Тела органические

Помимо идеи о воде как элементарном теле органических веществ, Ван Гельмонт высказал важные соображения об элементарных составных частях минеральных веществ. Так, он указал, что при растворении серебра в селитряной кислоте, серебро не уничтожается, так как оно вновь может быть выделено в том же количестве в виде рогового серебра (хлорида) из раствора. [c.26]

В результате исследования пористой структуры твердых тел органического и минерального происхождения было выяснено, что разрушение стенок пор происходит в процессе определения порограмм при разных давлениях от 29,4 до 98,1 МПа только в случае материалов с наличием недоступного для молекул бензола объема пор при этом критическое [c.194]

Принципиально, каждое твердое тело (органическое или неорганическое) может оказаться катализатором в то же время, ионы, которые в следовых количествах, за немногими исключениями, почти неактивны, способны приобрести очень высокую активность в окислительно-восстановительных системах, если их нанести на поверхность соответствующего носителя. [c.390]

Основные научные исследования относятся к химической физике Изучает ядерный магнитный двой ной резонанс на ядрах, образую щих скелет органических соедине ний, ядерную релаксацию в жидко стях и ядерный магнитный резо нано высокого разрещения в твер дых телах (органических соедине ниях и комплексах, полимерах, си [c.303]

Автотрофные, или иначе прототрофные, микроорганизмы синтезируют необходимые для построения тела органические вещества из углекислого газа, воды и других минеральных веществ. Необходимую для этого процесса энергию они получают путем использования солнечной энергии, как земные растения, и называются фотосинтезирующими. К этой группе отно- [c.126]

Гравиметрический метод анализа ведет свое начало от М. В. Ломоносова. Это сравнительно точный метод, но он имеет ограниченное применение, так как число практически нерастворимых неорганических соединений невелико. Использование в качестве осади-телей органических соединений значительно расширило границы этого старого метода. В этой области большую роль сыграли работы Л. А. Чугаева, который обнаружил, что не только диметилглиоксим образует характерный осадок с ионом N1 +, но таким же свойством обладают и другие органические соединения. Дальнейшее развитие теории органических реактивов принадлежит совет- [c.256]

Сама теория типов опиралась на следующие факты, подвергшиеся в ней обобщению. В 1849 г. Вюрц открыл метил-и этиламины, которые он, однако, находясь под влиянием теории типов Дюма, еще не решился отнести к типу аммиака. Аммиак... был бы для всех химиков типом этого многочисленного класса тел (органических оснований, аминов.— Г. Б.), если бы он не отделялся от них несомненно важной чертой, но которой, быть может, придают преувеличенное значение. В аммиаке нет углерода [2 , стр. 223]. [c.20]

Инфракрасный нагрев неэффективен при нагревании прозрачных тел (органическое стекло, полиэтилентерефталат), так как большая часть лучистой энергии рассеивается в окружающую среду. Поэтому для их нагревания применяют конвективный теплообмен (обдув горячим воздухом или нагревание в сушильных шкафах). [c.100]

Определение предмета химии. Конечно, было бы трудно надеяться, чтобы Менделеев придерживался всегда одного и того же определения предмета химии (вопрос этот всегда оставался дискуссионным). И действительно, в первые годы своей научной деятельности Менделеев часто сближал химию с биологией по уровню их точности . Характерно определение химии как анатомии и физиологии мертвых тел ( Органическая химия , 1861 г.). В дальнейшем, уже в Основах химии , Менделеев дает два основных определения химии [c.196]

О растворимости полимеров можно судить по количеству осади-теля (органическая жидкость, в которой плохо растворим полимер), способного вызвать помутнение раствора полимера. Чем больше оса-дителя требуется добавить в раствор до появления мути, тем лучшей растворяющей способностью обладает данный растворитель. Отношение объема осадителя к объему растворителя количественно характеризует растворимость полимера. [c.194]

Таким образом, как писал Н. Лясковский Сам Мульдер был вознесен результатами своих исследований над белковыми телами до редкой высоты авторитета. Его усилиям наука считала себя обязанной тем, что с этих веществ была снята наполовину занавесь, мешавшая прозреть их химическую конституцию, объясняющую причину их родового сходства и видовых отличий [29, стр. 39]. Мульдер же считал, что протеин без сомнения, важнейшее из всех известных тел органического царства, и без него, [c.35]

В искровой масс-спектрометрии и атомно-абсорбционной спектроскопии первостепенную роль играют способы атомизации анализируемых твердых веществ. Преимущественное использование в атомной абсорбции пламенных способов атомизации является серьезным ограничением этого метода анализа. Имеющийся небольшой опыт применения в атомной абсорбции непламенных атомизаторов простейшего типа, таких, как тигли, ленточки и кюветы, позволил установить принципиальную возможность определения веществ с высокой абсолютной чувствительностью, достигающей 10 —10 г. Главным недостатком этих способов является неравновероятная атомизация составляющих твердых тел, органически присущая термическому нагреву вещества. Следствием этого является неодинаковая чувствительность для различных элементов и сложная зависимость аналитических характеристик от кинетических факторов испарения. Серьезными ограничениями также обладают электрическая дуга и испарение вещества под действием электронной и ионной [c.44]

Процесс дыхания также относится к явлениям окисления органических тел, но здесь действие происходит при особых условиях, под влиянием организма, и окислению подвергаются не одни вещества органические, но и вещества организованные. Таким образом, несмотря на химический характер процесса, рассматривание его не относится к настоящему предмету. Здесь рассмотрим те явления, при которых тело органическое, окисляясь чисто химическим путем, не утрачивает, однакож, совершенно своего органического характера. [c.455]

Тела органические, подобно простым, могут соединяться с неорганическими или между собою в двойные соединения и далее. В этом смысле, преимущественно, может происходить усложнение органического состава. [c.465]

Из остальных тел органических мочевые соединения дают несколько относящихся сюда примеров окисления. Аллантоин превращается едкими щелочами в аммиак и щавелевую кислоту. [c.488]

Тела органические, окисляющиеся без разложения сильными реагентами, суть тела радикальные. [c.501]

Растения из неорганических веществ, получаемых ими из почвы и воздуха, образуют тела органические с помощью света, тепла, электричества и влаги , — читаем мы на 48-й странице его Учения об удобрении . Ему было известно, например, и то, что некоторые минеральные вещества необходимы для образования белковых тел в растении так, он говорит о постоянном присутствии фосфора в клейковине, проводит параллель с животными, у которых мозг постоянно содержит фосфор. [c.26]

Ф. Грен, автор известного в свое время руководства по общей химии, выдержавшего несколько изданий, писал Соединения тел органического мира значительно разнообразнее, чем неорганического. Их составные части более тонки и летучи, прочнее соединены друг с другом и подвержены значительно большим изменениям в отношении друг к другу... Если для полного химического знания тела необходимо знать, в отношении составных частей, не только что, но и сколько , то сразу же следует признать, что наши познания о составе органических тел еще очень далеки от совершенства [2, стр. 1]. [c.166]

С теоретической точки зрения изучение тяжелой воды представляет глубочайший научный интерес. Принимая во внимание громадную роль воды вообще во всех процессах неорганической и живой природы, приходится поставить и такие вопросы как будет себя вести тяжелая вода в явлениях оводнения и обезвоживания коллоидов и всяких телей органического и минерального происхождения Как будет идти гидролиз жиров и сложных эфиров под влиянием тяжелой воды В этом случае мы получим представление о кислотах и спиртах, функциональные особенности которых будут определяться присутствием в них тяжелого атома водорода гидрирование катализом органических соединений тяжелыми атомами водорода должно привести к целому ряду углеводородов и более сложных тел, обогащенных тяжелыми атомами водорода тяжелая вода, насыщенная хлором, даст в результате гидролиза тяжелую соляную и тяжелую хлорноватистую кислоту во всех этих и подобных случаях тяжелый атом водорода, входя в химическое сочетание или в обменное разложение с молекулами разнообразных веществ, на примерах экспериментального исследования, познакомит нас с новым рядом тел с измененным запасом химической энергии в них. Как все это отразится на биохимических процессах в живом веществе, если тяжелый водород будет принимать в этом участие Уже теперь имеются указания, не вполне еще подтвержденные, что семена неко- [c.560]

При термических ожогах обожженные места обильно смачивают раствором перманганата калия или этиловым спиртом. При попадании кислот пораженное место промывают проточной водой в течение 10...15 мин, затем смачивают 3%-ным раствором гидрокарбоната натрия и снова промывают водой. При ожогах щелочами после промывания водой кожу смачивают 3%-иым pa TBopoii уксусной кислоты и зат м опять промывают водой. Попавшие иа тело органические вещества, нерастворимые в воде, смывают большим количеством растворителя данного вещества, а затем промывают спиртом и смазывают кремом. [c.15]

Другой причиной появления разрывов на пленке и образования капель является так называемая аутофоби-зация [60, 103]. Это явление обусловлено тем, что некоторые жидкости не могут растекаться по своему же первому мономолекулярному слою, уже сорбированному на поверхности твердого тела. Органические жидкости, углеродная цепь которых заканчивается с одной стороны полярной группой, а с другой — неполярной, могут ориентированно сорбироваться на поверхности. Если критическое поверхностное натяжение вновь образованной поверхности меньше, чем у жидкости, то дальнейшего растекания уже не происходит. Это явление наблюдается главным образом при смачивании неразветвленными алифатическими спиртами и жирными кислотами, а для разветвленных или циклических молекул ауто( х)бизация нехарактерна. Поверхностное натяжение некоторых неподвижных фаз, например полиметилси-локсановых, меньше критического поверхностного натяжения их адсорбированного мономолекулярного слоя, поэтому такие неподвижные фазы хорошо смачивают поверхности с высокой энергией. В то же время многие неподвижные фазы на основе полиэфиров подвергаются на поверхности гидролизу критическое поверхностное натяжение мономолекулярного слоя образующихся при этом спиртов меньше, чем поверхностное натяжение наносимой неподвижной фазы. Этот эффект наблюдается также для таких смесей, у которых одна из составляющих сорбируется легче. [c.55]

В результате механического диспергирования кристаллических веществ часто образуются частицы, обладающие отчетливо выраженной анизометричностью. Слюда, графит, монтмориллонит расщепляются на тончайшие пластинки. Асбест легко расщепляется на весьма анизомет-ричные столбчатые кристаллики, представляющие собой настоящие волокна. Многие природные высокомолекулярные тела органического происхождения — древесина, кожа и т. д. — также обнаруживают тенденцию к образованию тончайших фибрилл при диспергировании. Такая фибриллизация , достижение которой часто весьма существенно для технологии волокнистых материалов, по-видимому, может происходить не только при переработке природного сырья, но и при измельчении искусственных и синтетических полимерных материалов, анизотропия которых является следствием особых условий их получения [6, 7]. [c.8]

Еще одну возможность пространственной ориентации реагентов открывает химия твердого тела. Органические молекулы, находясь в кристаллическом состоянии или в твердой матрице, не имеют свободы перемещения. Если пространственное строение в кристалле обеспечивает возможность их фото- или термоактивации, соответствующие реакции могут проходить с [c.471]

На протяжении почти всей истории квантовой химии органических реакций теоретики вынуждены были опираться в соображениях о механизмах органических реакций на выводы химиков-органиков. На коллоквиуме в Ментоне Дель Ре выразил беспокойство по поводу реальности механизмов, о которых обычно говорят иредстави-тели органической химии, на что Пюльман возразил Я не совсем уверен в том, что при современном состоянии квантовой химин искусные химики-органики не были бы в состоянии ответить на вопрос о механизмах гораздо быстрее, чем теоретики [88, с. 129]. [c.181]

В 1838 г. Либих писал Подвергая тело (органическое.— Г. Б.) известным изменениям, подобным тем, которые испытывает аналогичное неорганическое тело при тех же условиях, мы заключаем на основании сходства в поведении о сходстве в их конституции, или наоборот. Таким образом соединения, которые образует органическое тело, если они обладают свойствами уже известных веществ, мы сравниваем по составу и поведению с этими последними. Этим путем пришли к определенным составам, которые не изменяются в ряде соединешп г, к сложным телам, которые могут замещаться простыми и в соединении которых с простым телом последнее может быть замещено на другое простое тело,— следовательно к те.ла.м, которые в своих соединениях занимают место простых тел, играют роль элементов. Так возникла идея о сложных радикалах [10, стр. 2—3]. Далее Либих уточняет это понятие на примере циана. Мы называем циан радикалом, 1) так как он является неизменяющейся составной частью в ряде соединений 2) так как в последних он замещается другими просты-лш телами . 3) так как в его соединениях с простым телом послед- [c.12]

Кольбе указывает, что его взгляды на угольную кислоту, как начало целого ряда органических соединений (причем самое угольную кислоту вместе с окисью углерода он рассматривал как тело неорганическое и на этом основании говорил о связи между телами органическими и неорганическими), у ходят корнями к некоторым положениям, высказанным ранее Либихом. Кольбе напоминает следующие слова Либиха, относящиеся к 1846 г. Представим себе, что весь кислород внутри и вне радикала угольной кислоты замещен на водород — у нас будет соединение углерода, аналогичное угольной кислоте, какое действительно существует в виде болотного газа... Таким образом, например, можно муравьиную кислоту... рассматривать как угольную кислоту, в радикале которой половина кислорода замещена водородом (цит. по 50, стр. 296]. Кольбе считал веским подтверждением этой точки зрения открытое в 1858 г. Ванклиным превращение [c.57]

В органических веществах входит много водорода, заменяемого-в минералах трудно летучими металлами в телах органических несомненно существование сложных радикалов в кремнеземистых соединениях нет нужды признавать их, как нет нужды признавать их во многих окислах. Последнее отличает кремнеземистые соединения от фосфорнокислых и от солей серной, азотной и других кислот. Разнообразие органических тел, при небольшом числе элементов, изъясняется сложными радикалами, т. е. разнообразием расположения частей, что доказывается изомерпостью. Разнообразие кремнеземистых соединений должно объяснять только количество и качество входящих элементов. [c.94]

Однако, на поверхности раздела твёрдое тело—органический растворитель—избирательнее притяжение растворённых молекул к твёрдой поверхности может вызвать значительную адсорбцию. Некоторые частные случаи такого рода адсорбции имеют большое значение для смазочного действия. Так, высокомолекулярные жирные, кислоты и некоторые из их солей, адсорбируясь из растворов в минеральных маслах на поверхностях многих металлов, образуют граничный смазочный слой (см. гл. VI). При адсорбции из органических растворителей правило Траубе не имеет места. В то время как на угле для водных растворов наблюдается рост адсорбции органических в ществ при удлинении углеводородной цепи 2, в случае адсорбции жирных кислот на силикатах имеет место обратная закономерность. Так, по данным Холмса и Мак-Кельви з, адсорбция на силикатах из толуола возрастает с укорочением углеводородной цепи жирных кислот. Аналогичные результаты получены Бартеллом и Фью для растворов в четырёххлористом углероде. [c.183]

Сельскохозяйственные растения, как и- все зеленые растения вообще, относятся к так называемым автотрофным (самопитаю-щимся) организмам. Они образуют (синтезируют) все необходимые для построения своего тела органические вещества из неорганических, минеральных соединений углекислоты, воды и солей, содержащих азот, серу, фосфор, калий, магний, кальций, железо и микроэлементы — бор, марганец, медь, молибден, цинк, кобальт и др. Энергию для синтеза органических веществ зеленые растения получают от солнца. Энергия солнечных лучей поглощается хлоропластами, расположенными в зеленых частях растения, и в них превращается в химическую энергию. [c.9]

Международный термин протеин (синоним белка) в науку был введен известным профессором Утрехтского университета голландским химиком Мульд ером [250], который правильно понял выдающееся зпачение белковых веществ в живой природе. Мульдер, например, писал Он [протеин], без сомнения, важнейшее из всех известных тел органического царства и без него, как кажется, не может быть жизни на нашей планете [251]. В серии своих работ Мульдер исследовал (1838—1844) состав различных белковых веществ (фибрин, казеин, кристаллин, растительный клей) и пришел к заключению, что все они образованы из общего ядра, состоящего из С, Н, О и N. Это-то подобие первоматерии и было названо протеином (протеус— первичный). Согласно Мульдеру все разнообразие природных белков возникает от комбинации частиц протеина состава 4oHe2NioOi2 с атомами серы и фосфора. Например, казеин по Мульдеру образован из десяти молекул протеина и одного атома серы фибрин из десяти молекул протеина, одного атома серы и одного атома фосфора тот н е состав приписывался Мульдером и белку куриного яйца и т. п. Мульдер считал, что сера и фосфор из белков могут быть легко отделены обработкой щелочами или кислотами. Тогда от белков якобы остается совершенно одинаковый по составу и свойствам протеин. [c.261]

Процесс соединения кислорода с другими телами называется в обширном смысле окислением. Смотря по свойствам окисляющегося тела и другим условиям, процесс этот является в различных видах. Если окисление сопровождается возвышением температуры, отделением света или пламени, то он получает название горения] но здесь нужно отличать его от горения, происходящего при соединении некоторых тел с серою, хлором и проч. В экономии природы процесс этот играет роль чрезвычайно важную, являясь в различных формах, то в виде гниения, то, накопец, под видом дыхания, составляя существенную часть процесса жизни в существах организованных. До сих пор нам известны соединения с кислородом всех простых тел кроме фтора несмотря на то, с достаточною вероятностью можно принять за общее правило, что все простые тела способны окисляться также способны соединяться с кислородом и многие сложные тела органические и неорганические. С другой стороны, нри действии кислорода на тело сложное часто происходит разложение этого тела, между тем как составные части его окисляются или каждая порознь, или при окислепии одних выделяются другие в виде неизмененном. Окисление тел происходит не только при действии кислорода, находящегося в состоянии отдельном — газообразном, но часто тело, окисляясь, разлагает другое тело и отнимает у него кислород. Это последнее будет телом окисляющим, и свойствами окисляющего тела условливается обыкновенно происхождение тех или других продуктов окислепия. [c.451]

Здесь, как и всегда, протекло много времени, пока от простого наблюдения явления возвысились до объяснений его сущности и определения его законов. Развитие учения об окислении шло медленно вместе с усовершенствованием других химических понятий, и много ложных мнений и теорий возникали и падали, пока, накопец, учение это достигло настоящей степени совершенства. До сих пор, однакож, многого еще недостает и долго не будет доставать для того, чтобы учение об окислении тел органических встало наравне с тем же предметом в неорганической химии. [c.451]

Каждое органическое тело образуется обыкновенно под влиянием жизненного процесса растительного или животного . Тут возбуждаются новые силы, которые заставляют атомы групнироваться не так, как бы требовало того первоначальное сродство, которым они одарены и потому, когда причины, образовавшие органическое тело, уничтожились, составные части его находятся как бы в состоянии неустойчивого равновесия и всегда готовы принять то положение, которого требует сила первоначального сродства, продолжаютая действовать в них. Чем сложнее органическое тело, тем меньше удовлетворяет положение его атомов требованию первоначального сродства и тем легче, следовательно, нарушается равновесие, от которого завис1[т существование органического тела. Смотря по более или менее сильной причине, действующей на тело органическое, происходит большее или меньшее его изменение. Тело обыкновенно или совершенно переходит в неорганические соединения или принимает более простой органический тип. [c.464]

В телах органических существует замечательное свойство гомологии и естественно ожидать, что гомология имеет влияние на удельные объемы. Каково это влияние В чем оно состоит Но об руку с гомологией в органических веществах и в тесной связи с нею существует, как вообще распространенный факт, изомерия большого числа органических веществ. Связь эта состоит в том, что члены гомологических рядов часто изомерны между собою и обратно ряд изомеров занимает ту или другую ступень в гомологическом ряду веществ. Из этого сопоставления ясно, что изомерия случай более частный, чем гомология, и потому изучение влияния изомерии на объемы должно предшествовать изучению влияния гомологии на них. Вопрос о влиянии изомерии на объемы имеет большую важность случаи изомерии в ряду веществ органических встречаются, как сказано выше, на каждом шагу, и практически важно знать, как же изомерия влияет на удельные объемы тел. Сюда же относятся некоторые очень важные вопросы неорганической химии, в которой случаи изомерии встречаются правда редко, но все же встречаются. Но предварительно определим точнее понятие изомерии изомерными можно назвать тела полимерные, тела с одинаковым процентным составом, но с различным весом частицы, и метамерные,— тела с одинаковым весом частицы, но с различными свойствами. Что касается полимеров, то моншо оншдать, что чем больше вес частицы полимера тем больше его удельный вес, тем больше объем его. Возьмем например ряд полимеров этиленного ряда гомологов, причем заметим, что вместо удельных объемов мы будем приводить удельные веса этих тел, приведенные к 0° так как очевидно, что но мере увеличения удельных весов будут увеличиваться и удельные объемы и обратно. [c.254]

Работа Либиха и Вёлера оказала значительное влияние на развитие органической химии. Она привлекла внимание к теории сложных радикалов и произвела сильное впечатление на современников. Открытие радика.ча бензоила некоторые химики (Берцелиус, в частности) склонны были считать новой эпохой в органической химии. А. А. Воскресенский под влиянием работ Либиха писал в 1840 г., что все теории химиков настоящего времени, все их исследования основываются на существовании сложных радикалов теперь трудно составить себе какое-нибудь понятие о телах органических, и вся задача химиков настоящего времени состоит в том, чтобы из этого множества органических соединений отыскать и соединить в одну группу те, которые принадлежат к одному и тому же радикалу [7, стр. 1601. [c.169]

Злесь /1 г ч напряжение смачивания твердого тела органической жилкоетью. Для случая, когда краевой угол смачивания в системе твердое тедо/жндкость/воздух отличен от нуля, то ур [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология