Температурный интервал кипени

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ, ТЕМПЕРАТУРНОГО ИНТЕРВАЛА ПЛАВЛЕНИЯ, точки ЗАТВЕРДЕВАНИЯ, ТОЧКИ КИПЕНИЯ И ТЕМПЕРАТУРНОГО ИНТЕРВАЛА КИПЕНИЯ [c.22]

Температурный интервал кипения фракции [c.321]

Температурный интервал кипения масляных дистиллятов /П фракция - 300-400°С, Ж фракция - 350"420°С, [c.13]

Точно так же для жидкостей определение точки кипения и температурного интервала кипения дает информацию, на основании которой можно судить о подлинности и чистоте жидких веществ. Практические соображения вновь диктуют необходимость применения методов, дающих кажущиеся константы, которые могут отличаться от истинных термодинамических величин. Однако, если предписанные экспериментальные условия строго соблюдаются, то полученные результаты отличаются значительной воспроизводимостью. [c.23]

Д. Определение температурного интервала кипения (интервала перегонки) [c.29]

Температурный интервал кипения (интервал перегонки)— это скорректированный интервал температур, в котором перегоняется все вещество или его определенная часть при нормальном атмосферном давлении, если определение проводят описанным ниже методом. [c.29]

Температурный интервал кипения. Не менее 95% перегоняется между 101 и 105 °С. [c.199]

Температурный интервал кипения. Не менее 95°/о перегоняется между 39 и 41 °С. [c.200]

Температурный интервал кипения. Полностью перегоняется в интервале 1 °С между 67,5 и 69,5 °С. [c.315]

Смешиваемость. Практически не смешивается с водой смешивается с этанолом ( 750 г/л)ИР и эфиром Р. Температурный интервал кипения. 140—143 °С. [c.317]

Температурный интервал кипения. 40—60 °С. [c.342]

Температурный интервал кипения. 79—80 °С. [c.364]

Определение температурного интервала кипения является полезным и удобным способом оценки степени чистоты в случае многих растворителей и может быть широко применено в лабораториях. Этот способ использован для установления степени чистоты Розином [1579], а также в работах, содержащихся в сборнике Химические реактивы , изданном Американским химическим обществом [22]. Рассматриваемый способ является одним из стандартных промышленных способов. В сочетании с другими данными, например данными по плотности и показателю преломления, полученные с его помощью результаты можно использовать для характеристики жидкости, но не для определения степени ее чистоты. [c.256]

При анализе жидкостей, кипящих ниже 150°, применяют водяное охлаждение, для жидкостей, кипящих выше 150°, — воздушное. Для определения температурного интервала кипения применяют колбу и холодильник, изготовленные из термостойкого стекла. Для измерения температуры рекомендуется применять укороченный термометр с ценой деления не более 0,5°. [c.197]

Нефть представляет собой многокомпонентное сырье с непрерывным характером распределения фракционного состава и соответственно летучести компонентов. Расчеты показывают, что значение коэффициента относительной летучести непрерывно (экспоненциально) убывает по мере утяжеления фракций нефти, а также по мере сужения температурного интервала кипения фракций. Эта особенность нефтяного сырья обусловливает определенные ограничения как на четкость погоноразделения, особенно относительно высококипящих фракций, так и по отношению к узости фракций. С экономической точки зрения, нецелесообразно требовать от процессов перегонки выделить, например, индивидуальный чистый углеводород или сверх-узкие фракции нефти. Поэтому в нефтепереработке довольствуются получением следующих топливных и газойлевых фракций, выкипающих в достаточно широком интервале температур [c.402]

Для дальнейшего, более тщательного разделения смеси производят вторую перегонку фракций. Сначала в чистую небольщую круглодонную колбу с дефлегматором вливают I фракцию 80— 90° и начинают медленно перегонять, разделив температурный интервал кипения I фракции снова на три части и собирая перегоняющуюся жидкость в три новые приемника [c.15]

Нефть представляет собой многокомпонентное сырье с непрерывным характером распределения фракционно1 о состава и соответственно летучести компонентов. Расчеты показывают, что значение коэффициента относительной летучести непрерывно (экспоненциально) убывает по мере утяжеления фракций нефти, а также по мере сужения температурного интервала кипения фракций. Эта особенность нефтяного сырья обусловливает определенные ограничения как на четкость погоноразделения, особенно относительно высококипящих фракций, гак и по отношению к "узости" фракций. С экономической точки зрения, нецелесообразно требовать от процессов перегонки выделить, например, индивидуальный чистый углеводород или сверхузкие фракции нефти. Поэтому в нефтепереработке довольствуются получением следующих топливных и газойлевых фракций, выкипающих в достаточно широком интервале температур бензиновые н.к.— 140 С (180 °С) керосиновые 140 (180)—240 °С дизельные 240 — 350 °С вакуумный дистиллят (вакуумный газойль) 350—400 °С, 400—450 °С и 450—500 °С тяжелый остаток — гудрон >490 °С (>500 °С). Иногда ограничиваются неглубокой атмосферной перегонкой нефти с получением в остатке мазута >350 °С, используемого в качестве котельного топлива. [c.166]

П зависимости от химического состава нефтяной фракции, ее температурного интервала кипения и метода проведения крекинга это отношение, как правило, колеблется в пределах 2—5. Нанример, отношение, равное трем, показывает, что в крекинг-печь вводят смесь и ) двух чаете] рециркулята и одной части свегкего сырья. [c.237]

Температурный интервал кипения. Не менее 95% neperq-няется между 152 и 156°С. [c.198]

Температурный интервал кипения. Между 240 и 250 °С. Плотность (1P20). 1,117—1,120 кг/л. [c.200]

Определение интервала дистилляции (температурного интервала кипения) является неоднозначным методом, пригодным для характеристики степени чистоты продажных реактивов. Хотя получаемые результаты носят качественный характер, они могут свидетельствовать о присутствии низко-ивысококипящих примесей. Чувствительность метода зависит как от количества примесей, так и от разности между температурами их кипения и температурой кипения основного компонента. Метод требует не меньшего количества вещества, чем дифференциальный эбуллио- [c.255]

Определение температурного интервала кипения методом перегонки производят на установке (рис. 90), состоящей из круглодонной колбы 1 емкостью 100 мл с отводной трубкой, термометра 2, приемника 4, в качестве которого служит цилиндр емкостью 100 мл с делением в 1 мл, холодильника 3. [c.197]

Определение температуры кипения методом перегонки. Определение температурного интервала кипения методом перегонки производят в приборе (рис. 14), состоящем из круглодонной колбы / емкостью 100 мл с отводной трубкой, отходящей от середины горла под углом 75° к его нижней части, термометра 2, приемника 4, [c.36]

За время работы установки, в течение более чем 12 месяцев (имеется в виду работа на насадочной колонне), качество диэтиленгликоля резко изменилось. В его составе появилось до 30 фракций, выкипающих вне температурного интервала кипения чистого диэтиленгликоля (ДЭГ), он приобрел темно-бурый цвет. Растворяющая способность такого ДЭГа по отношению к арома-тике, особенно к толуолу и ксилолу, резко изменилась и снизилась почти в два раза. Все попытки регенерировать ДЭГ путем перегонки с паром к положительным результатам не привели, а специальных вакуумных устройств для этой цели на заводе нет. Поскольку надежд на получение чистого ДЭГа не имелось, было решено проводить опыты на отработанном диэтиленгликоле. [c.301]

Поскольку температурный интервал кипения продукта синтеза этилхлорсиланов достаточно широк, представляется целесообразным применять сложные колонны с выносными стриппин-гами. Подобный вариант представлен на рис. IV-3, б. [c.125]

Факты, опубликованные в 20-х годах, внесли некоторую ясность. Обратили внимание на простую, но выразительную деталь очень чистые и, прежде всего, очень сухие вещества кипят в интервале температур. Б процессе выкипания жидкости температура ее медленно повышается, как будто в колбе не один химический индивид, а их смесь. Отсюда следовал логический вывод надо определить давление пара ультрасухих веществ. Измерения показали, что в парах молекулы веществ не одиночны, как это наблюдается в обычных условиях, а ассоциированы в агрегаты из двух-трех молекул. Стало быть, в жидкости молекулярные агрегаты еще больше. Чем крупнее агрегат молекул, тем ниже давление пара, а меньшему давлению пара соответствует более высокая температура кипения. При кипячении отгоняются вначале меньшие, затем все более крупные молекулярные агрегаты — отсюда и размытость температурного интервала кипения. [c.87]

При реакции конденсации образуются вещества не только высокого удельного веса, кипящие выше, чем исходное сырье, по и смеси углеводородов, которые кипят в тех же температурных пределах. Таким образом, при неполном крекинге какой-нибудь фракции нефти из продуктов расщепления и конденсации можно выделить смесь углеводородов, кипящую в том же интервале, что и исходная фракция, причем температуры кипения — это единственное, что есть у них общего. Можно было бы считать, что эта смесь является пепро-реагировавшим исходным углеводородом, однако ее более высокий удельный вес показывает, что, несмотря на тот /ке температурный интервал кипения, она по составу своему отличается от исходного продукта. Если эту новую фракцию вновь подвергнуть крекингу в тех же условиях, то после отделения низкокипящих продуктов расщепления и высококинящих продуктов конденсации вновь получат фракцию, кипящую в том же температурном интервале, но еще более измененного состава, как показывает дальнейшее повышение ее плотности. Если неоднократно повторять такую процедуру, каждый раз отделяя низкокипящие продукты расщепления и высококипящие продукты конденсации, то в конце концов получают фракцию, которая хотя и перегоняется в интервале температур кипения исходного продукта, но обладает чрезвычайно высокой плотностью и нри данных условиях крекинга практически больше не подвергается превращениям, т. е. представляет смесь термически очень устойчивых углеводородов. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология