прекратится до того, как вы закончите работу, бросьте еще одну таблетку в колбу. [c.376]

Количественно перенести поглотительный раствор из поглотителя (при сжигании пробы либо ламповым, либо кислородно-водородным методом) в 200 мл стакан и осторожно довести объем поглотительного раствора до 10 мл выпариванием на электроплитке. Охладить раствор до комнатной температуры. Количественно перенести полученный объем поглотительного раствора в мерную колбу емкостью 25 мл и довести до метки водой. [c.36]

Спектральная чувствительность фотоэлементов зависит, главным образом, от материала катода и его обработки, что позволяет в довольно широких пределах менять работу выхода электронов на катоде фотоэлемента, и тем самым меняют длинноволновую границу чувствительности фотоэлемента. На рис. 118, б показана спектральная чувствительность различных типов катодов. В зависимости от рабочей области спектра применяют фотоэлементы с разными катодами. Например, для работы в ультрафиолетовой области и в видимой вплоть до А, = = 6000 А применяют фотоэлементы с сурьмяно-цезиевым, а в области более длинных волн с кислородно-цезиевым катодом. При выборе фотоэлемента следует обращать также внимание на прозрачность его колбы. Так, для работы в ультрафиолетовой области колба фотоэлемента должна быть изготовлена из плавленого кварца или увиолевого стекла. [c.188]

Во время лекции о кислородных соединениях хлора был показан опыт, в котором на бесцветные кристаллы хлората калия КСЮд (бертолетовой соли) подействовали концентрированной серной кислотой. Образовался оранжевый газ, который на воздухе взорвался со слабым хлопком. Влажная иодкрахмальная (пропитанная раствором иодида калия и крахмала) бумажка, внесенная в колбу, где вели опыт, мгновенно посинела. Какие химические реакции легли в основу опыта [c.58]

Оборудование установка для получения серной кислоты (рис. 5), ступка с пестиком, фарфоровая или кварцевая лодочка, секундомер, коническая колба на 250 мл, кислородная подушка. [c.26]

Кислородную склянку вновь закрывают и, переворачивая, перемешивают ее содержимое. Затем содержимое склянки переливают в колбу для титрования и ополаскивают склянку дистиллированной водой, сливая ее в ту же колбу. Если для фиксации кислорода при- [c.87]

Приливают 2 мл раствора сульфата марганца к 2 мл раствора едкого кали с иодидом калия и азидом. После выпадения осадка гидроокисей марганца кислородную склянку открывают и пипеткой с широким концом, опущенным под уровень пробы, добавляют 1 мл серной кислоты (уд. вес 1,84) или 5 мл разбавленной (1 4) серной кислоты. Кислородную склянку вновь закрывают и перевертыванием перемешивают ее содержимое. Затем содержимое кислородной склянки переливают в колбу для титрования, склянку ополаскивают дистиллированной водой, сливая ее в ту же колбу. [c.13]

С этой целью в коническую колбу вносят такой же объем воды, который был налит в кислородную склянку, прибавляют то же количество щелочного раствора йодистого калия и серной кислоты. [c.75]

Выделение соединений е карбонильной группой из смеси нейтральных кислородных соединений проводится при помощи группового реактива на эти соединения — семикарбазида. Для этого нейтральные кислородные соединения в растворе петролейного эфира при нагревании в течение 6 ч на водяной бане в колбе с обратным холодильником обрабатываются раствором, состоящим из солянокислого семикарбазида, уксуснокислого натрия и воды [34]. [c.136]

Кислородные соединения нейтральных функций, выделяемые методом селективного растворения из средних фракций сланцевой смолы, представляют собой сложную смесь соединений, содержащих карбонильную, гидроксильную и другие функциональные группировки. Для более глубокого изучения нейтральные кислородные соединения из дизельной фракции смолы полукоксования прибалтийских сланцев, содержащие 79,51 % углерода, 9,65% водорода, 1,44% серы, 9,40% кислорода и азота и имеющие молекулярный вес 175, были разогнаны в вакууме (при остаточном давлении 10 мм рт. ст.) на 5-градусные фракции. Разгонка производилась из стеклянной колбы с ректификационной колонкой, имеющей погоноразделительную способность около 23 теоретических тарелок. Некоторые свойства и групповой состав полученных фракций приведены в табл. 1. [c.57]

При разгонке рафинатной части той же дизельной фракции, из которой предварительно была удалена основная масса нейтральных кислородных соединений, в тех же условиях остаток в колбе составил 23,4%. Остаток представлял собой черную жидкость с вязкостью при 20° С 58,90 сст, удельным весом [c.59]

Кислородную склянку снова закрывают пробкой (на выделяющуюся при этом жидкость не обращают внимания) и, переворачивая, перемешивают ее содержимое. Затем переливают содержимое склянки в колбу для титрования и ополаскивают склянку дистиллированной водой, сливая ее в ту же колбу. Если в начале определения для фиксации кислорода применяли раствор едкой щелочи, не содержащий иодида, то приливают еще [c.51]

Дистилляция при атмосферном давлении была проведена в обыкновенной лабораторной колбе, причем от одной и той же пробы масла отгоняли различное количество дистиллята. В полученных дистиллятах определяли содержание кислородных соединений и серы и в остатке определялась сера. [c.183]

Охлаждают пробу искусственного состаренного масла в темноте в течение 1 ч и затем переливают ее в коническую колбу. Используют 300 мл гептана для смывания пробы, приставшей к пробирке и вводной кислородной трубке, и добавляют смыв масла в колбу. [c.709]

Количество кислорода, поглощенного сточной водой из воздуха, находящегося в респирационной колбе, восстанавливается добавлением кислорода из градуированной кислородной бюретки, помещенной в водяную рубашку. Кислород в кислородную бюретку добавляют из кислородного сосуда, который заполняют из кислородного баллона (может быть использована кислородная подушка). Для выравнивания давления в кислородной бюретке и компенсационной колбе служит манометр, также заполненный небольшим объемом манометрической жидкости Кребса. Респирационная и компенсацион ная колбы, кислородный сосуд прибора погружены в баню, снабжен ную нагревателями, терморегулятором и циркуляционным насосом Сточная вода в респирационной колбе перемешивается магнит ной мешалкой. Магнит, помещенный в респирационную колбу [c.174]

Респирационная и компенсационная колбы, кислородный еосуД прибора погружены в баню, снабженную нагревателями, терморегулятором и циркуляционным насосом. [c.139]

Количество присутствующих в нефти хлорорганических срединений можно определить, сжигая навеску анализируемой нефти в калориметрической бомбе. Для проведения анализа необходимы бомба калориметрическая, самоуплотняющаяся ЛВС или другого типа трансформатор для получения тока напряжением 10-12 В или другой источник тока указанного напряжения дпя зажигания навески нефти редуктор кислородный на 25-30 МПа манометр низкого давления на 3-4 МПа трубки медные цельнотянутые с внутренним диаметром 1-1,5 мм и припаянными к ним ниппелями, служащими дпя соединения бомбы с кислородным баллоном тигли кварцевые емкостью 5 см проволока дпя запала железная, никелевая, константановая или медная диаметром 0,1-0,3 мм стаканы стеклянные лабораторные и колбы конические емкостью 250 см промывалка с резиновой грушей емкостью 1000 см микробюретка на 10 см , пипетка на 1 см колба мерная емкостью 1000 см эфир петролейный кислота азотная ч. или ч. д. а. 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона или дифенилкарбамида бензол нитрат ртути или оксид ртути ч. или ч. д. а. этанол хлорид натрия ч. или ч. д. а., перекристаллизованный и высушенный при 105 °С в течение 2 ч вода [c.144]

Вместо 3—4-часового кипячения реакционной массы с нитробензолом (нитробензол используется как окислитель) можно проводить окисление кислородом, подаваемым из кислородного баллона через редуктор. Для этого температуру реакционной смеси понижают до 50—60°, приливают 100—150 мл бензола, ч. д, а., н перемешивают смесь 15 минут. В горло реакционной колбы вставляют стеклянную трубку на шлифе так, чтобы она не доставала до дна колбы на 3—4 мм и соединяют ее с редуктором баллона резиновым шлангом. Кислород подают со скоростью 3—4 пузырька а секунду (скорость измеряется U-образиым счетчиком) и окисление ведут 3—U часа при 50—60°. Если в процессе окнсления будет происходить интенсивный саморазогрев реакционной массы, колбу следует охладить до указанной температуры смесью соли со льдом. [c.74]

Ход анализа. Навеску образца сплавляют с NaOH и Na202 при 550 - 600° С в течение 1 ч, охлажденный плав выщелачивают водой, переводят в мерную колбу, отфильтровывая осадок нерастворимых в щелочи кислородных соединений сопутствующих элементов. [c.52]

Аппаратура и реактивы. Хроматограф (УХ-1, ХЛ-4 и др.) сушильный шкаф муфель с электрическим обогревом до 1100° С баня с силиконовым маслом или глицерином водяная баня металлическая воронка лабораторные сита Физприбор деревянный молоток стекловолокно или стекловата медная сетка баллон с инертным газом (азот или аргон), не содержащим кислорода баллон с гелием кислородный редуктор пузырьковый расходомер секундомер шприц для ввода пробы (1—40 мкл) измерительная линейка металлическая измерительная лупа с ценой деления 0,1 мм трехгорлая колба вместимостью 0,25—0,5 л холодильник Либиха вакуумный насос ртутный манометр колба Вюрца емкостью 250 мл ртутный термометр на 250° С ацетон соляная кислота ч. д. а. адипиновая кислота, чистая паратолуол-сульфокислота, чистая этиленгликоль, чистый носитель ИНЗ-600, фракция 0,25—0,50 мм роданистый калий, чистый азотнокислое серебро, ч. д. а. медицинский хлороформ медицинский эфир бензол для криоскопии толуол х. ч. ж-ксилол п-ксилол о-ксилол X. ч. тиофен х. ч. к-октан х. ч. м-нонан х. ч. [c.306]

Прибор по определению кислородной потребности заимст о-ван из зарубежной литературы. Он представляет собой систему из трех респираторов, оборудованных термостатирующим устройством, обеспечивающим постоянную температуру. Система респирометров снабжена одной градуированной кислородной пипеткой, через которую обеспечивается добавление кислорода в респира-ционную колбу путем регулирования столбика ртути. Кислородная пипетка через манометр соединена с компенсационной кол- бой. Проба перемешивается магнитной мешалкой. Объем кислорода, добавленного из кислородной пипетки в респирационную колбу, равен объему кислорода, поглощенного пробой. Объем кислорода (миллиграмм на литр), пошедший на дыхание , лри температуре я давлении опыта приводится к нормальным [c.107]

В полевых условиях при более продолжительном времени с момента фиксации кислорода до его титрования (более 1 суток) возникает опасность, что осадок гидроокиси марганца (II) начнег окисляться кислородом, который может проникнуть в кислородную склянку через шлиф. В таких случаях необходимо перевести гидроокиси марганца в карбонаты, которые более устойчивы и не окисляются растворенным кислородом. Кислород фиксируется обычно прибавлением раствора сульфата марганца (II) и едкого кали (без добавления йодида). После перемешивания и выпадения осадка гидроокиси марганца (II) кислородную склянку открывают, пр. -бавляют примерно 3 г бикарбоната калия, вновь закрывают так, чтобы не было воздушных пузырьков, и содержимое хорошо перемешивают олрокидыванием склянки. По ходу определения содержимое кислородной склянки вместе с осадком переводят в колбу для титрования, а в кислородную склянку прибавляют 10 мл кислоты (для растворения), которой ополаскивают склянку. Кислоту переливают в колбу для титрования, кислородную склянку ополаскивают дистиллированной водой, которую также затем приливают в ту же колбу. После этого содержимое колбы перемешивают и по окончании выделения углекислого газа прибавляют 2 мл 15%-ного раствора йодида калия. После перемешивания выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия, как описано ниже. [c.72]

Для проб, содержащих органические вещества, легко окисляемые в щелочной среде кислородом й окисляемые йодом в кислой среде, наилучшим является ход определения по Терио (Theriault), Отличие этого определения от варианта Б -состоит в том, что после фиксации кислорода осадок оставляют выпадать только до тех пор (достаточно 2—3 мин отстаивания), пока под горлышком кислородной склянки не образуется прозрачный слой тотчас же прибавляют кислоту, содержимое кислородной склянки быстро переводят в колбу для титрования и немедленно титруют, [c.74]

Вариант А. В кислородную склянку, заполненную доверху пробой, добавляют 2 мл раствора сульфата марганца (40%), при этом наполненную пипетку погружают до самого дна кислородной склянки. Затем открывает верхний конец пипетки и ее медленно вынимают. Другой пипеткой прибавляют к пробе 2 мл раствора едкого кали (70%). Кончик пипетки при этом, опускают только под уровень воды в горлышке кислородной склянки. Склянку осторожно закрывают, чтобы под пробкой не образовались пузырьки воздуха. Содержимое хорошо перемешивают (переворачиванием склянки) до образования хлопьевидного хорошо выпадающего осадка. Осадку дают отстояться и затем жидкость над осадком сифонируют, а к осадку добавляют 5 мл разбавленной серной кислоты. Полученный раствор переливают в колбу, склянку ополаскивают 3 раза небольшими порциями дистиллированной воды, которые вливают в ту же коябу. Затем в колбу добавляют 0,3 мл 40%-ного раствора сульфаминовой кислоты или 0,3 мл 40%-ного раствора мочевины и пос-ле этого 2 мл 15%-ного раствора KJ. Через 5 мин раствор титруют 0,05 н. раствором тиосульфата натрия с индикатором крахмалом. [c.83]

Известный интерес представляет также кислородный обмен карбонатов. В работе [19] мы установили (ио-видимому, впервые в литературе), что карбонат кальция способен к обмену с водой, и указали на важность этого обстоятельства для палеотермометрии (оп]>1ты быди проведены с тонкодисперсным препаратом и имели качественный характер ). Кинетика обмена исследовалась А. В. Трофимовым [6], который, как указывалось выше, пришел к выводу о применимости уравнения (1а). Несколько рискованная экстраполяция по этому уравнению привела его к заключению, что за 10 —10 лет не следует ожидать обмена более чем на 5—10%. Мы также получили логарифмическую зависимость обмена от времени скорость обмена была несколько выше, чем наблюдалось Трофимовым. (Препарат карбоната кальция был подвешен в колбе, на дне которой находилась вода, содержавшая 1300 f НгО . Обмен происходил через газовую фазу и за 2 года составил около 3%.) Однако для суждения о глубине обмена за геологическое время подобные данные вряД ли достаточны. [c.263]

Ход определения. Наполнив кислородную склянку испыгуемой водой, быстро приливают пипеткой 1 мл насыщенного раствора соли марганца, причем кончик пипетки должен быть опущен в воду. Потом другой пипеткой таким же образом прибавляют 1 мл щелочного раствора йодистого калия. Склянку быстро закрывают пробкой, раствор перемешивают, переворачивая склянку несколько раз вверх дном, и дают отстояться. В таком виде проба доставляется в лабораторию. После полного отстаивания осадка к ней прибавляют при помощи пипетки 5 жл серной кислоты (1 3), закрывают пробкой и перемешивают. Через 5 минут содержимое склянки переносят в колбу емкостью 500—700 мл и титруют 0,02 н. раствором гипосульфита, сначала без крахмала до слабо желтого окрашивания, а потом прибавляют 2-3 мл раствора крахмала и титруют до обесцвечивания. Этим раствором споласкивают кислородную склянку и дотитровывают посиневший раствор окончательно. [c.16]

Отстоявшуюся идкость оифонируют в кислородную колбу, опустив сифон на дно склянки и давая переливаться жидкости. [c.245]

Благодаря работам Отто Шотта (Иена) стало возможным изготовление стекол, которые отличаются очень большой устойчивостью к изменениям температуры, а также повышенной химической стойкостью. Среди них наиболее известно иенское приборное стекло 20 (одна черная или светло-голубая полоса), из которого до сих пор изготовляют большую часть используемых в химических лабораториях стаканов, конических колб Эрленмейера и т. д. Подобную химическую стойкость и еще большую устойчивость к изменению температуры имеет иенское стекло дуран и стекло пирекс 774 стекольного завода orning (Нью-Йорк). В то время как иенское приборное стекло 20 можно обрабатывать в кислородном пламени, химическая и термическая устойчивость стекла пирекс создает повышенные трудности при его обработке. Еще большие трудности возникают при обработке оливково-зеленого иенского стекла супремакс, которое легко пузырится его рекомендуют только для изготовления приборов, используемых при высоких температурах (трубки для сжигания и т. п.). Иенское стекло отличается особой устойчивостью к воде при 300° и выше. [c.21]

Прибор для сжигания пробы состоит из трубчатой печи с регулятором и термопарой. В печь поставлена кварцевая трубка диаметром 20—24 мм и длиной около 50 см. Кислород из баллона проходит для очистки через склянку Тищенко с 5%-ным раствором КМПО4 в 30%-ном КОН. Между редуктором кислородного баллона и склянкой Тищенко подключена при помощи стеклянного тройника предохранительная колба, состоящая из колбы Бунзена емкостью 500 мл со вставленной через резиновую пробку стеклянной трубкой, доходящей почти до дна колбы. В эту колбу налита вода. Кислород после склянки Тищенко проходит через две газовые промывалки с ас-каритом. После кварцевой трубки, в которой происходит сжигание, находится U-образная трубка с кранами, служащая для поглощения окислов серы. Левое колено трубки наполнено асбестовой ватой вперемежку с увлажненным хромовым ангидридом Правое колено трубки содержит сухую асбестовую вату. [c.51]

Учитывая наличие больших количеств карбонилсодержащих соединений в н. к. с., целесообразно было подвергнуть их более детальному исследованию. С этой целью суммарные (исходные) кислородные соединения были разогнаны на одноградусные фракции в вакууме при остаточном давлении 5 мм рт. ст. Разгонка производилась из стеклянной колбы с ректификационной колонкой, имеющей эффективность около 50 теоретических тарелок. Полученные 102 фракции были проверены на выкипание при атмосферном давлении, причем оказалось, что они полностью выкипают в пределах 3—4°. [c.59]

Плавлением в электрических печах или в водородо-кислородном пламени из кварца изготовляют кварцевое стекло. В зависимости от качества исходного материала и способа обработки кварцевое стекло бывает прозрачное, полупрозрачное и молочнобелое. Из кварцевого стекла изготовляют химическую посуду (тигли, стаканы, колбы, трубки, пробирки и т. д.). Его применяют и при изготовлении электронагревательных приборов, пирометров и т. д. (плавленый кварц—хороп1ий изолятор). [c.292]

А = 6000 А применяют фотоэлементы с сурьмяно-цезиевым, а в области более длинны.х. волн с кислородно-цезиевым катодом. При выборе фотоэлемента следует обращать также внимание на прозрачность его колбы. Так, для работы в ультрафиолетовой области колба фотоэле.мента должна быть изготоЕГлена из плавленого кварца или увиолевого стекла. [c.208]

Охлаждают пробу искусственно состаренного масла в темноте в течение 1 ч. Затем наливают ее в коническую колбу. Используют 300 мл состаренного масла для извлечения пробы, приставшей к пробирке и йЬод-ной кислородной трубке. Полученную смесь добавляют к пробе, находящейся в колбе. [c.707]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология