Гетероциклы номенклатура

В заместительной номенклатуре, называемой также а -номенклатурой, атом углерода в соединении А заменяют гетероатомом, что приводит к образованию вещества Б . Такой подход упрощает название и узнавание веществ. В этом случае в названии вещества Б используют префикс, обозначающий присутствие (название) гетероатома. Такой префикс оканчивается на букву а . Так, пиридин может быть назван аза-бензолом. Обычно этот способ наименования гетероциклов применяется, когда родоначальное соединение А имеет удобное [c.76]

Общая характеристика. Гетероциклы с ароматическим характером. Номенклатура. [c.192]

Пятичленные циклические (у-окисные) формы монозы по номенклатуре Хеуорзса называются фуранозами (от названия пятичленного гетероцикла фурана, см. с. 356), а шестичленные циклические (6-окисные) формы монозы — пиранозами (от названия шестичленного гетероцикла — пирана). [c.235]

Классификация и номенклатура гетероциклов [c.351]

Рациональная номенклатура для гетероциклов очень схожа с номенклатурой ароматических соединений. В этом случае за основу берут название определенного гетероцикла — фурана, тиофена, пиррола, пиридина и т. д., а положения заместителей в них обозначают цифрами или буквами греческого алфавита. Так, в пятичленных гетероциклах положение 2(5) обозначают буквой а(а ), а положение 3(4) —р( 5 ). В шестичленных гетероциклах положения 2(6), 3(5) и 4 обозначают соответственно буквами а(а ). Р(Р ) и у. При этом нумерацию начинают с гетероатома (если их несколько, то нумеруют в порядке О, 5, ЫН, Ы). Например [c.353]

По рациональной номенклатуре за основу берут название определенного гетероцикла (фурана, тиофена, пиррола, пиридина и т. д.), а положения заместителей в них обозначают цифрами или буквами греческого алфавита. Так, в пятичленных гетероциклах положение 2 (5) обозначают буквой а (а ), а положение 3X4) — Р (Р ). В шестичленных гетероциклах положения 2 (6), 3 (5) и 4 обозначают соответственно [c.179]

Для очень многих гетероциклов общеприняты тривиальные названия (стр. 45), от которых производят названия их замещенных производных. Для обозначения положения заместителей атомы гетероциклической системы нумеруют, начиная от гетероатома, или же обозначают греческими буквами соседние с гетероатомом —а, а следующие — р и у. Но и многие производные гетероциклов имеют частные тривиальные названия. Разработаны различные систематические номенклатуры гетероциклических соединений, которые здесь не рассматриваются. Ниже дана лишь краткая характеристика важнейших пятичленных и шестичленных гетероциклических соединений. [c.412]

Номенклатура мезоионных гетероциклов 720 [c.12]

Обычно употребляемые названия гетероциклов с одним атомом селена приведены в табл. 19.3.3—19.3.5. Для насыщенных соединений используют номенклатуру ШРАС [2, 3], в то время как для ненасыщенных селенсодержащих пяти- или шестичленных гетероциклов (как конденсированных, так и неконденсированных с ароматическим кольцом) используют тривиальные названия, родственные названиям соответствующих содержащих серу соединений, что допускается правилами ШРАС. [c.338]

НОМЕНКЛАТУРА МЕЗОИОННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ [c.720]

Мостиковые гетероциклы могут быть названы с помощью а -номенклатуры (разд. 3.5). При этом если при преобразовании названия соответствующего карбоцикла в гетероцикл возможны варианты, последовательно руководствуются следующими критериями, пока не будет сделан выбор [c.53]

Циклические сульфоксиды и сульфоны называют по гетероциклической номенклатуре как оксиды и диоксиды соответствующих -гетероциклов, например, Х -тиофен-1,1-диоксид. [c.200]

Номенклатура фосфорсодержащих гетероциклов представлена в гл. 3. [c.209]

Номенклатура конденсированных углеводородов и гетероциклов [c.386]

Применяя этот тип номенклатуры, в качестве родоначального соединения следует выбирать соответствующий углеводород, а не гетероцикл, содержащий меньшее число гетероатомов, так как это может привести к множественности названий. Например, в этом случае соединение (46) могло бы получить название 4Я-3-тиа-7-азафенантридина и др. [c.121]

Для заменительной номенклатуры гетероциклов весьма плодотворно могут быть использованы также названия типа бицикло-, трицикло- и т. д. [c.121]

Номенклатура некоторых циклических ди- и поликетонов имеет свои особенности. Издавна ароматические, полностью сопряженные дикетоны и тетракетоны получали названия добавлением к названию родоначального углеводорода или гетероцикла суффикса -ХИНОН [родоначальное название- иногда сокращается, как в случае антрахинона (43)]. По СА, как обычно, соединение (43) получает название антрацендион-9,10 (9,10-апШгасепес11опе). [c.144]

В заместительной номенклатуре для наименования аминоа применяется суффикс -амин , присоединяемый к названию углеводорода или гетероцикла, аналогично суффиксам -ол или -он . Например [c.145]

Согласно систематической номенклатуре названия гетероциклов производят, связывая названия приставок, обозначающих природу гетероатома [-окса- (О), -тиа- (5), -аза- (М)] с корнем, обозначающим размер цикла [-ир(З), -ет(4), -он(5), -ин(6)] и суффиксами, различающими предельные и непредельные гетероциклы (для предельных неазотистых -ан, предельных азотистых -идин, а для непредельных 3-членных циклов — суффикс -ин (с азотом) или -ен (без азота). Например [c.353]

Номенклатура гетероциклических соединений. Для многих несложных гетероциклов используют тривиальные названня эти же названия служат основой для построения названий сложных гетероциклов. [c.223]

Для моноциклических гетероциклов широко применяется комбинированная номенклатура, в которой гетероатомы обозначают префиксами по а системе, а размер цикла и степень насыщенности — суффиксами Пяти-чле.чные циклы обозначают суффиксом ол, шестичленные — ин Насыщенность циклов, содержащих азот, обозначается суффиксами ин и идин. Насыщенность прочих циклов обозначается суффиксом ан. Например [c.651]

Следствием этих основных факторов является преимущественное образование шестичленного циклического полуацеталя в случае глюкозы (и других аль-догексоз), пятичленного циклического полуацеталя в случае рибозы (и других альдопентоз), пятичленного циклического полуацеталя в случае фруктозы (и других кетогексоз). В номенклатуре соединений это отражают введением названия соответствующего кислородного гетероцикла в качестве корневого слова — пираноза и фураноза. Но надо еще раз подчеркнуть, что такое формирование циклических форм является преимущественным образование фура-ноз в случае альдогексоз и пираноз в случае альдопентоз также не исключено. [c.34]

С(0)—КК—, где К Н или орг радикал В зависимости от числа атомов в цикле различают а-Л (3 агома), р-Л (4), у-Л (5) и т д По номенклатуре ИЮПАК, назв Л производят от назв соответствующих гетероциклов Допускается также наименование Л, основанное на назв соответствующих алифатич к-т с добавзением окончания лактам В этом случае место замыкания цикла указывается греч буквой Так, соед I наз 2-азетидинон, или Р-пропиолактам, соед II-2-пирролидон, или у-бутиролактам СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЛА1СГАМОВ [c.573]

Название этого гетероцикла по-английски пишется thiole, отличаясь от названия группы HS—thiol. В русском языке это различие пропадает и назваЕгие тиол для тиофена в отечественной номенклатуре совершенно неприемлемо. — Прим. переводчика. [c.217]

Гетероциклы, имеющие более десяти звеньев и не содержащие кремния, называют по заменительной номенклатуре на основе [c.221]

Названия насыщенных и частично ненасыщенных гетероциклов не всегда укладываются в принятую номенклатуру некоторые из них являются тривиальными, другие названы как производные своих ароматических или полностью ненасыщенных аналогов. В настоящем изложении принята следующая номенклатура первым приводится название из hemi al Abstra ts, а в том случае, если [c.366]

Номенклатура гетероциклических соединений основана на прин-а ципах, изложенных для прочих соединений. Нумерация в гетероцикли- I ческих системах ведется отгетероатома против часовой стрелки. Углеродные атомы, не имеющие при себе атомов водорода, не нумеруются., [c.174]

Названия гетероциклов, содержащих германий, олово и свинец, обычно образуют путем сочетания приставки герма , станна или плюмба с названием родственного карбоциклического соединения. По номенклатуре ШРАС названия этих гетероциклов образуются сочетанием приставки из табл. 19.3.1 и корня из табл. 19.3.2. [c.425]

В гетероциклах, включающих наряду с азотом другие гетероатомы, часто можно встретить проявления таутомерии типа СО—ЫН С(ОН) =Ы. Многие авторы предпочитают называть такие соединения гидроксисоединениями (номенклатура при этом проще). Это не означает, что подобные соединения всегда существуют в гидроксиформе, для решения таких вопросов нужно привлекать физические методы исследования, например спектроскопию. [c.559]

Наиболее часто в состав гетероциклов входят атомы кислорода, серы и азота. Однако известны и циклы, включающие атомы селена, теллура, фосфора, кремния и других элементов. По правилам ШРАС допускается использование двух видов номенклатуры. Номенклатура но Ганчу — Видману рекомендуется для. трех--десятнчленных гетероциклов. Для гетероциклов с большим числом атомов в цикле рекомендуется номенклатура, использующая принцип замены атомов углерода на другие атомы (заменительная номенклатура). В данной книге рассмотрены лишь важнейшие правила в обобщенном виде [2.3.1]. [c.774]

Учебное издание английского автора посвящено одному из важнейших разделов органической химии — химии гетероциклических соединений. Рассмотрены критерии ароматичности и неароматич-ности гетероциклов с привлечением теории МО и физико-химических характеристик, а также методы синтеза гетероциклических соединений и номенклатура. [c.575]

Если в конденсированном гетероцикле основным компонентом является моногетероцикл с более чем десятью звеньями, то этот компонент называют по а -номенклатуре, заменив в названии родоначального углеводорода суффикс ан на суффикс ин , например [c.117]

Построение названий многих серосодержащих соединений часто заключается в модификации названий соответствующих кислородсодержащих соединений путем добавления префикса тио ( thio ). Расположенный непосредственно перед префиксом или суффиксом кислородсодержащей группы префикс тио означает замену атома кислорода на серу. Не следует путать префиксы тио и тиа последний используется в а -номенклатуре и наименовании гетероциклов по системе Ганча—Видмана. [c.192]

Номенклатура. Фуран представляет собой дважды ненасыщенное гете--роциклическое соединение, содержащее 4 атома углерода и 1 атом кислорода. Он является родоначальником большой группы органических соединений, значение которых все более возрастает. Это соединение упоминалось ранее под названием фурфуран, но впоследствии за ним твердо укоренилось наименование фуран. Существует два способа для обозначения положения заместителя в фурановом кольце—при помощи греческих букв или по обычным правилам нумерации положения в любом гетероцикле (I). С годами нашли общее применение некот- оые термины, введенные для обозначения радикалов— производных фурана. i мерами могут служить такие наименования радикалов, как а-(или 2-) фурил (И), а-(или 2-) фурфурил (III) и а-(или 2-) фуроил (IV). Подобный же ряд радикалов возможен и для р-(или 3-) положения. Аналогия радикалов II, III и IV с фенильным, бензильным и бензоильным радикалами очевидна. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология