Океанические осадки

Распространен широко Вайоминг (США) и др., глубоководные океанические осадки [c.196]

Распространен широко занад США глубоководные океанические осадки [c.196]

Распространен широко запад США, Африка глубоководные океанические осадки [c.197]

Таким образом, дно Мирового океана представляет собой весьма обширную и неоднородную среду, которая разделяется на части в зависимости от удаленности от береговой линии и глубины. Главные типы океанических осадков также в зависимости от места и условий образования подразделены на шельфовые, гемипелагические и пелагические. Из площади океана (361 X 10 км ) занято соответствующими областями [c.211]

Океанические осадки, почвы, угли, нефти [c.164]

Прежде всего ради науки изучение протактиния продолжается, и это не чья-то прихоть. Несколько лет назад был предложен и развит метод датирования океанических осадков по соотношению в них протактиния-231 и тория-230 (иония) этот метод дал ценные для науки результаты. Уже поэтому протактинием стоит заниматься. И потом... Торий тоже был безработным элементом, и германий тоже, и многие другие элементы. [c.349]

ИЛ КРЕМНИСТЫЙ (МОРСКИЕ И ОКЕАНИЧЕСКИЕ ОСАДКИ), ГСО 3686-88 Порошок, расфасованный в склянки по 1(Ю г. [c.122]

С помощью метода меченых атомов, примененного ранее В. Г. Хлопиным и М. С. Меркуловой для определения величины поверхности кристаллических суспензий, удалось вычислить поверхность таких геологических объектов, как минералы, морские и океанические осадки и т. п. Меченые атомы используют в геохимических исследованиях также для определения подвижности изотопов в твердых телах, установления предельной выщелачиваемости изотопов, при изучении геохимических процессов миграции, осаждения и т. п. [c.30]

В большинстве случаев подготовка пробы для газохроматографического анализа проводится с целью удаления нелетучих компонентов, присутствие которых может осложнить определение летучих соединений. Поскольку газохроматографический анализ, несомненно, является более мощным методом разделения, чем фракционная дистилляция, применение последней ограничено, хотя она и используется для удаления основной массы растворителя после экстракции (см. далее), и предпочтительными методами предварительной обработки пробы являются простая дистилляция и дистилляция с паром. Таким образом, дистилляция проводится с тем, чтобы количественно извлечь летучие компоненты из самых различных проб, таких, как смолы, океанические осадки, биологические ткани и пищевые продукты. Если выделение пробы осуществляется только экстракцией, она может быть загрязнена нелетучими и высококипящи- [c.73]

ГОДНЫ для выделения самых различных летучих веществ, в частности для выделения путем отгонки с паром поли-ядерных ароматических углеводородов или остатков пестицидов из озерных и океанических осадков. В последнее время такие приборы нашли применение в судебной экспертизе. При подозрении на поджог исследуемые твер- [c.77]

Цикл работ Вант-Гоффа и его сотрудников по изучению условий образования океанических осадков, в особенности стассфуртских залежей, имел большое практическое значение в деле изучения вопроса генезиса и метаморфизации минералов и горных пород. [c.174]

Образец океанического осадка весом 1 кг содержит 1,50 мг урана, 4,20 мг тория и 6,0.10- см гелия (при нормальных условиях). Определить возраст осадка, исходя из предположения, что гелий сохранился в веществе полностью. [c.514]

Много исследований проведено по определению содержания урана в океанических отложениях [30, М]. В последних отсутствует радиоактивное равновесие верхние слои, в частности, содержат избыточные количества радия. Причина этого явления, как указывалось выше, заключается в осаждении из морской воды нерастворимых сульфата и карбоната радия. Вследствие этого количество урана, находящегося в осадках, не может быть точно рассчитано из определений количеств радия. Содержание урана в океанических осадках считают равным приблизительно 10 /гг (крайне незначительное количество по сравнению с содержанием в материковых породах). [c.62]

П р и м е ч а н и е. В среднем составе осадочных пород учтены соли (Ыа и С1) и океанические осадки (Мп) [c.317]

Самый верхний - осадочный слой, представлен обычно карбонатными осадками, отложившимися на глубинах менее 4 км или бескарбонатными красными глубоководными глинами. Часто в осадочных разрезах встречаются вулканогенные отложения, а вблизи дельт крупных рек - и терригенные осадки. Средняя мощность океанических осадков невелика - около 0,5 км [71] и только у материковых склонов и в районах крупных речных дельт она возрастает до 10-12 и даже 15 км. Связано это с явлением лавинной седиментации, благодаря которой практически весь терригенный материал, сносимый с суши, отлагается в прибрежных участках океанов и на материковых склонах континентов. [c.18]

Примем а н и о. В с род нем составе садочных пород учтены соли (Na и СЛ) и океанические осадки (Ми). [c.317]

Сознавая бесперспективность взглядов на образование нефти из рассеянного в породах органического вещества в условиях небольших глубин осадочного чехла и малых температур, другие исследователи в настоящее время выдвинули новый вариант решения проблемы происхождения нефти. Он строится на идеях глобальной тектоники плит, в основе которой лежит гипотеза Вегенера о дрейфе континентов. Исходя из теории тектоники литосферных плит, эти ученые считают, что океанические осадочные образования, пододвигаясь под континентальную плиту и попадая в мантию, претерпевают плавление. Здесь с помощью термальных вод, образующихся при разогреве океанических осадков из насыщающих их поровых и кристаллизационных вод, вымываются и уносятся в растворенном состоянии углеводороды, заключенные в органическом веществе пород [7]. [c.54]

Расскажем еще об одной интересной гипотезе. В соответствии с ней, нефть образуется также из органических остатков, затянутых вместе с океаническими осадками в зону, где происходил поддвиг океанической плиты под континентальную. Говоря другими словами, существуют тектонические процессы, которые позволяют органическим веществам оказываться на весьма больших глубинах. При этом механизм затягивания осадков в зону поддви-га жестких плит аналогичен механизму попадания жидких смазочных масел в зазоры между трущимися жесткими деталями в различных технических устройствах и машинах. [c.28]

Рис. 4. Молекулярно-массовое распределение н-алканов в современных морских и океанических осадках (по Дж. Рулкотеру, 1980 г.)

Приведенные соображения о влиянии условий преобразования исходного ОВ на количество и состав асфальто-смолистых веществ подтверждаются работами Е.А. Романкевича по современным осадкам. Исследованиями А.А. Геодекяна и др. [7] было показано, что экстракты из современных морских и океанических осадков, накопление которых протекает в окислительной обстановке, содержат очень мало асфальтенов и обогащены наиболее восстановительной частью - УВ [c.103]

ОВ приобретает гумусовый облик не столько за счет вклада ОВ наземного происхождения, сколько вследствие его интенсивного окисления. По-видимому, именно этим обстоятельством объясняется наличие гу-миновых кислот, а также других признаков континентального ОВ в океанических осадках за тысячи километров от суши. Вероятно, этим же следует объяснить появление нечетности (нч/ч > 1), отражающее "псевдотерригенный" характер распределения н-алканов в докембрийских отложениях некоторых районов. Но и в неморском бассейне могут складываться благоприятные (восстановительные) условия фоссилизации ОВ. Примером может служить основная нефтеносная провинция КНР — Сунляо, где осадочные породы нижнекайнозойского возраста повсеместно представлены типичными озерными отложениями. Из рис. 33 видно, что по разрезу осадочного чехла почти до глубины 6 км отношение п/ф незначительно отличается от 1, что характеризует генерационный потенциал ОВ этих отложений как очень высокий. Выше (см. раздел 1.1.2) было показано, что в отложениях баженовской свиты Западной Сибири, которые характеризуются как типично морские, в окраинных районах п/ф < 2, что указывает на доста- точно высокую окисленность ОВ. [c.133]

Вынос Са + в результате осаждения СаСОз можно оценить непосредственно по количеству богатых карбонатами океанических осадков и скоростей их отложения (см. табл. 4.2). Из уравнения (4.3) видно, что с каждым молем Са + выносятся два моля НСО — процесс, в результате которого в морскую воду высвобождается растворенный СО2, в конечном итоге возвращающийся в атмосферу. Карбонаты содержат также небольшое, однако существенное количество М + в результате изоморфного замещения Са " (см. вставку 3.9) и это было использовано для расчета выноса М 2+ в табл. 4.2. [c.179]

Согласно расчетам Н.В. Лопатина, доля некромы бактерий в составе ОВ к концу диагенеза может составлять ориентировочно в илах озер до 25-35%, в мелководных морских заливах и лагунах 10-15%, в шельфовой зоне океана 5-10%, в океанических осадках менее 0,5% (Лопатин, 1982). [c.113]

Общий цикл технобиогеохимическОго круговорота веществ на зёмной поверхности складывается из ряда самостоятельных биологических, абиогенных, геологических и техногенных циклов, однако все они укладываются в большой геологический круговорот веществ, охватывающий все земные геосферы и включающий следующие главные этапы появление вулканических пород на земной поверхности — их выветривание и денудация — накопление континентальных и океанических осадков — метаморфизм осадков — выход на поверхность осадочных пород либо их опускание в геосин- [c.29]

Идеи И. Е. Старика об определяющем значении форм нахождения радиоактивных элементов для геохронологических исследований нашли свое блестящее подтверждение при изучении радиоактивности океанических осадков. Обнаруженное И. Е. Стариком, Ю. В. Кузнецовым, В. К. Легиным различие в формах нахождения в океане урана, радия, иония и тория дало возможность правильно применять неравновесные методы датирования морских и океанических осадков. Установленный Иосифом Евсеевичем факт различия в формах нахождения иония и тория в океанических водах, отвечающий соображениям, высказанным еще В. И. Вернадским, указывает на необходимость критического подхода к широко распространенному за рубежом иониево-ториевому методу датирования океанических осадков, основанному на предположении о тождественности форм нахождения этих изотопов в океане. [c.16]

Дальнейшим развитием работ по геохронологии океана явились исследования И. Е. Старика совместно с Ю. В. Кузнецовым и А. Н. Елизаровой по разработке основ иониево-протактиние-вого метода, который в настоящее время нашел широкое применение для определения возраста океанических осадков. [c.17]

Уровни акт В Юсти 5 % Ве, Р"" п Р достаточно вглпкп н могут быть измерены при анализе проб дождевой воды. Фактически все имеющиеся данные об эти.х изотопах пе). учсны именно таким способом. Уровни активности Ыа в дождевых осадках находятся на пределе чувствительности аппаратуры. Присутствие удалось доказать только в морских губках, которые поглощают 81 из морской воды, а Ве ° был обнаружен в океанических осадках с весьма малой скоростью осаждения (см. ссылки в табл. 44Ь [c.269]

Другие природные радиоактшшые изотопы. Так называемые первичные долгоживущие радиоактивные изотопы, сохранившиеся со времени генезиса ядер и не возникающие более в ходе каких-либо новых процессов, не являются единственными радиоактивными изотопами, наблюдающимися в природе. Кроме них, следует отметить прежде всего короткоживущие дочерние продукты последовательных процессов распада первичных радиоизотопов — и и ТЬ . Некоторые из них, например ионий (ТЬ , 1/2 = 7,5-10 лет) и радий (Ва , = 1622 годам), оказались весьма полезными для определения возраста ряда объектов, например океанических осадков [2, 8]. Свойства этих изотопов, а также радиоактивных загрязнений, искусственно внесенных в атмосферу земли при испытаниях ядерного оружия, здесь рассматриваться не будут. Общеизвестно вредное действие радиоактивных загрязнений атмосферы. Метеорологи использовали атмосферную радиоактивность для проведения некоторых научных исследований. В частности, оказалось возможным исследовать времена смешивания атмосферных течений между северным и южным. [c.498]

Осадочные цеолиты широко распространены на дне глубоководных океанических впадин, а также в осадочных породах океанов и континентов. В качестве океанических цеолитов мы рассматриваем только филлипсит из рыхлых глубоководных океанических осадков. На стадии диагенеза филлипсит неустойчив и в высококремнистых океанических осадках присутствует только клиноптилолит. Диагенетические цеолиты кремнис-то-карбонатных формаций континентов также представлены минералами группы гейландита-клиноптилолита с содержанием до 30 % цеолитов. Характерна постоянная связь цеолитов с терригенно-кремнистыми породами. Иногда отмечается пространственная и генетическая связь цеолитов с осадочными марганцевыми рудами и фосфоритами. Цеолиты стадии катагенеза широко распространень в терригенных угленосных формациях. В этих породах преобладают гейландит, ломонтит и анальцим, встречающиеся в виде цемента в порах песчаников и конгломератов. Вог1рос о перспективах промышленного использования осадочных пород, обогащенных клиноптилолитом, заслуживает обсуждения. [c.20]

Удалось показать, что катионный состав филлипсита из глубоководных океанических осадков соответствует равновесию с морской водой, в то время как катионный состав клиноптилолита указывает на значительное относительное возрастание концентрации калия в поровых растворах по сравнению с морской водой. Эти данные хорошо согласуются с представлениями о более ранней кристаллизации филлипсита и образовании клиноптилолита в процессе диагенеза донных осадков. Данные по катионному составу филлипсита и клиноптилолита осадков солень1Х озер также указывают на ионообменное равновесие цеолитов с рассолами [12]. Полученные результаты экспериментов подтверждают высказанные ранее на основа- [c.112]

Основным резервуаром углерода являются горные породы в них, по существующим оценкам, его содержится примерно 75 квадриллионов тонн. Еще 5 триллионов тонн содержится в горючих полезных ископаемьк — угле, нефти, газе и торфе. Примерно 150 млрд. т приходится на верхний слой донных океанических осадков. Эти запасы в обычных условиях недоступны для живых организмов. Для них важнее оборотный пул углерода, представленный на рис. 10.12. [c.400]

Иная картина представляется при рассмотрении эволюции состава океанических вод за время геологической истории, особенно при анализе событий докембрия. При таком подходе устанавливается неизбежность эволюции океана, коренного изменения его геохимии. Одной из причин следует считать смену в докембрии восстановительной атмосферы на окислительную кислородную. Океан тесно связан с атмосферой, и это событие неизбежно привело к смене окислительно-восстановительных условий в океане восстановительная глеевая обстановка в водах сменилась на окислительную. На эволюцию состава океана указывает и эволюция океанических осадков. Только в докембрии в океане осан дались железные руды типа джеспелитов (Кривой Рог, Курская магнитная аномалия), доломиты. В рифее и начале палеозоя широкое распространение получили черные металлоносные илы, давшие начало углеродистым сланцам. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология