Воздействие физически активных сред

Воздействие физически активных сред [c.318]

Агрессивное воздействие физически активных сред, особенно ПАВ, наиболее эффективно проявляется на напряженно-деформированном материале. При совместном воздействии на полимеры механических напряжений и сред, к действию которых ненапряженный материал химически инертен, весьма часто наблюдается активизация химического взаимодействия, так называемые механохимические явления. В реальных условиях иногда затруднительно отделить физическое и химическое воздействия (в этом некоторая условность деления сред на физически и химически активные). Чаще приходится говорить о физико-химических процессах. Это создает определенные методические и экспериментальные проблемы, особенно при исследовании взаимодействия напряженно-деформированных материалов со средами. [c.17]

Свойства полимерных материалов изменяются под влиянием внешних энергетических воздействий. При переработке из расплава на полимер воздействует внешнее тепловое поле и сдвиговые напряжения, при эксплуатации изделий — механические статические и переменные напряжения, световая радиация, возможно воздействие химически активной среды, в том числе кислорода воздуха. Все эти факторы приводят к ухудшению свойств полимеров и в ряде случаев к утрате изделиями из пластмасс своих потребительских качеств. Процесс ухудшения физических свойств полимерных материалов принято называть старением. [c.25]

В отсутствие химического взаимодействия со средой при наличии достаточно больших напряжений растрескивание и разрыв полимеров сопровождаются разрушением как химических, так и физических связей. Однако в присутствии химически активной среды помимо процессов, сопровождаюш,ихся разрывом химических связей, идут реакции присоединения, замеш,ения и другие, не вызывающие деструкции молекул полимера. Поэтому не во всех случаях одновременное воздействие химически активной среды и напряжения вызывает растрескивание полимера. Если происходит очень интенсивное взаимодействие полимера со средой, сопровождающееся полным химическим перерождением материала (например, действие концентрированной азотной кислоты на НК), на его поверхности образуется совершенно разрушенный (порошкообразный или липкий) слой. При действии на напряженные резины из НК и СКБ брома, иода, соляной и серной кислот, фтористого водорода сопровождающемся, как известно, реакциями присоединения, замещения и циклизации, на поверхности образуется жесткий слой без трещин, который сморщивается после снятия с образцов напряжения (рис. IV.5). [c.94]

На основе экспериментального изучения, обобщения литературных и промысловых данных показано, что применение индивидуальных водорастворимых ПАВ типа ОП-10 и АФ,-12 для увеличения нефтеотдачи пластов в различных геолого-физических и технологических условиях оказалось малоэффективным. Доказано, что в пластовых условиях НПАВ подвергаются значительной химической деструкции под воздействием компонентов пластовой среды, приводящей к снижению ее поверхностной активности. Степень химической деструкции НПАВ находится в прямой зависимости от суммарного количества металлов переходной валентности, серы и ее соединений, таких как сероводород, пирит, полисульфиды, находящихся в пластовой среде, а также pH среды. [c.34]

При длительных испытаниях физические и химические процессы становятся сравнимыми по своей значимости и влиянию на конечный исход — на разрушение материала. Могут быть случаи, когда под воздействием химически активных (агрессивных) сред химические процессы протекают так интенсивно, что разрушение определяется не только, а часто даже не столько механическими факторами, сколько химическими. Наблюдаемые при этом закономерности, естественно, оказываются весьма сложными. [c.163]

Интенсивность воздействия физически и химически активных сред на физико-механические свойства эластомеров определяется в первую очередь видом вызываемого разрушения, наиболее опасным из которых является растрескивание. Факторами, уменьшающими интенсивность действия жидких сред, являются плохое смачивание средой поверхности резины, наличие плохо смачиваемых средой и химически инертных по отношению к ней наполнителей, наличие пространственной структуры — сетки поперечных связей или кристаллической фазы. [c.107]

При наличии элементов структуры, чувствительных к агрессивным воздействиям, процесс разрушения напряженных эластомеров в присутствии активной среды резко ускоряется, однако его скорость зависит от физической структуры материала. Это доказывается тем, что при неизменной химической активности полимера сильное изменение скорости разрушения имеет место при изменении его физической структуры в результате деформирования (рис. 4.1) и изменении морфологии кристаллизующихся полимеров (размер сферолитов, степень кристалличности [17]). [c.137]

В зависимости от условий эксплуатации один из этих факторов может стать превалирующим. Так, в случае приложения больших напряжений при разрыве, при действии концентраторов напряжений главную роль играют процессы физического (механического) разрушения без активного воздействия окружающей среды. При длительном воздействии небольших напряжений в статических условиях, при многократных деформациях, износе, особенно в присутствии активной среды, существенными становятся процессы взаимодействия эластомера в первую очередь с кислородом, озоном, влагой воздуха или со специфической средой, в которой он эксплуатируется. Это взаимодействие активируется наложенным напряжением как за счет увеличения вероятности процессов деструкции полимера, так и, в меньшей степени (из-за малого действующего напряжения), за счет снижения энергии активации реакции. Образующиеся при интенсивном механическом воздействии (утомление, износ) свободные полимерные радикалы участвуют во вторичных процессах, которые могут усугублять разрушение. [c.221]

Удаление оксидов с поверхности паяемого металла и припоя может быть достигнуто при создании условий их диссоциации в результате снижения парциального давления кислорода в окружающей атмосфере, а также под воздействием химически активных компонентов газовых сред, растворения кислорода в паяемом металле, связывания его с парами металлов, применения механических и физических способов. При этом используют также [c.173]

Напряженно-деформированное состояние существенно сказывается на химическом сопротивлении стеклопластиков. Одной из основных причин чувствительности армированных пластиков к внешнему силовому воздействию при работе в физически и химически активных средах следует считать их капиллярно-пористую структуру. Дефекты, возникающие при изготовлении стеклопластиковых изделий, под действием напряжений изменяются. Эти изменения приводят к тому, что кинетика сорбционных процессов в напряженно-деформированных стеклопластиках отлична от кинетики сорбции жидких сред ненапряженным материалом. Изменение [c.153]

Применение полимерных пленок отвечает тенденции экономного расходования углеводородного сырья, ресурсы которого ограничены и практически не возобновляются. При выпуске пленок увеличилось использование высокотехнологичных и недорогих материалов на основе ПВХ, сополимеров этилена с винилацетатом, высокомолекулярного ПЭ. Ведется работа по повышению эффективности пленок как противокоррозионного материала. Ведущим направлением стало совмещение в пленке нескольких методов защиты от коррозии барьерного, протекторного, ингибиторного и др. С этой целью применяются практически все методы модифицирования пластмасс — наполнение, пластификация, склеивание, термообработка, воздействие излучений и физических полей, обработка химически активными средами и т.п. Развивается специализация пленок по областям применения в противокоррозионной технике, затронувшая технологии изготовления пленок и технологическое оборудование. Расширилась номенклатура комбинированных многослойных, усадочных и растягивающихся пленок, пленок с воздушной амортизирующей прослойкой, из наполненных жидкостями и газонаполненных (вспененных) полимерных материалов. [c.6]

Однако изменение свойств материала под воздействием среды может наблюдаться и без заметных изменений его химического состава и структуры. Среды, вызывающие подобный эффект, относят к разряду физически активных. Наиболее яркими представителями этого класса сред, вьщеленными в специальную группу, являются поверхностно-активные вещества (ПАВ), которые, адсорбируясь на поверхности твердого тела, существенно понижают его поверхностную энергию, снижая тем самым прочность мате- [c.16]

В основе моющего действия этих составов лежат такие физико-химические явления, как смачивание, адсорбция, диффузия, эмульгирование и диспергирование. Необходимым условием эффективной очистки является смачивание загрязнения моющей средой. При отсутствии смачивания загрязнения с поверхности не могут быть удалены. Действительно, пленка масла при отсутствии внешних физических воздействий не смачивающей ее водой не смывается. Однако если в воду добавить поверхностно-активное вещество, то молекулы его скапливаются на поверхности несмачиваемого загрязнения. В результате происходит резкое усиление смачиваемости загрязнений и масло смывается. При этом жидкие загрязнения образуют эмульсии. Молекулы поверхностно-актив-ного вещества, адсорбируясь на поверхности капелек загрязнений, препятствуют слиянию их и обеспечивают удержание загрязнений в массе моющего раствора. [c.662]

Обычные мультифакториальные болезни (такие, как диабет, коронарные болезни сердца, эпилепсия, астма, псориаз и др.) так же, как и рассматриваемые выше врожденные аномалии, не подчиняются менделевским законам наследования. Генетическим базисом обычных мультифакториальных болезней являются генетически восприимчивые индивидуумы, у которых вероятность реализации той или иной болезни зависит от присутствия или отсутствия других факторов риска генетической или средовой природы (таких, как действие других генов, диета, физическая активность, воздействие различных факторов среды и др.) [c.144]

Активность твердого контактного катализатора медленно уменьшается со временем. Обычно это учитывают, полагая, что константа скорости реакции фактически не постоянна, а зависит от времени к ( ). Необходимо исследовать возможности компенсации медленного процесса, воздействуя определенным образом на другие свободно выбираемые переменные. В частности, таким вмешательством может быть повышение температуры поступающей на слой катализатора среды. Значение переменной естественно может устанавливаться только в определенных пределах, так как медленные изменения сказываются также на работе других элементов процесса. Если продолжать рассмотрение последнего примера, то нетрудно заметить, что повышение температуры в реакторе ограничивает многие другие обстоятельства максимальная достижимая температура в подогревателе, физические свойства катализатора, применяемые реагенты и т. д. [c.311]

В предыдущих разделах рассматривались основные механические и молекулярные параметры, характеризующие образование трещин серебра, в то время как влияние химической среды не учитывалось. В данном разделе будет дан обзор физико-химической реакции материала, содержащего трещины серебра, при воздействии на него активной химической среды. (Химическая реакция на активную физическую среду, такая, как фотолиз или озонолиз, была рассмотрена в разд. 8.3, либо по этим вопросам там были сделаны ссылки на соответствующую литературу. [c.386]

К настоящему времени более изучено воздействие физически активных сред. Физически активные среды могут как адсорбироваться на поверхности, так и сорбироваться объёмом полимерного материала. Адсорбция компонентов коррозионной среды приводит к изменению поверхностной энергии на фанице раздела фаз полимер - среда. К поверхностно - активным веществам (ПАВ) относят большинство органических растворимых в воде соединений кислоты, их соли, спирты, эфиры, амины, белки, большинство водных растворов сильных электролитов. Основные представления о механизме действия ПАВ на прочность твёрдых тел были даны Ребиндером. ПАВ, уменьшая свободную поверхностную энергию на фанице раздела фаз полимер - среда, облегчают зарождение и развитие поверхностных дефектов. Молекулы ПАВ проникают в устья микротрещин и действуют расклиниваюгце. Адсорбционный эффект может быть выявлен в чистом виде для полимеров, которые практически не набухают в физически активных средах (например, полистирол в водных растворах спиртов). [c.111]

Химически активные среды влияют на прочностные свойства. материалов еще сильнее, чем физически активные. Эффект бывает настолько значительным, что разрущение напряженных материалов при одиовременнэд 1 воздействии химически активной среды часто рассматривалось как явление, не связанное с прочностными свойствами тел,—как качественно иной процесс. Так, например, при действии озоиа на растянутую резину скорость процесса разрушения может при определенной концентрации О , увеличиваться в сотни тысяч раз пэ сравнению со скоростью разрушения в отсутствие озона. Не раз высказывавшаяся одним из авторов и пpэвэдчмi л в этой книге идея о сходстве процессов коррозионного разрушения и статической усталости в последнее время начинает получать все более широкое распространение. Так, например, высказывается мнение, что существует аналогия между озонным растрескиванием резин и растрескиванием пластиков иод влиянием механических напряжений . В одной из японских работ процесс развития озонных трещин в растянутой резине описывается с помощью такого же метода и аналогично тому, как это делается при рассмотрении развития трещин в процессе хрупкого разрыва твердых тел . [c.250]

Роль трансаминаз и реакций трансаминирования в обмене аминокислот. Чрезвычайно широкое распространение трансаминаз в животных тканях, у микроорганизмов и растений, их высокая резистентность к физическим, химическим и биологическим воздействиям, абсолютная стереохимическая специфичность по отношению к Ь-аминокислотам, а также высокая каталитическая активность в процессах трансаминирования послужили предметом детального исследования роли этих ферментов в обмене аминокислот. Ранее было указано, что при физиологических значениях pH среды активность оксидазы Ь-аминокислот резко снижена. Учитывая это обстоятельство, а также высокую скорость протекания реакции трансаминирования, А.Е. Браунштейн выдвинул гипотезу о возможности существования в животных тканях непрямого пути дезаминирования аминокислот через реакции трансаминирования, названного им трансдезаминированием. Основой для вьщвижения этой гипотезы послужили также данные Г. Эйлера о том, что в животных тканях из всех природных аминокислот с высокой скоростью дезаминируется только Е-глутаминовая кислота в реакции, катализируемой высокоактивной и специфической глутамат-дегидрогеназой. [c.437]

В первом приближении интенсивность воздействия физически активных агрессивных сред на полимеры определяется величиной сорбции, которая согласно Гиль-дебранту будет тем больше, чем меньше разность параметров растворимости полимера и среды. [c.10]

Полная изотерма долговечности, соответствующая зависимости IgT от напряжения растяжения ст во всем интервале ст от О до оо (при 7 = onst), может быть получена из уравнения (6.15). Уже было выяснено, что теория в области малых ст дает следующие результаты. Полимер в условиях отсутствия воздействия химически и физически активных сред и в условиях стабильности структуры при значениях о от О до безопасного напряжения Сто характеризуется долговечностью т=ос. При ст>- СТо происходит резкий спад долговечности и выход на интерполяционное уравнение долговечности (6,19). При приближении ст к критическому напряжению Ок происходит переход к атермическому разрушению полимера. [c.176]

Агрессивные среды в зависимости от процессов, протекающих в материале, можно разделить на физически и химически агрессивные. Первые вызывают обратимые изменения в материале, не сопровождающиеся разрушением химических связей. Химически агрессивные среды в отличие от физически агрессивных вызывают необратимые изменения химической структуры полимера. Специфическое влияние оказывают поверхностно-активные среды, шжи-жающие поверхностную энергию твердого тела, что способствует появлению разнообразных дефектов при меньших внешних усилиях [69]. Воздействие физически агрессивных сред часто сопровождается необратимыми процессами, например вымыванием низко-молекуляриых продуктов. [c.221]

Известно, что кислота, щелочь и вода не оказывают химического воздействия на полиэтилен. Поэтому объяснение специфическому воздействию поверхностно-активных сред на ползу- честь и разрушение полиэтилена следует искать путем учета ряда физических процессов и прежде всего адсорбции поверх-еостью твердого тела (полиэтиленового образца) поверхностноактивного вещества из раствора. [c.204]

Вьггяжка пленок из кристаллических полимеров в газовой и инертной жидкой среде составляет основу многих технологических процессов, достаточно подробно изучена и описана в литературе [34, 35]. Воздействие физически активных жидких сред на процесс вытяжки кристаллических полимеров может качественно изменить характер ориентационных изменений структуры пленок, существенно повлиять на механические свойства и плотность вытянутых в жидкости полиме ров. Многообразие структурных модификаций кристаллических полимеров, а также возможность нахождения аморфной составляющей полимера как в застеклованном, так и в высокоэластическом состоянии, во многом определяет неоднозначность реакции деформируемой полимерной пленки на воздействие жидкой среды и разнообразие механизмов структурного разрыхления [c.17]

Развитие современной техники идет по пути применения все более высоких нагрузок, скоростей и температур, использования химически и физически активных сред. Соответственно возрастаю и становятся все более жесткими технические требования к конструкционным материалам, в том числе и требования к стабильности их механических, диэлектрических, гидроизоляционных и других служебных свойств в процессе транспортирования, хранения, эксплуатации и ремонта оборудования. Стабильность же свойств в значительной степени обусловлена реакцией материала на внешние воздействия, из которых важнейшим является воздействие физически или химически активных веществ, например влаги, кислот, щелочей и т.п. Взаимодействие материала с окружающей средой, приводящее к его разрушению и называемое металловедами коррозией (от латинского согго81о-разъедание), известно давно и изучается многими исследователями, однако до сих пор народное хозяйство несет от него громадные убытки. [c.5]

Широкое использование материалов на основе ПВХ объясняется их эксплуатационными свойствами, большим ассортиментом применяемых для изготовления изделий композиций, в которых наряду с основным компонентом ПВХ входят стабилизаторы, пластификаторы, наполнители, модификаторы, красители и другие вещества. Количество входящих в состав композиции компонентов может достигать достигать до 500 мае. ч. на 100 мае. ч. ПВХ. Этим обусловлено также многообразие применяемых для переработки ПВХ технологических процессов каландрование, экструзия, литье и т.д. Переработка ПВХ без термостабилизаторов невозможна в обозримом будущем, так как полимер не устойчив к воздействиям тепла, света, проникающей радиации, механических нагрузок, биологически активных сред [48, 56, 106, 149]. Под влиянием многочисленных химических, физических, механических и биохимических факторов могут протекать разнообразные превращения ПВХ (отщепление НС1 с образованием сопряженных двойных связей, окисление, сшивание и др.), приводящие к изменению окраски полимера, существенному ухудшению физико-механических, диэлектрических, оптических и других эксплуатационных свойств матриалов на его основе [134, 135, 154]. [c.180]

Жидкие отходы производства. Техногенные минеральные образования (отвалы, хвостохранилища и прочие) находятся выше уровня подземных вод, отличаются от горных пород высокой диспергиро-ванностью слагающего их материала. Они подвергаются активному воздействию агентов внешней среды (физическому и химическому выветриванию), при этом происходит мобилизация мигрантов. [c.271]

Вытяжка в жидкости. Жидкие среды по природе воздействия на полимерные тела, обусловливающего разрыхление структуры и изменение механических свойств, принято разделять на химически и физически активные [38]. Однако применительно к механическим свойствам полимеров это деление условно, так как химическй активные жидкости нередко одновременно оказывают интенсивное физическое воздействие на полимеры, и выделение вклада химических процессов в изменение механических свойств весьма затруднительно. Физическое взаимодействие полимеров с жидкими средами в чистом виде (без химических реакций) наиболее часто встречается на практике и используется в технологии пе еработки полимеров. К физически активным жидкостным средам относят жидкости, вызывающие набухание или растворение полимеров в свободном, ненапряженном состоянии, а также жидкости, воздействующие на полимер только в процессе механической деформации. Последние оказывают особенно интенсивное разрыхляющее действие на структуру пленок из кристаллических полимеров и поэтому являются наиболее перспективными в прикладном отношении. Практически химически инертные жидкие [c.19]

Поглощение физически активной жидкой среды полимерной пленкой при вытяжке является основным эффектом, имеющим важное прикладное значение. Для определения условий, обеспечивающих максимальное поглощение жидкостей полимерными пленками, нами проводилось систематическое изучение факторов, -влияющих на процесс разрыхления структуры полимеров при вытяжке в жидкой среде. Совокупность факторов прямо или опосредованно влияющих на процесс структурного разрыхления полимеров при деформации, можно разделить на внешние и внутренние. К внешним относятся все технологические параметры, характеризующие способ воздействия на изотропную полимерную пленку, к внутренним - параметры, отражающие состояние и структуру исходной пленки, т.е. ее технологическую наследственность. Важнейшими из внешних факторов являются температура и скорость вытяжки, размеры образца, дайление и физико-химические свойства жидкой среды. [c.28]

Прогнозирование способности. жидкости проникать в структуру -полимерной пленки при вытяжкежидкой среде необходимо для-успешного целенаправленного выбора компонентов капсулируемой композиции, регулирования количества жидкости, вводимой в объем полимерной пленки и обеспечения необходимого времени консервации жидкости в капсулах. Эффект поглощения жидкой среды полимерной пленкой составляет часть более общего явления изменения физических свойств и структуры полимеров при одновременном воздействии жидкости и механического напряжения, поэтому для его описания и прогнозирования правомерно использовать основные закономерности физико-химической механики полимеров [12, 15]. Центральным вопросом проблемы физико-химической стойкости полимерных материалов является вопрос о связи механических свойств полимеров с физико-химическими параметрами контактирующей среды. В случае рассматриваемых нами физически активных жидких сред выделение параметра или группы параметров жидкости, от которых в наибольшей степени зависит эффект поглощения, неразрывно связано с раскрытием механизма явления и определением движущих сил процесса. [c.43]

На участке М — от а р до (верхнее и нижнее значения критических напряжений соответственно) — характер временной зависимости прочности изменяется в поверхностно-активных и химически активных средах, так как здесь начинает сказываться влияние среды адсорбционный эффект для поверхностно-актив-ных сред и химическое взаимодействие — для химически активных сред и растворителей. Можно ожидать, что в этом диапазоне напряжений скорость развития микротрещин соизмерима со скоростями поверхностной или объемной диффузии среды к вершине трещины. Разрушение в напряженных микрообластях облегчается особенно заметно, когда среда химически активна. Принято считать, что в поверхностно-активных средах на втором участке напряжений механизм разрушений термофлуктуацион-ный, а в химически активных средах и в растворителях разрушение обусловлено химическим и физико-химическим воздействием среды. Уместно заметить, что попытка аппроксимации уравнением Журкова кривых 2 и J на участке II приводит к получению плавающих значений tq, существенно отличных от 10" —Ю с, и становится неясным физический смысл величины Мо- Здесь уместно использовать эмпирическую формулу [c.53]

При рассмотренных выше режимах испытаний разрушение полимера представляет собой в основном физический процесс. Изменения структуры материала, происходящие в процессе разрушения, сводятся главным образом к изменению степени ориентации или к переходу полимера из аморфного состояния в кристаллическое. Разделение образца на части происходит с сохранением химического состава основной массы макромолекул. Однако при разрушении образца полимера, по-видимому, почти всегда разрушается какая-то доля макромолекул, а в случае полимера с развитой пространственной структурой вообще немыслимо представить себе этот процесс без разрыва химических связей. Разрыв химических связей представляет собой механо-химическую реакцию. Образующиеся при разрыве макрорадикалы быстро реагируют с кислородом воздуха или с другими молекулами. При длительных испытаниях физические и химические процессы уже сравнимы по своей значимости и влиянию на конечный исход—на разрушение материала. Могут быть случаи, когда под воздействием химически активных (агрессивных) сред химические процессы протекают так интенсивно, что разрушение определяется не только, а часто даже не столько механическими факторами, сколько химическими. Наблюдаемые при этом закономерности, естественно, оказываются весьма сложными. [c.149]

Согласованное протекание всех химических и физических процессов в клетке — одно из основных (не менее валяных, чем способность к самовоспроизведению) условий существования живого. В процессе эволюции происходил отбор и закрепление тех регуляторных механизмов, которые наиболее эффективно обеспечивали согласованность физико-химических процессов в биологических системах. На многих примерах можно проиллюстрировать то положение, что создание природой новых, более совершенных форм не приводит к немедленной элиминации ме-нее совершенных. Среди регуляторных механизмов- мы найдем и сравнительно простые, и крайне сложные, эволюционно более поздние высокоэффективные способы воздействия на активность клеток, органов и тканей. Начнем расс]у[отрение процессов регуляции с мен.ее сложных механизмов. [c.10]

По оценкам ВНИИПО МВД РФ, в специфических условиях БГКМ специальные пожарные службы смотуг прибыть на место аварии и развернуть работы по тушению факела и ликвидации газового фонтана не ранее, чем через 1 -1,5 ч. Таким образом, в течение этого интервала времени авария будет протекать бесконтрольно и иметь реальные предпосылки для перехода в фазу каскадного развития с резким возрастанием масштабов физического воздействия на окружающую среду. Следует подчеркнуть, что если при заранее предусмотренной тепловой защите скважин, например, с помощью экранов или вспучивающихся термопокрытий, не удастся быстро потушить факел, и горение продолжится более 10-15 сут, будет происходить активное протаивание грунта не только вне площадки, но и непосредственно под насьшной площадкой. А это чревато опасностью просадки [c.187]

Катализатор и отложившиеся на нем металлы во время работы подвергаются воздействию температуры, водяного пара и попеременному воздействию окислительной и восстановительной среды. В результате металлические отложения претерпевают физические и химические изменения (спекание металла, уменьшение степени его дисперсности и удельной поверхности) и активность металла уменьшается. Следовательно, только свежеотлагающиеся металлы оказывают сильное влияние на активность и избирательность катализатора. [c.22]

Среди разнообразных физических явлений микроуровня отметим следующие локальные перегревы (температурные вспышки) до 1300 К в областях контакта частиц, имеющих площадь 10 - 10-5 2 в течение времени порядка Ю с локальные высокие давления до 10 Па, механоэмиссия и экзоэмиссия электронов. Под действием поверхност-но-активных веществ наблюдается эффект Ребиндера, приводящий к понижению их прочности [5]. Протекание процессов дробления существенно зависит от температуры например, при снижении температуры тела переходят из пластического состояния в хрупкое и стеклообразное. Направленное применение перечисленных явлений позволяет повысить эффективность процессов, а также активировать меха-нохимические процессы. Знакопеременные механические напряжения, возникающие при акустических воздействиях, также оказывают большое влияние на скорость и характер протекания процесса в твердых телах и на их поверхностях, на динамику дислокаций и микротрещин. Взаимодействие прямых и отраженных волн напряжений приводит к разрушениям типа откола и угловым разрушениям. [c.114]

Нестапионарность катализатора. Под воздействием изменяющегося состава реакционной среды катализатор не остается неизменным. Помимо химических стадий взаимодействия реагирующих веществ имеют место физические процессы на поверхности (перенос реагирующих веществ между различными центрами, поверхностная диффузия адсорбированных атомов и молекул, растворение и диффузня в твердом теле веществ — участников реакции, структурные и фазовые превращения) [30, 31, 32]. Не-стационарность состава катализатора весьма своеобразно ирояв-ляется в кипящем слое, где частицы непрерывно перемещаются в поле переменных концеитрации. При этом каждая частица в отдельности непрерывно изменяет свои каталитические свойства, никогда не приходя в равновесне с окружающей реакционной средой. Хотя усредненные за достаточно большой период времени свойства катализатора остаются неизменными и реактор в целом работает стационарно, его выходные характеристики могут существенно отличаться от рассчитанных с исиользованием стационарных кинетических уравнений. Для построения нестационарной кинетики каталитического процесса необходимо выявить параметры состояния катализатора, определяющие скорость реакции, закономерности их изменения под воздействием реакционной смеси, разработать методы измерения пли расчета этих параметров в ходе нестационарного эксперимента. Не меньшие трудности возникают при разработке и решении математической модели, отражающей изменение параметров состояния по глубине пленки активной массы в зерне, случайно перемещающемся по высоте слоя. [c.62]

При подготовке у глей к коксованию, в особенности с применением -нагрева, а затем в камерах коксовых печей, уголь подвергается механическому разрушению, испытывает термомеханические и термохимические воздействия. Эти процессы протекают в условиях различной газовой среды. Но, поскольку уюль является полимером с лабильной гидроароматической структурой макромолекул, в которой активную роль играют водородные связи [17], газовая среда должна оказывать влияние на свойства поверхности зерен углей [38-45], что, в свою очередь, не может не сказаться на их спекаемости. Следовательно, влияние газовой среды представляется интересным прежде всего для практики, гак как в разработках многих процессов подготовки углей активная роль отводится газовому агенту-носителю как в холодном так и в нагретом o тoяни г Вместе с тем, этот вопрос имеет теоретическое значение, поскольку позволяет изучить физическое и химическое взаимодействие активных составляющих I повой среды с доступной поверхностью угля и влияние на его спекаемость. [c.30]