Жидкости анализ

Точность анализа модельных смесей сухого воздуха с парами ароматических углеводородов, карбонильных соединений и диэтиламина, приготовленных диффузионным методом, характеризуют данные табл. 4.4. Во всех случаях РК < 0,5, и концентрация примесей в растворе оказывается близкой к предельной еще до полного испарения жидкости. Анализ осуществлялся без определения объемов пропущенного газа и жидкости с расчетом по формуле (4.17), а для соединений с относительно небольшими значениями Р ц К (бензол в уксусной кислоте, ацетон, метилэтилкетон, и диэтиламин в воде) — [c.199]

Автором было изучено влияние моделей фильтратов промывочных жидкостей, применявшихся при бурении указанного интервала скважины СГ-1 Аралсор, на показатели набухания глинистых пород и предельное напряжение сдвига систем глина — жидкость. Анализ результатов исследований показал, что ни одна из применявшихся систем промывочных жидкостей не обеспечивает величины обобщенного показателя больше единицы. [c.106]

Известен случай, когда на одном предприятии вследствие крайней нерегулярности слива жидкого кислорода из отделителя и повышенной загрязненности перерабатываемого воздуха в слитом жидком кислороде были визуально обнаружены плавающие капли другой жидкости. Анализом было установлено, что эти капли состояли в основном из этилена и пропилена. В состаЕ капель также входили ацетилен, бутилен и другие углеводороды. Опасность такой гетерогенной системы подтверждается тем, что на этом же предприятии ранее произошел взрыв в ведре с жидким кислородом, слитым из отделителя. [c.20]

Анализ газовой смеси, содержащейся в газометре, следует проводить сразу же по окончании опыта, чтобы избежать ошибок, связанных с избирательным поглощением газов запорной жидкостью. Анализ проводят ручным газоанализатором ВТИ или на хроматографе ЛХМ-8Мд. Для того чтобы убедиться в воспроизводимости результатов, анализ повторяют 3—4 раза. Зная состав газа, можно рассчитать катодный выход по току и расход углерода анода и сравнить с полученными практическими данными. Расчет проводят следующим образом. [c.153]

Их скорость почти в 2 раза меньше, чем скорость подповерхностных продольных (головных) волн, поэтому соответствующим образом уменьшается глубина контролируемого слоя. Наиболее эффективный способ возбуждения волн при контроле металлов - использование пьезопреобразователей с призмами из плексигласа, расположенных по схеме дуэт, а для контроля пластмасс - с призмами на основе магнитной жидкости. Анализ экспериментальных диаграмм направленности обоих типов подповерхностных волн показал, что максимум направленности сдвиговых волн достигается при углах 87. .. 89°, а угол раскрытия для поперечной волны более узкий, чем для продольных волн. У авторов книги возникает сомнение в [c.25]

Рис. 67. Изотерма растворимости трех жидкостей при ограниченной растворимости одной пары жидкостей. Анализ перехода гетерогенной системы в гомогенную.

Определение химического и изотопного состава газов и летучих жидкостей. Анализ микро-примесей [c.268]

Гофмана. Выделено вещество в виде желтой маслянистой жидкости. Анализом установлено, что эта жидкость содержит только водород и серу но количеству воды, образовавшейся нри сгорании этого вещества, удалось уста- [c.250]

Электрофорез означает движение диэлектрической частицы в растворе электролита под действием электрического поля. Взаимодействие электрического поля с диффузным слоем приводит к относительному движению жидкости и твердого тела (разд. 62). Такое относительное движение продвигает частицу через жидкость. Анализ этого явления равным образом применим и к металлической частице, если скачок потенциала на границе раздела находится в области идеальной поляризуемости поверхности и заряд диффузного слоя существенно однороден по поверхности частицу. [c.230]

Новиков В. Н. и Груздева Н. А. Лабораторная колонка для ректификации малых количеств жидкости. [Анализ хим. продуктов коксования]. Зав. лаб., 1951, 17, с. 1505-1508. 2222 [c.93]

В смесь воды и четыреххлористого углерода помещено некоторое количество иода. После смешения и последующего отстаивания жидкости анализом установлено, что в водном слое концентрация иода равна 0,%1Яг/л, а в слое четыреххлористого углерода 4,412 г/л. Подсчитать а) растворимость иода в четыреххлористом углероде б) удельный коэффициент распределения иода между водой и I,. [c.341]

В период пуска блока разделения после его отогрева отбор проб кубовой жидкости и жидкого кислорода из всех потоков, указанных в табл. 14.1, для первого анализа производится после вторичного накопления жидкости до Д нормального уровня, но не позднее, чем через 3 ч после окончания слива жидкости. В последующем, до момента накопления заданного уровня жидкости, анализы производят на установках высокого, среднего и двух давлений — через каждые [c.703]

Наиболее часто текущему контролю подлежат жидкости и газовые смеси. В жидкостях обычно приходится определять концентрацию раствора либо величину физического или физико-химического параметра, характеризующего качество жидкости. Анализ газовых смесей чаще сводится к определению содержания одного или двух компонентов в объемных процентах. Сравнительно реже необходим полный анализ сложной газовой смеси. [c.437]

Прежде чем рассматривать применение метода парамагнитного зонда к исследованию полимеров, целесообразно остановиться на результатах изучения этим методом кинетических свойств и структуры жидкостей. Анализ ширин линий ЭПР стабильных радикалов в жидкости позволил проверить и обосновать применимость теорий парамагнитной релаксации 21-23 Кроме того, жидкости являются модельными системами, исследование которых позволяет сопоставить движения радикала-зонда с кинетическими свойствами окружающей среды. [c.39]

В случае нагрева жидкости анализ принципиально не отличается от рассматриваемого. [c.60]

Приводимый анализ основан на применении упрощенной плоскопараллельной модели изотермического течения, иллюстрирующей работу одночервячного экструдера. При этом предполагается, что рассматриваемый материал ведет себя как ньютоновская жидкость. Анализ процесса, разработанный авто- [c.345]

Для определения мест загрязнения воздушной среды огнестойким маслом устанавливали участки, где возможно образование аэрозолей, и анализировали вблизи отмеченных точек воздух на присутствие аэрозоля ТКФ. Установлено, что загрязнение возможно возле коробки регулирования, в которой периодически открывается отверстие для измерения частоты вращения турбины ручным тахометром. Кроме того, аэрозоль может образовываться около сервомоторов при наличии неплотностей в соединениях и у расходного бака с огнестойкой жидкостью. Анализ воздуха около этого оборудования показал наличие ТКФ в концентрациях только 0,013—0,02 мг/м (при ПДК 0,5 мг/м ), т. е. в 25 раз ниже допустимой. [c.104]

Принцип этого метода основывается на том факте [56], что в жидкой струе, выходящей из капилляра, который колеблется синусоидально в направлении, перпендикулярном своей оси, возникает поперечная волна. На рис. 2.31 приведена фотография картины появления и распространения такой волны. Для ньютоновской жидкости анализ волновой картины позволяет получить информацию о зависи- [c.87]

Величина К является функцией физических свойств газа и жидкости. Анализ размерностей показывает, что эта зависимость, выраженная к критериальной форме, имеет вид [c.160]

По степени влияния общего объема жидкости на интенсивность теплоотдачи различают кипение в большом объеме не перемещаемой принудительно жидкости и кипение в направленном потоке жидкости. Анализ процессов развитого пузырькового кипения даже в более простом случае большого объема чистой жидкости оказывается настолько сложным, что в настоящее время не сформулирована однозначная система уравнений и условий однозначности, адекватно отражающих все многообразие взаимосвязанных факторов, определяющих развитие процесса кипения. Особую сложность представляют условия на подвижной границе жидкая фаза— паровой пузырь. Форма пузырей обычно отличается от сферической. Кроме того, распределение центров парообразования на реальной поверхности носит статистический характер. [c.92]

Скорость жидкости влияет на коэффициент массопередачи через Рж (см. рис. 1У-38). Из уравнения (1У-60) следует, что пропорционален скорости жидкости ув-ж в степени я, причем максимальное значение п достигается в диффузионной области. При переходе в кинетическую область влияние скорости жидкости уменьшается, т. е. п 0. Для системы СО2—МЭА это подтверждается опытными данными 69, 120, 121 3 работе 64 указано, что коэффициент массопередачи возрастает с увеличением плотности орошения от 1 до 8 м 1 м -ч) с увеличением плотности орошения заметно уменьшается влияние скорости жидкости. Анализ зависимости к а от скорости жидкости [c.107]

В настоящее время разработано очень большое число методов хроматографии, которые используются для разделения смесей газов и жидкостей, анализа компонентов, очистки газообразных и жидких веществ и в научных исследованиях. [c.166]

Расчет числа соударений в жидкости. Анализ скорости гомогеннокаталит1 ческого процесса возможен при учете возможного числа соударений молекул растворе. Совершенно очевидно, что и в жидкой и в газовой фазах реакция прс текает при соударениях. Число соударений молекул в газовой фазе легко рассчи тать по молекуляр.нокинетической теории. Для числа г соударений молекул дву видов (А И В) в газовой фазе в единице объема имеем [c.132]

На данной установке было исследовано образование газовых пузырьков на пористой среде, помещенной в жидкость. Анализ результатов исследования позволил сделать следупцие выводы. Размер образующихся газовых пузырькрв является функцией концентрации ПАВ и расхода воз- [c.37]

В первые годы после открытия раман-эффекта спектры КР изучались очень интенсивно, однако к концу 40—50-х годов XX столетия число работ стало уменьшаться, так как существовавшие к тому времени экспериментальные методики, основанные преимуществершо на применении излучения ртутной лампы в качестве источника возбуждения спектров КР, позволяли анализировать бесцветные жидкости. Анализ окрашенных жидкостей, твердых фаз и газов встречал большие экспериментальные трудности. Картина резко изменилась после того, как в начале 60-х годов было предложено применять лазерное излучение в качестве источника возбуждения спектров КР, что позволило анализировать не только бесцветные, но и окрашенные жидкости, твердые фазы и газы. [c.46]

В.А. Сидоровским в 1963 г. описано получение газированной обратной эмульсии на устье скв. 4 Мегионского месторождения при ее освоении после вскрытия глинистым раствором. Она состояла из попутного нефтяного газа (5-8 %), пластовой воды пониженной плотности (20-60 %), нефти (30-74 %) и механических примесей (0-2 %). По всем признакам механические примеси были продуктами промывочной жидкости. Анализ проб эмульсий с глубины 1900 м и ее сравнение с пробами на выкиде агрегата свидетельствовали об образовании эмульсии в ПЗП при проникновении в пласт промывочной жидкости или ее фильтрата. [c.122]

Диспергирование жидкости в жидкости (подробнее см. в подразделе 8.2). При перемешивании двух несме-шиваюшихся жидкостей происходит диспергирование одной из них в другой с образованием полидисперсной системы. Одновременно с процессом диспергирования идет и процесс коалесценции капель жидкости. Анализ этого процесса в условиях турбулентного режима течения смеси [3, 17, 18] с учетом экспериментальных данных (ф = 0,05+0,1) привел к расчетному уравнению [c.323]

По степени влияния общего объема жидкости на интенсивность теплоотдачи различают кипение в большом объеме не перемещаемой принудительно жидкости и кипегие в направленном потоке жидкости. Анализ процессов развитого пузырькового кипения даже в более простом случае большого объема чистой жидкости оказывается настолько сложным, что [c.190]

Причины гистерезиса можно разбить на три группы. Во-первых, вполне очевидно, что загрязнение поверхности твердого тела или жидкости должно способствовать гистерезису. Предположим, например, что поверхность твердого тела первоначально загрязнена некоторым количеством масла. При контакте с водой значительная часть масла растечется по ее поверхности, в результате освобождающаяся от воды поверхность твердого тела при измерении угла оттекания имеет более низкое значение л или более высокое значение чем свежая поверхность, на которую вначале натекала жидкость. Анализ уравнения (УП-18) показывает, что при этом угол оттекания становится меньше угла натекания. Работая с графитом и тальком, Фоуке и Гаркинс [30] показали, что тщательная очистка поверхностей жидкости и твердого [c.279]

N раствором гипосульфита, раствор насыщался содой и дважды экстрагировался эфиром. От экстракта после сушки его сульфатом отгонялся растворитель остаток (0,3 г) представлял собой чуть желтоватую маслянистую приятно пахнущую жидкость, анализ которой дал следующие результаты элементарный, состав С — 54,55%, Н —10,35% молекулярный вес, определенный криоскопическим методом в бензоле, М = 131,3. Для бис [а-оксиизопропилового] эфира [c.129]

В настоящее время интенсивно развиваются методы автоматического анализа аминокислот. Основы этих методик заложены Спакманом и сотр. [186], которые использовали в своей работе метод ионообменной хроматографии на сильнокислотных катионитах, разработанный Муром и 111тейном [126]. В настоящее время ведутся поиски способов ускорения анализов и совершенствуются анализаторы (см. гл. 8). Разрабатывается техника анализа белков и продуктов гидролиза пептидов, а также физиологических жидкостей. Анализ соединений первой группы проще, поскольку он предусматривает разделение лишь тех 18—20 аминокислот, которые обычно встречаются в продуктах гидролиза пептидов. Анализ физиологических жидкостей слож- [c.305]

Получающееся при разложении озонида масло извлечено водой при кипячении. Водный раствор показывает альдегидные реакции он окислен влажной окисью серебра. Подкисленный раствор извлечен эфиром получено очень мало кислоты в виде вязкой жидкости. Анализ отвечает ожидаемой кетодикарбоновой кислоте, хотя и нечистой закристаллизовать и очистить не удалось. [c.90]

Изучение скоростей гетерогенных процессов в жидкостях началось с изучения простейшей диффузиошюй кинетики растворения твердых тел в жидкостях. Анализ значительного экспериментального материала привел А. Н. Щукарева [1] к установлению экспериментального закона растворения, записанного так [c.49]

В качестве насадки применялись стеклянные спирали. Эффективность колонки для смеси четыреххлористый углерод — бензол составила 16 теоретических тарелок. Регулировка теплового режима царг осуществлялась с помощью трансформаторов, а подача реагентов — с помощью капельнйц, которые имели самостоятельные обогревы. Колонка заканчивалась головкой полной конденсации. Специальная конструкция куба обеспечивала регулируемый вывод кубовой жидкости. Анализ продуктов разделения выполнялся методом газо-жидкостной хроматографии на хроматографах ХЛ-4 и УХ-1 [3]. [c.387]

Имеющиеся предложения по определению параметров диффузии и массообмена не учитывают различий в вязкости и плотности фильтрующихся жидкостей. Анализ действия этих факторов при течении несмешивающихся нейтральных жидкостей, выполненный в последних работах Н. Н. Веригина и B. . Саркисяна, может быть использован также и для задач диффузии и массообмена. [c.264]

При проведении той же реакции в гексане также наблюдается выделение газа. При пропускании его через ловушку, охлаждаемую смесью льда и ЫаС1, в ней конденсируется жидкость. Анализ ее показывает, что это бутан. [c.236]

Во многих лабораториях в нашей стране и за рубежом для определения газов в металлах используется автоматический эксхалограф ЕА-1. Это, пожалуй, наиболее удачный прибор. Время определения составляет 3—5 мин. В приборе почти не используются ртуть и стеклянные детали, что значительно упрощает его обслуживание. В диффузионном насосе вместо ртути применяется масло с упругостью пара 10 мм рт. ст., не растворяющее выделяющиеся газы. Сбор газов и малое противодавление для диффузионного насоса создается ротационным насосом, работающим без запирающей жидкости. Анализ газов производится физическими методами содержание окиси углерода определяется инфракрасным спектрометром, водорода — по измерению теплопроводности газовой смеси, азота — по разности. [c.25]

Разность ху—х зависит от раз меров капель диспергируемо жидкости и средней скорост] всплывания этих капель в пуль сирующей сплошной тяжелой жид кости. Приведенные выше соотно шения соответствуют случаю дис пергирования легкой жидкости Анализ случая диспергированш тяжелой жидкости приводит I аналогичным результатам. [c.226]

Вода засифонивается каучуковым рукавом, и скорость выливания регулируется нажимным винтом. Скорость стекания устанавливается таким образом, чтобы в час просасывалось около 5 л воздуха. Когда вытечет около 20 л жидкости, анализ прерывают и замечают точно объем жидкости, перешедшей в нижнюю бутыль, и тем самым объем присосанного воздуха. Теперь содержимое про-мывалок выливается в стакан, промывалки ополаскиваются водой, и промывная вода сливается в тот же стакан. Затем раствор титруется 1/100 н. КазЗгОз- Когда раствор станет почти светлым, при- бавляется 1—2 см раствора крахмала, и титрование продолжается до исчезновения синей окраски. Пошедшее число кубических сантиметров 1/100 н. НазЗаОз умножается на 0,355 и делится на число прососанных литров воздуха. Результат получается в миллиграммах на литр. [c.426]