Меди олеат

Рис. 6.10. Кинетика окисления топлива Т-6 в присутствии олеата меди в координатах А[02]— (а) и Д[02]>Я- (б)

Рис. 6.11. Кинетика окисления топлива Т-6 в присутствии ионола (5,7-10-5 моль/л) и олеата меди, моль/л-10

Акрилонитрил — прозрачная жидкость с дурманящим запахом, которая легко полимеризуется. Для стабилизации вводят олеат меди, диоксифенил и другие ингибиторы. Акрилонитрил очень ядовит. Ниже приведены его свойства [c.133]

Олеат меди Олеат натрия Олеат свинца Олеиновая кислота [c.109]

Опыты с введением в топливо Т-6 олеата меди показали, что последний ускоряет окисление, причем заметный каталитический эффект наблюда- [c.221]

С Ро =98,1 кПа. Концентрация олеата меди, моль/л-Ю / — О- [c.221]

Медь (II) олеат Олеиновой кислоты медная (II) соль [c.300]

Т-6 при 125 °С н poj=100 кПа). Если сравнить ингибированное окисление топлива с олеатом меди (см. выше) и с медным порошком, то они сходны между собой в универсальной зависимости т от Vi и [1пН]о. На рис. 6.13 показано, что т как функция от [InH]o/oi представляет собой одну и ту же прямую линию для опытов в присутствии олеата меди и медной поверхности. Различие между окислением с олеатом меди и с медной поверхностью лежит в и, олеат меди ускоряет только распад гидропероксидов на радикалы, т. е. вырожденное разветвление цепей, в то время как медная поверхность интенсифицирует и вырожденное разветвление, и зарождение цепей. [c.224]

Каталитическое действие олеата меди на окисление топлива сводится к ускорению распада гидропероксида на радикалы под влиянием ионов меди [75, 77, 78]. Скорость распада гидропероксидов топлива Т-б на радикалы (к ), измеренная с помощью ингибитора — ионола — по периоду индукции (т = 2[1пН]о/Ш ), зависит от концентрации олеата меди [62] [c.73]

Медь (II) олеат см. Медь (II) олеиновокислая [c.300]

Кроме кислых агентов, при цианэтилировании ароматических аминов употребляются также соли цинка, кобальта, меди, никеля п других металлов, способных образовывать аммиакаты. Медные соли (хлорид, сульфат, олеат, борат, ацетат), помимо катализирующего действия, препятствуют полимеризации акрилонитрила 1 . [c.102]

МКФ-18 — раствор смеси олеата одновалентной меди и олеиновой кислоты в нефтяном масле. Применяют для уменьшения потерь на трение и снижения износа в технологическом оборудовании предприятий бытового обслуживания и бытовых машин (табл. 12.141). Вырабатывают по ТУ 38.1011127-87. [c.964]

Классен (59, 60, 69] приводит некоторые данные по образованию в дистиллированной воде пузырьков на стекле, активированном олеатом меди, в зависимости от краевого угла смачивания. Воду насыщали воздухом при 10°, а затем нагревали до 20 °С. Число пузырьков, отнесенное к площади 60 мм , оказалось следующим [c.27]

Органические соединения меди и цинка. Распространенньш в бумажном производстве фунгицидом является 8-оксихиполинат меди, олеат меди и резинат меди. Применяются также подобные соединения цинка — нафтенат, олеат и резинат. Рекомендуются также диметилдитиокарбамат цинка и этилен-бпс-дитиокарбамат цинка. [c.99]

Акрилонитрнл представляет собой бесцветное, как вода, соединение, кипящее при 77,3°, легко полимеризующееся и исключительно реакционноспособное, по оно может стабилизироваться посредством олеата меди или диоксидифенила. [c.195]

Ионол, введенный в топливо, в присутствии олеата меди естественно вызывает период индукции (рис. 6,11). Период индукции тем длиннее, чем больше введено ингибитора (т [1пН]о) и чем меньше в топливе содержится гидропероксидов (т l/[ROOH]o) и олеата меди (т 1/[Си(OO R )2]). Все три зависимости согласуются с тем, что ингибитор расходуется только по реакции со свободными радикалами, которые возникают при распаде гидроперокеида [c.222]

В присутствии медной поверхности ионол обрывает цепи более интенсивно, чем в присутствии олеата меди. Если в присутствии олеата, как мы видели, [RH] =6-10 л/моль, то в присутствии медного порошка (Т-6, 125 °С, 5 u = 4,8-lQ2 см л) ftinH/ p= [RH] 8-1Q3 л/моль, т. е. на порядок выше. Видимо, имеет место адсорбция ионола на поверхности меди и адсорбированный ионол реагирует с пероксидными радикалами быстрее. [c.224]

Сходный способ предложен также Бондом (597). Он основан тояг,е яа н. менении валентности меди, которая в данном случае применяется в виде олеата. Реакция протекает по уравнению [c.186]

Меркаптан превращается в дисульфид, следовательно 1 ч. меди эквивалентна 2 ч. меркаптановой серы. Олеат меди приготовляется растворением соли в чистом керосине до содержания в 4 г меди в 1 л. Анализ состоит в том, что навеска газолина встряхивается с гзтим раствором до тех нор, пока вновь прибавленный медный раствор не сообщит гааолину светлозеленую окраску, заметную даже нри больших осадках меркаптидов. Необходим слепой опыт с совершенно свободным от серы газолином для сравнения окрасок. [c.186]

При введении ингибитора в топливо возникает сложная система топливо + кислород + металл + ингибитор. Процессы, гфотекающие в этой системе, были изучены на примере топ- [ива Т-6, меди (в виде соли — олеата меди и металла) и ингибитора — ионола [62, 75, 76]. При введении олеата меди (КСОО)2Си в малой концентрации ( 10 моль/л) наблюдается заметный каталитический эффект. Кинетические кривые поглощения кислорода при [(КСОО)зСи] < 4 10" моль/л носят автокаталитический характер (А[02У = Ь1) и спрямляются в координатах Д[02] — время [75]. Параметр автоокисления Ь зависит от концентрации олеата меди [62, 76]. При 125°С [c.73]

Введение ионола вызывает период индукции при окислении топлива Т-6 с порошком меди [66, 75]. Длительность периода индукции возрастает с ростом концентрации ингибитора (т [1пН]о) и уменьшением 5си и [ КООН] (т 1/Зси и т 1/[КООН]о) [37, 54]. В присутствии медной поверхности ионол обрывает цепи более интенсивно, чем в присутствии олеата меди. Предполагается [75, 77], что имеет место адсорбция ионола на поверхности меди и адсорбированный ионол реагирует с пероксидными радикалами быстрее. [c.74]

НАТРИЯ ОЛЕАТ СНз(СН2)7СН=СН(СН2)7СООЫа, fnл 230—235 С раств. в сп., теплой воде. Анионное ПАВ, критич. конц. мицеллообразования 1,1-10 М при 25 °С. Получ. нейтрализация олеиновой к-ты р-ром NaOH омыление жиров. Компонент моющих ср-в, текстильно-вспомогат. в-в, напр, аппретов эмульгатор для систем типа масло — вода (напр., в проил-ве эмульсионного полистирола, пестицидных препаратов, мед. мазей) флотореагент. [c.363]

Термическая стабильность масел с успехом может быть оценена методом, разработанным К. К. Папок [48]. Автор метода показал, что такие добавки, как трибутил и трифеиилфосфит (получаемые взаимодействием РС1з соответственно с бутиловым спиртом пли фенолом), олеат никеля, нафтенат и рицинолят меди, повышают термическую стабильность масел. [c.413]

Акрилонитрил — прозрачная, как вода, ичидкость с удушающим запахом, кипящая при 77,3°. Ои быстро полимеризуется, но может быть стабили-зирован добавками олеата меди, диоксидифеппла п других ингибиторов. Акрилонитрил — вещество, обладающее весьма высокой реакционной способностью, которое присоединяется ко всем соединениям, имеющим подвижный атохм водорода [183]. [c.423]

В 1907 г. В. Н. Ипатьев первый писал, что при восстановлении лучшим катализатором является не никель, а окись никеля. В 1909 г. он прогидрировал олеиновую кислоту (точнее — олеат натрия) в стеариновую, применив окись меди и высокое давление 2 . Ф. Бергиус признал, что применение окислов металлов, вместо металлов, при каталитическом гидрировании восходит к обширным, прекрасным работам Ипатьева 2 . Первым в этом вопросе называет Ипатьева и Сабатье ( 584, 598). Давний — оборванный, но не завершенный спор окись никеля или никель не следует рассматривать только в свете тогдашней борьбы патентов. Б. Н. Тютюнников справедливо отмечает ... возможно, что зерно истины имеется и в предположении... о важной роли субокислов никеля или вообще окислов никеля 25. [c.399]

МЕДИ(П) ОЛЕАТ [СНз(СН2)7СН=СН(СН2)7СОО]2Си. Технический продукт — пастообразное коричневое в-во не раств. в воде, ограниченно раств. в орг. р-рителях. Получ. 1 заимод. олеата Na или К с солью Си в водной среде. Примен. в нроиз-ве пигментов микроудобрение. [c.316]

Металлоплакирующие масла-нефтяные или синтетич. масла, в к-рых растворены присадки (0,1-2%), напр, олеат меди. Применяют для смазки двигателей внутр. сгорания, узлов трения станков, вентиляторов, насосов, редукторов, гидравлич. систем пром. оборудования. [c.47]

Крезол, олеат иатрия, олеиновая кислота, медиый купорос, крезило-вый дитиофосфат, хлористый нэт-шй, ИМ-11 [c.26]

Нафтенаты хрома и магния или олеаты меди Продукты взаимодействия нафтената хрома, животного жира и иятиокиси фосфора. , Соли хрома и других металлов фосфорных [c.325]

Большое значение имеет способ окисления нефтяных продуктов, содержаш их нарафины и ароматические углеводороды, кислородом воздуха в присутствии катализатора. В этих условиях окисление протекает при сравнительно низкой температуре, а именно при 100—150°. В качестве катализатора наибольшее применение находят олеат и стеарат марганца, а также другие растворимые в минеральных маслах соли тяжелых металлов, например железа, меди Доп. перев.] [c.17]

Являясь самым красивым и редким из непрозрачных зеленоголубых камней, бирюза побуждала исследователей искать пути получения этого ценного минерала в искусственных условиях. Еш,е в XI.X в. получена искусственная бирюза, сходная по физическим свойствам с природной. Она производилась в Австрии, Франции. Англии [6]. Получали такую бирюзу прессованием осажденного фосфата алюминия, подкрашенного олеатом меди. При нагревании в пламени газовой горелки она спекается в черное стекло, в то время как природная бирюза при такой обработке превращается в темно-бурый порошок. [c.251]

Но данным одного английского патента эффективная очистка спирта достигается обработкой 20 вес. % РЬэ04 при 80° С и интенсивном перемешивании в течение двух часов, с одновременным пропусканием 250 л воздуха на каждый 1 кг спирта, после чего спирт охлаждают и фильтруют, промывают водой и перегоняют [14]. По данным другого патента спирт обрабатывают полухло-ристой медью или олеатом кобальта при температуре 25—90° в течение одного часа, после чего отгоняют от твердой соли [15]. [c.53]

Тетралин Гидроперекись тетралина Тетралон-1 Продукты окисления Олеат меди 49—90° С [908] Олеат меди, ди ромстеарат меди [908] Капринат меди, стеарат меди в хлорбензоле, диметилфталате, а-тетралоне или без растворителя [909] Ацетат меди в уксусной кислоте 50° С [909] Деканоаты и ацетаты меди в уксусной кислоте, 35—95° С [910] [c.555]

Для изучения гомогенного гидрирования успешно применялись различйые методы кинетический, ядерного магнитного резонанса, спектроскопии в инфракрасной, ультрафиолетовой и видимой областях, адектронного парамагнитного резонанса и метод меченых атомов. Одна из проблем гомогенного катализа заключается в обеспечении условий, гарантирующих истинную гомогенность реакций. Во многих системах, в особенности тех, которые не содержат лигандов, способных стабилизировать восстановленные валентные состояния или металй-гидридные связи, может происходить осаждение свободного металла. В этом случае необходимо специально доказывать, что раствор действительно гомогенный. Катализатор Р1С12(С Н4)2 [26], как было показано, является истинно гомогенным при низких температурах [27]. В то же время недавно выяснилось, что в случае гидрирования олеиновой кислоты при 200°С и 250 атм, катализируемого смесью олеатов меди и кадмия, действительным катализатором Служит коллоидная металлическая медь, стабилизированная кадмиевым мылом [27]. Ранее же эта каталитическая система считалась гомогенной [3, 8]. [c.14]

Без присадки Олеат хрома Олеат кобальта Нафтенат кобальта Нафтенат меди Хромовые соли СЖК фракции С1-—С20 фракции С14-С16 Дисалицилатолеат хрома Диолеат хрома дикетона ферроцена [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология